1998 წლიდან

ზოგადი ქირურგიული სამედიცინო აღჭურვილობის ერთჯერადი სერვისის მიმწოდებელი
head_banner

ახალი ენდოსკოპიური სტეპლერი|ლაპაროსკოპიული სტეპლერი

ახალი ენდოსკოპიური სტეპლერი|ლაპაროსკოპიული სტეპლერი

  • ერთჯერადი ენდოსკოპის ხაზოვანი ჭრის სტეპლერი და კომპონენტები
  • ადაპტაციური სახსრის თავი შეიძლება მოქმედებდეს ერთი ხელით
  • ხელით გაათავისუფლეთ ღილაკი საჭრელი თავის დასაბრუნებლად ნებისმიერ დროს
  • სამაგრ ვაზნას აქვს სრული სპეციფიკაციები, რათა დააკმაყოფილოს სხვადასხვა ქსოვილის დახურვის მოთხოვნები
  • სამპუნქტიანი უფსკრული კონტროლის სისტემა B ტიპის სრულყოფილად დამაგრების უზრუნველსაყოფად
  • გეკოს კლანჭის ფორმის სამაგრი ვაზნა აყალიბებს ქსოვილის ნაკლებ გადინებას უფრო სრულყოფილი ანასტომოზის უზრუნველსაყოფად
  • ახალი ენდოსკოპიური სტეპლერი|ლაპაროსკოპიული სტეპლერი
  • ახალი ენდოსკოპიური სტეპლერი|ლაპაროსკოპიული სტეპლერი
  • ახალი ენდოსკოპიური სტეპლერი|ლაპაროსკოპიული სტეპლერი
  • ახალი ენდოსკოპიური სტეპლერი|ლაპაროსკოპიული სტეპლერი
  • ახალი ენდოსკოპიური სტეპლერი|ლაპაროსკოპიული სტეპლერი
  • ახალი ენდოსკოპიური სტეპლერი|ლაპაროსკოპიული სტეპლერი

პროდუქტის მახასიათებლები:

CE სერთიფიცირებული
თავსებადი დიზაინი უზრუნველყოფს მარტივ ჩანაცვლებას.
Grpping ზედაპირის დიზაინი უზრუნველყოფს სამაგრის გამორჩეულ ეფექტურობას.
მრავალ მოდელს შეუძლია დააკმაყოფილოს სხვადასხვა ქირურგიის ყველა მოთხოვნა.
სამედიცინო დონის მასალები უზრუნველყოფს ქსოვილის უარყოფას.
თავსებადობა
წაისვით ECEHLON სერიის 60 მმ სტეპლერზე


პროდუქტის გაცნობა

Ინსტრუქციის სახელმძღვანელო

ლაპაროსკოპიული სტეპლერის სტრუქტურა და შემადგენლობა:
ხაზოვანი ჭრის სტეპლერი და ერთჯერადი ენდოსკოპის კომპონენტები შედგება კორპუსისგან და შეკრებისგან.
სხეული შედგება ფრჩხილის დასაჯდომისგან, სახსრის თავსავისგან, ღეროსგან, მბრუნავი ღილაკისაგან, კორექტირების ბალიშისგან, პირის მიმართულების გადამრთველის ღილაკისაგან, სროლის ინდიკატორის ფანჯარაში, დანას მიმართულება ინდიკატორის ფანჯრისკენ, გამოშვების ღილაკისაგან, სახელური, დახურვის სახელური, სროლის სახელური.
იგი შედგება საჭრელი დანისა და სამაგრი ვაზნის საჯდომისგან, ხოლო კომპონენტები შედგება სამაგრი ვაზნისგან და ანასტომოზის ფრჩხილებისგან. პროდუქტი მოწოდებულია სტერილურ მდგომარეობაში და სტერილიზებულია ეთილენის ოქსიდით.
ერთჯერადი გამოყენება.

ლაპაროსკოპიული სტეპლერის გამოყენების სფერო:
ვარგისია ღია ან ენდოსკოპიური ქირურგიული ოპერაციებისთვის, ფილტვების და ბრონქების ჯგუფის, ქსოვისა და რეზექციისთვის, კუჭისა და ნაწლავის ტრანსექციისა და ანასტომოზისთვის.

buy-laparoscopic-stapler-Smail

ერთჯერადი ლაპაროსკოპიული ხაზოვანი საჭრელი სტეპლერი და კომპონენტები

 

I. პროდუქტის დასახელება, მოდელი, სპეციფიკაცია
პროდუქტის დასახელება: ერთჯერადი ენდოსკოპიური ხაზოვანი ჭრის სტეპლერი და კომპონენტები
მოდელის სპეციფიკაცია:ერთჯერადი ენდოსკოპიური ხაზოვანი ჭრის სტეპლერი: PESS35, PESS45, PESS60, PESM35, PESM45, PESM60, PESL35, PESL45, PESL60, PEPS35, PEPS45, PEPS60, PEPM35, PEPM45, PEPM60, PEPL35,PE
ერთჯერადი ენდოსკოპიური ხაზოვანი ჭრის სტეპლერის კომპონენტები: PSGST35M, PSGST35W, PSGST35B, PSGST35D, PSGST35G, PSGST35T, PSGST45M, PSGST45W, PSGST45B, PSGPSGST45, PSGST35D, PSGST45 PSGST60W, PSGST60B, PSGST35G, PSGST60T, PSGST60B, PSGST60T, PSGST60D, PSGST60B, PSGST35G , PSGST60D, PSGST60B PPEPR60D, PPEPR60G, PPEPR60T.
II.პროდუქტის შესრულება
სტეპლერი უნდა იყოს ზუსტად განლაგებული, შემცვლელი კომპონენტები უნდა იყოს მოსახერხებელი, მყარი და დაბრკოლების გარეშე, და უნდა იყოს ხმები ან სხვა მოთხოვნილებები, როდესაც კომპონენტები ადგილზეა.საკინძები სტაბილურად უნდა იყოს ჩასმული კრებულში და შერყევის შემდეგ კავები არ უნდა იყოს გამოფენილი სამაგრის ვაზნის ზედაპირზე.სტეპლერის ყბების გახსნა და დახურვა უნდა იყოს მოქნილი და არ უნდა იყოს შეფერხება.სტეპლერის ერთობლივი სტრუქტურა და ბრუნვის სტრუქტურა უნდა იყოს მოქნილი და ბარიერების გარეშე.კავშირი სტეპლერის კორპუსსა და კომპონენტებს შორის უნდა იყოს მყარი და საიმედო.მას შემდეგ, რაც სტეპლერი თავის მაქსიმალურ კუთხამდე აბრუნებს, მას შეუძლია წარმატებით დაასრულოს სროლა და გადატვირთვა.სტეპლერის ყბების დახურვის შემდეგ ჩნდება დამჭერის გარკვეული ძალა და დამაგრების ძალა არ უნდა იყოს 4N-ზე ნაკლები.სტეპლერის ყბების დახურვის შემდეგ არის გარკვეული დახურვის ძალა და დახურვის ძალა არ უნდა იყოს 30N-ზე ნაკლები.მას აქვს გარკვეული ცალმხრივი ფუნქციონირება.სტეპლერს უნდა ჰქონდეს კარგი დამაგრება და ჭრის შესრულება.შესაცვლელი კომპონენტები შეიძლება გამოყენებულ იქნას მრავალჯერადი ჭრისა და დასამაგრებლად და არანაკლებ 8-ჯერ.საჭრელი პირი ყოველი ჩამაგრების შემდეგ უნდა იყოს მოწესრიგებული და ბურუსისაგან თავისუფალი, ხოლო თითოეული სამაგრის ხაზის დისტალური დასასრულის სიგრძე უნდა იყოს ჭრის ხაზზე მეტი. უნდა იყოს ფორმის "B".ანასტომოზის შემდეგ სამაგრ ხაზს უნდა ჰქონდეს ნაკერების გარკვეული სიძლიერე, ხოლო ნაკერების სიმტკიცე არ უნდა იყოს 0,1 ნ/მმ-ზე ნაკლები.სტეპლერს უნდა ჰქონდეს სროლის პროცესის უკუკავშირის ინდიკატორი მოწყობილობა, რომელსაც შეუძლია მიუთითოს სროლის პროცესი ან სტატუსი.
III.ძირითადი სტრუქტურა
ერთჯერადი ენდოსკოპიური ხაზოვანი საჭრელი სტეპლერი და კომპონენტები შედგება კორპუსისგან და კომპონენტებისგან, რომლებშიც სხეული შედგება კოჭისგან, სახსრის თავსა, ღეროსგან, მბრუნავი ღილაკისგან, რეგულირების ბალიშისგან, დანის მიმართულების გადართვის ღილაკზე, სროლის ინდიკატორის ფანჯარაში, დანას მიმართულება ინდიკატორის ფანჯრისგან. გამოშვების ღილაკი, სახელური, დახურვის სახელური, სროლის სახელური, საჭრელი დანა და სამაგრი ვაზნის სავარძელი, ასამბლეა შედგება სამაგრის ვაზნისა და კავებისაგან.
IV.გამოყენების სფერო
ვარგისია ფილტვის, ბრონქული ქსოვილის, კუჭისა და ნაწლავის რეზექციის, ტრანსექციისა და ანასტომოზისთვის ღია ან ენდოსკოპიური ქირურგიის დროს.

იხილეთ ნახაზი 1, სურათი 2, ცხრილი 1 და ცხრილი 2 ენდოსკოპიური ხაზოვანი ჭრის სტეპლერებისა და საჭრელი კომპონენტების ტიპებისა და ძირითადი ზომებისთვის.

V. პროდუქტის გარეგნობა და სტრუქტურა

/ენდოსკოპიური სტეპლერის პროდუქტი/

 

1-ფრჩხილის საწინააღმდეგო საჯდომი, 2-სახსრის თავი, 3-წელი;4 — ბრუნვის ღილაკი;5 — რეგულირების პანელი; 6 — დანის მიმართულების გადამრთველი ღილაკი;7 — სროლის ინდიკატორი ფანჯარა;8 — დანის მიმართულების ინდიკატორი ფანჯარა;9-გაშვების ღილაკი;10 — სახელური; 11 — დახურვის სახელური;12-სასროლი სახელური;13-საჭრელი დანა;14-ფრჩხილის კარტრიჯის სავარძელი

სურათი 1 ხაზოვანი ჭრის სტეპლერის სხეული ერთჯერადი ენდოსკოპისთვის

 /ენდოსკოპიური სტეპლერის პროდუქტი/

1-Staple bin 2-staple

/ენდოსკოპიური სტეპლერის პროდუქტი/

/ენდოსკოპიური სტეპლერის პროდუქტი/

სურათი 2 ხაზოვანი ჭრის სტეპლერის ასამბლეა ერთჯერადი ენდოსკოპისთვის

 

ცხრილი 1 სხეულის ძირითადი ზომები

მოდელის სპეციფიკაციები

L(მმ)

ტოლერანტობა (მმ)

დახრის კუთხე W (°)

ტოლერანტობა (°)

PESS35

190

±5

45

±10

PESM35

250

PESL35

350

PESS45

190

PESM45

250

PESL45

350

PESS60

190

PESM60

250

PESL60

350

PEPS35

190

PEPM35

250

PEPL35

350

PEPS45

190

PEPM45

250

PEPL45

350

PEPS60

190

PEPM60

250

PEPL60

350

ცხრილი 1 სხეულის ძირითადი ზომები

შენიშვნა: კომპონენტების შესატყვისი სიგრძით 35 შეიძლება გამოყენებულ იქნას მხოლოდ 35 სიგრძის შესატყვისი სხეულისთვის, 45 შესატყვისი სიგრძის კომპონენტების გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ 45 სიგრძის სხეულისთვის, ხოლო კომპონენტები შესატყვისი სიგრძე 60 შეიძლება გამოყენებულ იქნას მხოლოდ შესაბამისი სიგრძისთვის. სხეული არის 60.

ცხრილი 2 კომპონენტების ძირითადი განზომილების ერთეული: მმ

მოდელი

ფერი

ასამბლეის ყველაზე გრძელი ერთ რიგიანი სამაგრი ხაზის სიგრძე (L1)

ტოლერი

ance (მმ)

სამაგრის ორიგინალური სიმაღლე (H)

ტოლერანტობა (მმ)

მოდელი

ფერი

ასამბლეის ყველაზე გრძელი ერთ რიგიანი სამაგრი ხაზის სიგრძე (L1)

ტოლერი

ance (მმ)

სამაგრის ორიგინალური სიმაღლე (H)

ტოლერანტობა (მმ)

PSGST35M

ნაცარი

35.2

±2

2

±0.2

PSEPR35M

ნაცარი

35.2

±2

2

±0.2

PSGST35W

თეთრი

35.2

2.6

PSEPR35W

თეთრი

35.2

2.6

PSGST35B

ლურჯი

35.2

3.6

±0.15

PSEPR35B

ლურჯი

35.2

3.6

±0.15

PSGST35D

ოქროს

35.2

3.8

PSEPR35D

ოქროს

35.2

3.8

PSGST35G

მწვანე

35.2

4.1

±0.1

PSEPR35G

მწვანე

35.2

4.1

±0.1

PSGST35T

შავი

35.2

4.2

PSEPR35T

შავი

35.2

4.2

PSGST45M

ნაცარი

47.2

2

±0.2

PSEPR45M

ნაცარი

47.2

2

±0.2

PSGST45W

თეთრი

47.2

2.6

PSEPR45W

თეთრი

47.2

2.6

PSGST45B

ლურჯი

47.2

3.6

±0.15

PSEPR45B

ლურჯი

47.2

3.6

±0.15

PSGST45D

ოქროს

47.2

3.8

PSEPR45D

ოქროს

47.2

3.8

PSGST45G

მწვანე

47.2

4.1

±0.1

PSEPR45G

მწვანე

47.2

4.1

±0.1

PSGST45T

შავი

47.2

4.2

PSEPR45T

შავი

47.2

4.2

PSGST60M

ნაცარი

59.3

2

±0.2

PSEPR60M

ნაცარი

59.3

2

±0.2

PSGST60W

თეთრი

59.3

2.6

PSEPR60W

თეთრი

59.3

2.6

PSGST60B

ლურჯი

59.3

3.6

±0.15

PSEPR60B

ლურჯი

59.3

3.6

±0.15

PSGST60D

ოქროს

59.3

3.8

PSEPR60D

ოქროს

59.3

3.8

PSGST60G

მწვანე

59.3

4.1

±0.1

PSEPR60G

მწვანე

59.3

4.1

±0.1

PSGST60T

შავი

59.3

4.2

PSEPR60T

შავი

59.3

4.2

PPGST35M

ნაცარი

35.2

2

±0.2

PPEPR35M

ნაცარი

35.2

2

±0.2

PPGST35W

თეთრი

35.2

2.6

PPEPR35W

თეთრი

35.2

2.6

PPGST35B

ლურჯი

35.2

3.6

±0.15

PPEPR35B

ლურჯი

35.2

3.6

±0.15

PPGST35D

ოქროს

35.2

3.8

PPEPR35D

ოქროს

35.2

3.8

PPGST35G

მწვანე

35.2

4.1

±0.1

PPEPR35G

მწვანე

35.2

4.1

±0.1

PPGST35T

შავი

35.2

4.2

PPEPR35T

შავი

35.2

4.2

PPGST45M

ნაცარი

47.2

2

±0.2

PPEPR45M

ნაცარი

47.2

2

±0.2

PPGST45W

თეთრი

47.2

2.6

PPEPR45W

თეთრი

47.2

2.6

PPGST45B

ლურჯი

47.2

3.6

±0.15

PPEPR45B

ლურჯი

47.2

3.6

±0.15

PPGST45D

ოქროს

47.2

3.8

PPEPR45D

ოქროს

47.2

3.8

PPGST45G

მწვანე

47.2

4.1

±0.1

PPEPR45G

მწვანე

47.2

4.1

±0.1

PPGST45T

შავი

47.2

4.2

PPEPR45T

შავი

47.2

4.2

PPGST60M

ნაცარი

59.3

2

±0.2

PPEPR60M

ნაცარი

59.3

2

±0.2

PPGST60W

თეთრი

59.3

2.6

PPEPR60W

თეთრი

59.3

2.6

PPGST60B

ლურჯი

59.3

3.6

±0.15

PPEPR60B

ლურჯი

59.3

3.6

±0.15

PPGST60D

ოქროს

59.3

3.8

PPEPR60D

ოქროს

59.3

3.8

PPGST60G

მწვანე

59.3

4.1

±0.1

PPEPR60G

მწვანე

59.3

4.1

±0.1

PPGST60T

შავი

59.3

4.2

PPEPR60T

შავი

59.3

4.2

 

VI.უკუჩვენებები
1).ლორწოვანი გარსის მძიმე შეშუპება;
2).კატეგორიულად აკრძალულია ამ მოწყობილობის გამოყენება ღვიძლის ან ელენთის ქსოვილზე.ასეთი ქსოვილების კომპრესიული თვისებების გამო, მოწყობილობის დახურვას შეიძლება ჰქონდეს დესტრუქციული ეფექტი;
3).არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას იმ ნაწილებში, სადაც ჰემოსტაზის დაკვირვება შეუძლებელია;
4).ნაცრისფერი კომპონენტები არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას ქსოვილებისთვის, რომელთა სისქე 0,75 მმ-ზე ნაკლებია შეკუმშვის შემდეგ ან ქსოვილებისთვის, რომლებიც არ შეიძლება სათანადოდ შეკუმშული იყოს 1,0 მმ სისქემდე;
5).თეთრი კომპონენტები არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას ქსოვილებისთვის, რომელთა სისქე 0,8 მმ-ზე ნაკლებია შეკუმშვის შემდეგ, ან ქსოვილებისთვის, რომლებიც არ შეიძლება სათანადოდ შეკუმშული იყოს 1,2 მმ სისქემდე;
6).ცისფერი კომპონენტი არ უნდა იქნას გამოყენებული ქსოვილისთვის, რომლის სისქე 1,3 მმ-ზე ნაკლებია შეკუმშვის შემდეგ, ან რომლის სწორად შეკუმშვა შეუძლებელია 1,7 მმ სისქემდე.
7).ოქროს კომპონენტები არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას ქსოვილებისთვის, რომელთა სისქე 1,6 მმ-ზე ნაკლებია შეკუმშვის შემდეგ ან ქსოვილებისთვის, რომლებიც არ შეიძლება სათანადოდ შეკუმშული იყოს 2,0 მმ სისქემდე;
8).მწვანე კომპონენტი არ უნდა იქნას გამოყენებული ქსოვილისთვის, რომლის სისქეც 1,8 მმ-ზე ნაკლებია შეკუმშვის შემდეგ, ან რომლის სწორად შეკუმშვა შეუძლებელია 2,2 მმ სისქემდე.
9).შავი კომპონენტი არ უნდა იქნას გამოყენებული ქსოვილისთვის, რომლის სისქე 2.0მმ-ზე ნაკლებია შეკუმშვის შემდეგ ან რომელიც არ შეიძლება სათანადოდ შეკუმშული იყოს 2.4მმ სისქემდე.
10).კატეგორიულად აკრძალულია აორტის ქსოვილზე გამოყენება.

VII.Როგორ გამოვიყენო
კარტრიჯის დამონტაჟების ინსტრუქციები:
1).ამოიღეთ ინსტრუმენტი და სამაგრი ვაზნა მათი შესაბამისი შეფუთვიდან ასეპტიკური მოქმედებით;
2).კარტრიჯის ჩატვირთვამდე დარწმუნდით, რომ ინსტრუმენტი ღია მდგომარეობაშია;
3).შეამოწმეთ, აქვს თუ არა კარტრიჯს დამცავი საფარი.თუ სამაგრის ვაზნას არ აქვს დამცავი საფარი, აკრძალულია მისი გამოყენება;
4).მიამაგრეთ სამაგრის ვაზნა ყბის კარტრიჯის სავარძლის ძირში, ჩადეთ იგი მოცურებით, სანამ სამაგრის ვაზნა არ გასწორდება ბაიონეტთან, დაამაგრეთ კარტრიჯი თავის ადგილზე და ამოიღეთ დამცავი საფარი.ამ დროს ინსტრუმენტი მზადაა სროლისთვის;(შენიშვნა: კარტრიჯის კარტრიჯის დამონტაჟებამდე, გთხოვთ, არ მოაცილოთ კარტრიჯის დამცავი საფარი.)
5).სამაგრის ვაზნის გადმოტვირთვისას, დააწექით კარტრიჯი ფრჩხილის საჯდომის მიმართულებით, რათა ის გაათავისუფლოს სამაგრის კარტრიჯის საჯდომიდან;
6).ახალი კარტრიჯის დასაყენებლად, გაიმეორეთ ზემოაღნიშნული ნაბიჯები 1-4.

ინტრაოპერაციული ინსტრუქციები:
1).დახურეთ დახურვის სახელური და „დაწკაპუნების“ ხმა მიუთითებს, რომ დახურვის სახელური ჩაკეტილია, ხოლო სამაგრის ვაზნის საოკლუზიო ზედაპირი დახურულ მდგომარეობაშია;შენიშვნა: არ დაიჭიროთ სროლის სახელური ამ დროს
2).სხეულის ღრუში კანულით ან ტროარის ჭრილით შესვლისას ხელსაწყოს ოკლუზიურმა ზედაპირმა უნდა გაიაროს კანულაში, სანამ არ გაიხსნება სამაგრის ვაზნის საოკლუზიო ზედაპირი;
3).ინსტრუმენტი შედის სხეულის ღრუში, დააჭირეთ გამოშვების ღილაკს, გახსენით ხელსაწყოს ოკლუზიური ზედაპირი და გადააყენეთ დახურვის სახელური.
4).დაატრიალეთ მბრუნავი ღილაკი საჩვენებელი თითით დასატრიალებლად და მისი რეგულირება შესაძლებელია 360 გრადუსით;
5).შეარჩიეთ შესაბამისი ზედაპირი (როგორიცაა სხეულის სტრუქტურა, ორგანო ან სხვა ინსტრუმენტი), როგორც საკონტაქტო ზედაპირი, საჩვენებელი თითით უკან გადაწიეთ სასწორი, გამოიყენეთ რეაქციის ძალა კონტაქტურ ზედაპირთან შესაბამისი მოხრის კუთხის დასარეგულირებლად და დარწმუნდით, რომ სამაგრი ვაზნა არის მხედველობის ველში.
6).დაარეგულირეთ ხელსაწყოს განლაგება ანასტომოზირებულ/დაჭრილ ქსოვილზე;
შენიშვნა: დარწმუნდით, რომ ქსოვილი ბრტყლად არის მოთავსებული თანკბილვის ზედაპირებს შორის, არ არის დაბრკოლებები თანკბილვის ზედაპირებზე, როგორიცაა კლიპები, ბრეკეტები, სახელმძღვანელო მავთულები და ა.შ. და პოზიცია შესაბამისია.მოერიდეთ არასრულ ჭრილობებს, ცუდად ჩამოყალიბებულ საკინძებს და/ან ხელსაწყოს ოკლუზიური ზედაპირების გაუხსნელს.
7).მას შემდეგ, რაც ინსტრუმენტი შეარჩევს ანასტომოზირებულ ქსოვილს, დახურეთ სახელური, სანამ არ დაიკეტება და მოისმინეთ/იგრძნოთ „დაწკაპუნების“ ხმა;
8).სროლის მოწყობილობა.გამოიყენეთ „3+1″ რეჟიმი სრული ჭრისა და შეკერვის ოპერაციის შესაქმნელად;„3″: გლუვი მოძრაობებით სრულად დაიჭირეთ საცეცხლე სახელური და გაათავისუფლეთ სანამ არ მოერგება დახურვის სახელურს.ამავდროულად, დააკვირდით, რომ სროლის ინდიკატორის ფანჯარაზე ნომერი არის „1″ „ეს არის დარტყმა, რიცხვი გაიზრდება „1″-ით ყოველ დარტყმაზე, სულ 3 ზედიზედ დარტყმა, მესამე დარტყმის შემდეგ, დანა. თეთრი ფიქსირებული სახელურის ორივე მხარეს მიმართულების ინდიკატორის ფანჯრები მიუთითებს ხელსაწყოს პროქსიმალურ ბოლოზე, რაც მიუთითებს, რომ დანა არის დაბრუნების რეჟიმში, დაიჭირეთ და ისევ გაათავისუფლეთ სროლის სახელური, ინდიკატორის ფანჯარაში გამოჩნდება 0, რაც მიუთითებს, რომ დანა დაბრუნდა საწყის პოზიციაზე;
9).დააჭირეთ გამოშვების ღილაკს, გახსენით საოკლუზიო ზედაპირი და გადააყენეთ დახურვის სახელურის სროლის სახელური;
შენიშვნა: დააჭირე გამოშვების ღილაკს, თუ თანკბილვის ზედაპირი არ იხსნება, ჯერ დაადასტურეთ, აჩვენებს თუ არა ინდიკატორის ფანჯარა „0″-ს და თუ არა დანის მიმართულების ინდიკატორის ფანჯარა მიუთითებს ინსტრუმენტის პროქსიმალურ მხარეს, რათა დარწმუნდეთ, რომ დანა საწყისშია. პოზიცია.წინააღმდეგ შემთხვევაში, თქვენ უნდა დააჭიროთ დანის მიმართულების გადართვის ღილაკს, რომ შეცვალოთ დანის მიმართულება და ბოლომდე დაიჭიროთ სროლის სახელური, სანამ არ მოერგება დახურვის სახელურს, შემდეგ კი დააჭიროთ გამოშვების ღილაკს;
10).ქსოვილის გათავისუფლების შემდეგ შეამოწმეთ ანასტომოზის ეფექტი;
11).დახურეთ დახურვის სახელური და ამოიღეთ ინსტრუმენტი.

VIII.პროდუქტის მოვლისა და მოვლის მეთოდები

1. შენახვა: შეინახეთ ოთახში, სადაც ფარდობითი ტენიანობა არ აღემატება 80%, კარგად ვენტილირებადი და არ არის კოროზიული აირები.
2. ტრანსპორტირება: დაფასოებული პროდუქტის ტრანსპორტირება შესაძლებელია ჩვეულებრივი ხელსაწყოებით.ტრანსპორტირების დროს მას სიფრთხილით უნდა მოექცეთ და თავიდან აიცილოთ მზის პირდაპირი სხივები, ძალადობრივი შეჯახება, წვიმა და გრავიტაციის ექსტრუზია.
IV.ვადის გასვლის თარიღი
პროდუქტის ეთილენის ოქსიდით სტერილიზაციის შემდეგ, სტერილიზაციის ვადა სამი წელია, ეტიკეტზე კი მითითებულია ვარგისიანობის ვადა.

X. ნაწილების სია
არცერთი

XI, სიფრთხილის ზომები, გაფრთხილებები
1. ამ პროდუქტის გამოყენებისას მკაცრად უნდა დაიცვან ასეპტიკური მუშაობის სპეციფიკაციები;
2. გთხოვთ, გამოყენებამდე ყურადღებით შეამოწმეთ ამ პროდუქტის შეფუთვა, თუ ბლისტერული შეფუთვა დაზიანებულია, გთხოვთ შეწყვიტოთ მისი გამოყენება;
3. ეს პროდუქტი სტერილიზებულია ეთილენის ოქსიდით, ხოლო სტერილიზებული პროდუქტი არის კლინიკური გამოყენებისთვის.გთხოვთ, შეამოწმოთ დისკის ინდიკატორი ამ პროდუქტის სტერილიზაციის შესაფუთ ყუთზე, „ლურჯი“ ნიშნავს, რომ პროდუქტი სტერილიზებულია და შეიძლება პირდაპირ კლინიკურად გამოიყენებოდეს;
4. ეს პროდუქტი გამოიყენება ერთი ოპერაციისთვის და გამოყენების შემდეგ არ შეიძლება სტერილიზაცია;
5. გთხოვთ, შეამოწმოთ არის თუ არა პროდუქტი მოქმედების ვადაში გამოყენებამდე.სტერილიზაციის მოქმედების ვადა სამი წელია.მოქმედების ვადის მიღმა პროდუქტები მკაცრად აკრძალულია;
6. ჩვენი კომპანიის მიერ წარმოებული ლაპაროსკოპიული საჭრელი მოწყობილობა გამოყენებული უნდა იყოს ჩვენი კომპანიის მიერ წარმოებული ერთჯერადი ლაპაროსკოპიული ხაზოვანი საჭრელი სტეპლერის შესაბამის ტიპთან და სპეციფიკაციასთან ერთად.იხილეთ ცხრილი 1 და ცხრილი 2 დეტალებისთვის;
7. მინიმალურად ინვაზიური ოპერაციები უნდა ჩატარდეს იმ პირებმა, რომლებმაც გაიარეს საკმარისი მომზადება და იცნობენ მინიმალურად ინვაზიურ ტექნიკას.ნებისმიერი მინიმალური ინვაზიური ქირურგიის ჩატარებამდე უნდა გაეცნოს ტექნიკას, მის გართულებებსა და საშიშროებებს სამედიცინო ლიტერატურას;
8. სხვადასხვა მწარმოებლის მინიმალური ინვაზიური აღჭურვილობის ზომა შეიძლება განსხვავდებოდეს.თუ სხვადასხვა მწარმოებლის მიერ წარმოებული მინიმალური ინვაზიური ქირურგიული ინსტრუმენტები და მათი აქსესუარები ერთდროულად გამოიყენება ერთ ოპერაციაში, ოპერაციამდე აუცილებელია მათი თავსებადობის შემოწმება;
9. ოპერაციამდე სხივურმა თერაპიამ შესაძლოა გამოიწვიოს ქსოვილის ცვლილებები.მაგალითად, ამ ცვლილებებმა შეიძლება გამოიწვიოს ქსოვილის გასქელება იმაზე მეტი, რაც მითითებულია არჩეული სამაგრისთვის.ოპერაციის დაწყებამდე პაციენტის ნებისმიერი მკურნალობა გულდასმით უნდა იყოს განხილული და შესაძლოა საჭირო გახდეს ქირურგიული ტექნიკის ან მიდგომის ცვლილება;
10. არ გაათავისუფლოთ ღილაკი, სანამ ინსტრუმენტი არ იქნება მზად გასასროლად;
11. გასროლამდე აუცილებლად შეამოწმეთ სამაგრის ვაზნის უსაფრთხოება;
12. გასროლის შემდეგ აუცილებლად გადაამოწმეთ ჰემოსტაზი ანასტომოზურ ხაზზე, შეამოწმეთ არის თუ არა ანასტომოზი დასრულებული და არის თუ არა გაჟონვა;
13. დარწმუნდით, რომ ქსოვილის სისქე არის მითითებულ დიაპაზონში და ქსოვილი თანაბრად განაწილებულია სტეპლერის შიგნით.ძალიან ბევრი ქსოვილი ერთ მხარეს შეიძლება გამოიწვიოს ცუდი ანასტომოზი და შეიძლება მოხდეს ანასტომოზური გაჟონვა;
14. ჭარბი ან სქელი ქსოვილის შემთხვევაში, ტრიგერის ძალდატანების მცდელობამ შეიძლება გამოიწვიოს არასრული ნაკერები და შესაძლო ანასტომოზური გახეთქვა ან გაჟონვა.გარდა ამისა, შეიძლება მოხდეს ხელსაწყოს დაზიანება ან გასროლა;
15. ერთი გასროლა უნდა დასრულდეს.არასოდეს გაუშვათ ინსტრუმენტი ნაწილობრივ.არასრულმა გასროლამ შეიძლება გამოიწვიოს არასწორად ჩამოყალიბებული საკინძები, არასრული მოჭრის ხაზი, სისხლდენა და ნაკერიდან გაჟონვა და/ან ინსტრუმენტის ამოღების გაძნელება;
16. აუცილებლად გაწვით ბოლომდე, რათა დარწმუნდეთ, რომ კავები სწორად არის ჩამოყალიბებული და ქსოვილის სწორად გაჭრა;
17. დაჭერით საცეცხლე სახელური, რათა გამოაშკარავდეს საჭრელი დანა.არ დააჭიროთ სახელურს განმეორებით, რაც გამოიწვევს ანასტომოზის უბნის დაზიანებას;
18. მოწყობილობის ჩასმისას დარწმუნდით, რომ უსაფრთხოება დახურულ მდგომარეობაშია, რათა თავიდან იქნას აცილებული სროლის ბერკეტის უნებლიე გააქტიურება, რის შედეგადაც არ მოხდება პირის შემთხვევით გამოფენა და სამაგრების ნაადრევი ნაწილობრივი ან სრული გაშლა;
19. ამ პროდუქტის სროლის მაქსიმალური დროა 8-ჯერ;
20. ამ მოწყობილობის გამოყენებამ ანასტომოზური ხაზის გამაგრების მასალებით შეიძლება შეამციროს გასროლების რაოდენობა;
21. ეს პროდუქტი არის ერთჯერადი მოწყობილობა.მოწყობილობის გახსნის შემდეგ, არ აქვს მნიშვნელობა გამოყენებული იქნება თუ არა, მისი ხელახლა სტერილიზაცია შეუძლებელია.დარწმუნდით, რომ ჩაკეტეთ უსაფრთხოების საკეტი დამუშავებამდე;
22. უსაფრთხო ბირთვული მაგნიტური რეზონანსის (MR) გარკვეულ პირობებში:
·არაკლინიკური ტესტები აჩვენებს, რომ იმპლანტირებადი კავები TA2G მატერიალური ხარისხის შეიძლება გამოყენებულ იქნას MR-სთვის პირობითად.პაციენტები შეიძლება უსაფრთხოდ ჩაუტარდეთ სკანირებას სამაგრის ჩასმისთანავე შემდეგ სიტუაციებში:
· სტატიკური მაგნიტური ველის დიაპაზონი არის მხოლოდ 1.5T-3.0T შორის.
მაქსიმალური სივრცითი მაგნიტური ველის გრადიენტი არის 3000 გაუს/სმ ან ქვემოთ.
· ყველაზე დიდი მოხსენებული MR სისტემა, სკანირება 15 წუთის განმავლობაში, მთლიანი სხეულის საშუალო შთანთქმის კოეფიციენტი (SAR) არის 2 ვტ/კგ.
· სკანირების პირობებში, კავების მაქსიმალური ტემპერატურის მატება მოსალოდნელია 1.9°C სკანირების შემდეგ 15 წუთის განმავლობაში.
არტეფაქტის ინფორმაცია:
არაკლინიკური ტესტირებისას გრადიენტური ექო პულსის თანმიმდევრული გამოსახულების და სტატიკური მაგნიტური ველის 3.0T MR სისტემის გამოყენებით, კავები იწვევდა არტეფაქტებს იმპლანტის ადგილიდან დაახლოებით 5 მმ-ში.
23. წარმოების თარიღისთვის იხილეთ ეტიკეტი;


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • მსგავსი პროდუქტები

    ონლაინ გამოკითხვა

    დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ