ΑΠΟ ΤΟ 1998

Πάροχος υπηρεσιών μιας στάσης για γενικό χειρουργικό ιατρικό εξοπλισμό
head_banner

Νέο Ενδοσκοπικό Συρραπτικό|Λαπαροσκοπικό Συρραπτικό

Νέο Ενδοσκοπικό Συρραπτικό|Λαπαροσκοπικό Συρραπτικό

  • Συρραπτικό γραμμικής κοπής ενδοσκοπίου μιας χρήσης και εξαρτήματα
  • Η προσαρμοζόμενη κεφαλή άρθρωσης μπορεί να λειτουργήσει με το ένα χέρι
  • Απελευθερώστε χειροκίνητα το κουμπί για να ανασύρετε την κεφαλή κοπής ανά πάσα στιγμή
  • Το φυσίγγιο συρραπτικού έχει πλήρεις προδιαγραφές για να ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις κλεισίματος ιστού του diffe
  • Σύστημα ελέγχου κενού τριών σημείων για την εξασφάλιση τέλειου καρφώματος τύπου Β
  • Το φυσίγγιο συρραπτικού σε σχήμα νυχιού Gecko σχεδιάζει λιγότερη υπερχείλιση ιστού για να εξασφαλίσει μια πιο τέλεια αναστόμωση
  • Νέο Ενδοσκοπικό Συρραπτικό|Λαπαροσκοπικό Συρραπτικό
  • Νέο Ενδοσκοπικό Συρραπτικό|Λαπαροσκοπικό Συρραπτικό
  • Νέο Ενδοσκοπικό Συρραπτικό|Λαπαροσκοπικό Συρραπτικό
  • Νέο Ενδοσκοπικό Συρραπτικό|Λαπαροσκοπικό Συρραπτικό
  • Νέο Ενδοσκοπικό Συρραπτικό|Λαπαροσκοπικό Συρραπτικό
  • Νέο Ενδοσκοπικό Συρραπτικό|Λαπαροσκοπικό Συρραπτικό

Χαρακτηριστικά Προϊόντος:

Πιστοποιημένο CE
Ο συμβατός σχεδιασμός εξασφαλίζει εύκολη αντικατάσταση.
Ο σχεδιασμός της επιφάνειας Grpping παρέχει εξαιρετική απόδοση συρραφής.
Πολλαπλά μοντέλα μπορούν να ικανοποιήσουν κάθε απαίτηση διαφορετικών χειρουργικών επεμβάσεων.
Υλικά ιατρικού επιπέδου εξασφαλίζουν μη απόρριψη ιστού.
Συμβατότητα
Εφαρμόστε στο συρραπτικό της σειράς ECEHLON 60 mm


Εισαγωγή προϊόντος

Εγχειρίδιο οδηγιών

Δομή και σύνθεση λαπαροσκοπικού συρραπτικού:
Το συρραπτικό γραμμικής κοπής και τα εξαρτήματα για ενδοσκόπιο μιας χρήσης αποτελούνται από σώμα και συγκρότημα.
Το σώμα αποτελείται από ένα κάθισμα καρφιών, κεφαλή αρμού, ράβδο, περιστρεφόμενο κουμπί, κουπί ρύθμισης, κουμπί διακόπτη κατεύθυνσης λεπίδας, παράθυρο ένδειξης πυροδότησης, κατεύθυνση λεπίδας προς το παράθυρο ένδειξης, κουμπί απελευθέρωσης, λαβή, λαβή κλεισίματος, λαβή πυροδότησης.
Αποτελείται από ένα μαχαίρι κοπής και ένα κάθισμα φυσιγγίου συρραπτικών και τα εξαρτήματα αποτελούνται από ένα φυσίγγιο συρραπτικών και καρφιά αναστόμωσης. Το προϊόν παρέχεται σε αποστειρωμένη κατάσταση και αποστειρώνεται με οξείδιο αιθυλενίου.
Μία χρήση.

Πεδίο εφαρμογής λαπαροσκοπικού συρραπτικού:
Κατάλληλο για ανοιχτές ή ενδοσκοπικές χειρουργικές επεμβάσεις, ομάδα πνευμόνων και βρόγχων, ύφανση και εκτομή, διατομή και αναστόμωση στομάχου και εντέρου.

buy-laparoscopic-stapler-Smail

Συρραπτικό και εξαρτήματα μιας χρήσης λαπαροσκοπικού γραμμικού κόφτη

 

I. Όνομα προϊόντος, μοντέλο, προδιαγραφές
Όνομα προϊόντος: Συρραπτικό μιας χρήσης ενδοσκοπικής γραμμικής κοπής και εξαρτήματα
Προδιαγραφές μοντέλου:Συρραπτικό ενδοσκοπικής γραμμικής κοπής μιας χρήσης: PESS35, PESS45, PESS60, PESM35, PESM45, PESM60, PESL35, PESL45, PESL60, PEPS35, PEPS45, PEPS60, PEPM35, PEPM45, PEPM60, PEPL35,PE
Εξαρτήματα συρραπτικού ενδοσκοπικής γραμμικής κοπής μιας χρήσης: PSGST35M, PSGST35W, PSGST35B, PSGST35D, PSGST35G, PSGST35T, PSGST45M, PSGST45W, PSGST45B, PSGPSGST45B, PSGPSGST45 PSGST60W, PSGST60B, PSGST35G, PSGST60T, PSGST60B, PSGST60T, PSGST60D, PSGST60B, PSGST35G , PSGST60D, PSGST60B PPEPR60D, PPEPR60G, PPEPR60T.
II.Απόδοση προϊόντος
Το συρραπτικό πρέπει να τοποθετηθεί με ακρίβεια, τα ανταλλακτικά εξαρτήματα πρέπει να είναι βολικά, σταθερά και χωρίς εμπόδια και θα πρέπει να ακούγονται ήχοι ή άλλα μηνύματα όταν τα εξαρτήματα είναι στη θέση τους.Οι συνδετήρες πρέπει να τοποθετούνται σταθερά στο συγκρότημα και οι συνδετήρες δεν πρέπει να εκτίθενται στην επιφάνεια της κασέτας συρραπτικών αφού ανακινηθούν.Το άνοιγμα και το κλείσιμο των σιαγόνων του συρραπτικού πρέπει να είναι εύκαμπτο και να μην υπάρχει εμπλοκή.Η δομή της άρθρωσης και η δομή περιστροφής του συρραπτικού πρέπει να είναι εύκαμπτη και χωρίς εμπόδια.Η σύνδεση μεταξύ του σώματος του συρραπτικού και των εξαρτημάτων πρέπει να είναι σταθερή και αξιόπιστη.Αφού το συρραπτικό γυρίσει το κεφάλι του στη μέγιστη γωνία, μπορεί να ολοκληρώσει με επιτυχία την πυροδότηση και την επαναφορά.Υπάρχει μια ορισμένη δύναμη σύσφιξης μετά το κλείσιμο των σιαγόνων του συρραπτικού και η δύναμη σύσφιξης δεν πρέπει να είναι μικρότερη από 4Ν.Υπάρχει μια ορισμένη δύναμη κλεισίματος μετά το κλείσιμο των σιαγόνων του συρραπτικού και η δύναμη κλεισίματος δεν πρέπει να είναι μικρότερη από 30N.Έχει συγκεκριμένη λειτουργία με το ένα χέρι.Το συρραπτικό πρέπει να έχει καλή απόδοση συρραφής και κοπής.Τα αντικαταστάσιμα εξαρτήματα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για πολλαπλή κοπή και συρραφή και όχι λιγότερο από 8 φορές.Η κοπτική άκρη μετά από κάθε συρραφή πρέπει να είναι τακτοποιημένη και χωρίς γρέζια και το μήκος του απομακρυσμένου άκρου κάθε γραμμής συρραφής πρέπει να είναι μεγαλύτερο από τη γραμμή κοπής. Το μήκος πρέπει να είναι τουλάχιστον 1,5 φορές το μήκος του νυχιού και οι συνδετήρες μετά από κάθε αναστόμωση πρέπει να έχει σχήμα «Β».Η γραμμή συρραπτικού μετά την αναστόμωση θα πρέπει να έχει μια ορισμένη ισχύ ράμματος της βασικής γραμμής και η ισχύς του ράμματος της βασικής γραμμής δεν πρέπει να είναι μικρότερη από 0,1 N/mm.Το συρραπτικό θα πρέπει να διαθέτει μια συσκευή ένδειξης ανάδρασης διαδικασίας πυροδότησης που μπορεί να υποδεικνύει τη διαδικασία ή την κατάσταση πυροδότησης.
III.Κύρια δομή
Το ενδοσκοπικό συρραπτικό μιας χρήσης γραμμικής κοπής και τα εξαρτήματα αποτελούνται από σώμα και εξαρτήματα, στα οποία το σώμα αποτελείται από αμόνι, κεφαλή άρθρωσης, ράβδο, περιστροφικό πόμολο, κουπί ρύθμισης, κουμπί αλλαγής κατεύθυνσης λεπίδας, παράθυρο ένδειξης πυροδότησης, κατεύθυνση λεπίδας Αποτελούμενο από παράθυρο ένδειξης, ένα κουμπί απελευθέρωσης, μια λαβή, μια λαβή κλεισίματος, μια λαβή πυροδότησης, ένα μαχαίρι κοπής και ένα κάθισμα φυσιγγίου συρραπτικών, το συγκρότημα αποτελείται από μια κασέτα συρραπτικών και συνδετήρες.
IV.Πεδίο εφαρμογής
Είναι κατάλληλο για εκτομή, διατομή και αναστόμωση πνεύμονα, βρογχικού ιστού, στομάχου και εντέρου σε ανοιχτή ή ενδοσκοπική χειρουργική.

Δείτε Σχήμα 1, Εικόνα 2, Πίνακας 1 και Πίνακα 2 για τους τύπους και τις βασικές διαστάσεις των συρραπτικών ενδοσκοπικής γραμμικής κοπής και των εξαρτημάτων κοπής.

V. Εμφάνιση και δομή προϊόντος

/endoscopic-stapler-product/

 

1—Κάθισμα κατά των νυχιών, 2—Κεφάλι άρθρωσης, 3—Ράβδος;4—Περιστροφικό κουμπί.5—Πατόνι ρύθμισης, 6—Κουμπί διακόπτη κατεύθυνσης λεπίδας.7—Παράθυρο ένδειξης πυροδότησης.8—Παράθυρο ένδειξης κατεύθυνσης λεπίδας.9—Κουμπί απελευθέρωσης ;10—λαβή·11—λαβή κλεισίματος.12—λαβή πυροδότησης.13 — μαχαίρι κοπής.14—κάθισμα φυσιγγίου καρφιού

Εικόνα 1 Το σώμα του συρραπτικού γραμμικής κοπής για ενδοσκόπηση μιας χρήσης

 /endoscopic-stapler-product/

1-Κάδος συρραπτικού 2-συρραφής

/endoscopic-stapler-product/

/endoscopic-stapler-product/

Εικόνα 2 Συγκρότημα συρραπτικού γραμμικής κοπής για ενδοσκόπιο μιας χρήσης

 

Πίνακας 1 Βασικές διαστάσεις του σώματος

Προδιαγραφές μοντέλου

L(mm)

Ανοχή (mm)

Γωνία κάμψης W (°)

Ανοχή (°)

PESS35

190

±5

45

±10

PESM35

250

PESL35

350

PESS45

190

PESM45

250

PESL45

350

PESS60

190

PESM60

250

PESL60

350

PEPS35

190

PEPM35

250

PEPL35

350

PEPS45

190

PEPM45

250

PEPL45

350

PEPS60

190

PEPM60

250

PEPL60

350

Πίνακας 1 Βασικές διαστάσεις του σώματος

Σημείωση: Τα εξαρτήματα με αντίστοιχο μήκος 35 μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο για σώμα με αντίστοιχο μήκος 35, τα εξαρτήματα με αντίστοιχο μήκος 45 μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο για σώμα με αντίστοιχο μήκος 45 και τα εξαρτήματα με ένα αντίστοιχο μήκος 60 μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για αντίστοιχο μήκος Το σώμα είναι 60.

Πίνακας 2 Μονάδα βασικής διάστασης εξαρτημάτων: mm

μοντέλο

χρώμα

Το μεγαλύτερο μήκος γραμμής συρραπτικού μονής σειράς του συγκροτήματος (L1)

Toler

ance (mm)

Αρχικό ύψος συνδετήρα (H)

Ανοχή (mm)

μοντέλο

χρώμα

Το μεγαλύτερο μήκος γραμμής συρραπτικού μονής σειράς του συγκροτήματος (L1)

Toler

ance (mm)

Αρχικό ύψος συνδετήρα (H)

Ανοχή (mm)

PSGST35M

Φλαμουριά

35.2

±2

2

±0,2

PSEPR35M

Φλαμουριά

35.2

±2

2

±0,2

PSGST35W

άσπρο

35.2

2.6

PSEPR35W

άσπρο

35.2

2.6

PSGST35B

μπλε

35.2

3.6

±0,15

PSEPR35B

μπλε

35.2

3.6

±0,15

PSGST35D

χρυσός

35.2

3.8

PSEPR35D

χρυσός

35.2

3.8

PSGST35G

πράσινος

35.2

4.1

±0,1

PSEPR35G

πράσινος

35.2

4.1

±0,1

PSGST35T

μαύρος

35.2

4.2

PSEPR35T

μαύρος

35.2

4.2

PSGST45M

Φλαμουριά

47.2

2

±0,2

PSEPR45M

Φλαμουριά

47.2

2

±0,2

PSGST45W

άσπρο

47.2

2.6

PSEPR45W

άσπρο

47.2

2.6

PSGST45B

μπλε

47.2

3.6

±0,15

PSEPR45B

μπλε

47.2

3.6

±0,15

PSGST45D

χρυσός

47.2

3.8

PSEPR45D

χρυσός

47.2

3.8

PSGST45G

πράσινος

47.2

4.1

±0,1

PSEPR45G

πράσινος

47.2

4.1

±0,1

PSGST45T

μαύρος

47.2

4.2

PSEPR45T

μαύρος

47.2

4.2

PSGST60M

Φλαμουριά

59.3

2

±0,2

PSEPR60M

Φλαμουριά

59.3

2

±0,2

PSGST60W

άσπρο

59.3

2.6

PSEPR60W

άσπρο

59.3

2.6

PSGST60B

μπλε

59.3

3.6

±0,15

PSEPR60B

μπλε

59.3

3.6

±0,15

PSGST60D

χρυσός

59.3

3.8

PSEPR60D

χρυσός

59.3

3.8

PSGST60G

πράσινος

59.3

4.1

±0,1

PSEPR60G

πράσινος

59.3

4.1

±0,1

PSGST60T

μαύρος

59.3

4.2

PSEPR60T

μαύρος

59.3

4.2

PPGST35M

Φλαμουριά

35.2

2

±0,2

PPEPR35M

Φλαμουριά

35.2

2

±0,2

PPGST35W

άσπρο

35.2

2.6

PPEPR35W

άσπρο

35.2

2.6

PPGST35B

μπλε

35.2

3.6

±0,15

PPEPR35B

μπλε

35.2

3.6

±0,15

PPGST35D

χρυσός

35.2

3.8

PPEPR35D

χρυσός

35.2

3.8

PPGST35G

πράσινος

35.2

4.1

±0,1

PPEPR35G

πράσινος

35.2

4.1

±0,1

PPGST35T

μαύρος

35.2

4.2

PPEPR35T

μαύρος

35.2

4.2

PPGST45M

Φλαμουριά

47.2

2

±0,2

PPEPR45M

Φλαμουριά

47.2

2

±0,2

PPGST45W

άσπρο

47.2

2.6

PPEPR45W

άσπρο

47.2

2.6

PPGST45B

μπλε

47.2

3.6

±0,15

PPEPR45B

μπλε

47.2

3.6

±0,15

PPGST45D

χρυσός

47.2

3.8

PPEPR45D

χρυσός

47.2

3.8

PPGST45G

πράσινος

47.2

4.1

±0,1

PPEPR45G

πράσινος

47.2

4.1

±0,1

PPGST45T

μαύρος

47.2

4.2

PPEPR45T

μαύρος

47.2

4.2

PPGST60M

Φλαμουριά

59.3

2

±0,2

PPEPR60M

Φλαμουριά

59.3

2

±0,2

PPGST60W

άσπρο

59.3

2.6

PPEPR60W

άσπρο

59.3

2.6

PPGST60B

μπλε

59.3

3.6

±0,15

PPEPR60B

μπλε

59.3

3.6

±0,15

PPGST60D

χρυσός

59.3

3.8

PPEPR60D

χρυσός

59.3

3.8

PPGST60G

πράσινος

59.3

4.1

±0,1

PPEPR60G

πράσινος

59.3

4.1

±0,1

PPGST60T

μαύρος

59.3

4.2

PPEPR60T

μαύρος

59.3

4.2

 

VI.Αντενδείξεις
1).Σοβαρό οίδημα του βλεννογόνου;
2).Απαγορεύεται αυστηρά η χρήση αυτής της συσκευής σε ιστό ήπατος ή σπλήνας.Λόγω των ιδιοτήτων συμπίεσης τέτοιων ιστών, το κλείσιμο της συσκευής μπορεί να έχει καταστροφικό αποτέλεσμα.
3).Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε μέρη όπου δεν μπορεί να παρατηρηθεί αιμόσταση.
4).Τα γκρι εξαρτήματα δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για ιστούς με πάχος μικρότερο από 0,75 mm μετά τη συμπίεση ή για ιστούς που δεν μπορούν να συμπιεστούν σωστά σε πάχος 1,0 mm.
5).Τα λευκά εξαρτήματα δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για ιστούς με πάχος μικρότερο από 0,8 mm μετά τη συμπίεση ή για ιστούς που δεν μπορούν να συμπιεστούν σωστά σε πάχος 1,2 mm.
6).Το μπλε εξάρτημα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για ιστό με πάχος μικρότερο από 1,3 mm μετά τη συμπίεση ή που δεν μπορεί να συμπιεστεί σωστά σε πάχος 1,7 mm.
7).Τα εξαρτήματα χρυσού δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για ιστούς με πάχος μικρότερο από 1,6 mm μετά τη συμπίεση ή για ιστούς που δεν μπορούν να συμπιεστούν σωστά σε πάχος 2,0 mm.
8).Το πράσινο εξάρτημα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για ιστό με πάχος μικρότερο από 1,8 mm μετά τη συμπίεση ή που δεν μπορεί να συμπιεστεί σωστά σε πάχος 2,2 mm.
9).Το μαύρο εξάρτημα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για ιστό με πάχος μικρότερο από 2,0 mm μετά τη συμπίεση ή που δεν μπορεί να συμπιεστεί σωστά σε πάχος 2,4 mm.
10).Απαγορεύεται αυστηρά η χρήση στον ιστό στην αορτή.

VII.Τρόπος χρήσης
Οδηγίες εγκατάστασης κασέτας συρραπτικού:
1).Αφαιρέστε το όργανο και την κασέτα συρραπτικών από τις αντίστοιχες συσκευασίες τους υπό άσηπτη λειτουργία.
2).Πριν τοποθετήσετε την κασέτα συρραπτικών, βεβαιωθείτε ότι το όργανο βρίσκεται σε ανοιχτή κατάσταση.
3).Ελέγξτε εάν η κασέτα συρραπτικού έχει προστατευτικό κάλυμμα.Εάν η κασέτα συρραπτικών δεν έχει προστατευτικό κάλυμμα, απαγορεύεται η χρήση της.
4).Προσαρμόστε την κασέτα συρραπτικών στο κάτω μέρος της έδρας της κασέτας συρραπτικών με σιαγόνα, τοποθετήστε την συρόμενα έως ότου η κασέτα συρραπτικών να ευθυγραμμιστεί με τη ξιφολόγχη, στερεώστε την κασέτα συρραπτικών στη θέση της και αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα.Αυτή τη στιγμή, το όργανο είναι έτοιμο για πυροδότηση.(Σημείωση: Προτού τοποθετηθεί η κασέτα συρραπτικών στη θέση της, μην αφαιρείτε το προστατευτικό κάλυμμα της κασέτας συρραπτικών.)
5).Όταν ξεφορτώνετε την κασέτα συρραπτικών, σπρώξτε την κασέτα συρραφής προς την κατεύθυνση της έδρας του καρφιού για να την απελευθερώσετε από τη θέση της κασέτας συρραπτικών.
6).Για να εγκαταστήσετε μια νέα κασέτα συρραπτικών, επαναλάβετε τα βήματα 1-4 παραπάνω.

Διεγχειρητικές οδηγίες:
1).Κλείστε τη λαβή κλεισίματος και ο ήχος του "κλικ" υποδεικνύει ότι η λαβή κλεισίματος έχει κλειδώσει και ότι η μασητική επιφάνεια του φυσιγγίου συρραπτικού βρίσκεται σε κλειστή κατάσταση.Σημείωση: Μην κρατάτε τη λαβή πυροδότησης αυτή τη στιγμή
2).Κατά την είσοδο στην κοιλότητα του σώματος μέσω του σωληνίσκου ή της τομής του τροκάρ, η μασητική επιφάνεια του οργάνου πρέπει να περάσει μέσα από τον σωληνίσκο προτού ανοίξει η μασητική επιφάνεια του φυσιγγίου συρραπτικού.
3).Το όργανο εισέρχεται στην κοιλότητα του σώματος, πατήστε το κουμπί απελευθέρωσης, ανοίξτε τη μασητική επιφάνεια του οργάνου και επαναφέρετε τη λαβή κλεισίματος.
4).Γυρίστε το περιστροφικό κουμπί με τον δείκτη σας για περιστροφή και μπορεί να ρυθμιστεί 360 μοίρες.
5).Επιλέξτε μια κατάλληλη επιφάνεια (όπως δομή σώματος, όργανο ή άλλο όργανο) ως επιφάνεια επαφής, τραβήξτε το κουπί ρύθμισης προς τα πίσω με τον δείκτη, χρησιμοποιήστε τη δύναμη αντίδρασης με την επιφάνεια επαφής για να ρυθμίσετε την κατάλληλη γωνία κάμψης και βεβαιωθείτε ότι η κασέτα συρραπτικού βρίσκεται εντός του οπτικού πεδίου.
6).Προσαρμόστε τη θέση του οργάνου στον ιστό που πρόκειται να αναστομωθεί/κοπεί.
Σημείωση: Βεβαιωθείτε ότι ο ιστός είναι τοποθετημένος οριζόντια μεταξύ των μασητικών επιφανειών, ότι δεν υπάρχουν εμπόδια στις μασητικές επιφάνειες, όπως κλιπ, βραχίονες, σύρματα οδήγησης κ.λπ., και ότι η θέση είναι κατάλληλη.Αποφύγετε ημιτελή κοψίματα, κακοσχηματισμένα συνδετήρες και/ή αδυναμία ανοίγματος των μασητικών επιφανειών του οργάνου.
7).Αφού το όργανο επιλέξει τον ιστό που πρόκειται να αναστομωθεί, κλείστε τη λαβή μέχρι να κλειδωθεί και ακούστε/νιώσετε τον ήχο «κλικ».
8).Συσκευή πυροδότησης.Χρησιμοποιήστε τη λειτουργία “3+1″ για να σχηματίσετε μια πλήρη λειτουργία κοπής και συρραφής.“3″: πιάστε τη λαβή πυροδότησης πλήρως με ομαλές κινήσεις και αφήστε την μέχρι να χωρέσει στη λαβή κλεισίματος.Ταυτόχρονα, παρατηρήστε ότι ο αριθμός στο παράθυρο ένδειξης πυροδότησης είναι "1" "Αυτό είναι ένα κτύπημα, ο αριθμός θα αυξάνεται κατά "1" με κάθε διαδρομή, συνολικά 3 διαδοχικά χτυπήματα, μετά το τρίτο κτύπημα, η λεπίδα τα παράθυρα ένδειξης κατεύθυνσης και στις δύο πλευρές της λευκής σταθερής λαβής θα δείχνουν προς το εγγύς άκρο του οργάνου, υποδεικνύοντας ότι το μαχαίρι βρίσκεται στη λειτουργία Return, κρατήστε και αφήστε ξανά τη λαβή πυροδότησης, το παράθυρο ένδειξης θα εμφανίσει 0, υποδεικνύοντας ότι το μαχαίρι έχει επιστρέψει στην αρχική του θέση·
9).Πατήστε το κουμπί απελευθέρωσης, ανοίξτε τη μασητική επιφάνεια και επαναφέρετε τη λαβή πυροδότησης της λαβής κλεισίματος.
Σημείωση: Πατήστε το κουμπί απελευθέρωσης, εάν η μασητική επιφάνεια δεν ανοίγει, πρώτα επιβεβαιώστε εάν το παράθυρο ένδειξης δείχνει "0" και εάν το παράθυρο ένδειξης κατεύθυνσης λεπίδας δείχνει προς την εγγύς πλευρά του οργάνου για να βεβαιωθείτε ότι το μαχαίρι βρίσκεται στην αρχική θέση.Διαφορετικά, πρέπει να πιέσετε προς τα κάτω το κουμπί εναλλαγής κατεύθυνσης της λεπίδας για να αντιστρέψετε την κατεύθυνση της λεπίδας και να κρατήσετε πλήρως τη λαβή πυροδότησης μέχρι να χωρέσει στη λαβή κλεισίματος και, στη συνέχεια, να πατήσετε το κουμπί απελευθέρωσης.
10).Μετά την απελευθέρωση του ιστού, ελέγξτε το αποτέλεσμα αναστόμωσης.
11).Κλείστε τη λαβή κλεισίματος και βγάλτε το όργανο.

VIII.Μέθοδοι συντήρησης και συντήρησης προϊόντων

1. Αποθήκευση: Αποθηκεύεται σε δωμάτιο με σχετική υγρασία όχι μεγαλύτερη από 80%, καλά αεριζόμενο και χωρίς διαβρωτικά αέρια.
2. Μεταφορά: Το συσκευασμένο προϊόν μπορεί να μεταφερθεί με κανονικά εργαλεία.Κατά τη μεταφορά, ο χειρισμός του πρέπει να γίνεται με προσοχή και να αποφεύγεται το άμεσο ηλιακό φως, η βίαιη σύγκρουση, η βροχή και η εξώθηση λόγω βαρύτητας.
IV.Ημερομηνία λήξης
Μετά την αποστείρωση του προϊόντος με οξείδιο του αιθυλενίου, η περίοδος αποστείρωσης είναι τρία χρόνια και η ημερομηνία λήξης αναγράφεται στην ετικέτα.

Χ. Λίστα εξαρτημάτων
κανένας

XI, Προφυλάξεις, Προειδοποιήσεις
1. Όταν χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν, θα πρέπει να τηρούνται αυστηρά οι προδιαγραφές ασηπτικής λειτουργίας.
2. Ελέγξτε προσεκτικά τη συσκευασία αυτού του προϊόντος πριν από τη χρήση, εάν η συσκευασία της κυψέλης είναι κατεστραμμένη, σταματήστε να τη χρησιμοποιείτε.
3. Αυτό το προϊόν αποστειρώνεται με οξείδιο του αιθυλενίου και το αποστειρωμένο προϊόν προορίζεται για κλινική χρήση.Ελέγξτε την ένδειξη δίσκου στο κουτί συσκευασίας αποστείρωσης αυτού του προϊόντος, το "μπλε" σημαίνει ότι το προϊόν έχει αποστειρωθεί και μπορεί να χρησιμοποιηθεί απευθείας κλινικά.
4. Αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται για μία επέμβαση και δεν μπορεί να αποστειρωθεί μετά τη χρήση.
5. Ελέγξτε εάν το προϊόν είναι εντός της περιόδου ισχύος πριν από τη χρήση.Η περίοδος ισχύος της στείρωσης είναι τρία χρόνια.Προϊόντα πέραν της περιόδου ισχύος απαγορεύονται αυστηρά.
6. Το λαπαροσκοπικό κοπτικό συγκρότημα που παράγεται από την εταιρεία μας πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τον αντίστοιχο τύπο και τις προδιαγραφές του λαπαροσκοπικού συρραπτικού γραμμικής κοπής μιας χρήσης που παράγει η εταιρεία μας.Δείτε τον Πίνακα 1 και τον Πίνακα 2 για λεπτομέρειες.
7. Οι ελάχιστα επεμβατικές επεμβάσεις πρέπει να εκτελούνται από άτομα που έχουν λάβει επαρκή εκπαίδευση και είναι εξοικειωμένα με ελάχιστα επεμβατικές τεχνικές.Πριν από τη διενέργεια οποιασδήποτε ελάχιστα επεμβατικής χειρουργικής, θα πρέπει να συμβουλευτείτε την ιατρική βιβλιογραφία που σχετίζεται με την τεχνική, τις επιπλοκές και τους κινδύνους της.
8. Το μέγεθος του ελάχιστα επεμβατικού εξοπλισμού από διαφορετικούς κατασκευαστές μπορεί να ποικίλλει.Εάν τα ελάχιστα επεμβατικά χειρουργικά εργαλεία και τα εξαρτήματά τους που παράγονται από διαφορετικούς κατασκευαστές χρησιμοποιούνται σε μία επέμβαση ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο να ελεγχθεί εάν είναι συμβατά πριν από την επέμβαση.
9. Η ακτινοθεραπεία πριν από την επέμβαση μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στους ιστούς.Για παράδειγμα, αυτές οι αλλαγές μπορεί να προκαλέσουν πάχυνση ιστού πέρα ​​από αυτό που καθορίζεται για το επιλεγμένο συρραπτικό.Οποιαδήποτε θεραπεία ενός ασθενούς πριν από τη χειρουργική επέμβαση θα πρέπει να εξετάζεται προσεκτικά και μπορεί να απαιτεί αλλαγές στη χειρουργική τεχνική ή προσέγγιση.
10. Μην αφήνετε το κουμπί μέχρι το όργανο να είναι έτοιμο για πυροδότηση.
11. Βεβαιωθείτε ότι έχετε ελέγξει την ασφάλεια της κασέτας συρραπτικών πριν την πυροδότηση.
12. Μετά το ψήσιμο, βεβαιωθείτε ότι έχετε ελέγξει την αιμόσταση στην αναστομωτική γραμμή, ελέγξτε εάν η αναστόμωση έχει ολοκληρωθεί και εάν υπάρχει διαρροή.
13. Βεβαιωθείτε ότι το πάχος του ιστού είναι εντός του καθορισμένου εύρους και ότι ο ιστός είναι ομοιόμορφα κατανεμημένος μέσα στο συρραπτικό.Ο υπερβολικός ιστός στη μία πλευρά μπορεί να προκαλέσει κακή αναστόμωση και μπορεί να εμφανιστεί αναστομωτική διαρροή.
14. Σε περίπτωση περίσσειας ή παχύ ιστού, η προσπάθεια πίεσης της σκανδάλης μπορεί να οδηγήσει σε ελλιπή ράμματα και πιθανή αναστομωτική ρήξη ή διαρροή.Επιπλέον, μπορεί να προκληθεί ζημιά στο όργανο ή αστοχία πυρκαγιάς.
15. Πρέπει να ολοκληρωθεί μία βολή.Ποτέ μην πυροδοτείτε μερικώς το όργανο.Η ατελής πυροδότηση μπορεί να οδηγήσει σε ακατάλληλα σχηματισμένα συνδετήρες, ατελή γραμμή κοπής, αιμορραγία και διαρροή από το ράμμα ή/και δυσκολία στην αφαίρεση του οργάνου.
16. Φροντίστε να πυροδοτήσετε μέχρι το τέλος για να βεβαιωθείτε ότι οι συνδετήρες έχουν σχηματιστεί σωστά και ότι ο ιστός έχει κοπεί σωστά.
17. Πιέστε τη λαβή όπτησης για να αποκαλύψετε τη λεπίδα κοπής.Μην πιέζετε τη λαβή επανειλημμένα, κάτι που θα προκαλέσει βλάβη στο σημείο της αναστόμωσης.
18. Κατά την εισαγωγή της συσκευής, βεβαιωθείτε ότι η ασφάλεια βρίσκεται στην κλειστή θέση για να αποφύγετε την ακούσια ενεργοποίηση του μοχλού πυροδότησης, με αποτέλεσμα την ακούσια έκθεση της λεπίδας και την πρόωρη μερική ή πλήρη ανάπτυξη των συνδετήρων.
19. Οι μέγιστοι χρόνοι ψησίματος αυτού του προϊόντος είναι 8 φορές.
20. Η χρήση αυτής της συσκευής με υλικά ενίσχυσης αναστομωτικής γραμμής μπορεί να μειώσει τον αριθμό των βολών.
21. Αυτό το προϊόν είναι συσκευή μίας χρήσης.Μόλις ανοίξει η συσκευή, ανεξάρτητα από το αν χρησιμοποιείται ή όχι, δεν μπορεί να αποστειρωθεί ξανά.Βεβαιωθείτε ότι έχετε κλειδώσει την κλειδαριά ασφαλείας πριν από το χειρισμό.
22. Ασφαλές υπό ορισμένες συνθήκες πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού (MR):
·Μη κλινικές δοκιμές δείχνουν ότι οι εμφυτεύσιμοι συνδετήρες με βαθμό υλικού TA2G μπορούν να χρησιμοποιηθούν για μαγνητική τομογραφία υπό όρους.Οι ασθενείς μπορούν να σαρωθούν με ασφάλεια αμέσως μετά την εισαγωγή του συρραπτικού στις ακόλουθες περιπτώσεις:
·Το εύρος του στατικού μαγνητικού πεδίου είναι μόνο μεταξύ 1,5T-3,0T.
·Η μέγιστη κλίση χωρικού μαγνητικού πεδίου είναι 3000 gauss/cm ή μικρότερη.
·Το μεγαλύτερο αναφερόμενο σύστημα μαγνητικής τομογραφίας, σάρωση για 15 λεπτά, η μέση αναλογία απορρόφησης ολόκληρου του σώματος (SAR) είναι 2 W/kg.
·Υπό συνθήκες σάρωσης, η μέγιστη αύξηση θερμοκρασίας των συνδετήρων αναμένεται να είναι 1,9°C μετά από σάρωση για 15 λεπτά.
Πληροφορίες για τεχνουργήματα:
Όταν ελέγχθηκαν μη κλινικά χρησιμοποιώντας απεικόνιση διαβαθμισμένης αλληλουχίας παλμών ηχούς και σύστημα μαγνητικής τομογραφίας στατικού μαγνητικού πεδίου 3.0T, οι συνδετήρες προκάλεσαν τεχνουργήματα περίπου 5 mm από τη θέση εμφύτευσης.
23. Δείτε την ετικέτα για την ημερομηνία παραγωγής.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • Σχετικά προϊόντα

    ηλεκτρονική έρευνα

    Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς