Disposable Laparoskopi Linear Cutter Stapler lan Komponen bagean 4
(Mangga waca instruksi manual kanthi teliti sadurunge nginstal lan nggunakake produk iki)
VIII.Laparoskopi Linear Cutting Staplercara pangopènan lan pangopènan:
1. Panyimpenan: Simpen ing kamar kanthi kelembapan relatif ora luwih saka 80%, ventilasi sing apik, lan ora ana gas korosif.
2. Transportasi: Produk rangkep bisa diangkut nganggo alat normal.Sajrone transportasi, kudu ditangani kanthi ati-ati lan ngindhari sinar srengenge langsung, tabrakan kasar, udan lan ekstrusi gravitasi.
IX.Laparoskopi Linear Cutting Staplertanggal kadaluwarsa:
Sawise prodhuk disterilisasi kanthi etilena oksida, periode sterilisasi telung taun, lan tanggal kadaluwarsa ditampilake ing label.
X.Laparoskopi Linear Cutting Staplerdaftar aksesoris:
ora ana
Pancegahan lan bebaya kanggo XI.Laparoskopi Linear Cutting Stapler:
1. Nalika nggunakake produk iki, specifications operasi aseptik kudu strictly tindakaken;
2. Mangga dipriksa packaging produk iki kasebut kanthi teliti, sadurunge nggunakake, yen packaging blister rusak, please mungkasi nggunakake;
3. Produk iki disterilisasi nganggo etilena oksida, lan produk sing disterilisasi kanggo panggunaan klinis.Mangga dipriksa indikator disk ing kothak kemasan sterilisasi produk iki, "biru" tegese produk wis disterilisasi lan bisa langsung digunakake sacara klinis;
4. Produk iki digunakake kanggo siji operasi lan ora bisa sterilized sawise nggunakake;
5. Mangga dipriksa apa produk ing wektu validitas sadurunge digunakake.Periode validitas sterilisasi yaiku telung taun.Produk ngluwihi periode validitas dilarang banget;
6. Rakitan pemotongan laparoskopi sing diprodhuksi dening perusahaan kita kudu digunakake bebarengan karo jinis lan spesifikasi sing cocog karo stapler pemotong linier laparoskopi sing diprodhuksi dening perusahaan kita.Waca Tabel 1 lan Tabel 2 kanggo rincian;
7. Operasi invasif minimal kudu ditindakake dening wong sing wis nampa latihan sing cukup lan ngerti teknik invasif minimal.Sadurunge nindakake operasi minimal invasif, literatur medis sing ana gandhengane karo teknik, komplikasi lan bebaya kudu dikonsultasi;
8. Ukuran peralatan minimally invasif saka manufaktur beda bisa uga beda.Yen instrumen lan aksesoris bedhah minimally invasif sing diprodhuksi dening manufaktur beda digunakake ing siji operasi ing wektu sing padha, perlu kanggo mriksa apa padha kompatibel sadurunge operasi;
9. Terapi radiasi sadurunge operasi bisa nyebabake owah-owahan jaringan.Contone, owah-owahan kasebut bisa nyebabake penebalan jaringan ngluwihi sing ditemtokake kanggo pokok sing dipilih.Sembarang perawatan saka pasien sadurunge operasi kudu dianggep kanthi teliti lan mbutuhake owah-owahan ing teknik utawa pendekatan bedhah;
10. Aja ngeculake tombol nganti instrumen siap kanggo murub;
11. Dadi manawa kanggo mriksa safety saka kartrij pokok sadurunge diperlokaké;
12. Sawise diperlokaké, priksa manawa mriksa hemostasis ing garis anastomosis, priksa manawa anastomosis wis rampung lan apa ana bocor;
13. Priksa manawa kekandelan jaringan ana ing kisaran sing ditemtokake lan jaringan kasebut disebarake kanthi rata ing stapler.Kakehan jaringan ing sisih siji bisa nyebabake anastomosis sing ora apik, lan bocor anastomosis bisa kedadeyan;
14. Ing kasus jaringan keluwihan utawa kandel, nyoba kanggo meksa pemicu bisa nyebabake jahitan sing ora lengkap lan bisa pecah anastomosis utawa bocor.Kajaba iku, karusakan instrument utawa kegagalan geni bisa kedadeyan;
15. Siji dijupuk kudu rampung.Aja sebagian murub instrumen kasebut.Pemotretan sing ora lengkap bisa nyebabake staples sing dibentuk kanthi ora bener, garis potong sing ora lengkap, getihen lan bocor saka jahitan, lan / utawa angel nyopot instrumen;
16. Dadi manawa kanggo murub nganti pungkasan kanggo mesthekake yen staples dibentuk kanthi bener lan jaringan dipotong kanthi bener;
17. Remet gagang tembak kanggo mbabarake lading nglereni.Aja pencet gagang bola-bali, sing bakal nyebabake karusakan ing situs anastomosis;
18. Nalika nglebokake piranti, priksa manawa safety ana ing posisi sing ditutup kanggo ngindhari aktivasi sing ora disengaja saka pengungkit tembak, nyebabake panyebaran bilah sing ora disengaja lan panyebaran staples sebagean utawa lengkap durung wayahe;
19. Ing maksimum diperlokaké kaping prodhuk iki 8 kaping;
20. Nggunakake piranti iki kanthi bahan penguat garis anastomosis bisa nyuda jumlah tembakan;
21. Produk iki minangka piranti siji-sijine.Sawise piranti dibukak, ora preduli digunakake utawa ora, piranti kasebut ora bisa disteril maneh.Priksa manawa kanggo ngunci kunci safety sadurunge nangani;
22. Aman ing kahanan tartamtu saka resonansi magnetik nuklir (MR):
· Tes non-klinis nuduhake yen staples implantable karo bahan bahan TA2G bisa digunakake kanggo MR kondisional.Pasien bisa langsung dipindai kanthi aman sawise masang staples ing kahanan ing ngisor iki:
· Kisaran medan magnet statis mung antarane 1.5T-3.0T.
· Gradien medan magnet spasial maksimal yaiku 3000 gauss / cm utawa ngisor.
· Sistem MR paling gedhe sing dilapurake, mindhai sajrone 15 menit, rasio panyerepan rata-rata (SAR) kabeh awak yaiku 2 W/kg.
· Ing kahanan mindhai, munggah suhu maksimum staples samesthine kanggo dadi 1.9°C sawise mindhai kanggo 15 menit.
Informasi artefak:
Nalika diuji sacara non-klinis nggunakake pencitraan urutan pulsa gema gradien lan sistem MR 3.0T medan magnet statis, staples nyebabake artefak kira-kira 5 mm saka situs implan.
23. Waca label kanggo tanggal produksi;
24. Panjelasan grafis, simbol lan singkatan sing digunakake ing kemasan lan label:
Wektu kirim: Jan-20-2023
