Cíl Porovnat klinický účinek absorbovatelného klipu a titanového klipu.Metody Jako výzkumný objekt bylo vybráno 131 pacientů podstupujících cholecystektomii v naší nemocnici od ledna 2015 do března 2015 a všichni pacienti byli náhodně rozděleni do dvou skupin.V experimentální skupině bylo 67 pacientů, včetně 33 mužů a 34 žen, s průměrným věkem (47,8±5,1) let, použito k sevření lumen pomocí SmAIL absorbovatelné svorky vyrobené v Číně.V kontrolní skupině bylo 64 pacientů (38 mužů a 26 žen, průměrný věk (45,3±4,7) let) sevřeno titanovými svorkami.Mezi těmito dvěma skupinami byly zaznamenány intraoperační krevní ztráty, doba svorky lumen, délka hospitalizace a výskyt komplikací.Výsledky Peroperační krevní ztráta byla (12,31±2,64) ml v experimentální skupině a (11,96±1,87)ml v kontrolní skupině a mezi těmito dvěma skupinami nebyl statistický rozdíl (P >0,05).Doba sevření lumenu u experimentální skupiny byla (30,2±12,1)s, což bylo významně vyšší než u kontrolní skupiny (23,5+10,6)s.Průměrná doba hospitalizace experimentální skupiny byla (4,2±2,3)d a kontrolní skupiny (6,5±2,2)d.Míra komplikací u experimentální skupiny byla 0 au experimentální skupiny 6,25 %.Délka hospitalizace a výskyt komplikací v experimentální skupině byly významně nižší než v kontrolní skupině (P < 0,05).Závěr Vstřebatelný klip může dosáhnout stejného hemostatického účinku jako titanový klip, může zkrátit dobu sevření lumen a pobyt v nemocnici a může snížit výskyt komplikací, vysoká bezpečnost, vhodný pro klinickou propagaci.
1. Data a metody
1.1 Klinická data
Jako výzkumný objekt bylo vybráno celkem 131 pacientů podstupujících cholecystektomii v naší nemocnici od ledna 2015 do března 2015, z toho 70 případů polypů žlučníku, 32 případů žlučových kamenů, 19 případů chronické cholecystitidy a 10 případů subakutní cholecystitidy.
Všichni pacienti byli náhodně rozděleni do dvou skupin, experimentální skupina 67 pacientů, z toho 33 mužů, 34 žen, průměrného (47,8±5,1) let, včetně 23 případů polypů žlučníku, 19 případů žlučových kamenů, 20 případů chronické cholecystitidy, 5 případů subakutní cholecystitidy.
V kontrolní skupině bylo 64 pacientů, z toho 38 mužů a 26 žen, průměrného věku (45,3±4,7) let, z toho 16 pacientů s polypy žlučníku, 20 pacientů se žlučovými kameny, 21 pacientů s chronickou cholecystitidou a 7 pacientů. se subakutní cholecystitidou.
1.2 metody
Pacienti v obou skupinách podstoupili laparoskopickou cholecystektomii a celkovou anestezii.Lumen experimentální skupiny byl sevřen vstřebatelným hemostatickým ligačním klipem A SmAIL vyrobeným v Číně, zatímco lumen kontrolní skupiny byl sevřen titanovým klipem.Mezi těmito dvěma skupinami byly zaznamenány intraoperační krevní ztráty, doba svorky lumen, délka hospitalizace a výskyt komplikací.
1.3 Statistické zpracování
Ke zpracování dat byl použit statistický software SPSS16.0.('x± S') bylo použito k reprezentaci měření, t bylo použito k testování a rychlost (%) byla použita k reprezentaci dat počtu.Mezi skupinami byl použit test X2.
Čas odeslání: 31. prosince 2021
