Objektivi Të krahasohet efekti klinik i kapëses së absorbueshme dhe kapëses titani.Metodat 131 pacientë që iu nënshtruan kolecistektomisë në spitalin tonë nga janari 2015 deri në mars 2015 u zgjodhën si objekt kërkimi dhe të gjithë pacientët u ndanë rastësisht në dy grupe.Në grupin eksperimental, 67 pacientë, duke përfshirë 33 meshkuj dhe 34 femra, me një moshë mesatare prej (47,8±5,1) vjeç, u përdorën për të shtrënguar lumenin me kapëse të absorbueshme SmAIL të prodhuar në Kinë.Në grupin e kontrollit, 64 pacientë (38 meshkuj dhe 26 femra, mesatare (45,3±4,7) vjeç) u kapën me kapëse titani.Humbja e gjakut gjatë operacionit, koha e shtrëngimit të lumenit, kohëzgjatja e qëndrimit në spital dhe incidenca e komplikimeve u regjistruan dhe u krahasuan midis dy grupeve.Rezultatet Humbja e gjakut gjatë operacionit ishte (12,31±2,64) mL në grupin eksperimental dhe (11,96±1,87)ml në grupin e kontrollit, dhe nuk kishte dallim statistikor midis dy grupeve (P >0,05).Koha e shtrëngimit të lumenit të grupit eksperimental ishte (30.2±12.1) s, e cila ishte dukshëm më e lartë se ajo e grupit të kontrollit (23.5+10.6) s.Kohëzgjatja mesatare e qëndrimit në spital të grupit eksperimental ishte (4,2±2,3) ditë, dhe ajo e grupit të kontrollit ishte (6,5±2,2) ditë.Shkalla e ndërlikimit të grupit eksperimental ishte 0, dhe ajo e grupit eksperimental ishte 6,25%.Kohëzgjatja e qëndrimit në spital dhe incidenca e komplikimeve në grupin eksperimental ishin dukshëm më të ulëta se ato në grupin e kontrollit (P <0.05).Përfundim Kapëse e absorbueshme mund të arrijë të njëjtin efekt hemostatik si kapësja e titanit, mund të shkurtojë kohën e shtrëngimit të lumenit dhe qëndrimin në spital, dhe mund të zvogëlojë incidencën e komplikimeve, siguri të lartë, të përshtatshme për promovim klinik.
1. Të dhënat dhe metodat
1.1 Të dhënat klinike
Gjithsej 131 pacientë që i janë nënshtruar kolecistektomisë në spitalin tonë nga janari 2015 deri në mars 2015 janë përzgjedhur si objekte të hulumtimit, duke përfshirë 70 raste me polipe të tëmthit, 32 raste me gurë në tëmth, 19 raste të kolecistitit kronik dhe 10 raste të kolecistitit subakut.
Të gjithë pacientët u ndanë në mënyrë të rastësishme në dy grupe, grupi eksperimental prej 67 pacientësh, duke përfshirë 33 meshkuj, 34 femra, mesatare (47.8±5.1) vjeç, duke përfshirë 23 raste me polipe të tëmthit, 19 raste me gurë në tëmth, 20 raste me kolecisti kronik. 5 raste të kolecistitit subakut.
Në grupin e kontrollit ishin 64 pacientë, përfshirë 38 meshkuj dhe 26 femra, me një moshë mesatare (45.3±4.7) vjeç, ku përfshiheshin 16 pacientë me polipe të tëmthit, 20 pacientë me gurë në tëmth, 21 pacientë me kolecisti kronik dhe 7 pacientë. me kolecistitin subakut.
1.2 metoda
Pacientët në të dy grupet iu nënshtruan kolecistektomisë laparoskopike dhe anestezisë së përgjithshme.Lumeni i grupit eksperimental u mbërthye me një kapëse lidhëse hemostatike të absorbueshme SmAIL prodhuar në Kinë, ndërsa lumeni i grupit të kontrollit u mbërthye me një kapëse titani.Humbja e gjakut gjatë operacionit, koha e shtrëngimit të lumenit, kohëzgjatja e qëndrimit në spital dhe incidenca e komplikimeve u regjistruan dhe u krahasuan midis dy grupeve.
1.3 Trajtimi statistikor
Për përpunimin e të dhënave është përdorur softueri statistikor SPSS16.0.(' x± S') u përdor për të përfaqësuar matjen, t u përdor për të testuar dhe norma (%) u përdor për të përfaqësuar të dhënat e numërimit.Mes grupeve është përdorur testi X2.
Koha e postimit: Dhjetor-31-2021
