1, වෛද්‍ය උපකරණවල සුවිශේෂී හඳුනාගැනීම යනු කුමක්ද?
වෛද්‍ය උපකරණවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීම නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීම සහ නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීම් වලින් සමන්විත වේ.නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීම යනු ලියාපදිංචි කරන්නා / ගොනු කරන්නා, මාදිලිය, පිරිවිතර සහ වෛද්‍ය උපාංග පැකේජය හඳුනාගැනීමේ සුවිශේෂී කේතය වේ.එය දත්ත ගබඩාවෙන් වෛද්‍ය උපකරණ පිළිබඳ අදාළ තොරතුරු ලබා ගැනීම සඳහා "මූල පදය" වන අතර එය අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ අත්‍යවශ්‍ය කොටසකි.නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීමේ නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලියට අදාළ තොරතුරු ඇතුළත් වන අතර, නිෂ්පාදන කාණ්ඩයේ අංකය, අනුක්‍රමික අංකය සහ නිෂ්පාදන දිනය කාලසීමාව සහ කල් ඉකුත්වන දිනය යනාදිය, සියුම් හඳුනාගැනීමේ සහ ලේඛනගත කිරීමේ අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීම් සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ හැක. වෛද්‍ය උපකරණ භාවිතය.
සුවිශේෂත්වය, ස්ථාවරත්වය සහ පරිමාණය පිළිබඳ මූලධර්මය.සුවිශේෂත්වය යනු පළමු මූලධර්මය, නිෂ්පාදනවල නිරවද්‍ය හඳුනාගැනීම සහතික කිරීමේ පදනම සහ අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ කාර්යයේ මූලික මූලධර්මයයි.වෛද්‍ය උපකරණවල සංකීර්ණත්වය හේතුවෙන්, නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීමේ අවශ්‍යතාවලට අනන්‍යතාව අනුකූල විය යුතුය.එකම ලක්ෂණ සහිත වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා, සුවිශේෂත්වය තනි පිරිවිතරයක් සහ ආදර්ශ නිෂ්පාදනයක් වෙත යොමු විය යුතුය;කාණ්ඩ නිෂ්පාදනය මගින් පාලනය වන නිෂ්පාදන සඳහා, සුවිශේෂත්වය එකම නිෂ්පාදන කාණ්ඩයට යොමු කළ යුතුය;අනුක්‍රමික අංක නිෂ්පාදනය මගින් පාලනය වන වෛද්‍ය උපාංග සඳහා, සුවිශේෂත්වය තනි නිෂ්පාදනයක් වෙත යොමු විය යුතුය.
ස්ථායීතාවය යන්නෙන් අදහස් වන්නේ වෛද්‍ය උපාංග නිෂ්පාදනයට අනන්‍ය හඳුනාගැනීමක් ලබා දුන් පසු, එහි මූලික ලක්ෂණ වෙනස් වී නොමැති තාක්, නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීම නොවෙනස්ව පැවතිය යුතු බවයි.වෛද්‍ය උපකරණ අලෙවිය සහ භාවිතය නතර කළ විට, නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීම වෙනත් වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා භාවිත නොකළ යුතුය.විකුණුම් සහ භාවිතය නැවත ආරම්භ කරන විට, මුල් නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීම භාවිතා කළ හැක.
ව්‍යාප්තිය යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ අනන්‍ය හඳුනාගැනීම නියාමන අවශ්‍යතා සහ ප්‍රායෝගික යෙදුම්වල අඛණ්ඩ සංවර්ධනයට අනුගත විය යුතු බවයි."අද්විතීය" යන වචනයෙන් අදහස් වන්නේ තනි නිෂ්පාදනයක අනුක්‍රමික අංක කළමනාකරණය සිදු කරන බව නොවේ.අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ දී, නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීමේ මට්ටම් තුනක සුවිශේෂත්වය ළඟා කර ගැනීම සඳහා නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීම සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිත කළ හැක: පිරිවිතර, මාදිලිය, කණ්ඩායම සහ තනි නිෂ්පාදනය, වෛද්‍ය උපාංග හඳුනාගැනීමේ අවශ්‍යතා සඳහා වර්තමාන සහ අනාගත අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා. 、 වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතියක් ගොඩනගන්නේ ඇයි?
වෛද්‍ය තාක්‍ෂණය, ඖෂධ සහ වෛද්‍ය උපකරණ වෛද්‍ය සේවා පද්ධතියේ කුළුණු තුනයි.වෛද්‍ය උපාංගවලට ශබ්දය, ආලෝකය, විදුලිය, චුම්භකත්වය, රූපය, ද්‍රව්‍ය, යාන්ත්‍ර විද්‍යාව සහ සියයකට ආසන්න වෘත්තීය විෂයයන් ඇතුළත් වේ.ඒවා අධි තාක්‍ෂණික තීව්‍ර, අන්තර් විනය, තාක්‍ෂණ ඒකාබද්ධ කිරීම සහ ඒකාබද්ධ කිරීමේ ලක්ෂණ සහිත, ජාත්‍යන්තරව පිළිගත් උසස් තාක්‍ෂණික කර්මාන්ත වන අතර, රටක උසස් තාක්‍ෂණයේ විස්තීර්ණ ශක්තිය නියෝජනය කරයි.මෑත වසරවලදී, වෛද්‍ය උපාංග කර්මාන්තයේ ශීඝ්‍ර සංවර්ධනයත් සමඟ, නව තාක්ෂණයන් සහ නිෂ්පාදන නිමක් නැති ප්‍රවාහයක් තුළ මතු වන අතර, නිෂ්පාදන විවිධත්වය සහ සංකීර්ණත්වය නිරන්තරයෙන් වැඩිදියුණු වෙමින් පවතී.වෛද්‍ය උපකරණ නිෂ්පාදනය, සංසරණය සහ භාවිතයේදී වෛද්‍ය උපකරණ නිවැරදිව හඳුනා ගැනීමට බරපතල ලෙස බලපාන වෛද්‍ය උපකරණවල සංසරණ සහ භාවිතයේ බහුවිධ කේත සහිත කේතයක් හෝ එක් දෙයක් නොමැති අතර, ඵලදායී අධීක්ෂණයක් සහ කළමනාකරණයක් ලබා ගැනීමට අපහසු වේ.
Unique Device Identification (UDI) යනු වෛද්‍ය උපාංගවල හැඳුනුම්පතයි.වෛද්‍ය උපාංගවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය අනන්‍ය හඳුනාගැනීම්, දත්ත වාහක සහ දත්ත සමුදායෙන් සමන්විත වේ.සෑම වෛද්‍ය උපාංගයකටම හැඳුනුම්පතක් ලබා දීම, නිෂ්පාදනය, ක්‍රියාත්මක කිරීම සහ භාවිතය පිළිබඳ විනිවිදභාවය සහ දෘශ්‍යකරණය අවබෝධ කර ගැනීම සහ නිෂ්පාදන සොයා ගැනීමේ හැකියාව වැඩිදියුණු කිරීම වෛද්‍ය උපාංග අධීක්ෂණ මාධ්‍යයන් සහ අධීක්ෂණ කාර්යක්ෂමතාවය වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා යතුරයි.එය වෛද්‍ය උපාංග ආරක්‍ෂාවේ පහළම රේඛාවට දැඩි ලෙස අවනත වීම සහ වෛද්‍ය උපාංග කර්මාන්තයේ උසස් තත්ත්වයේ සංවර්ධනයට උපකාර කිරීම සඳහා ධනාත්මක කාර්යභාරයක් ඉටු කරනු ඇත.එබැවින් චීනයේ වෛද්‍ය උපකරණවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය ඉදිකිරීම හදිසි අවශ්‍යතාවයකි.
ජාත්‍යන්තර වෛද්‍ය උපාංග නියාමන ක්ෂේත්‍රයේ අවධානය සහ උණුසුම් ස්ථානය වන්නේ වෛද්‍ය උපාංගවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමයි.2013 දී, ජාත්‍යන්තර වෛද්‍ය උපාංග නියාමන ආයතන සංසදය (Imdrf) වෛද්‍ය උපාංගවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය පිළිබඳ මාර්ගෝපදේශය නිකුත් කරන ලදී.එම වසරේම, එක්සත් ජනපදය විසින් වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය පිළිබඳ රෙගුලාසි නිකුත් කරන ලද අතර, වසර 7ක් ඇතුළත වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය සම්පූර්ණයෙන් ක්‍රියාත්මක කිරීම අවශ්‍ය වේ.2017 දී, EU නීති මගින් වෛද්‍ය උපකරණවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීම ක්‍රියාත්මක කිරීම අවශ්‍ය විය.ජපානය, ඕස්ට්‍රේලියාව, ආර්ජන්ටිනාව සහ අනෙකුත් රටවල් ද අදාළ කාර්යයන් සිදු කර ඇති අතර වෛද්‍ය උපකරණ පිළිබඳ ගෝලීය අනන්‍ය හඳුනා ගැනීම අඛණ්ඩව ප්‍රවර්ධනය කර ඇත.
2012 දී, රාජ්‍ය මන්ත්‍රණ සභාව විසින් 12 වැනි පස් අවුරුදු සැලැස්ම සඳහා ජාතික ඖෂධ ආරක්ෂණ සැලැස්ම නිකුත් කරන ලද අතර, එය "අධි අවදානම් සහිත වෛද්‍ය උපාංගවල ජාතික ඒකාබද්ධ කේතකරණය දියත් කිරීම" සඳහා කැඳවුම් කරන ලදී.2016 දී, රාජ්‍ය මන්ත්‍රණ සභාව විසින් ජාතික ඖෂධ සුරක්ෂිතතාව සඳහා 13 වැනි පස් අවුරුදු සැලැස්ම නිකුත් කරන ලද අතර, එයට "වෛද්‍ය උපාංග කේතීකරණ පද්ධතියක් ගොඩනැගීම සහ වෛද්‍ය උපාංග කේතනය සඳහා නීති රීති සැකසීම" අවශ්‍ය වේ.2019 දී, රාජ්‍ය මන්ත්‍රණ සභාවේ සාමාන්‍ය කාර්යාලය විසින් 2019 දී වෛද්‍ය සහ සෞඛ්‍ය පද්ධතියේ ප්‍රතිසංස්කරණ ගැඹුරු කිරීමේ ප්‍රධාන කර්තව්‍යයන් නිකුත් කරන ලද අතර, ඒ සඳහා "වෛද්‍ය උපාංගවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය සඳහා නීති සම්පාදනය කිරීම" අවශ්‍ය වන අතර එය සාකච්ඡා කර අනුමත කරන ලදී. මධ්‍යම විස්තීර්ණ ගැඹුරු කිරීමේ ප්‍රතිසංස්කරණ කමිටුවේ අටවැනි රැස්වීම.රාජ්‍ය මන්ත්‍රණ සභාවේ සාමාන්‍ය කාර්යාලය විසින් නිකුත් කරන ලද "ඉහළ වටිනාකමින් යුත් වෛද්‍ය පරිභෝජන ද්‍රව්‍ය ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වූ ප්‍රතිසංස්කරණ සැලැස්ම" තුළ, එය පැහැදිලිවම "වෛද්‍ය උපාංගවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය සකස් කිරීම" ඒකාබද්ධ නීති රීති ". 2019 ජූලි මාසයේදී ඉදිරිපත් කරයි. සහ ඖෂධ පරිපාලනය, ජාතික සෞඛ්‍ය හා සෞඛ්‍ය කොමිෂන් සභාව සමඟ එක්ව, චීනයේ වෛද්‍ය උපාංගවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය ඉදිකිරීමේ ආරම්භය සනිටුහන් කරමින් වෛද්‍ය උපකරණවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය සඳහා නියමු වැඩ සැලැස්මක් නිකුත් කරන ලදී.
3, වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතියක් ගොඩනැගීමේ වැදගත්කම කුමක්ද?
වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතියක් ස්ථාපිත කිරීම හරහා, එය නියාමන දත්ත ඒකාබද්ධ කිරීම සහ බෙදාගැනීම, නියාමන ආකෘතියේ නවෝත්පාදනය, නියාමන කාර්යක්ෂමතාවය වැඩි දියුණු කිරීම, වෛද්‍ය උපකරණවල ජීවන චක්‍ර කළමනාකරණය ශක්තිමත් කිරීම, පිරිසිදු කිරීම සඳහා හිතකර වේ. වෙළඳපල, ව්‍යාපාරික පරිසරයේ ප්‍රශස්තකරණය, රාජ්‍ය නියාමනය සහ සමාජ පාලනය ඒකාබද්ධ කිරීම, සමාජ පාලනයේ තත්වයක් ගොඩනැගීම, කාර්මික පරිවර්තනය ප්‍රවර්ධනය, වැඩිදියුණු කිරීම සහ සෞඛ්‍ය සම්පන්න සංවර්ධනය සහ තවත් සැපයීම අපි ආරක්ෂිත සහ කාර්යක්ෂම වෛද්‍ය සේවාවන් වැඩි කරන්නෙමු. සහ මිනිසුන්ගේ ප්‍රවේශය පිළිබඳ හැඟීම වැඩි දියුණු කරන්න.
කාර්මික දෘෂ්ටි කෝණයෙන්, වෛද්‍ය උපාංග නිෂ්පාදකයින් සඳහා, අද්විතීය ලාංඡනය භාවිතා කිරීම ව්‍යවසාය තොරතුරු කළමනාකරණ මට්ටම වැඩිදියුණු කිරීමට, නිෂ්පාදන සොයාගැනීමේ පද්ධතියක් ස්ථාපිත කිරීමට, කර්මාන්තයේ ස්වයං-විනය ශක්තිමත් කිරීමට, ඉහළ ව්‍යවසාය-කළමනාකරණ කාර්යක්ෂමතාව සඳහා හිතකර වේ. වෛද්‍ය උපකරණ කර්මාන්තයේ ගුණාත්මක සංවර්ධනය.වෛද්‍ය උපාංග ව්‍යාපාර ව්‍යවසායන් සඳහා, අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ භාවිතය මගින් නවීන ලොජිස්ටික් පද්ධතියක් ස්ථාපිත කළ හැකි අතර, වෛද්‍ය උපාංග සැපයුම් දාමයේ විනිවිදභාවය, දෘශ්‍යකරණය සහ බුද්ධිය අවබෝධ කර ගත හැක.වෛද්‍ය ආයතන සඳහා, අනන්‍ය හඳුනාගැනීම් භාවිතය උපකරණ දෝෂ අවම කිරීමට, රෝහලේ පරිභෝජන ද්‍රව්‍යවල කළමනාකරණ මට්ටම වැඩිදියුණු කිරීමට සහ රෝගීන්ගේ ආරක්ෂාව පවත්වා ගැනීමට හිතකර වේ.
රජයේ කළමනාකාරිත්වයේ දෘෂ්ටිකෝණයෙන්, වෛද්‍ය උපකරණ අධීක්ෂණය සඳහා, අනන්‍ය හඳුනාගැනීම් භාවිතා කිරීමෙන් වෛද්‍ය උපකරණ අධීක්ෂණය සඳහා විශාල දත්ත ගොඩනගා ගත හැකිය, වෛද්‍ය උපකරණවල මූලාශ්‍රය පරීක්ෂා කළ හැකිය, ගමනාන්තය සොයාගත හැකිය, වගකීම විය හැකිය විමර්ශනය කර, බුද්ධිමත් අධීක්ෂණය අවබෝධ කර ගන්න.සෞඛ්‍ය පරිපාලන දෙපාර්තමේන්තුව සඳහා, අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ භාවිතය මගින් වෛද්‍ය උපකරණ හැසිරීම් වල ප්‍රමිතිගත කළමනාකාරිත්වය ශක්තිමත් කිරීමට, සෞඛ්‍ය සේවා විශාල දත්ත පිහිටුවීම ප්‍රවර්ධනය කිරීමට, සෞඛ්‍ය කළමනාකරණයේ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි දියුණු කිරීමට සහ සෞඛ්‍ය චීන උපාය මාර්ගයට උපකාර කළ හැක.වෛද්‍ය රක්‍ෂණ දෙපාර්තමේන්තුව සඳහා, එය ප්‍රසම්පාදන ලංසු තැබීමේදී වෛද්‍ය උපකරණ නිවැරදිව හඳුනා ගැනීමට, බේරුම්කරණයේ විනිවිදභාවය ප්‍රවර්ධනය කිරීමට සහ වංචා සහ අපයෝජනයන්ට එරෙහිව සටන් කිරීමට උපකාරී වේ.
මහජනතාවගේ දෘෂ්ටිකෝණයෙන්, තොරතුරු හෙළිදරව් කිරීම සහ දත්ත හුවමාරු කිරීම හරහා, පාරිභෝගිකයින්ට පහසුවෙන් පරිභෝජනය භාවිතා කිරීමට සහ තේරුම් ගැනීමට හැකි වන අතර, පාරිභෝගිකයින්ගේ නීත්‍යානුකූල අයිතිවාසිකම් සහ අවශ්‍යතා ඵලදායී ලෙස ආරක්ෂා කළ හැකිය.
4, වෛද්‍ය උපකරණවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීම ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා වන මූලධර්ම මොනවාද?
වෛද්‍ය උපකරණවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය සඳහා වන රීති (මින් ඉදිරියට රීති ලෙස සඳහන් වේ) අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය ඉදිකිරීම ජාත්‍යන්තර ප්‍රමිතීන්ගෙන් ක්‍රියාකාරීව ඉගෙන ගත යුතු අතර රජයේ මාර්ගෝපදේශය, ව්‍යවසාය ක්‍රියාත්මක කිරීම, සමස්ත ප්‍රවර්ධනය සහ බෙදා හැරීම යන මූලධර්ම අනුගමනය කළ යුතුය.ජාත්‍යන්තර හුවමාරු සහ වෙළඳාම වඩා හොඳින් ප්‍රවර්ධනය කිරීම සහ ව්‍යාපාරික පරිසරය ප්‍රශස්ත කිරීම සඳහා, චීනයේ අද්විතීය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය ඉදිකිරීම ජාත්‍යන්තරව පිළිගත් මූලධර්ම සහ ප්‍රමිතිවලින් පාඩම් උකහා ගනී.අද්විතීය හඳුනාගැනීමේ පද්ධතියක් ස්ථාපිත කිරීම, රජය ප්‍රමුඛ කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, පළමු වගකිවයුතු පුද්ගලයා ලෙස ලියාපදිංචි කරන්නා / රෙකෝඩරය ක්‍රියාත්මක කිරීමේ වගකීම දරයි, සහ නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය සහ ව්‍යවසාය කළමනාකරණ මට්ටම වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා අද්විතීය හඳුනාගැනීම් ක්‍රියාකාරීව යොදන්න.වෛද්‍ය උපකරණවල විවිධත්වය සහ සංකීර්ණත්වය හේතුවෙන් පියවරෙන් පියවර අද්විතීය හඳුනාගැනීම් ක්‍රියාත්මක කිරීම ජාත්‍යන්තරව පිළිගත් ක්‍රියාවලියකි.චීනයේ වෛද්‍ය උපකරණ අවදානම් මට්ටමට අනුව කළමනාකරණය කෙරේ.ජාත්‍යන්තර අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ ප්‍රායෝගික අත්දැකීම් මත පදනම්ව, චීනයේ වෛද්‍ය උපාංග කර්මාන්තයේ සත්‍ය තත්ත්වය සහ අධීක්ෂණය සමඟ ඒකාබද්ධව, පියවරෙන් පියවර ක්‍රියාත්මක කිරීමේ ප්‍රතිපත්තියක් සකස් කර ඇත.එක්සත් ජනපදය හා යුරෝපය හා සසඳන විට, චීනයේ අනන්‍ය හඳුනාගැනීම් ක්‍රියාත්මක කිරීම මගින් නියමු සබැඳිය වැඩි කර ඇත, ප්‍රධාන වශයෙන් සමහර අධි අවදානම් බද්ධ කිරීම් / මැදිහත්වීමේ වෛද්‍ය උපාංග, කුඩා ආවරණයක් සහිතව, නීතිවල ස්ථාවර ප්‍රගතිය සහතික කිරීම සඳහා.
5, අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ දත්ත එක්රැස් කිරීම සහ බෙදාගැනීම අවබෝධ කර ගන්නේ කෙසේද?
වෛද්‍ය උපකරණවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීම් පිළිබඳ දත්ත රැස් කිරීම සහ බෙදාගැනීම රාජ්‍ය ඖෂධ පරිපාලනය විසින් සංවිධානය කරන ලද සහ ගොඩනගා ඇති වෛද්‍ය උපකරණවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ දත්ත සමුදාය හරහා සාක්ෂාත් කරගනු ලැබේ.ලියාපදිංචිකරු / රෙකෝඩරය අදාළ ප්‍රමිති සහ පිරිවිතරයන්ට අනුව දත්ත සමුදායට අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීම සහ අදාළ තොරතුරු උඩුගත කරන අතර දත්තවල නිරවද්‍යතාවය සහ සුවිශේෂත්වය සඳහා වගකීම දරයි.වෛද්‍ය උපාංග ව්‍යාපාර ව්‍යවසායන්, වෛද්‍ය ආයතන, අදාළ රජයේ දෙපාර්තමේන්තු සහ මහජනතාවට දත්ත විමසුම, බාගත කිරීම, දත්ත ඩොකින් කිරීම සහ වෙනත් ක්‍රම හරහා අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ දත්ත බෙදාගත හැක.
6, රීති ක්‍රියාත්මක කිරීමට පෙර ලැයිස්තුගත කර ඇති නිෂ්පාදන සඳහා අනන්‍ය හඳුනාගැනීමක් ලබා දිය යුතුද?
රීති ක්‍රියාත්මක කළ දින සිට, ලියාපදිංචිය, ලියාපදිංචිය වෙනස් කිරීම හෝ අදාළ වෛද්‍ය උපකරණ ගොනු කිරීම සඳහා ඉල්ලුම් කිරීමේදී ලියාපදිංචි/ගොනු කරන්නා තම නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීම ලියාපදිංචි කිරීමේ/ ගොනු කිරීමේ කළමනාකරණ පද්ධතියට ඉදිරිපත් කළ යුතුය.නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලියේදී අදාළ වෛද්‍ය උපාංග නිෂ්පාදනවලට අනන්‍ය හඳුනාගැනීමක් ලබා දිය යුතු අතර, නිෂ්පාදන වෙළඳපොළට දැමීමට පෙර අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීම සහ වෛද්‍ය උපාංගයේ අදාළ දත්ත උඩුගත කිරීම සම්පූර්ණ කළ යුතුය.
රීති ක්‍රියාත්මක කරන දිනට පෙර නිෂ්පාදනය කර අලෙවි කර ඇති වෛද්‍ය උපකරණවලට වෛද්‍ය උපකරණ පිළිබඳ අනන්‍ය හඳුනාගැනීමක් නොතිබිය හැකිය.
7, වෛද්‍ය උපාංගවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ දත්ත වාහකය තෝරා ගන්නේ කෙසේද?
වර්තමානයේ, වෙළඳපොලේ ඇති පොදු දත්ත වාහකයන්ට ඒකමාන කේතය, ද්විමාන කේතය සහ රේඩියෝ සංඛ්‍යාත ටැගය (RFID) ඇතුළත් වේ.
One Dimensional Code යනු තීරු කේත සංකේතයක් වන අතර එය එක් මාන දිශාවකින් පමණක් තොරතුරු නියෝජනය කරයි.එය වසර ගණනාවක් තිස්සේ භාවිතා කර ඇති අතර අඩු පිරිවැයක් ඇත.වෙළඳපොලේ පවතින කේත පරිලෝකන උපකරණ සමඟ එය හොඳින් ගැලපේ, නමුත් එක්-මාර්ග කේතය විශාල ඉඩක් ලබා ගන්නා අතර හානි නිවැරදි කිරීමේ දුර්වල හැකියාවක් ඇත.
ද්විමාන කේතය යනු ද්විමාන දිශානතියේ තොරතුරු නියෝජනය කරන තීරු කේත සංකේතයකි.ඒක මාන කේතය සමඟ සසඳන විට, එම අවකාශයට වැඩි දත්ත ගබඩා කළ හැකි අතර, උපාංගයේ ඇසුරුම් ප්‍රමාණය සීමිත වූ විට හොඳ කාර්යභාරයක් ඉටු කළ හැකිය.එයට නිශ්චිත දෝෂ නිවැරදි කිරීමේ හැකියාව ඇත, නමුත් කියවීමේ උපකරණ සඳහා අවශ්‍යතා ඒකමාන කේතයට වඩා ඉහළ ය.
RFID ටැගයට තොරතුරු ගබඩා කිරීමේ කාර්යය ඇත, එය පාඨකයාගේ විද්‍යුත් චුම්භක මොඩියුලේෂන් සංඥාව ලබා ගත හැකි අතර අනුරූප සංඥාවේ දත්ත වාහකය වෙත ආපසු යා හැක.ඒක-මාන කේතය සහ ද්විමාන කේතය සමඟ සසඳන විට, RFID ටැගයේ වාහක පිරිවැය සහ කියවීමේ උපකරණ පිරිවැය වැඩි වේ, නමුත් RFID කියවීමේ වේගය වේගවත් වේ, එයට කණ්ඩායම් කියවීමක් ලබා ගත හැකි අතර එයට සමහර සබැඳි සහ ක්ෂේත්‍රවල කාර්යභාරයක් ඉටු කළ හැකිය.
නිෂ්පාදනයේ ලක්ෂණ, වටිනාකම, ප්‍රධාන යෙදුම් අවස්ථා සහ අනෙකුත් සාධක අනුව වෛද්‍ය උපකරණයේ යෝග්‍ය අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ දත්ත වාහකය තෝරාගත හැක.
8, කේතය නිකුත් කරන නියෝජිතායතනයට කුමන ආකාරයේ සුදුසුකම් අවශ්‍යද, සහ එහි වගකීම් සහ බැඳීම් මොනවාද?
එහි ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලව නිර්මාණය කරන ලද වෛද්‍ය උපාංගයේ අනන්‍ය අනන්‍යතාවය සහතික කිරීම සඳහා, උපාංගයේ අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ කේතය නිකුත් කරන ආයතනය, පරිපූර්ණ කළමනාකරණ පද්ධතියක් සහ මෙහෙයුම් පද්ධතියක් සහිත, චීනයේ භූමි ප්‍රදේශය තුළ නීත්‍යානුකූල ආයතනයක් විය යුතුය. සහ චීනයේ දත්ත ආරක්ෂාව පිළිබඳ අදාළ අවශ්‍යතා සපුරාලන්න.
සංග්‍රහය නිකුත් කරන ආයතනය විසින් ප්‍රමිතිය ක්‍රියාත්මක කිරීමේ ක්‍රියාවලිය ලියාපදිංචි කරන්නාට / වාර්තා දරන්නාට සැපයිය යුතු අතර ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා මඟ පෙන්විය යුතුය.අදාළ පාර්ශ්වයන්ට තෝරා ගැනීමට හෝ අයදුම් කිරීමට කේතය නිකුත් කරන ආයතනයේ කේත ප්‍රමිතිය ප්‍රගුණ කිරීමට ලියාපදිංචි කරු/වාර්තා දරන්නාට පහසුකම් සැලසීම සඳහා, කේතය නිකුත් කරන ආයතනය වෛද්‍ය උපාංගවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ දත්ත ගබඩාවට එහි කේතය ප්‍රමිතිය උඩුගත කර එය ගතිකව පවත්වාගෙන යා යුතුය.සෑම වසරකම ජනවාරි 31 ට පෙර, නිකුත් කිරීමේ නියෝජිතායතනය එහි ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලව නිර්මාණය කරන ලද අනන්‍ය හඳුනාගැනීම් පිළිබඳ පසුගිය වසරේ වාර්තාවක් SDA වෙත ඉදිරිපත් කළ යුතුය.
9, ලියාපදිංචි කරන්නා / ගොනු කරන්නා සඳහා අනන්‍ය හඳුනා ගැනීම ක්‍රියාත්මක කිරීමේ ක්‍රියාවලිය කුමක්ද?
ලියාපදිංචි කරන්නා / ගොනු කරන්නා සඳහා අනන්‍ය හඳුනාගැනීම ක්‍රියාත්මක කිරීමේ ක්‍රියාවලිය පහත පරිදි වේ:
පියවර 1: ලියාපදිංචි කරන්නා / ගොනු කරන්නා විසින් නීතිරීති සහ අදාළ ප්‍රමිතීන් සහ ව්‍යවසායයේ සත්‍ය තත්ත්වය අනුව කේතය නිකුත් කරන ආයතනය තෝරාගත යුතුය.
පියවර 2: ලියාපදිංචි කරන්නා / ගොනු කරන පුද්ගලයා නිකුත් කරන සංවිධානයේ ප්‍රමිතීන්ට අනුව නිෂ්පාදන හඳුනා ගැනීම සහ නිෂ්පාදන නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීමේ සංයුතිය තීරණය කරයි.
පියවර 3: රීති ක්‍රියාත්මක කළ දිනයේ සිට, ලියාපදිංචිය, ලියාපදිංචිය වෙනස් කිරීම හෝ වෛද්‍ය උපකරණ ගොනු කිරීම සඳහා ඉල්ලුම් කරන්නේ නම්, ලියාපදිංචි / ගොනු කරන පුද්ගලයා ලියාපදිංචි කිරීමේ / ගොනු කිරීමේ කළමනාකරණ පද්ධතිය තුළ නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීම් ඉදිරිපත් කළ යුතුය.
පියවර 4: ලියාපදිංචි කරන්නා / රෙකෝඩරය කේතීකරණ ආයතනයේ ප්‍රමිතීන්ට අනුව සුදුසු දත්ත වාහකය තෝරා ගත යුතු අතර, වෛද්‍ය උපාංගයට අවම විකුණුම් ඒකකයට සහ ඉහළ මට්ටමේ ඇසුරුම් හෝ වෛද්‍ය උපාංග නිෂ්පාදන සඳහා අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ දත්ත වාහකයක් ලබා දිය යුතුය.
පියවර 5: රෙජිස්ට්‍රාර් / රෙකෝඩරය නිෂ්පාදන හඳුනා ගැනීම සහ අදාළ තොරතුරු වෛද්‍ය උපකරණවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ දත්ත ගබඩාවට නිෂ්පාදන වෙළඳපොළට දැමීමට පෙර උඩුගත කළ යුතුය.
පියවර 6: නිෂ්පාදන හඳුනා ගැනීම සහ දත්ත ආශ්‍රිත තොරතුරු වෙනස් වන විට, ලියාපදිංචිකරු / රෙකෝඩරය නියමිත වේලාවට වෛද්‍ය උපාංගවල අනන්‍ය හඳුනාගැනීමේ දත්ත සමුදාය යාවත්කාලීන කළ යුතුය.
පසු කාලය: අගෝස්තු-27-2019
