KOPŠ 1998. GADA

Vienas pieturas pakalpojumu sniedzējs vispārējai ķirurģiskai medicīnas aprīkojumam
head_banner

Klīniskā efekta salīdzinājums starp absorbējamo klipsi un titāna klipsi

Klīniskā efekta salīdzinājums starp absorbējamo klipsi un titāna klipsi

Saistītie produkti

Mērķis Salīdzināt absorbējamās klipša un titāna klipša klīnisko efektu.Metodes Par pētījuma objektiem tika izvēlēts 131 pacients, kuram mūsu slimnīcā no 2015. gada janvāra līdz 2015. gada martam tika veikta holecistektomija, un visi pacienti tika nejauši sadalīti divās grupās.Eksperimentālajā grupā 67 pacienti, tostarp 33 vīrieši un 34 sievietes, ar vidējo vecumu (47,8 ± 5,1) gadi, tika izmantoti, lai nofiksētu lūmenu ar SmAIL absorbējamo skavu, kas ražots Ķīnā.Kontroles grupā 64 pacienti (38 vīrieši un 26 sievietes, vidēji (45,3±4,7) gadus veci) tika piestiprināti ar titāna spailēm.Tika reģistrēts intraoperatīvs asins zudums, lūmena iespīlēšanas laiks, slimnīcas uzturēšanās ilgums un komplikāciju biežums un salīdzināti starp abām grupām.Rezultāti Intraoperatīvais asins zudums bija (12,31±2,64) ml eksperimentālajā grupā un (11,96±1,87) ml kontroles grupā, un starp abām grupām nebija statistiskas atšķirības (P > 0,05).Eksperimentālās grupas lūmena iespīlēšanas laiks bija (30,2±12,1)s, kas bija ievērojami lielāks nekā kontroles grupai (23,5+10,6)s.Eksperimentālās grupas vidējais uzturēšanās ilgums slimnīcā bija (4,2±2,3)d, bet kontroles grupai - (6,5±2,2)d.Eksperimentālās grupas komplikāciju biežums bija 0, bet eksperimentālās grupas - 6,25%.Slimnīcas ilgums un komplikāciju biežums eksperimentālajā grupā bija ievērojami zemāks nekā kontroles grupā (P <0,05).Secinājums Absorbējamais klips var sasniegt tādu pašu hemostatisko efektu kā titāna klips, var saīsināt lūmena iespīlēšanas laiku un uzturēšanos slimnīcā, kā arī var samazināt komplikāciju biežumu, augstu drošību, piemērots klīniskai veicināšanai.

Absorbējami asinsvadu klipi

1. Dati un metodes

1.1. Klīniskie dati

Kopumā par pētījuma objektiem tika izvēlēts 131 pacients, kuram no 2015. gada janvāra līdz 2015. gada martam mūsu slimnīcā tika veikta holecistektomija, tai skaitā 70 žultspūšļa polipu gadījumi, 32 žultsakmeņu gadījumi, 19 hroniska holecistīta gadījumi un 10 subakūta holecistīta gadījumi.

Visi pacienti tika nejauši sadalīti divās grupās, eksperimentālajā grupā bija 67 pacienti, tostarp 33 vīrieši, 34 sievietes, vidēji (47,8±5,1) gadus veci, tostarp 23 žultspūšļa polipu gadījumi, 19 žultsakmeņu gadījumi, 20 hroniska holecistīta gadījumi, 5 subakūta holecistīta gadījumi.

Kontroles grupā bija 64 pacienti, tai skaitā 38 vīrieši un 26 sievietes, ar vidējo vecumu (45,3±4,7) gadi, tai skaitā 16 pacienti ar žultspūšļa polipiem, 20 pacienti ar žultsakmeņiem, 21 pacients ar hronisku holecistītu un 7 pacienti. ar subakūtu holecistītu.

1.2 metodes

Pacientiem abās grupās tika veikta laparoskopiska holecistektomija un vispārējā anestēzija.Eksperimentālās grupas lūmenis tika nofiksēts ar A SmAIL absorbējamu hemostatiskās ligacijas klipsi, kas ražots Ķīnā, savukārt kontroles grupas lūmenis tika nofiksēts ar titāna klipsi.Tika reģistrēts intraoperatīvs asins zudums, lūmena iespīlēšanas laiks, slimnīcas uzturēšanās ilgums un komplikāciju biežums un salīdzināti starp abām grupām.

1.3. Statistiskā apstrāde

Datu apstrādei tika izmantota statistikas programmatūra SPSS16.0.('x± S') tika izmantots, lai attēlotu mērījumus, t tika izmantots, lai pārbaudītu, un ātrums (%) tika izmantots, lai attēlotu skaitīšanas datus.Starp grupām tika izmantots X2 tests.

Saistītie produkti
Izlikšanas laiks: 31. decembris 2021