Tavoite Vertaa imeytyvän klipsien ja titaaniklipsien kliinistä vaikutusta.Menetelmät Tutkimuskohteiksi valittiin 131 potilasta, joille tehtiin sairaalassamme kolekystektomia tammikuusta 2015 maaliskuuhun 2015, ja kaikki potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään.Koeryhmässä 67 potilasta, mukaan lukien 33 miestä ja 34 naista, keski-ikä (47,8±5,1) vuotta, käytettiin kiristämään ontelo Kiinassa valmistetulla SmAIL-imukykyisellä puristimella.Kontrolliryhmässä 64 potilasta (38 miestä ja 26 naista, keski-ikä (45,3±4,7) vuotta) kiinnitettiin titaaniklipsillä.Intraoperatiivinen verenhukka, luumenin puristusaika, sairaalahoidon pituus ja komplikaatioiden ilmaantuvuus kirjattiin ja niitä verrattiin kahden ryhmän välillä.Tulokset Intraoperatiivinen verenhukka oli (12,31 ± 2,64) ml koeryhmässä ja (11,96 ± 1,87) ml kontrolliryhmässä, eikä näiden kahden ryhmän välillä ollut tilastollista eroa (P > 0,05).Koeryhmän luumenin puristusaika oli (30,2±12,1)s, mikä oli merkittävästi pidempi kuin kontrolliryhmän (23,5+10,6)s.Koeryhmän keskimääräinen sairaalahoidon pituus oli (4,2±2,3)pv ja kontrolliryhmän (6,5±2,2)pv.Koeryhmän komplikaatioaste oli 0 ja koeryhmän 6,25 %.Sairaalahoidon pituus ja komplikaatioiden ilmaantuvuus koeryhmässä olivat merkitsevästi pienempiä kuin vertailuryhmässä (P <0,05).Johtopäätös Imeytyvä klipsi voi saavuttaa saman hemostaattisen vaikutuksen kuin titaaniklipsi, se voi lyhentää luumenin puristusaikaa ja sairaalahoitoa sekä vähentää komplikaatioiden ilmaantuvuutta, korkea turvallisuus, sopii kliiniseen edistämiseen.
1. Tiedot ja menetelmät
1.1 Kliiniset tiedot
Tutkimuskohteiksi valittiin yhteensä 131 potilasta, joille tehtiin sairaalassamme tammi-maaliskuu 2015 kolekystektomia, mukaan lukien 70 sappirakon polyyppitapausta, 32 sappikivitapausta, 19 kroonista kolekystiittiä ja 10 subakuuttia kolekystiittiä.
Kaikki potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään, koeryhmään 67 potilasta, joista 33 miestä, 34 naista, keskimäärin (47,8±5,1) vuotta vanha, mukaan lukien 23 tapausta sappirakon polyyppeja, 19 tapausta sappikiveä, 20 tapausta kroonista kolekystiittiä, 5 subakuuttia kolekystiittitapausta.
Kontrolliryhmässä oli 64 potilasta, joista 38 miestä ja 26 naista, joiden keski-ikä oli (45,3±4,7) vuotta, mukaan lukien 16 potilasta, joilla oli sappirakon polyyppeja, 20 potilasta, joilla oli sappikiviä, 21 potilasta, joilla oli krooninen kolekystiitti, ja 7 potilasta. subakuutin kolekystiitin kanssa.
1.2 menetelmät
Molempien ryhmien potilaille tehtiin laparoskooppinen kolekystektomia ja yleisanestesia.Koeryhmän ontelo kiinnitettiin Kiinassa valmistetulla SmAIL-imeytyvällä hemostaattisella ligaatiolla, kun taas kontrolliryhmän ontelo kiinnitettiin titaaniklipsillä.Intraoperatiivinen verenhukka, luumenin kiinnitysaika, sairaalahoidon pituus ja komplikaatioiden ilmaantuvuus kirjattiin ja niitä verrattiin kahden ryhmän välillä.
1.3 Tilastollinen käsittely
Tietojen käsittelyyn käytettiin SPSS16.0 tilastoohjelmistoa.('x± S') käytettiin edustamaan mittausta, t:tä käytettiin testaamiseen ja nopeutta (%) käytettiin edustamaan laskentatietoja.Ryhmien välillä käytettiin X2-testiä.
Postitusaika: 31.12.2021
