SEDERT 1998

Eenstopdiensverskaffer vir algemene chirurgiese mediese toerusting
kop_banier

Vergelyking van kliniese effek tussen absorbeerbare clip en titanium clip

Vergelyking van kliniese effek tussen absorbeerbare clip en titanium clip

Verwante Produkte

Doelwit Om die kliniese effek van absorbeerbare clip en titanium clip te vergelyk.Metodes 131 pasiënte wat van Januarie 2015 tot Maart 2015 cholecystektomie in ons hospitaal ondergaan het, is gekies as die navorsingsobjekte, en alle pasiënte is ewekansig in twee groepe verdeel.In die eksperimentele groep is 67 pasiënte, insluitend 33 mans en 34 vroue, met 'n gemiddelde ouderdom van (47.8±5.1) jaar gebruik om die lumen vas te klem met SmAIL absorbeerbare klem wat in China vervaardig is.In die kontrolegroep is 64 pasiënte (38 mans en 26 vroue, gemiddeld (45.3±4.7) jaar oud) met titanium clips vasgeklem.Intraoperatiewe bloedverlies, lumenklemtyd, lengte van hospitaalverblyf en voorkoms van komplikasies is aangeteken en vergelyk tussen die twee groepe.Resultate Die intraoperatiewe bloedverlies was (12.31±2.64) ml in die eksperimentele groep en (11.96±1.87) ml in die kontrolegroep, en daar was geen statistiese verskil tussen die twee groepe (P >0.05).Die lumenklemtyd van die eksperimentele groep was (30.2±12.1)s, wat betekenisvol hoër was as dié van die kontrolegroep (23.5+10.6)s.Die gemiddelde lengte van hospitaalverblyf van die eksperimentele groep was (4.2±2.3)d, en dié van die kontrolegroep was (6.5±2.2)d.Die komplikasiekoers van die eksperimentele groep was 0, en dié van die eksperimentele groep was 6,25%.Die lengte van hospitaalverblyf en die voorkoms van komplikasies in die eksperimentele groep was aansienlik laer as dié in die kontrolegroep (P <0.05).Gevolgtrekking Die absorbeerbare clip kan dieselfde hemostatiese effek as die titanium clip bereik, kan die lumenklemtyd en hospitaalverblyf verkort, en kan die voorkoms van komplikasies verminder, hoë veiligheid, geskik vir kliniese bevordering.

Absorbeerbare vaskulêre klemme

1. Data en metodes

1.1 Kliniese data

Altesaam 131 pasiënte wat van Januarie 2015 tot Maart 2015 cholesistectomie in ons hospitaal ondergaan het, is gekies as die navorsingsobjekte, insluitend 70 gevalle van galblaaspoliepe, 32 gevalle van galsteen, 19 gevalle van chroniese cholesistitis en 10 gevalle van subakute cholesistitis.

Alle pasiënte is ewekansig in twee groepe verdeel, die eksperimentele groep van 67 pasiënte, insluitend 33 mans, 34 vroue, gemiddeld (47,8±5,1) jaar oud, insluitend 23 gevalle van galblaaspoliepe, 19 gevalle van galsteen, 20 gevalle van chroniese cholecystitis, 5 gevalle van subakute cholecystitis.

In die kontrolegroep was daar 64 pasiënte, insluitend 38 mans en 26 vroue, met 'n gemiddelde ouderdom van (45,3±4,7) jaar, insluitend 16 pasiënte met galblaaspoliepe, 20 pasiënte met galstene, 21 pasiënte met chroniese cholecystitis en 7 pasiënte met subakute cholecystitis.

1.2 metodes

Pasiënte in beide groepe het laparoskopiese cholecystektomie en algemene narkose ondergaan.Die lumen van die eksperimentele groep is vasgeklem met 'n SmAIL absorbeerbare hemostatiese afbindingsklem wat in China gemaak is, terwyl die lumen van die kontrolegroep met 'n titanium clip vasgeklem is.Intraoperatiewe bloedverlies, lumenklemtyd, lengte van hospitaalverblyf en voorkoms van komplikasies is aangeteken en vergelyk tussen die twee groepe.

1.3 Statistiese Behandeling

SPSS16.0 statistiese sagteware is gebruik om die data te verwerk.(' x± S ') is gebruik om meting voor te stel, t is gebruik om te toets, en die tempo (%) is gebruik om teldata voor te stel.X2-toets is tussen groepe gebruik.

Verwante Produkte
Postyd: 31 Desember 2021