၁၉၉၈ ခုနှစ်ကတည်းကပါ။

အထွေထွေခွဲစိတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများအတွက် တစ်နေရာတည်းတွင် ဝန်ဆောင်မှုပေးသည်။
head_banner

တခါသုံး Laparoscopic Linear Cutter Stapler နှင့် အစိတ်အပိုင်းများ အပိုင်း ၄

တခါသုံး Laparoscopic Linear Cutter Stapler နှင့် အစိတ်အပိုင်းများ အပိုင်း ၄

ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ

တခါသုံး Laparoscopic Linear Cutter Stapler နှင့် အစိတ်အပိုင်းများ အပိုင်း ၄

(ဤထုတ်ကုန်ကို ထည့်သွင်းအသုံးပြုခြင်းမပြုမီ လမ်းညွှန်ချက်လက်စွဲကို သေချာဖတ်ပါ)

VIIILaparoscopic Linear Cutting Staplerပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုနည်းလမ်းများ

1. သိုလှောင်မှု- 80% ထက်မပိုသော နှိုင်းရစိုထိုင်းဆရှိသော အခန်းတွင် သိမ်းဆည်းပြီး လေဝင်လေထွက်ကောင်းကာ အဆိပ်ငွေ့များ မရှိပါ။

2. သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး- ထုပ်ပိုးထားသောထုတ်ကုန်ကို ပုံမှန်ကိရိယာများဖြင့် သယ်ယူနိုင်သည်။သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကာလအတွင်း၊ ၎င်းကို ဂရုတစိုက်ကိုင်တွယ်ပြီး နေရောင်ခြည်တိုက်ရိုက်၊ ပြင်းထန်စွာတိုက်မိခြင်း၊ မိုးရွာခြင်းနှင့် ဆွဲငင်အား ထုတ်ယူခြင်းတို့ကို ရှောင်ကြဉ်သင့်သည်။

IXLaparoscopic Linear Cutting Staplerသက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်:

ထုတ်ကုန်ကို အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်ဖြင့် ပိုးသတ်ပြီးနောက်၊ ပိုးသတ်သည့်ကာလမှာ သုံးနှစ်ဖြစ်ပြီး သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ကို တံဆိပ်ပေါ်တွင် ပြထားသည်။

X.Laparoscopic Linear Cutting Staplerဆက်စပ်ပစ္စည်းစာရင်း-

မရှိ

XI အတွက် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများနှင့် သတိပေးချက်များ။Laparoscopic Linear Cutting Stapler-

1. ဤထုတ်ကုန်ကိုအသုံးပြုသောအခါ၊ ပိုးသတ်ဆေးလုပ်ငန်းဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များကို တင်းကြပ်စွာလိုက်နာသင့်သည်။

2. အသုံးမပြုမီ ဤထုတ်ကုန်၏ ထုပ်ပိုးမှုကို သေချာစစ်ဆေးပါ၊ အရည်ကြည်ဖုများ ထုပ်ပိုးမှု ပျက်စီးသွားပါက ၎င်းကို အသုံးမပြုတော့ပါ။

3. ဤထုတ်ကုန်ကို အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်ဖြင့် ပိုးသတ်ထားပြီး ပိုးသတ်ထားသောထုတ်ကုန်သည် လက်တွေ့အသုံးပြုရန်အတွက်ဖြစ်သည်။ဤထုတ်ကုန်၏ပိုးသတ်ခြင်းထုပ်ပိုးမှုသေတ္တာရှိ disk ညွှန်ပြချက်ကိုစစ်ဆေးပါ၊ "အပြာ" ဆိုသည်မှာ ထုတ်ကုန်ကိုပိုးသတ်ပြီးဖြစ်ပြီး ဆေးခန်းတွင် တိုက်ရိုက်အသုံးပြုနိုင်သည်ဟု ဆိုလိုပါသည်။

4. ဤထုတ်ကုန်ကို ခွဲစိတ်မှုတစ်ခုအတွက် အသုံးပြုထားပြီး အသုံးပြုပြီးနောက် ပိုးမွှားမွှားမွှားကင်းစင်ခြင်း၊

5. ကျေးဇူးပြု၍ အသုံးမပြုမီ ထုတ်ကုန်သည် တရားဝင်မှုကာလအတွင်း ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။ပိုးသတ်ခြင်း၏သက်တမ်းမှာ သုံးနှစ်ဖြစ်သည်။တရားဝင်ကာလထက်ကျော်လွန်သော ထုတ်ကုန်များကို တင်းကြပ်စွာတားမြစ်ထားသည်။

6. ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီမှထုတ်လုပ်သော laparoscopic ဖြတ်တောက်ခြင်းစည်းဝေးပွဲကို ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီမှထုတ်လုပ်သော တစ်ခါသုံး laparoscopic linear cutting stapler ၏သက်ဆိုင်ရာအမျိုးအစားနှင့် သတ်မှတ်ချက်များနှင့်အတူ တွဲဖက်အသုံးပြုရပါမည်။အသေးစိတ်အတွက် ဇယား 1 နှင့် ဇယား 2 ကို ကြည့်ပါ။

7. လုံလောက်သော လေ့ကျင့်မှု ခံယူပြီး အနည်းဆုံး ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်သည့် နည်းစနစ်များနှင့် အကျွမ်းတဝင်ရှိသူများမှ အနည်းဆုံး ထိုးဖောက်စစ်ဆင်ရေးများကို လုပ်ဆောင်သင့်သည်။အနည်းဆုံး ထိုးဖောက်ခွဲစိတ်မှု မပြုလုပ်မီ၊ နည်းပညာနှင့် ပတ်သက်သည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စာပေများ၊ ၎င်း၏ ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့် အန္တရာယ်များကို ဆွေးနွေးတိုင်ပင်သင့်သည်။

8. အမျိုးမျိုးသော ထုတ်လုပ်သူထံမှ ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်သည့် ကိရိယာများ၏ အရွယ်အစားသည် ကွဲပြားနိုင်ပါသည်။ခွဲစိတ်မှုတစ်ခုတွင် အမျိုးမျိုးသောထုတ်လုပ်သူများမှထုတ်လုပ်သော သေးငယ်သောထိုးဖောက်ခွဲစိတ်ကိရိယာများနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများကို တစ်ချိန်တည်းတွင် အသုံးပြုပါက၊ ခွဲစိတ်မှုမစမီ ၎င်းတို့သည် လိုက်ဖက်မှုရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် လိုအပ်ပါသည်။

9. ခွဲစိတ်မှုမပြုလုပ်မီ ဓာတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးသည် တစ်သျှူးများကို ပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ ဤပြောင်းလဲမှုများသည် ရွေးချယ်ထားသော ကောက်ရိုးအတွက် သတ်မှတ်ထားသည့်ထက်ကျော်လွန်၍ တစ်သျှူးထူလာစေသည်။ခွဲစိတ်မှုမပြုမီ လူနာတစ်ဦး၏ ကုသမှုကို ဂရုတစိုက် ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်ပြီး ခွဲစိတ်မှုနည်းစနစ် သို့မဟုတ် ချဉ်းကပ်မှုတွင် အပြောင်းအလဲများ လိုအပ်နိုင်သည်။

10. တူရိယာမီးအဆင်သင့်မဖြစ်မချင်း ခလုတ်မလွှတ်ပါနှင့်။

11. မပစ်ခတ်မီ ချုပ်ရိုးကျည်တောင့်၏ ဘေးကင်းမှုကို သေချာစစ်ဆေးပါ။

12. ပစ်ခတ်ပြီးနောက်၊ anastomotic လိုင်းရှိ hemostasis ကိုစစ်ဆေးရန်၊ anastomosis ပြီးပြည့်စုံခြင်းရှိမရှိနှင့် ယိုစိမ့်မှုရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။

13. တစ်ရှူးအထူသည် သတ်မှတ်ထားသည့်အကွာအဝေးအတွင်းတွင်ရှိပြီး တစ်ရှူးကို stapler အတွင်းတွင် အညီအမျှဖြန့်ဝေကြောင်း သေချာပါစေ။တစ်ဖက်ရှိ တစ်ရှူးများ အလွန်အကျွံ အားနည်းသော anastomosis ကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး anastomotic ယိုစိမ့်မှု ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

14. ပိုလျှံသော သို့မဟုတ် ထူထဲသော တစ်ရှူးများ တွင်၊ အစိုင်ရာကို တွန်းလှန်ရန် ကြိုးစားခြင်းသည် မပြည့်စုံသော ဆပ်ပြာများနှင့် ခန္ဓာဗေဒဆိုင်ရာ ကွဲအက်ခြင်း သို့မဟုတ် ယိုစိမ့်ခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။ထို့အပြင်၊ ကိရိယာပျက်စီးခြင်း သို့မဟုတ် မီးလောင်ကျွမ်းမှု ပျက်ယွင်းခြင်းတို့ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

15. ပစ်ခတ်မှုတစ်ခုပြီးမြောက်ရပါမည်။တူရိယာကို တစိတ်တပိုင်း မီးမလောင်ပါနှင့်။မပြည့်စုံသော ပစ်ခတ်ခြင်းသည် မမှန်ကန်သော ဖွဲ့စည်းထားသော ချုပ်ရိုးများ၊ မပြည့်စုံသော ညှပ်မျဉ်းများ၊ ချုပ်ရိုးမှ သွေးထွက်ခြင်းနှင့် ယိုစိမ့်ခြင်း၊ နှင့်/သို့မဟုတ် တူရိယာကို ဖယ်ရှားရန် ခက်ခဲခြင်းတို့ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

16. ချုပ်ရိုးများ မှန်ကန်စွာဖွဲ့စည်းပြီး တစ်ရှူးများကို မှန်ကန်စွာ ဖြတ်တောက်ထားကြောင်း သေချာစေရန် အဆုံးထိ မီးသေချာပါစေ။

17. ဖြတ်တောက်ထားသော ဓါးကို ဖော်ထုတ်ရန် ပစ်ခတ်ရန် လက်ကိုင်ကို ညှစ်ပါ။anastomosis site ကိုပျက်စီးစေမည့်လက်ကိုင်ကိုအကြိမ်ကြိမ်မနှိပ်ပါနှင့်။

18. ကိရိယာကို ထည့်သွင်းသည့်အခါ၊ မီးမောင်းလီဗာ၏ မရည်ရွယ်ဘဲ အသက်သွင်းခြင်းကို ရှောင်ရှားရန် ဘေးကင်းရေးသည် အပိတ်အနေအထားတွင် ရှိနေစေကာမူ၊ ဓါးနှင့် မတော်တဆ ထိတွေ့မိခြင်းနှင့် ချုပ်ရိုးများကို အချိန်မတန်မီ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း သို့မဟုတ် အပြည့်အဝ ဖြန့်ကျက်ထားရန် သေချာစေပါ။

19. ဤထုတ်ကုန်၏အမြင့်ဆုံးပစ်ခတ်မှုအကြိမ်သည် 8 ကြိမ်ဖြစ်သည်။

20. ဤကိရိယာကို anastomotic လိုင်းအားဖြည့်ပစ္စည်းများဖြင့် အသုံးပြုခြင်းသည် ရိုက်ချက်အရေအတွက်ကို လျှော့ချနိုင်သည်၊

21. ဤထုတ်ကုန်သည် တစ်ကြိမ်သုံးကိရိယာဖြစ်သည်။စက်ပစ္စည်းကို ဖွင့်ပြီးသည်နှင့် အသုံးပြုသည်ဖြစ်စေ အသုံးမပြုသည်ဖြစ်စေ ပိုးမွှားဖြစ်စေရန် ထပ်မံ၍မဖြစ်နိုင်ပါ။မကိုင်တွယ်မီ လုံခြုံရေးသော့ကို သော့ခတ်ရန် သေချာပါစေ။

22. နျူကလီးယားသံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှု (MR) ၏အချို့သောအခြေအနေများအောက်တွင် ဘေးကင်းသည်-

· လက်တွေ့မဟုတ်သော စမ်းသပ်မှုများသည် TA2G ၏ ပစ္စည်းအဆင့်ပါ စိုက်နိုင်သော ချည်မျှင်များကို MR အတွက် အခြေအနေအရ အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း ပြသသည်။အောက်ပါအခြေအနေများတွင် ချုပ်ရိုးထည့်သွင်းပြီးနောက် လူနာများအား လုံခြုံစွာစကင်န်ဖတ်နိုင်သည်-

·တည်ငြိမ်သံလိုက်စက်ကွင်း၏အကွာအဝေးသည် 1.5T-3.0T ကြားသာရှိသည်။

· အများဆုံး spatial သံလိုက်စက်ကွင်း gradient သည် 3000 gauss/cm သို့မဟုတ် အောက်ဖြစ်သည်။

· အကြီးဆုံးအစီရင်ခံထားသော MR စနစ်သည် 15 မိနစ်ကြာစကင်န်ဖတ်ခြင်း၊ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံး၏ပျမ်းမျှစုပ်ယူမှုအချိုး (SAR) သည် 2 W/kg ဖြစ်သည်။

· စကင်န်ဖတ်ခြင်းအခြေအနေတွင် ၁၅ မိနစ်ကြာစကင်န်ဖတ်ပြီးနောက် ချုပ်ရိုးများ၏အမြင့်ဆုံးအပူချိန်မြင့်တက်မှုသည် 1.9°C ဖြစ်မည်ဟု မျှော်လင့်ရသည်။

ပစ္စည်းအချက်အလက်-

   gradient echo pulse sequence imaging နှင့် static magnetic field 3.0T MR system ကို အသုံးပြု၍ ဆေးခန်းမပြဘဲ စမ်းသပ်သောအခါ၊ staples သည် implant site မှ ခန့်မှန်းခြေ 5mm အကွာတွင်ရှိသော artifact များကို ဖြစ်စေသည်။

23. ထုတ်လုပ်သည့်ရက်စွဲအတွက် အညွှန်းကို ကြည့်ပါ။

24. ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် အညွှန်းများတွင် အသုံးပြုသည့် ဂရပ်ဖစ်များ၊ သင်္ကေတများနှင့် အတိုကောက်များ ရှင်းလင်းချက်-

/endoscopic-stapler-ထုတ်ကုန်/

ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ
စာတိုက်အချိန်- Jan-20-2023