Staplwr Torrwr Llinol Laparosgopig tafladwy a Chydrannau rhan 4

Staplwr Torrwr Llinol Laparosgopig tafladwy a Chydrannau rhan 4

(Darllenwch y llawlyfr cyfarwyddiadau yn ofalus cyn gosod a defnyddio'r cynnyrch hwn)

VIII.Stapler Torri Llinol Laparosgopigdulliau cynnal a chadw:

1. Storio: Storio mewn ystafell gyda lleithder cymharol heb fod yn fwy na 80%, wedi'i awyru'n dda, a dim nwyon cyrydol.

2. Cludiant: Gellir cludo'r cynnyrch wedi'i becynnu gydag offer arferol.Yn ystod cludiant, dylid ei drin yn ofalus ac osgoi golau haul uniongyrchol, gwrthdrawiad treisgar, glaw a disgyrchiant allwthio.

IX.Stapler Torri Llinol Laparosgopigdyddiad dod i ben:

Ar ôl i'r cynnyrch gael ei sterileiddio gan ethylene ocsid, y cyfnod sterileiddio yw tair blynedd, a dangosir y dyddiad dod i ben ar y label.

X.Stapler Torri Llinol Laparosgopigrhestr ategolion:

dim

Rhagofalon a rhybuddion ar gyfer XI.Staplwr Torri Llinol Laparoscopig:

1. Wrth ddefnyddio'r cynnyrch hwn, dylid dilyn manylebau gweithrediad aseptig yn llym;

2. Gwiriwch becynnu'r cynnyrch hwn yn ofalus cyn ei ddefnyddio, os yw'r pecyn pothell wedi'i ddifrodi, rhowch y gorau i'w ddefnyddio;

3. Mae'r cynnyrch hwn wedi'i sterileiddio gan ethylene ocsid, ac mae'r cynnyrch wedi'i sterileiddio ar gyfer defnydd clinigol.Gwiriwch y dangosydd disg ar flwch pecynnu sterileiddio'r cynnyrch hwn, mae "glas" yn golygu bod y cynnyrch wedi'i sterileiddio a gellir ei ddefnyddio'n uniongyrchol yn glinigol;

4. Defnyddir y cynnyrch hwn ar gyfer un llawdriniaeth ac ni ellir ei sterileiddio ar ôl ei ddefnyddio;

5. Gwiriwch a yw'r cynnyrch o fewn y cyfnod dilysrwydd cyn ei ddefnyddio.Y cyfnod dilysrwydd sterileiddio yw tair blynedd.Mae cynhyrchion y tu hwnt i'r cyfnod dilysrwydd wedi'u gwahardd yn llym;

6. Rhaid defnyddio'r cynulliad torri laparosgopig a gynhyrchir gan ein cwmni ar y cyd â math a manyleb cyfatebol y staplwr torri llinellol laparosgopig tafladwy a gynhyrchir gan ein cwmni.Gweler Tabl 1 a Thabl 2 am fanylion;

7. Dylai llawdriniaethau lleiaf ymyrrol gael eu cyflawni gan bersonau sydd wedi derbyn hyfforddiant digonol ac sy'n gyfarwydd â thechnegau lleiaf ymledol.Cyn cyflawni unrhyw lawdriniaeth leiaf ymledol, dylid ymgynghori â'r llenyddiaeth feddygol sy'n ymwneud â'r dechneg, ei chymhlethdodau a'i pheryglon;

8. Gall maint yr offer lleiaf ymledol gan weithgynhyrchwyr gwahanol fod yn wahanol.Os defnyddir offer llawfeddygol lleiaf ymledol ac ategolion a gynhyrchir gan weithgynhyrchwyr gwahanol mewn un llawdriniaeth ar yr un pryd, mae angen gwirio a ydynt yn gydnaws cyn y llawdriniaeth;

9. Gall therapi ymbelydredd cyn llawdriniaeth achosi newidiadau meinwe.Er enghraifft, gall y newidiadau hyn achosi i feinwe dewychu y tu hwnt i'r hyn a nodir ar gyfer y stwffwl a ddewiswyd.Dylid ystyried yn ofalus unrhyw driniaeth a roddir i glaf cyn llawdriniaeth ac efallai y bydd angen newid techneg neu ddull llawfeddygol;

10. Peidiwch â rhyddhau'r botwm nes bod yr offeryn yn barod i danio;

11. Byddwch yn siwr i wirio diogelwch y cetris staple cyn tanio;

12. Ar ôl tanio, gwnewch yn siŵr eich bod yn gwirio'r hemostasis ar y llinell anastomotig, gwiriwch a yw'r anastomosis yn gyflawn ac a oes unrhyw ollyngiadau;

13. Sicrhewch fod trwch y meinwe o fewn yr ystod benodol a bod y meinwe wedi'i ddosbarthu'n gyfartal o fewn y styffylwr.Gall gormod o feinwe ar un ochr achosi anastomosis gwael, a gall gollyngiadau anastomotig ddigwydd;

14. Yn achos meinwe gormodol neu drwchus, gall ceisio gorfodi'r sbardun arwain at bwythau anghyflawn a rhwygo neu ollyngiad anastomotic posibl.Yn ogystal, gall difrod offeryn neu fethiant tân ddigwydd;

15. Rhaid cwblhau un ergyd.Peidiwch byth â thanio'r offeryn yn rhannol.Gall tanio anghyflawn arwain at styffylau wedi'u ffurfio'n amhriodol, llinell dorri anghyflawn, gwaedu a gollyngiad o'r pwyth, a/neu anhawster i dynnu'r offeryn;

16. Gwnewch yn siŵr eich bod yn tanio i'r diwedd i sicrhau bod y staplau wedi'u ffurfio'n gywir a bod y meinwe'n cael ei dorri'n gywir;

17. Gwasgwch yr handlen danio i ddatgelu'r llafn torri.Peidiwch â phwyso'r handlen dro ar ôl tro, a fydd yn achosi difrod i'r safle anastomosis;

18. Wrth fewnosod y ddyfais, sicrhewch fod y diogelwch yn y safle caeedig er mwyn osgoi actifadu'r lifer tanio yn anfwriadol, gan arwain at amlygiad damweiniol i'r llafn a gosod y staplau yn rhannol neu'n llawn yn gynamserol;

19. Uchafswm amseroedd tanio'r cynnyrch hwn yw 8 gwaith;

20. Gall defnyddio'r ddyfais hon gyda deunyddiau atgyfnerthu llinell anastomotig leihau nifer yr ergydion;

21. Mae'r cynnyrch hwn yn ddyfais untro.Unwaith y bydd y ddyfais yn cael ei hagor, ni waeth a yw'n cael ei ddefnyddio ai peidio, ni ellir ei sterileiddio eto.Gwnewch yn siŵr eich bod yn cloi'r clo diogelwch cyn ei drin;

22. Yn ddiogel o dan amodau penodol cyseiniant magnetig niwclear (MR):

·Mae profion anghlinigol yn dangos y gellir defnyddio styffylau y gellir eu mewnblannu â gradd ddeunydd TA2G ar gyfer MR yn amodol.Gellir sganio cleifion yn ddiogel yn syth ar ôl gosod staplau yn y sefyllfaoedd canlynol:

· Dim ond rhwng 1.5T-3.0T yw'r ystod o faes magnetig statig.

· Uchafswm graddiant maes magnetig gofodol yw 3000 gauss/cm neu is.

·Y system MR fwyaf yr adroddwyd amdani, yn sganio am 15 munud, cymhareb amsugno cyfartalog y corff cyfan (SAR) yw 2 W/kg.

·O dan amodau sganio, disgwylir i'r cynnydd tymheredd uchaf ar gyfer styffylau fod yn 1.9°C ar ôl sganio am 15 munud.

Gwybodaeth arteffactau:

   Pan gafodd ei brofi'n anghlinigol gan ddefnyddio delweddu dilyniant echo pwls graddiant a system MR maes magnetig statig 3.0T, achosodd styffylau arteffactau tua 5 mm o safle'r mewnblaniad.

23. Gweler y label ar gyfer y dyddiad cynhyrchu;

24. Eglurhad o graffeg, symbolau a byrfoddau a ddefnyddir mewn pecynnau a labeli: