ОТ 1998г

Доставчик на услуги на едно гише за общо хирургическо медицинско оборудване
head_banner

Сравнение на клиничния ефект между абсорбируема скоба и титанова скоба

Сравнение на клиничния ефект между абсорбируема скоба и титанова скоба

Свързани продукти

Цел Да се ​​сравни клиничният ефект на абсорбируемата скоба и титаниевата скоба.Методи 131 пациенти, подложени на холецистектомия в нашата болница от януари 2015 г. до март 2015 г., бяха избрани като обект на изследване и всички пациенти бяха разделени на случаен принцип в две групи.В експерименталната група 67 пациенти, включително 33 мъже и 34 жени, на средна възраст (47,8±5,1) години, бяха използвани за затягане на лумена с абсорбируема скоба SmAIL, произведена в Китай.В контролната група 64 пациенти (38 мъже и 26 жени, средна възраст (45,3±4,7) години) са били клампирани с титаниеви скоби.Интраоперативната кръвозагуба, времето за притискане на лумена, продължителността на болничния престой и честотата на усложненията бяха записани и сравнени между двете групи.Резултати Интраоперативната кръвозагуба беше (12.31±2.64) mL в експерименталната група и (11.96±1.87)ml в контролната група и нямаше статистическа разлика между двете групи (P>0.05).Времето на затягане на лумена на експерименталната група беше (30.2±12.1)s, което беше значително по-високо от това на контролната група (23.5+10.6)s.Средната продължителност на болничния престой на експерименталната група е (4.2±2.3)d, а тази на контролната група е (6.5±2.2)d.Процентът на усложненията на експерименталната група е 0, а този на експерименталната група е 6,25%.Продължителността на болничния престой и честотата на усложненията в експерименталната група са значително по-ниски от тези в контролната група (P <0.05).Заключение Резорбируемата скоба може да постигне същия хемостатичен ефект като титаниевата скоба, може да съкрати времето за затягане на лумена и болничния престой и може да намали честотата на усложненията, висока безопасност, подходяща за клинична промоция.

Резорбируеми съдови скоби

1. Данни и методи

1.1 Клинични данни

Общо 131 пациенти, подложени на холецистектомия в нашата болница от януари 2015 г. до март 2015 г., бяха избрани като обект на изследване, включително 70 случая на полипи на жлъчния мехур, 32 случая на камъни в жлъчката, 19 случая на хроничен холецистит и 10 случая на подостър холецистит.

Всички пациенти бяха разделени на случаен принцип в две групи, експерименталната група от 67 пациенти, включително 33 мъже, 34 жени на средна възраст (47,8±5,1) години, включително 23 случая на полипи на жлъчния мехур, 19 случая на камъни в жлъчката, 20 случая на хроничен холецистит, 5 случая на подостър холецистит.

В контролната група имаше 64 пациенти, включително 38 мъже и 26 жени, на средна възраст (45,3±4,7) години, включително 16 пациенти с полипи на жлъчния мехур, 20 пациенти с камъни в жлъчката, 21 пациенти с хроничен холецистит и 7 пациенти с подостър холецистит.

1.2 методи

Пациентите и в двете групи са подложени на лапароскопска холецистектомия и обща анестезия.Луменът на експерименталната група беше захванат с абсорбируема хемостатична лигираща скоба SmAIL, произведена в Китай, докато луменът на контролната група беше захванат с титаниева скоба.Интраоперативната загуба на кръв, времето за клампиране на лумена, продължителността на болничния престой и честотата на усложненията бяха записани и сравнени между двете групи.

1.3 Статистическа обработка

За обработка на данните е използван статистически софтуер SPSS16.0.('x± S') беше използвано за представяне на измерване, t беше използвано за тестване и скоростта (%) беше използвана за представяне на данни от преброяването.Използван е X2 тест между групите.

Свързани продукти
Време на публикуване: 31 декември 2021 г