Wegwerf Laparoskopesch Linear Cutter Stapler a Komponenten Deel 4

Wegwerf Laparoskopesch Linear Cutter Stapler a Komponenten deel 4

(Liest w.e.g. d'Instruktiounshandbuch virsiichteg ier Dir dëst Produkt installéiert a benotzt)

VIII.Laparoskopesch Linear Cutting StaplerËnnerhalt an Ënnerhalt Methoden:

1. Lagerung: Store an engem Raum mat enger relativer Fiichtegkeet net méi wéi 80%, gutt gelëfter a keng ätzend Gase.

2. Transport: De verpackte Produkt kann mat normale Tools transportéiert ginn.Wärend dem Transport sollt et virsiichteg behandelt ginn an direkt Sonneliicht, gewaltsam Kollisioun, Reen a Schwéierkraaftextrusioun vermeiden.

IX.Laparoskopesch Linear Cutting StaplerAuslafdatum:

Nodeems d'Produkt mat Ethylenoxid steriliséiert ass, ass d'Steriliséierungsperiod dräi Joer, an den Verfallsdatum gëtt um Label ugewisen.

X.Laparoskopesch Linear Cutting StaplerAccessoiren Lëscht:

keng

Precautiounen a Warnungen fir XI.Laparoscopic Linear Cutting Stapler:

1. Wann Dir dëst Produkt benotzt, sollten aseptesch Operatiounsspezifikatioune strikt gefollegt ginn;

2. Préift w.e.g. d'Verpakung vun dësem Produkt virsiichteg virum Gebrauch, wann d'Blisterverpackung beschiedegt ass, stoppt se ze benotzen;

3. Dëst Produkt gëtt vun Ethylenoxid steriliséiert, an de steriliséierte Produkt ass fir klinesch Notzung.Kuckt w.e.g. den Disk Indikator op der Sterilisatiounsverpackungsbox vun dësem Produkt, "blo" heescht datt de Produkt steriliséiert gouf an direkt klinesch benotzt ka ginn;

4. Dëst Produkt gëtt fir eng Operatioun benotzt a kann net nom Gebrauch steriliséiert ginn;

5. Préift w.e.g. ob d'Produkt an der Validitéitszäit virum Gebrauch ass.D'Gëltegkeetsperiod vun der Steriliséierung ass dräi Joer.Produkter iwwer d'Validitéit Period sinn streng verbueden;

6. Déi laparoskopesch Schneidversammlung, déi vun eiser Firma produzéiert gëtt, muss a Verbindung mat der entspriechender Aart a Spezifizéierung vun der disposéierbarer laparoskopescher linearer Schneidhefter benotzt ginn, déi vun eiser Firma produzéiert gëtt.Gesinn Table 1 an Table 2 fir Detailer;

7. Minimalinvasiv Operatiounen solle vu Persoune gemaach ginn, déi genuch Ausbildung kritt hunn a mat minimalinvasiven Techniken vertraut sinn.Ier Dir eng minimal invasiv Chirurgie ausféiert, sollt d'medezinesch Literatur am Zesummenhang mat der Technik, seng Komplikatiounen a Gefore konsultéiert ginn;

8. D'Gréisst vun minimal invasiv Ausrüstung vu verschiddene Hiersteller kann ënnerschiddlech sinn.Wann minimal invasiv chirurgesch Instrumenter an Accessoiren, déi vu verschiddene Hiersteller produzéiert ginn, an enger Operatioun zur selwechter Zäit benotzt ginn, ass et néideg ze kontrolléieren ob se kompatibel sinn virun der Operatioun;

9. Bestrahlungstherapie virun der Operatioun kann Tissuverännerungen verursaachen.Zum Beispill kënnen dës Ännerungen Tissue Verdickung verursaachen iwwer dat wat fir de gewielte Heft spezifizéiert ass.All Behandlung vun engem Patient virun der Chirurgie soll virsiichteg berücksichtegt ginn a kann Ännerungen an chirurgesch Technik oder Approche verlaangen;

10. Verëffentlechen net de Knäppchen bis d'Instrument prett ass fir Feier;

11. Vergewëssert Iech d'Sécherheet vun der Klapperpatroun virum Feier ze kontrolléieren;

12. Nom Feier, gitt sécher d'Hämostasis op der anastomotescher Linn ze kontrolléieren, ob d'Anastomose komplett ass an ob et Leckage gëtt;

13. Vergewëssert Iech datt d'Tissuedicke am spezifizéierte Beräich ass an datt d'Tissue gleichméisseg am Stapler verdeelt ass.Ze vill Tissu op enger Säit kann eng schlecht Anastomose verursaachen, an anastomotesche Leckage kann optrieden;

14. Am Fall vun iwwerschësseg oder décke Tissu, versicht den Ausléiser ze zwéngen, kann zu onvollstännege Suturen a méiglechen anastomotesche Broch oder Leckage féieren.Zousätzlech kann d'Instrumentschued oder Feeler beim Feier optrieden;

15. Ee Schoss muss ofgeschloss ginn.Ni deelweis Feier d'Instrument.Onvollstänneg Feier kann zu falsch geformte Klameren, onvollstänneg Schnëttlinn, Blutungen a Leckage vun der Sutur, an / oder Schwieregkeeten d'Instrument erofhuelen;

16. Vergewëssert Iech bis zum Enn ze brennen, fir datt d'Klappe richteg geformt sinn an d'Tissue richteg geschnidden ass;

17. Dréckt d'Feierhandtak fir d'Schneidblad ze exponéieren.Dréckt de Grëff net ëmmer erëm, wat Schued un der Anastomoseplaz verursaachen;

18. Wann Dir den Apparat setzt, gitt sécher datt d'Sécherheet an der zougemaacher Positioun ass, fir onerwaart Aktivéierung vum Feierhebel ze vermeiden, wat zu enger zoufälleger Belaaschtung vum Blade a fréizäiteg deelweis oder voll Ofbau vun den Klameren resultéiert;

19. Déi maximal Feierzäite vun dësem Produkt sinn 8 Mol;

20. Mat dësem Apparat mat anastomotesche Linn Verstäerkung Materialien kann d'Zuel vun Schëss reduzéieren;

21. Dëst Produkt ass en eenzegen Apparat.Wann den Apparat opgemaach ass, egal ob et benotzt gëtt oder net, kann et net erëm steriliséiert ginn.Vergewëssert Iech d'Sécherheetsschloss virum Ëmgank ze spären;

22. Sécher ënner bestëmmte Konditioune vun nuklear magnetescher Resonanz (MR):

· Net-klinesch Tester weisen datt implantéierbar Klamere mat der Materialgrad vun TA2G fir MR bedingt benotzt kënne ginn.D'Patiente kënnen an de folgende Situatioune sécher direkt gescannt ginn nodeems d'Hefter Insertioun:

· D'Gamme vu statesche Magnéitfeld ass nëmmen tëscht 1.5T-3.0T.

· De maximale raimleche Magnéitfeldgradient ass 3000 Gauss / cm oder drënner.

· De gréisste gemellt MR System, scannt fir 15 Minutten, de ganze Kierper duerchschnëttlech Absorptiounsverhältnis (SAR) ass 2 W / kg.

· Ënner Scanningsbedéngungen gëtt déi maximal Temperaturerhéijung vu Klameren erwaart 1,9 ° C no 15 Minutten Scannen.

Artefakt Informatiounen:

   Wann net-klinesch getest mat Gradient Echo Puls Sequenz Imaging an engem statesche Magnéitfeld 3.0T MR System, Klameren verursaacht Artefakte ongeféier 5 mm vun der Implantatiounsplaz.

23. Gesinn de Label fir d'Produktioun Datum;

24. Erklärung vu Grafiken, Symboler an Ofkierzungen, déi a Verpackungen an Etiketten benotzt ginn: