Diferenco inter koncentrita ĝelo kajdisiga ĝelo
La pH-valoro de la koncentrita ĝelo estas diferenca de tiu de la apartiga ĝelo.La unua ĉefe montras koncentriĝan efikon, dum la dua montras ŝargan efikon kaj molekula kribrilo.La koncentriĝa efiko estas ĉefe kompletigita en la koncentrita ĝelo.La pH de la koncentrita ĝelo estas 6,8.Sub tiu pH-kondiĉo, preskaŭ ĉiuj Cl-jonoj de HCl en la bufro estas
disigita, kaj la izoelektra punkto de Gly estas 6.0.Nur kelkaj estas disigitaj en negativajn jonojn, kiuj moviĝas tre malrapide en la elektra kampo.Acidaj proteinoj estas disigitaj en negativajn jonojn ĉe tiu pH, kaj la migradrapideco de la tri specoj de jonoj estas cl> Ĝeneralaj proteinoj> Gly.Post kiam la elektroforezo komenciĝas, Cl-jonoj moviĝas rapide, postlasante malaltan jonan koncentriĝan areon.Gly moviĝas tre malrapide en la elektra kampo, rezultigante la mankon de moviĝantaj jonoj, do alttensia regiono malhavanta jonojn formiĝas inter rapidaj kaj malrapidaj jonoj.Ĉiuj negativaj jonoj en la alttensia regiono akcelos sian movadon.Kiam ili moviĝas al la Cl-jonregiono, la alta tensio malaperas, kaj la mova rapideco de la proteino malrapidiĝas.Post kiam la supra stabila stato estas establita, la proteina specimeno estas koncentrita inter rapidaj kaj malrapidaj jonoj por formi mallarĝan intertavolon, Ĝi estas aranĝita en bandojn laŭ la kvanto de negativa ŝargo portata de la proteino.Post kiam la koncentrita specimeno eniras la apartigĝelon de la koncentrita ĝelo, la pH de la ĝelo altiĝas, la disociiĝogrado de Gly pliiĝas, kaj la moviĝeblo altiĝas.Krome, ĉar ĝia molekulo estas malgranda, ĝi superas ĉiujn proteinajn molekulojn.Tuj post kiam Cl-jonoj migras, la malalta jona koncentriĝo ne plu ekzistas, formante konstantan elektran kampan forton.Sekve, La disiĝo de proteinaj specimenoj en la disiga ĝelo plejparte dependas de ĝiaj ŝarĝaj propraĵoj, molekula grandeco kaj formo.La pora grandeco de la disiga ĝelo havas certan grandecon.Por proteinoj kun malsama relativa maso, la histerezefiko ricevita dum pasado estas malsama.Eĉ partikloj kun egalaj senmovaj ŝargoj apartigos proteinojn de malsamaj grandecoj unu de la alia pro la efiko de ĉi tiu molekula kribrilo.
Diferenco inter 10% kaj 12% de disiga gluo
Laŭ la molekula pezo de via cela proteino, se ĝi estas proteino kun pli granda molekula pezo (super 60KD), vi povas uzi 10% gluon, se ĝi estas proteino kun molekula pezo inter 60 kaj 30kd, vi povas uzi 12. % gluo, kaj se ĝi estas pli malalta ol 30kd, mi kutime uzas 15% gluo.La ĉefa punkto estas, ke kiam la indikila linio nur elĉerpiĝas el la kaŭĉuka fundo, via cela proteino povas esti ĝuste en la mezo de la kaŭĉuko.
La porgrandeco de ĝelo egalrilatanta al malsamaj koncentriĝoj de ĝelo ankaŭ estas malsama.La pora grandeco kun malgranda koncentriĝo estas granda, kaj la pora grandeco kun granda koncentriĝo estas malgranda.Ĝenerale, la disiga ĝelo estas 12% kaj la koncentrita ĝelo estas 5%, ĉar la celo de la koncentrita ĝelo estas koncentri ĉiujn proteinojn sur la sama komenca linio, kaj poste eniri la disan ĝelon por apartigo.Depende de la grandeco de la proteino.
Afiŝtempo: Sep-05-2022
