ALATES 1998. aastast

Üldkirurgiliste meditsiiniseadmete universaalne teenusepakkuja
head_banner

Imenduva klambri ja titaanklambri kliinilise toime võrdlus

Imenduva klambri ja titaanklambri kliinilise toime võrdlus

Seotud tooted

Eesmärk Võrrelda imenduva klipi ja titaanklambri kliinilist toimet.Meetodid Uurimisobjektideks valiti 131 patsienti, kellele tehti meie haiglas 2015. aasta jaanuarist kuni 2015. aasta märtsini koletsüstektoomia ning kõik patsiendid jaotati juhuslikult kahte rühma.Katserühmas kasutati valendiku kinnitamiseks Hiinas toodetud SmAIL-i imenduva klambriga 67 patsienti, sealhulgas 33 meest ja 34 naist, kelle keskmine vanus oli (47,8 ± 5,1).Kontrollrühmas kinnitati 64 patsienti (38 meest ja 26 naist, keskmised (45,3 ± 4,7) aastat) titaanklambritega.Registreeriti operatsioonisisene verekaotus, valendiku kinnitusaeg, haiglas viibimise kestus ja tüsistuste esinemissagedus ning neid võrreldi kahe rühma vahel.Tulemused Intraoperatiivne verekaotus oli (12,31 ± 2,64) ml katserühmas ja (11,96 ± 1,87) ml kontrollrühmas ning statistilist erinevust kahe rühma vahel ei esinenud (P > 0,05).Katserühma valendiku kinnitusaeg oli (30,2±12,1)s, mis oli oluliselt pikem kui kontrollrühmal (23,5+10,6)s.Katserühma keskmine haiglaravi pikkus oli (4,2±2,3)p ja kontrollrühmal (6,5±2,2)p.Katserühma tüsistuste määr oli 0 ja katserühmal 6,25%.Haiglas viibimise pikkus ja tüsistuste esinemissagedus katserühmas olid oluliselt madalamad kui kontrollrühmas (P <0,05).Järeldus Imenduv klamber võib saavutada sama hemostaatilise efekti kui titaanklamber, võib lühendada valendiku kinnitusaega ja haiglas viibimist ning vähendada tüsistuste esinemissagedust, kõrge ohutus, sobib kliiniliseks reklaamimiseks.

Imenduvad vaskulaarsed klambrid

1. Andmed ja meetodid

1.1 Kliinilised andmed

Kokku valiti uurimisobjektideks 131 patsienti, kellele tehti meie haiglas 2015. aasta jaanuarist kuni 2015. aasta märtsini koletsüstektoomia, sh 70 sapipõiepolüüpi, 32 sapikivitõve, 19 kroonilise koletsüstiidi ja 10 alaägeda koletsüstiidi juhtu.

Kõik patsiendid jagati juhuslikult kahte rühma, eksperimentaalne rühm 67 patsienti, sealhulgas 33 meest, 34 naist, keskmiselt (47,8±5,1) aastat vanad, sealhulgas 23 sapipõie polüüpi, 19 sapikivide juhtu, 20 kroonilise koletsüstiidi juhtu, 5 alaägeda koletsüstiidi juhtu.

Kontrollrühmas oli 64 patsienti, sealhulgas 38 meest ja 26 naist, keskmise vanusega (45,3±4,7) aastat, sealhulgas 16 sapipõie polüüpidega patsienti, 20 sapikividega patsienti, 21 kroonilise koletsüstiidiga patsienti ja 7 patsienti. alaägeda koletsüstiidiga.

1.2 meetodid

Mõlema rühma patsientidele tehti laparoskoopiline koletsüstektoomia ja üldanesteesia.Katserühma luumen kinnitati Hiinas valmistatud SmAIL-i imenduva hemostaatilise ligeerimisklambriga, kontrollrühma luumen aga titaanklambriga.Registreeriti operatsioonisisene verekaotus, valendiku kinnitusaeg, haiglas viibimise kestus ja tüsistuste esinemissagedus ning neid võrreldi kahe rühma vahel.

1.3 Statistiline käsitlus

Andmete töötlemiseks kasutati SPSS16.0 statistikatarkvara.('x± S') kasutati mõõtmise tähistamiseks, t kasutati testimiseks ja kiirust (%) kasutati loendusandmete esitamiseks.Rühmade vahel kasutati X2 testi.

Seotud tooted
Postitusaeg: 31. detsember 2021