ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງເຈວເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະເຈວແຍກ

dissociated, ແລະຈຸດ isoelectric ຂອງ Gly ແມ່ນ 6.0.ມີພຽງແຕ່ຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ dissociated ເຂົ້າໄປໃນ ions ລົບ, ເຊິ່ງເຄື່ອນທີ່ຊ້າຫຼາຍໃນພາກສະຫນາມໄຟຟ້າ.ທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດຖືກແຍກອອກເປັນ ions ລົບຢູ່ທີ່ pH ນີ້, ແລະອັດຕາການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງສາມປະເພດຂອງ ion ແມ່ນ cl> ທາດໂປຼຕີນທົ່ວໄປ> Gly.ຫຼັງຈາກ electrophoresis ເລີ່ມຕົ້ນ, Cl ions ເຄື່ອນທີ່ໄວ, ເຮັດໃຫ້ພື້ນທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ion ຕ່ໍາຢູ່ຫລັງ.Gly ເຄື່ອນທີ່ຊ້າຫຼາຍໃນພາກສະຫນາມໄຟຟ້າ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ການຂາດການເຄື່ອນທີ່ຂອງ ions, ດັ່ງນັ້ນພາກພື້ນທີ່ມີແຮງດັນສູງທີ່ຂາດ ions ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະຫວ່າງ ions ໄວແລະຊ້າ.ion ລົບທັງຫມົດໃນພາກພື້ນແຮງດັນສູງຈະເລັ່ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຂົາເຈົ້າ.ເມື່ອພວກເຂົາຍ້າຍໄປເຂດ Cl ion, ແຮງດັນສູງຈະຫາຍໄປ, ແລະຄວາມໄວການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງທາດໂປຼຕີນຈະຊ້າລົງ.ຫຼັງຈາກລັດທີ່ຫມັ້ນຄົງຂ້າງເທິງໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຕົວຢ່າງທາດໂປຼຕີນແມ່ນເຂັ້ມຂຸ້ນລະຫວ່າງ ions ໄວແລະຊ້າເພື່ອສ້າງເປັນ interlayer ແຄບ, ມັນຖືກຈັດລຽງເປັນແຖບຕາມປະລິມານຂອງຄ່າລົບຂອງທາດໂປຼຕີນ.ຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນເຂົ້າໄປໃນ gel ແຍກອອກຈາກເຈນທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ, pH ຂອງເຈນເພີ່ມຂຶ້ນ, ລະດັບ dissociation ຂອງ Gly ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະການເຄື່ອນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າໂມເລກຸນຂອງມັນມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ມັນເກີນໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນທັງຫມົດ.ທັນທີຫຼັງຈາກ Cl ions ເຄື່ອນຍ້າຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ion ຕ່ໍາບໍ່ມີຕໍ່ໄປອີກແລ້ວ, ປະກອບເປັນຄວາມເຂັ້ມແຂງພາກສະຫນາມໄຟຟ້າຄົງທີ່.ເພາະສະນັ້ນ, ການແຍກຕົວຢ່າງທາດໂປຼຕີນໃນ gel ແຍກຕ່າງຫາກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບຄຸນສົມບັດຮັບຜິດຊອບ, ຂະຫນາດໂມເລກຸນແລະຮູບຮ່າງຂອງມັນ.ຂະຫນາດ pore ຂອງ gel ແຍກຕ່າງຫາກມີຂະຫນາດທີ່ແນ່ນອນ.ສໍາລັບທາດໂປຼຕີນທີ່ມີມະຫາຊົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຜົນກະທົບ hysteresis ທີ່ໄດ້ຮັບໃນເວລາທີ່ຖ່າຍທອດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.ເຖິງແມ່ນວ່າອະນຸພາກທີ່ມີຄ່າ static ເທົ່າທຽມກັນຈະແຍກທາດໂປຼຕີນຈາກຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກກັນແລະກັນເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງ sieve ໂມເລກຸນນີ້.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ 10% ແລະ 12% ຂອງການແຍກກາວ

ອີງຕາມນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເປົ້າຫມາຍຂອງທ່ານ, ຖ້າມັນເປັນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂະຫນາດໃຫຍ່ (ສູງກວ່າ 60KD), ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ກາວ 10%, ຖ້າມັນເປັນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນລະຫວ່າງ 60 ຫາ 30kd, ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ 12. % ກາວ, ແລະຖ້າມັນຕ່ໍາກວ່າ 30kd, ຂ້ອຍມັກຈະໃຊ້ກາວ 15%.ຈຸດຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ເສັ້ນຕົວຊີ້ວັດພຽງແຕ່ແລ່ນອອກຈາກລຸ່ມຢາງ, ທາດໂປຼຕີນຈາກເປົ້າຫມາຍຂອງທ່ານສາມາດພຽງແຕ່ຢູ່ໃນກາງຂອງຢາງ.

ຂະຫນາດ pore ຂອງ gel ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gel ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຍັງແຕກຕ່າງກັນ.ຂະຫນາດ pore ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຂະຫນາດໃຫຍ່, ແລະຂະຫນາດ pore ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂະຫນາດໃຫຍ່ແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ເຈນແຍກຕ່າງຫາກແມ່ນ 12% ແລະເຈນທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນ 5%, ເພາະວ່າຈຸດປະສົງຂອງເຈນທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນເພື່ອສຸມໃສ່ທາດໂປຼຕີນທັງຫມົດຢູ່ໃນເສັ້ນເລີ່ມຕົ້ນດຽວກັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົ້າໄປໃນເຈນແຍກເພື່ອແຍກ.ຂຶ້ນຢູ່ກັບຂະຫນາດຂອງທາດໂປຼຕີນ.