SÍÐAN 1998

Þjónustuaðili á einum stað fyrir almennan skurðlækningabúnað
höfuð_borði

Samanburður á klínískum áhrifum milli gleypanlegs klemmu og títanklemmu

Samanburður á klínískum áhrifum milli gleypanlegs klemmu og títanklemmu

skyldar vörur

Markmið Að bera saman klínísk áhrif frásoganlegrar klemmu og títanklemmu.Aðferðir 131 sjúklingur sem gekkst undir gallblöðrunám á sjúkrahúsi okkar frá janúar 2015 til mars 2015 var valinn sem rannsóknarviðfangsefni og öllum sjúklingum var skipt af handahófi í tvo hópa.Í tilraunahópnum voru 67 sjúklingar, þar af 33 karlar og 34 konur, með meðalaldur (47,8±5,1) ár, notaðir til að klemma holrýmið með SmAIL gleypanleg klemmu framleidd í Kína.Í samanburðarhópnum voru 64 sjúklingar (38 karlar og 26 konur, að meðaltali (45,3±4,7) ára) festir með títanklemmum.Blóðtap í aðgerð, þvingunartími holrýmis, lengd sjúkrahúsdvalar og tíðni fylgikvilla voru skráð og borin saman á milli hópanna tveggja.Niðurstöður Blóðtap í aðgerð var (12,31±2,64) ml í tilraunahópnum og (11,96±1,87)ml í samanburðarhópnum og enginn tölfræðilegur munur var á milli hópanna tveggja (P >0,05).Þvingunartími holrýmis tilraunahópsins var (30,2±12,1)s, sem var marktækt hærri en samanburðarhópsins (23,5+10,6)s.Meðallengd legutíma tilraunahópsins var (4,2±2,3)d og samanburðarhópsins (6,5±2,2)d.Hlutfall fylgikvilla í tilraunahópnum var 0 og hjá tilraunahópnum 6,25%.Lengd sjúkrahúsdvalar og tíðni fylgikvilla í tilraunahópnum var marktækt lægri en í samanburðarhópnum (P <0,05).Ályktun Gleypanlega klemman getur náð sömu blæðingaráhrifum og títanklemman, getur stytt holrúmsklemmutímann og sjúkrahúsdvöl og getur dregið úr tíðni fylgikvilla, mikið öryggi, hentugur fyrir klíníska kynningu.

Gleypa æðaklemmur

1. Gögn og aðferðir

1.1 Klínísk gögn

Alls voru 131 sjúklingur sem gengust undir gallblöðrunám á sjúkrahúsi okkar frá janúar 2015 til mars 2015 valdir sem rannsóknarhlutir, þar á meðal 70 tilfelli af gallblöðrusepa, 32 tilfelli af gallsteini, 19 tilfelli af langvinnri gallblöðrubólgu og 10 tilfelli af undirbráðri gallblöðrubólgu.

Öllum sjúklingum var skipt af handahófi í tvo hópa, tilraunahópnum 67 sjúklingum, þar á meðal 33 karlar, 34 konur, að meðaltali (47,8±5,1) ára, þar á meðal 23 tilfelli af gallblöðrusepa, 19 tilfelli af gallsteinum, 20 tilfellum af langvinnri gallblöðrubólgu, 5 tilfelli af undirbráðri gallblöðrubólgu.

Í samanburðarhópnum voru 64 sjúklingar, þar af 38 karlar og 26 konur, með meðalaldur (45,3±4,7) ár, þar af 16 sjúklingar með gallblöðrusepa, 20 sjúklingar með gallsteina, 21 sjúklingur með langvinna gallblöðrubólgu og 7 sjúklingar. með undirbráðri gallblöðrubólgu.

1.2 aðferðir

Sjúklingar í báðum hópum gengust undir gallblöðruskurðaðgerð og almenna svæfingu.Holt tilraunahópsins var klemmt með A SmAIL gleypanleg hemostatic bindation klemma framleidd í Kína, en holrými samanburðarhópsins var klemmt með títan klemmu.Blóðtap í aðgerð, þvingunartími holrýmis, lengd sjúkrahúsdvalar og tíðni fylgikvilla voru skráð og borin saman á milli hópanna tveggja.

1.3 Tölfræðileg meðferð

SPSS16.0 tölfræðihugbúnaður var notaður til að vinna úr gögnunum.(' x± S ') var notað til að tákna mælingu, t var notað til að prófa og hlutfallið (%) var notað til að tákna talningargögn.X2 próf var notað á milli hópa.

skyldar vörur
Birtingartími: 31. desember 2021