NUO 1998 M

Vieno langelio bendros chirurginės medicinos įrangos paslaugų teikėjas
head_banner

Naujas endoskopinis segiklis|Laparoskopinis segiklis

Naujas endoskopinis segiklis|Laparoskopinis segiklis

  • Vienkartinis endoskopinis linijinio pjovimo segiklis ir komponentai
  • Adaptyvioji jungties galvutė gali būti valdoma viena ranka
  • Rankiniu būdu atleiskite mygtuką, kad bet kuriuo metu atitrauktumėte pjovimo galvutę
  • Kabės kasetė turi visas specifikacijas, kad atitiktų audinių uždarymo reikalavimus
  • Trijų taškų tarpo valdymo sistema, užtikrinanti tobulą B tipo vinimis
  • Gecko letenos formos segtukų kasetės dizainas sumažina audinių perpildymą, kad būtų užtikrinta tobulesnė anastomozė
  • Naujas endoskopinis segiklis|Laparoskopinis segiklis
  • Naujas endoskopinis segiklis|Laparoskopinis segiklis
  • Naujas endoskopinis segiklis|Laparoskopinis segiklis
  • Naujas endoskopinis segiklis|Laparoskopinis segiklis
  • Naujas endoskopinis segiklis|Laparoskopinis segiklis
  • Naujas endoskopinis segiklis|Laparoskopinis segiklis

Prekės savybės:

CE sertifikuota
Suderinamas dizainas užtikrina lengvą keitimą.
Grpping paviršiaus dizainas užtikrina išskirtinį susegimo našumą.
Keli modeliai gali patenkinti visas skirtingų operacijų problemas.
Medicininio lygio medžiagos neužtikrina audinių atmetimo.
Suderinamumas
Tepkite ant ECEHLON serijos 60 mm segiklio


Produkto pristatymas

Instrukcijų vadovas

Laparoskopinio segiklio struktūra ir sudėtis:
Linijinio pjovimo segtukas ir vienkartinio endoskopo komponentai sudaryti iš korpuso ir mazgo.
Korpusą sudaro vinies sėdynė, jungties galvutė, strypas, sukamasis mygtukas, reguliavimo mentelė, ašmenų krypties jungiklio mygtukas, šaudymo indikatoriaus langas, ašmenų kryptis į indikatoriaus langą, atleidimo mygtukas, rankena, uždarymo rankena, šaudymo rankena.
Jį sudaro pjovimo peilis ir segtukų kasetės lizdas, o komponentai sudaryti iš kabės kasetės ir anastomozės vinių. Gaminys pateikiamas sterilus ir sterilizuotas etileno oksidu.
Vienkartinis naudojimas.

Laparoskopinio segiklio taikymo sritis:
Tinka atviroms ar endoskopinėms chirurginėms operacijoms, plaučių ir bronchų grupei, skrandžio ir žarnyno audimui ir rezekcijai, transekcijai ir anastomozei.

pirkti-laparoskopinis-segėjas-Smail

Vienkartinio laparoskopinio linijinio pjaustytuvo segiklis ir komponentai

 

I. Prekės pavadinimas, modelis, specifikacija
Produkto pavadinimas: Vienkartinis endoskopinis linijinio pjovimo segiklis ir komponentai
Modelio specifikacija:Vienkartinis endoskopinis linijinio pjovimo segiklis: PESS35, PESS45, PESS60, PESM35, PESM45, PESM60, PESL35, PESL45, PESL60, PEPS35, PEPS45, PEPS60, PEPM35, PEPM45, PEPM60, PEPL35, PEPL45, PEPL60;
Vienkartinio endoskopinio linijinio pjovimo segiklio komponentai: PSGST35M, PSGST35W, PSGST35B, PSGST35D, PSGST35G, PSGST35T, PSGST45M, PSGST45W, PSGST45B, PSGST45W, PSGST45B, PSGST45W, PSGST45B, PSGST45W, PSGST45B, PSGST45PS, 5GST, 4PS GST60W, PSGST60B, PSGST35G, PSGST60T, PSGST60B, PSGST60T, PSGST60D, PSGST60B, PSGST35G , PSGST60D, PSGST60B PPEPR60D, PPEPR60G, PPEPR60T.
II.Produkto našumas
Segiklis turi būti tiksliai išdėstytas, keičiami komponentai turi būti patogūs, tvirti ir be kliūčių, o kai komponentai yra vietoje, turėtų girdėti garsus ar kitus raginimus.Kabės turi būti stabiliai įdėtos į agregatą, o kabės neturi būti atviros kabės kasetės paviršiuje, kai buvo sukratytos.Segiklio žandikaulių atidarymas ir uždarymas turi būti lankstus ir neturi užstrigti.Sujungimo struktūra ir segiklio sukimosi struktūra turi būti lanksti ir be kliūčių.Ryšys tarp segiklio korpuso ir komponentų turi būti tvirtas ir patikimas.Kai segiklis pasuka galvą maksimaliu kampu, jis gali sėkmingai užbaigti šaudymą ir nustatyti iš naujo.Uždarius segiklio nasrus, yra tam tikra suspaudimo jėga, o suspaudimo jėga neturi būti mažesnė nei 4 N.Uždarius segiklio nasrus, yra tam tikra uždarymo jėga, o uždarymo jėga neturi būti mažesnė nei 30 N.Jis turi tam tikrą valdymą viena ranka.Segiklis turi gerai susegti ir pjauti.Keičiamus komponentus galima naudoti daugkartiniam pjovimui ir susegimui ir ne mažiau kaip 8 kartus.Pjovimo briauna po kiekvieno susegimo turi būti tvarkinga ir be įbrėžimų, o kiekvienos susegimo linijos distalinio galo ilgis turi būti ilgesnis už pjovimo liniją. Ilgis turi būti bent 1,5 karto didesnis už nago ilgį, o kabės po kiekvienos anastomozės turėtų būti „B“ formos.Kabės linija po anastomozės turi turėti tam tikrą kabės linijos siūlės stiprumą, o kabės linijos siūlės stiprumas neturi būti mažesnis nei 0,1 N/mm.Segiklis turi turėti degimo proceso grįžtamojo ryšio indikatoriaus įtaisą, galintį parodyti degimo procesą arba būseną.
III.Pagrindinė struktūra
Vienkartinis endoskopinis linijinio pjovimo segiklis ir komponentai sudaryti iš korpuso ir komponentų, kurių korpusą sudaro priekalas, jungties galvutė, strypas, sukamoji rankenėlė, reguliavimo mentelė, ašmenų krypties perjungimo mygtukas, šaudymo indikatoriaus langelis, ašmenų kryptis sudarytas iš indikatoriaus langelio, atleidimo mygtukas, rankena, uždarymo rankena, šaudymo rankena, pjovimo peilis ir segtukų kasetės lizdas, mazgas sudarytas iš segtukų kasetės ir segtukų.
IV.Taikymo sritis
Tinka plaučių, bronchų audinio, skrandžio ir žarnyno rezekcijai, transekcijai ir anastomozei atliekant atvirą ar endoskopinę chirurgiją.

Endoskopinio linijinio pjovimo segtukų ir pjovimo komponentų tipus ir pagrindinius matmenis žr. 1 pav., 2 paveikslą, 1 lentelę ir 2 lentelę.

V. Produkto išvaizda ir struktūra

/endoskopinis-susegimo-produktas/

 

1 – Antinaline sėdynė, 2 – Jungties galvutė, 3 – Strypas;4 – sukimosi rankenėlė;5 – reguliavimo mentelė; 6 – ašmenų krypties perjungimo mygtukas;7 – Šaudymo indikatoriaus langas;8 – ašmenų posūkio rodiklio langas;9 – atleidimo mygtukas ;10-rankena;11-uždarymo rankena;12-šaudymo rankena;13-pjovimo peilis;14 - vinių kasetės lizdas

1 pav. Linijinio pjovimo segiklio, skirto vienkartinei endoskopijai, korpusas

 /endoskopinis-susegimo-produktas/

1-segėjų dėžė 2-segė

/endoskopinis-susegimo-produktas/

/endoskopinis-susegimo-produktas/

2 pav. Linijinio pjovimo segiklio mazgas vienkartiniam endoskopui

 

1 lentelė Pagrindiniai kėbulo matmenys

Modelio specifikacijos

L(mm)

Tolerancija (mm)

Lenkimo kampas W (°)

Tolerancija (°)

PESS35

190

±5

45

±10

PESM35

250

PESL35

350

PESS45

190

PESM45

250

PESL45

350

PESS60

190

PESM60

250

PESL60

350

PEPS35

190

PEPM35

250

PEPL35

350

PEPS45

190

PEPM45

250

PEPL45

350

PEPS60

190

PEPM60

250

PEPL60

350

1 lentelė Pagrindiniai kėbulo matmenys

Pastaba: komponentus, kurių ilgis atitinka 35, galima naudoti tik kėbului, kurio ilgis atitinka 35, komponentus, kurių ilgis atitinka 45, galima naudoti tik kėbului, kurio ilgis atitinka 45, o komponentus tinkamas ilgis 60 gali būti naudojamas tik atitinkamam ilgiui. Korpusas yra 60.

2 lentelė Pagrindinis komponentų matmenų vienetas: mm

modelis

spalva

Ilgiausias agregato vienos eilės susegimo linijos ilgis (L1)

Toler

ansas (mm)

Pradinis segtuko aukštis (H)

Tolerancija (mm)

modelis

spalva

Ilgiausias agregato vienos eilės susegimo linijos ilgis (L1)

Toler

ansas (mm)

Pradinis segtuko aukštis (H)

Tolerancija (mm)

PSGST35M

Uosis

35.2

±2

2

±0,2

PSEPR35M

Uosis

35.2

±2

2

±0,2

PSGST35W

Baltas

35.2

2.6

PSEPR35W

Baltas

35.2

2.6

PSGST35B

mėlyna

35.2

3.6

±0,15

PSEPR35B

mėlyna

35.2

3.6

±0,15

PSGST35D

auksas

35.2

3.8

PSEPR35D

auksas

35.2

3.8

PSGST35G

žalias

35.2

4.1

±0,1

PSEPR35G

žalias

35.2

4.1

±0,1

PSGST35T

juodas

35.2

4.2

PSEPR35T

juodas

35.2

4.2

PSGST45M

Uosis

47.2

2

±0,2

PSEPR45M

Uosis

47.2

2

±0,2

PSGST45W

Baltas

47.2

2.6

PSEPR45W

Baltas

47.2

2.6

PSGST45B

mėlyna

47.2

3.6

±0,15

PSEPR45B

mėlyna

47.2

3.6

±0,15

PSGST45D

auksas

47.2

3.8

PSEPR45D

auksas

47.2

3.8

PSGST45G

žalias

47.2

4.1

±0,1

PSEPR45G

žalias

47.2

4.1

±0,1

PSGST45T

juodas

47.2

4.2

PSEPR45T

juodas

47.2

4.2

PSGST60M

Uosis

59.3

2

±0,2

PSEPR60M

Uosis

59.3

2

±0,2

PSGST60W

Baltas

59.3

2.6

PSEPR60W

Baltas

59.3

2.6

PSGST60B

mėlyna

59.3

3.6

±0,15

PSEPR60B

mėlyna

59.3

3.6

±0,15

PSGST60D

auksas

59.3

3.8

PSEPR60D

auksas

59.3

3.8

PSGST60G

žalias

59.3

4.1

±0,1

PSEPR60G

žalias

59.3

4.1

±0,1

PSGST60T

juodas

59.3

4.2

PSEPR60T

juodas

59.3

4.2

PPGST35M

Uosis

35.2

2

±0,2

PPEPR35M

Uosis

35.2

2

±0,2

PPGST35W

Baltas

35.2

2.6

PPEPR35W

Baltas

35.2

2.6

PPGST35B

mėlyna

35.2

3.6

±0,15

PPEPR35B

mėlyna

35.2

3.6

±0,15

PPGST35D

auksas

35.2

3.8

PPEPR35D

auksas

35.2

3.8

PPGST35G

žalias

35.2

4.1

±0,1

PPEPR35G

žalias

35.2

4.1

±0,1

PPGST35T

juodas

35.2

4.2

PPEPR35T

juodas

35.2

4.2

PPGST45M

Uosis

47.2

2

±0,2

PPEPR45M

Uosis

47.2

2

±0,2

PPGST45W

Baltas

47.2

2.6

PPEPR45W

Baltas

47.2

2.6

PPGST45B

mėlyna

47.2

3.6

±0,15

PPEPR45B

mėlyna

47.2

3.6

±0,15

PPGST45D

auksas

47.2

3.8

PPEPR45D

auksas

47.2

3.8

PPGST45G

žalias

47.2

4.1

±0,1

PPEPR45G

žalias

47.2

4.1

±0,1

PPGST45T

juodas

47.2

4.2

PPEPR45T

juodas

47.2

4.2

PPGST60M

Uosis

59.3

2

±0,2

PPEPR60M

Uosis

59.3

2

±0,2

PPGST60W

Baltas

59.3

2.6

PPEPR60W

Baltas

59.3

2.6

PPGST60B

mėlyna

59.3

3.6

±0,15

PPEPR60B

mėlyna

59.3

3.6

±0,15

PPGST60D

auksas

59.3

3.8

PPEPR60D

auksas

59.3

3.8

PPGST60G

žalias

59.3

4.1

±0,1

PPEPR60G

žalias

59.3

4.1

±0,1

PPGST60T

juodas

59.3

4.2

PPEPR60T

juodas

59.3

4.2

 

VI.Kontraindikacijos
1).Sunki gleivinės edema;
2).Griežtai draudžiama naudoti šį prietaisą kepenų ar blužnies audiniams.Dėl tokių audinių gniuždymo savybių prietaiso uždarymas gali turėti destruktyvų poveikį;
3).Negalima naudoti tose vietose, kuriose hemostazės negalima pastebėti;
4).Pilkos spalvos komponentai negali būti naudojami audiniams, kurių storis mažesnis nei 0,75 mm po suspaudimo, arba audiniams, kurių negalima tinkamai suspausti iki 1,0 mm storio;
5).Baltos spalvos komponentai negali būti naudojami audiniams, kurių storis mažesnis nei 0,8 mm po suspaudimo, arba audiniams, kurių negalima tinkamai suspausti iki 1,2 mm storio;
6).Mėlynas komponentas neturėtų būti naudojamas audiniams, kurių storis po suspaudimo yra mažesnis nei 1,3 mm arba kurių negalima tinkamai suspausti iki 1,7 mm storio.
7).Auksiniai komponentai negali būti naudojami audiniams, kurių storis mažesnis nei 1,6 mm po suspaudimo, arba audiniams, kurių negalima tinkamai suspausti iki 2,0 mm storio;
8).Žalias komponentas neturėtų būti naudojamas audiniams, kurių storis po suspaudimo yra mažesnis nei 1,8 mm arba kurių negalima tinkamai suspausti iki 2,2 mm storio.
9).Juodas komponentas neturėtų būti naudojamas audiniams, kurių storis po suspaudimo yra mažesnis nei 2,0 mm arba kurių negalima tinkamai suspausti iki 2,4 mm storio.
10).Griežtai draudžiama naudoti ant aortos esančio audinio.

VII.Kaip naudoti
Kabės kasetės montavimo instrukcijos:
1).Išimkite instrumentą ir segtukų kasetę iš atitinkamų pakuočių, laikydamiesi aseptikos reikalavimų;
2).Prieš įdėdami segtukų kasetę įsitikinkite, kad instrumentas yra atidarytas;
3).Patikrinkite, ar segtukų kasetė turi apsauginį dangtelį.Jei segtukų kasetė neturi apsauginio dangtelio, ją naudoti draudžiama;
4).Pritvirtinkite segtukų kasetę prie žandikaulio kabės kasetės lizdo apačios, įkiškite ją slankiai, kol sąsagų kasetė susilygins su durtuvu, pritvirtinkite segtukų kasetę ir nuimkite apsauginį dangtelį.Šiuo metu instrumentas yra paruoštas šaudyti;(Pastaba: prieš įdėdami segtukų kasetę, nenuimkite segtukų kasetės apsauginio dangtelio.)
5).Išimdami segtukų kasetę, stumkite segtukų kasetę vinio lizdo kryptimi, kad atsilaisvintumėte nuo segtukų kasetės lizdo;
6).Norėdami įdėti naują segtukų kasetę, pakartokite aukščiau nurodytus 1–4 veiksmus.

Intraoperacinės instrukcijos:
1).Uždarykite uždarymo rankenėlę ir pasigirsta spragtelėjimo garsas, rodantis, kad uždarymo rankena užrakinta, o segtukų kasetės okliuzinis paviršius yra uždarytas;Pastaba: šiuo metu nelaikykite už šaudymo rankenos
2).Į kūno ertmę patenkant per kaniulę arba troakaro pjūvį, instrumento okliuzinis paviršius turi praeiti pro kaniulę, kad būtų galima atidaryti sąsagėlės kasetės okliuzinį paviršių;
3).Instrumentas patenka į kūno ertmę, paspauskite atleidimo mygtuką, atidarykite instrumento okliuzinį paviršių ir iš naujo nustatykite uždarymo rankenėlę.
4).Pasukite sukamąją rankenėlę rodomuoju pirštu, kad pasuktumėte, ir ją galima reguliuoti 360 laipsnių kampu;
5).Pasirinkite tinkamą paviršių (pvz., kūno struktūrą, organą ar kitą instrumentą) kaip kontaktinį paviršių, rodyklės pirštu patraukite reguliavimo mentelę atgal, naudokite reakcijos jėgą su kontaktiniu paviršiumi, kad sureguliuotumėte atitinkamą lenkimo kampą ir įsitikinkite, kad segtukų kasetė yra regėjimo lauke.
6).Sureguliuokite instrumento padėtį prie audinio, kurį reikia anastomozuoti / pjauti;
Pastaba: Įsitikinkite, kad audinys yra lygiai tarp okliuzinių paviršių, o okliuziniuose paviršiuose nėra kliūčių, pvz., spaustukų, laikiklių, kreipiamųjų laidų ir pan., o padėtis yra tinkama.Venkite neišsamių pjūvių, prastai suformuotų kabių ir (arba) nesugebėjimo atidaryti instrumento okliuzinių paviršių.
7).Kai instrumentas pasirenka audinį, kurį reikia anastomuoti, uždarykite rankeną, kol ji užsifiksuos, ir išgirskite / pajuskite „spragtelėjimo“ garsą;
8).Šaudymo įtaisas.Norėdami atlikti visą pjovimo ir susiuvimo operaciją, naudokite „3+1“ režimą;„3″: sklandžiais judesiais iki galo suimkite šaudymo rankeną ir atleiskite, kol ji priglus prie uždarymo rankenos.Tuo pačiu metu atkreipkite dėmesį, kad šūvio indikatoriaus lange yra „1“. Tai yra smūgis, skaičius padidės „1“ su kiekvienu smūgiu, iš viso 3 smūgiai iš eilės, po trečio smūgio ašmenys posūkio rodiklio langai abiejose baltos fiksuotos rankenos pusėse bus nukreipti į proksimalinį instrumento galą, nurodydami, kad peilis yra grąžinimo režimu, laikykite ir vėl atleiskite šaudymo rankeną, indikatoriaus lange bus rodoma 0, nurodant, kad peilis grįžo į pradinę padėtį;
9).Paspauskite atleidimo mygtuką, atidarykite okliuzinį paviršių ir iš naujo nustatykite uždarymo rankenos šaudymo rankenėlę;
Pastaba: Paspauskite atleidimo mygtuką, jei okliuzinis paviršius neatsidaro, pirmiausia patikrinkite, ar indikatoriaus lange rodoma „0“ ir ar ašmenų posūkio rodiklio langelis nukreiptas į proksimalinę instrumento pusę, kad įsitikintumėte, jog peilis yra pradinėje padėtyje. padėtis.Priešingu atveju turite nuspausti peilio krypties perjungimo mygtuką, kad pakeistumėte ašmenų kryptį, ir iki galo laikyti šaudymo rankeną, kol ji atitiks uždarymo rankeną, tada paspauskite atleidimo mygtuką;
10).Išleidę audinį, patikrinkite anastomozės poveikį;
11).Uždarykite uždarymo rankenėlę ir išimkite instrumentą.

VIII.Gaminių priežiūros ir priežiūros būdai

1. Sandėliavimas: Laikyti patalpoje, kurios santykinė oro drėgmė ne didesnė kaip 80%, gerai vėdinamoje ir be ėsdinančių dujų.
2. Transportavimas: supakuotą produktą galima gabenti įprastais įrankiais.Transportavimo metu su juo reikia elgtis atsargiai ir vengti tiesioginių saulės spindulių, stipraus susidūrimo, lietaus ir gravitacijos išspaudimo.
IV.Galiojimo laikas
Po to, kai produktas sterilizuojamas etileno oksidu, sterilizavimo laikotarpis yra treji metai, o tinkamumo laikas nurodytas etiketėje.

X. Dalių sąrašas
nė vienas

XI, Atsargumo priemonės, Įspėjimai
1. Naudojant šį gaminį, reikia griežtai laikytis aseptinio veikimo specifikacijų;
2. Prieš naudojimą atidžiai patikrinkite šio gaminio pakuotę, jei pažeista lizdinės plokštelės pakuotė, nustokite ją naudoti;
3. Šis produktas yra sterilizuotas etileno oksidu, o sterilizuotas produktas skirtas klinikiniam naudojimui.Patikrinkite disko indikatorių ant šio gaminio sterilizavimo pakuotės dėžutės, „mėlyna“ reiškia, kad gaminys buvo sterilizuotas ir gali būti tiesiogiai naudojamas kliniškai;
4. Šis gaminys naudojamas vienai operacijai ir po panaudojimo jo negalima sterilizuoti;
5. Prieš naudodami patikrinkite, ar produktas yra galiojimo terminas.Sterilizacijos galiojimo laikas yra treji metai.Produktai, pasibaigus galiojimo laikui, yra griežtai draudžiami;
6. Mūsų įmonės gaminamas laparoskopinio pjovimo agregatas turi būti naudojamas kartu su atitinkamo tipo ir specifikacijos vienkartinio laparoskopinio linijinio pjovimo segtuku, kurį gamina mūsų įmonė.Daugiau informacijos rasite 1 ir 2 lentelėse;
7. Minimaliai invazines operacijas turėtų atlikti asmenys, pakankamai apmokyti ir susipažinę su minimaliai invazinėmis technikomis.Prieš atliekant bet kokią minimaliai invazinę operaciją, reikia susipažinti su medicinine literatūra, susijusia su technika, jos komplikacijomis ir pavojais;
8. Skirtingų gamintojų minimaliai invazinės įrangos dydis gali skirtis.Jei vienos operacijos metu vienu metu naudojami skirtingų gamintojų gaminami minimaliai invaziniai chirurginiai instrumentai ir jų priedai, prieš operaciją būtina pasitikrinti, ar jie yra suderinami;
9. Radiacinė terapija prieš operaciją gali sukelti audinių pakitimų.Pavyzdžiui, dėl šių pokyčių audiniai gali sustorėti daugiau nei nurodyta pasirinktam kuokšteliui.Bet koks paciento gydymas prieš operaciją turi būti kruopščiai apgalvotas ir gali prireikti keisti chirurginę techniką ar požiūrį;
10. Neatleiskite mygtuko, kol instrumentas nebus paruoštas šaudyti;
11. Prieš šaudydami būtinai patikrinkite segtuko kasetės saugumą;
12. Po šaudymo būtinai patikrinkite hemostazę ties anastomozės linija, patikrinkite, ar anastomozė baigta ir ar nėra nuotėkio;
13. Įsitikinkite, kad audinio storis atitinka nurodytą diapazoną ir kad audinys būtų tolygiai paskirstytas segiklyje.Per daug audinių vienoje pusėje gali sukelti blogą anastomozę ir anastomozės nutekėjimą;
14. Jei audinys yra perteklinis arba storas, bandant priverstinai paspausti gaiduką, gali būti nebaigtos siūlės ir anastominis plyšimas arba nutekėjimas.Be to, gali būti pažeisti instrumentai arba nepavykti užsidegti;
15. Turi būti atliktas vienas šūvis.Niekada neišdeginkite instrumento iš dalies.Užbaigus šaudymą, gali būti netinkamai suformuotos kabės, nebaigta pjūvio linija, kraujavimas ir nuotėkis iš siūlės ir (arba) sunku pašalinti instrumentą;
16. Būtinai padegkite iki galo, kad įsitikintumėte, jog kabės yra tinkamai suformuotos ir audinys tinkamai nupjautas;
17. Suspauskite šaudymo rankenėlę, kad atidengtumėte pjovimo geležtę.Nespauskite rankenos pakartotinai, nes tai sugadins anastomozės vietą;
18. Įdėdami įtaisą įsitikinkite, kad sauga yra uždarytoje padėtyje, kad išvengtumėte netyčinio šaudymo svirties suaktyvinimo, dėl kurio netyčia atsiskleidė ašmenys ir priešlaikinis dalinis arba visiškas segtukų išskleidimas;
19. Maksimalus šio gaminio degimo laikas yra 8 kartai;
20. Naudojant šį prietaisą su anastomozinės linijos sustiprinimo medžiagomis, gali sumažėti šūvių skaičius;
21. Šis gaminys yra vienkartinis prietaisas.Atidarius prietaisą, nesvarbu, ar jis naudojamas, ar ne, jo nebegalima sterilizuoti.Prieš pradėdami dirbti, būtinai užrakinkite apsauginį užraktą;
22. Saugus esant tam tikroms branduolinio magnetinio rezonanso (MR) sąlygoms:
·Neklinikiniai testai rodo, kad TA2G medžiagos klasės implantuojamos kabės gali būti naudojamos MR sąlygiškai.Pacientus galima saugiai nuskaityti iš karto po segtukų įdėjimo šiais atvejais:
· Statinio magnetinio lauko diapazonas yra tik nuo 1,5 T iki 3,0 T.
·Didžiausias erdvinio magnetinio lauko gradientas yra 3000 gauss/cm arba mažesnis.
·Didžiausia pranešta MR sistema, nuskaitoma 15 minučių, viso kūno vidutinis absorbcijos koeficientas (SAR) yra 2 W/kg.
·Skenavimo sąlygomis numatomas maksimalus segtukų temperatūros padidėjimas 1,9°C po 15 minučių nuskaitymo.
Informacija apie artefaktą:
Neklinikiniu tyrimu naudojant gradiento aido impulsų sekos vaizdavimą ir statinio magnetinio lauko 3.0T MR sistemą, kabės sukėlė artefaktus maždaug 5 mm atstumu nuo implanto vietos.
23. Pagaminimo datą žiūrėkite etiketėje;


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • užklausa internetu

    Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums