ຕັ້ງແຕ່ປີ 1998

ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການບ່ອນດຽວສໍາລັບອຸປະກອນການແພດຜ່າຕັດທົ່ວໄປ
head_banner

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງເຈວເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະເຈວແຍກ

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງເຈວເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະເຈວແຍກ

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງເຈວເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະເຈວແຍກ

ຄ່າ pH ຂອງ gel ເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກ gel ແຍກ.ອະດີດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ສຸດທ້າຍສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະຜົນກະທົບ sieve ໂມເລກຸນ.ຜົນກະທົບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສໍາເລັດໃນ gel ເຂັ້ມຂຸ້ນ.pH ຂອງ gel ເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນ 6.8.ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ pH ນີ້, ເກືອບທັງຫມົດ Cl ion ຂອງ HCl ໃນ buffer ແມ່ນ dissociated, ແລະຈຸດ isoelectric ຂອງ Gly ແມ່ນ 6.0.ມີພຽງແຕ່ຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ dissociated ເຂົ້າໄປໃນ ions ລົບ, ເຊິ່ງເຄື່ອນທີ່ຊ້າຫຼາຍໃນພາກສະຫນາມໄຟຟ້າ.ທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດຖືກແຍກອອກເປັນ ions ລົບຢູ່ທີ່ pH ນີ້, ແລະອັດຕາການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງສາມປະເພດຂອງ ion ແມ່ນ cl> ທາດໂປຼຕີນທົ່ວໄປ> Gly.ຫຼັງຈາກ electrophoresis ເລີ່ມຕົ້ນ, Cl ions ເຄື່ອນທີ່ໄວ, ເຮັດໃຫ້ພື້ນທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ion ຕ່ໍາຢູ່ຫລັງ.Gly ເຄື່ອນທີ່ຊ້າຫຼາຍໃນພາກສະຫນາມໄຟຟ້າ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ການຂາດການເຄື່ອນທີ່ຂອງ ions, ດັ່ງນັ້ນພາກພື້ນທີ່ມີແຮງດັນສູງທີ່ຂາດ ions ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະຫວ່າງ ions ໄວແລະຊ້າ.ion ລົບທັງຫມົດໃນພາກພື້ນແຮງດັນສູງຈະເລັ່ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຂົາເຈົ້າ.ເມື່ອພວກເຂົາຍ້າຍໄປເຂດ Cl ion, ແຮງດັນສູງຈະຫາຍໄປ, ແລະຄວາມໄວການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງທາດໂປຼຕີນຈະຊ້າລົງ.ຫຼັງຈາກລັດທີ່ຫມັ້ນຄົງຂ້າງເທິງໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຕົວຢ່າງທາດໂປຼຕີນແມ່ນເຂັ້ມຂຸ້ນລະຫວ່າງ ions ໄວແລະຊ້າເພື່ອສ້າງເປັນ interlayer ແຄບ, ມັນຖືກຈັດລຽງເປັນແຖບຕາມປະລິມານຂອງຄ່າລົບຂອງທາດໂປຼຕີນ.ຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນເຂົ້າໄປໃນ gel ແຍກອອກຈາກເຈນທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ, pH ຂອງເຈນເພີ່ມຂຶ້ນ, ລະດັບ dissociation ຂອງ Gly ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະການເຄື່ອນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າໂມເລກຸນຂອງມັນມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ມັນເກີນໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນທັງຫມົດ.ທັນທີຫຼັງຈາກ Cl ions ເຄື່ອນຍ້າຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ion ຕ່ໍາບໍ່ມີຕໍ່ໄປອີກແລ້ວ, ປະກອບເປັນຄວາມເຂັ້ມແຂງພາກສະຫນາມໄຟຟ້າຄົງທີ່.ເພາະສະນັ້ນ, ການແຍກຕົວຢ່າງທາດໂປຼຕີນໃນ gel ແຍກຕ່າງຫາກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບຄຸນສົມບັດຮັບຜິດຊອບ, ຂະຫນາດໂມເລກຸນແລະຮູບຮ່າງຂອງມັນ.ຂະຫນາດ pore ຂອງ gel ແຍກຕ່າງຫາກມີຂະຫນາດທີ່ແນ່ນອນ.ສໍາລັບທາດໂປຼຕີນທີ່ມີມະຫາຊົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຜົນກະທົບ hysteresis ທີ່ໄດ້ຮັບໃນເວລາທີ່ຖ່າຍທອດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.ເຖິງແມ່ນວ່າອະນຸພາກທີ່ມີຄ່າ static ເທົ່າທຽມກັນຈະແຍກທາດໂປຼຕີນຈາກຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກກັນແລະກັນເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງ sieve ໂມເລກຸນນີ້.

ASDA_20221213140131

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ 10% ແລະ 12% ຂອງການແຍກກາວ

ອີງຕາມນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເປົ້າຫມາຍຂອງທ່ານ, ຖ້າມັນເປັນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂະຫນາດໃຫຍ່ (ສູງກວ່າ 60KD), ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ກາວ 10%, ຖ້າມັນເປັນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນລະຫວ່າງ 60 ຫາ 30kd, ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ 12. % ກາວ, ແລະຖ້າມັນຕ່ໍາກວ່າ 30kd, ຂ້ອຍມັກຈະໃຊ້ກາວ 15%.ຈຸດຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ເສັ້ນຕົວຊີ້ວັດພຽງແຕ່ແລ່ນອອກຈາກລຸ່ມຢາງ, ທາດໂປຼຕີນຈາກເປົ້າຫມາຍຂອງທ່ານສາມາດພຽງແຕ່ຢູ່ໃນກາງຂອງຢາງ.

ຂະຫນາດ pore ຂອງ gel ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gel ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຍັງແຕກຕ່າງກັນ.ຂະຫນາດ pore ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຂະຫນາດໃຫຍ່, ແລະຂະຫນາດ pore ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂະຫນາດໃຫຍ່ແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ເຈນແຍກຕ່າງຫາກແມ່ນ 12% ແລະເຈນທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນ 5%, ເພາະວ່າຈຸດປະສົງຂອງເຈນທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນເພື່ອສຸມໃສ່ທາດໂປຼຕີນທັງຫມົດຢູ່ໃນເສັ້ນເລີ່ມຕົ້ນດຽວກັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົ້າໄປໃນເຈນແຍກເພື່ອແຍກ.ຂຶ້ນຢູ່ກັບຂະຫນາດຂອງທາດໂປຼຕີນ.

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ
ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-05-2022