Weggooibare laparoskopiese lineêre snymasjien en komponente deel 4
(Lees asseblief die instruksiehandleiding sorgvuldig deur voordat u hierdie produk installeer en gebruik)
VIII.Laparoskopiese Lineêre Sny Krammasjieninstandhouding en instandhouding metodes:
1. Berging: Berg in 'n kamer met 'n relatiewe humiditeit nie meer as 80% nie, goed geventileer, en geen bytende gasse nie.
2. Vervoer: Die verpakte produk kan met gewone gereedskap vervoer word.Tydens vervoer moet dit versigtig hanteer word en direkte sonlig, gewelddadige botsing, reën en swaartekrag-ekstrusie vermy.
IX.Laparoskopiese Lineêre Sny Krammasjienvervaldatum:
Nadat die produk deur etileenoksied gesteriliseer is, is die sterilisasietydperk drie jaar, en die vervaldatum word op die etiket aangedui.
X.Laparoskopiese Lineêre Sny Krammasjienbykomstighede lys:
geen
Voorsorgmaatreëls en waarskuwings vir XI.Laparoskopiese Lineêre Sny Krammasjien:
1. Wanneer hierdie produk gebruik word, moet aseptiese werking spesifikasies streng gevolg word;
2. Gaan asseblief die verpakking van hierdie produk noukeurig na voor gebruik, as die blisterverpakking beskadig is, hou asseblief op om dit te gebruik;
3. Hierdie produk word gesteriliseer deur etileenoksied, en die gesteriliseerde produk is vir kliniese gebruik.Kontroleer asseblief die skyfaanwyser op die sterilisasieverpakkingsboks van hierdie produk, "blou" beteken dat die produk gesteriliseer is en direk klinies gebruik kan word;
4. Hierdie produk word vir een operasie gebruik en kan nie na gebruik gesteriliseer word nie;
5. Kontroleer asseblief of die produk binne die geldigheidstydperk is voor gebruik.Die sterilisasie geldigheidstydperk is drie jaar.Produkte buite die geldigheidstydperk is streng verbode;
6. Die laparoskopiese snysamestelling wat deur ons maatskappy vervaardig word, moet saam met die ooreenstemmende tipe en spesifikasie van die weggooibare laparoskopiese lineêre sny-krammasjien gebruik word wat deur ons maatskappy vervaardig word.Sien Tabel 1 en Tabel 2 vir besonderhede;
7. Minimaal indringende operasies moet uitgevoer word deur persone wat voldoende opleiding ontvang het en vertroud is met minimaal indringende tegnieke.Voordat enige minimaal indringende chirurgie uitgevoer word, moet die mediese literatuur wat verband hou met die tegniek, die komplikasies en gevare daarvan geraadpleeg word;
8. Die grootte van minimaal indringer toerusting van verskillende vervaardigers kan verskil.As minimaal-indringende chirurgiese instrumente en bykomstighede wat deur verskillende vervaardigers vervaardig word, in een operasie gelyktydig gebruik word, is dit nodig om voor die operasie na te gaan of dit versoenbaar is;
9. Bestralingsterapie voor chirurgie kan weefselveranderinge veroorsaak.Hierdie veranderinge kan byvoorbeeld weefselverdikking veroorsaak as wat vir die gekose stapelvoedsel gespesifiseer is.Enige behandeling van 'n pasiënt voor die operasie moet versigtig oorweeg word en mag veranderinge in chirurgiese tegniek of benadering vereis;
10. Moenie die knoppie los voordat die instrument gereed is om te vuur nie;
11. Maak seker dat u die veiligheid van die stapelvoedselpatroon nagaan voordat dit geskiet word;
12. Nadat u geskiet het, maak seker dat u die hemostase by die anastomoselyn nagaan, kyk of die anastomose volledig is en of daar enige lekkasie is;
13. Maak seker dat die weefseldikte binne die gespesifiseerde omvang is en dat die weefsel eweredig binne die krammasjien versprei is.Te veel weefsel aan die een kant kan swak anastomose veroorsaak, en anastomose lekkasie kan voorkom;
14. In die geval van oortollige of dik weefsel, kan die poging om die sneller te forseer lei tot onvolledige hechtings en moontlike anastomose-ruptuur of lekkasie.Daarbenewens kan instrumentbeskadiging of versuim om te vuur voorkom;
15. Een skoot moet voltooi word.Moet nooit die instrument gedeeltelik afvuur nie.Onvolledige afvuur kan lei tot onbehoorlik gevormde krammetjies, onvolledige snylyn, bloeding en lekkasie van die hechting, en/of probleme om die instrument te verwyder;
16. Maak seker dat jy tot die einde toe vuur om te verseker dat die krammetjies korrek gevorm is en die sneesdoekie korrek gesny is;
17. Druk die vuurhandvatsel in om die snylem bloot te lê.Moenie die handvatsel herhaaldelik druk nie, wat skade aan die anastomose-plek sal veroorsaak;
18. Wanneer die toestel ingesit word, maak seker dat die veiligheid in die geslote posisie is om onbedoelde aktivering van die vuurhefboom te voorkom, wat lei tot toevallige blootstelling van die lem en voortydige gedeeltelike of volle ontplooiing van die krammetjies;
19. Die maksimum vuurtye van hierdie produk is 8 keer;
20. Die gebruik van hierdie toestel met anastomotiese lynversterkingsmateriaal kan die aantal skote verminder;
21. Hierdie produk is 'n eenmalige toestel.Sodra die toestel oopgemaak is, maak nie saak of dit gebruik word of nie, dit kan nie weer gesteriliseer word nie.Maak seker dat jy die veiligheidsslot sluit voor hantering;
22. Veilig onder sekere toestande van kernmagnetiese resonansie (MR):
·Nie-kliniese toetse toon dat inplantbare krammetjies met die materiaalgraad van TA2G voorwaardelik vir MR gebruik kan word.Pasiënte kan veilig geskandeer word onmiddellik na kram invoeging in die volgende situasies:
· Die omvang van statiese magnetiese veld is slegs tussen 1.5T-3.0T.
· Die maksimum ruimtelike magnetiese veldgradiënt is 3000 gauss/cm of minder.
·Die grootste gerapporteerde MR-stelsel, skandeer vir 15 minute, die hele liggaam gemiddelde absorpsieverhouding (SAR) is 2 W/kg.
· Onder skanderingstoestande sal die maksimum temperatuurstyging van krammetjies na verwagting 1.9°C wees na skandering vir 15 minute.
Artefak inligting:
Wanneer nie-klinies getoets is deur gebruik te maak van gradiënt eggo-pulsvolgorde-beelding en 'n statiese magnetiese veld 3.0T MR-stelsel, het krammetjies artefakte ongeveer 5 mm van die inplantingsplek veroorsaak.
23. Sien die etiket vir die produksiedatum;
24. Verduideliking van grafika, simbole en afkortings wat in verpakking en etikette gebruik word:
Postyd: Jan-20-2023
