1998 నుండి

సాధారణ శస్త్రచికిత్స వైద్య పరికరాల కోసం వన్-స్టాప్ సర్వీస్ ప్రొవైడర్
హెడ్_బ్యానర్

సాంద్రీకృత జెల్ మరియు సెపరేషన్ జెల్ మధ్య వ్యత్యాసం

సాంద్రీకృత జెల్ మరియు సెపరేషన్ జెల్ మధ్య వ్యత్యాసం

సంబంధిత ఉత్పత్తులు

సాంద్రీకృత జెల్ మరియు మధ్య వ్యత్యాసంవేరు జెల్

సాంద్రీకృత జెల్ యొక్క pH విలువ వేరు జెల్ నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది.మొదటిది ప్రధానంగా ఏకాగ్రత ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, రెండోది ఛార్జ్ ప్రభావం మరియు పరమాణు జల్లెడ ప్రభావాన్ని చూపుతుంది.ఏకాగ్రత ప్రభావం ప్రధానంగా సాంద్రీకృత జెల్‌లో పూర్తవుతుంది.సాంద్రీకృత జెల్ యొక్క pH 6.8.ఈ pH పరిస్థితిలో, బఫర్‌లోని HCl యొక్క దాదాపు అన్ని Cl అయాన్‌లు ఉంటాయి

సెపరేటర్-జెల్-బ్లడ్-కలెక్షన్-ట్యూబ్-కాస్ట్-స్మెయిల్

విడదీయబడింది మరియు గ్లై యొక్క ఐసోఎలెక్ట్రిక్ పాయింట్ 6.0.కొన్ని మాత్రమే ప్రతికూల అయాన్లుగా విడదీయబడతాయి, ఇవి విద్యుత్ క్షేత్రంలో చాలా నెమ్మదిగా కదులుతాయి.ఈ pH వద్ద ఆమ్ల ప్రోటీన్లు ప్రతికూల అయాన్‌లుగా విడదీయబడతాయి మరియు మూడు రకాల అయాన్‌ల వలస రేటు cl > సాధారణ ప్రోటీన్లు > Gly.ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ప్రారంభమైన తర్వాత, Cl అయాన్లు వేగంగా కదులుతాయి, తక్కువ అయాన్ గాఢత ప్రాంతాన్ని వదిలివేస్తాయి.గ్లై ఎలెక్ట్రిక్ ఫీల్డ్‌లో చాలా నెమ్మదిగా కదులుతుంది, దీని ఫలితంగా కదిలే అయాన్లు లేకపోవడం వల్ల అయాన్లు లేని అధిక-వోల్టేజ్ ప్రాంతం ఫాస్ట్ మరియు స్లో అయాన్ల మధ్య ఏర్పడుతుంది.అధిక-వోల్టేజ్ ప్రాంతంలోని అన్ని ప్రతికూల అయాన్లు వాటి కదలికను వేగవంతం చేస్తాయి.వారు Cl అయాన్ ప్రాంతానికి వెళ్ళినప్పుడు, అధిక వోల్టేజ్ అదృశ్యమవుతుంది మరియు ప్రోటీన్ యొక్క కదిలే వేగం మందగిస్తుంది.పై స్థిరమైన స్థితిని స్థాపించిన తర్వాత, ప్రోటీన్ నమూనా వేగవంతమైన మరియు నెమ్మదిగా ఉండే అయాన్‌ల మధ్య కేంద్రీకృతమై ఇరుకైన ఇంటర్‌లేయర్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది ప్రొటీన్ మోసుకెళ్లే ప్రతికూల చార్జ్ మొత్తానికి అనుగుణంగా బ్యాండ్‌లుగా అమర్చబడుతుంది.సాంద్రీకృత నమూనా సాంద్రీకృత జెల్ నుండి వేరు జెల్‌లోకి ప్రవేశించిన తర్వాత, జెల్ యొక్క pH పెరుగుతుంది, Gly యొక్క డిస్సోసియేషన్ డిగ్రీ పెరుగుతుంది మరియు చలనశీలత పెరుగుతుంది.అంతేకాకుండా, దాని అణువు చిన్నది అయినందున, ఇది అన్ని ప్రోటీన్ అణువులను మించిపోయింది.Cl అయాన్లు వలస వచ్చిన వెంటనే, తక్కువ అయాన్ గాఢత ఉనికిలో ఉండదు, ఇది స్థిరమైన విద్యుత్ క్షేత్ర బలాన్ని ఏర్పరుస్తుంది.కాబట్టి, సెపరేషన్ జెల్‌లోని ప్రోటీన్ నమూనాల విభజన ప్రధానంగా దాని ఛార్జ్ లక్షణాలు, పరమాణు పరిమాణం మరియు ఆకృతిపై ఆధారపడి ఉంటుంది.సెపరేషన్ జెల్ యొక్క రంధ్ర పరిమాణం ఒక నిర్దిష్ట పరిమాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది.విభిన్న సాపేక్ష ద్రవ్యరాశి కలిగిన ప్రోటీన్ల కోసం, పాస్ అయినప్పుడు స్వీకరించే హిస్టెరిసిస్ ప్రభావం భిన్నంగా ఉంటుంది.ఈ పరమాణు జల్లెడ ప్రభావం వల్ల సమాన స్టాటిక్ చార్జీలు కలిగిన కణాలు కూడా వివిధ పరిమాణాల ప్రోటీన్‌లను ఒకదానికొకటి వేరు చేస్తాయి.

జిగురును వేరు చేయడంలో 10% మరియు 12% మధ్య వ్యత్యాసం

మీ టార్గెట్ ప్రోటీన్ యొక్క పరమాణు బరువు ప్రకారం, అది పెద్ద మాలిక్యులర్ బరువు (60KD పైన) ఉన్న ప్రోటీన్ అయితే, మీరు 10% జిగురును ఉపయోగించవచ్చు, అది 60 మరియు 30kd మధ్య పరమాణు బరువు ఉన్న ప్రోటీన్ అయితే, మీరు 12ని ఉపయోగించవచ్చు. % జిగురు, మరియు అది 30kd కంటే తక్కువగా ఉంటే, నేను సాధారణంగా 15% జిగురును ఉపయోగిస్తాను.ప్రధాన విషయం ఏమిటంటే, సూచిక లైన్ రబ్బరు దిగువ నుండి అయిపోయినప్పుడు, మీ లక్ష్య ప్రోటీన్ రబ్బరు మధ్యలో ఉంటుంది.

జెల్ యొక్క వివిధ సాంద్రతలకు సంబంధించిన జెల్ యొక్క రంధ్రాల పరిమాణం కూడా భిన్నంగా ఉంటుంది.చిన్న గాఢత కలిగిన రంధ్ర పరిమాణం పెద్దది, మరియు పెద్ద గాఢత కలిగిన రంధ్రాల పరిమాణం చిన్నది.సాధారణంగా, సెపరేషన్ జెల్ 12% మరియు సాంద్రీకృత జెల్ 5%, ఎందుకంటే సాంద్రీకృత జెల్ యొక్క ఉద్దేశ్యం అన్ని ప్రొటీన్‌లను ఒకే ప్రారంభ రేఖపై కేంద్రీకరించడం, ఆపై వేరు చేయడానికి సెపరేషన్ జెల్‌ను నమోదు చేయడం.ప్రోటీన్ పరిమాణంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

 

సంబంధిత ఉత్పత్తులు
పోస్ట్ సమయం: సెప్టెంబర్-05-2022