Ang kalainan tali sa concentrated gel ug separation gel

dissociated, ug ang isoelectric nga punto sa Gly mao ang 6.0.Pipila lamang ang nabahin ngadto sa negatibo nga mga ion, nga hinay kaayo ang paglihok sa natad sa kuryente.Ang acidic nga mga protina gibahin sa negatibo nga mga ion sa kini nga pH, ug ang rate sa paglalin sa tulo nga mga klase sa mga ion mao ang cl> Kinatibuk-ang mga protina> Gly.Human magsugod ang electrophoresis, ang mga Cl ions paspas nga molihok, nga magbilin ug ubos nga konsentrasyon sa ion.Hinay kaayo ang paglihok ni Gly sa natad sa kuryente, nga miresulta sa kakulang sa mga naglihok nga mga ion, mao nga ang usa ka taas nga boltahe nga rehiyon nga kulang sa mga ion naporma taliwala sa paspas ug hinay nga mga ion.Ang tanan nga negatibo nga mga ion sa taas nga boltahe nga rehiyon makapadali sa ilang paglihok.Sa diha nga sila mobalhin ngadto sa Cl ion nga rehiyon, ang taas nga boltahe mawala, ug ang paglihok sa gikusgon sa protina mohinay.Human matukod ang taas nga lig-on nga kahimtang, ang sample sa protina gikonsentrar tali sa paspas ug hinay nga mga ion aron maporma ang usa ka pig-ot nga interlayer, Gihikay kini sa mga banda sumala sa gidaghanon sa negatibo nga bayad nga gidala sa protina.Human ang gikonsentrahan nga sample mosulod sa separation gel gikan sa concentrated gel, ang pH sa gel mosaka, ang dissociation degree sa Gly mosaka, ug ang mobility mosaka.Dugang pa, tungod kay gamay ang molekula niini, milabaw kini sa tanang molekula sa protina.Diha-diha dayon human sa paglalin sa mga Cl ion, ang ubos nga konsentrasyon sa ion wala na maglungtad, nga nahimong usa ka kanunay nga kusog sa natad sa kuryente.Busa, Ang pagbulag sa mga sample sa protina sa separation gel nag-una nagdepende sa mga kabtangan sa bayad, gidak-on sa molekula ug porma.Ang gidak-on sa pore sa separation gel adunay piho nga gidak-on.Alang sa mga protina nga adunay lainlain nga relatibong masa, ang epekto sa hysteresis nga nadawat kung ang pagpasa lahi.Bisan ang mga partikulo nga adunay parehas nga static nga mga singil magbulag sa mga protina nga lainlain ang gidak-on gikan sa usag usa tungod sa epekto sa kini nga molekular nga sieve.

Ang kalainan tali sa 10% ug 12% sa nagbulag nga glue

Sumala sa gibug-aton sa molekula sa imong target nga protina, kung kini usa ka protina nga adunay mas dako nga gibug-aton sa molekula (labaw sa 60KD), mahimo nimong gamiton ang 10% nga glue, kung kini usa ka protina nga adunay gibug-aton nga molekula tali sa 60 ug 30kd, mahimo nimong gamiton ang 12 % glue, ug kung ubos pa sa 30kd, kasagaran 15% glue ang akong gamiton.Ang panguna nga punto mao nga kung ang linya sa indikasyon nahurot na sa ilawom sa goma, ang imong target nga protina mahimong naa sa tunga-tunga sa goma.

Ang gidak-on sa pore sa gel nga katumbas sa lainlaing mga konsentrasyon sa gel lahi usab.Ang gidak-on sa pore nga adunay gamay nga konsentrasyon dako, ug ang gidak-on sa pore nga adunay dako nga konsentrasyon gamay.Sa kinatibuk-an, ang separation gel mao ang 12% ug ang concentrated gel mao ang 5%, tungod kay ang katuyoan sa concentrated gel mao ang pag-concentrate sa tanan nga mga protina sa parehas nga linya sa pagsugod, ug dayon mosulod sa separation gel para sa pagbulag.Depende sa gidak-on sa protina.