ΑΠΟ ΤΟ 1998

Πάροχος υπηρεσιών μιας στάσης για γενικό χειρουργικό ιατρικό εξοπλισμό
head_banner

Συρραπτικό και εξαρτήματα μιας χρήσης λαπαροσκοπικού γραμμικού κόφτη μέρος 4

Συρραπτικό και εξαρτήματα μιας χρήσης λαπαροσκοπικού γραμμικού κόφτη μέρος 4

Σχετικά προϊόντα

Συρραπτικό και εξαρτήματα μιας χρήσης λαπαροσκοπικού γραμμικού κόφτη μέρος 4

(Διαβάστε προσεκτικά το εγχειρίδιο οδηγιών πριν εγκαταστήσετε και χρησιμοποιήσετε αυτό το προϊόν)

VIII.Λαπαροσκοπικό συρραπτικό γραμμικής κοπήςΜέθοδοι συντήρησης και συντήρησης:

1. Αποθήκευση: Αποθηκεύεται σε δωμάτιο με σχετική υγρασία όχι μεγαλύτερη από 80%, καλά αεριζόμενο και χωρίς διαβρωτικά αέρια.

2. Μεταφορά: Το συσκευασμένο προϊόν μπορεί να μεταφερθεί με κανονικά εργαλεία.Κατά τη μεταφορά, ο χειρισμός του πρέπει να γίνεται με προσοχή και να αποφεύγεται το άμεσο ηλιακό φως, η βίαιη σύγκρουση, η βροχή και η εξώθηση λόγω βαρύτητας.

IX.Λαπαροσκοπικό συρραπτικό γραμμικής κοπήςημερομηνία λήξης:

Μετά την αποστείρωση του προϊόντος με οξείδιο του αιθυλενίου, η περίοδος αποστείρωσης είναι τρία χρόνια και η ημερομηνία λήξης αναγράφεται στην ετικέτα.

X.Λαπαροσκοπικό συρραπτικό γραμμικής κοπήςλίστα αξεσουάρ:

κανένας

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις για το XI.Λαπαροσκοπικό συρραπτικό γραμμικής κοπής:

1. Όταν χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν, θα πρέπει να τηρούνται αυστηρά οι προδιαγραφές ασηπτικής λειτουργίας.

2. Ελέγξτε προσεκτικά τη συσκευασία αυτού του προϊόντος πριν από τη χρήση, εάν η συσκευασία της κυψέλης είναι κατεστραμμένη, σταματήστε να τη χρησιμοποιείτε.

3. Αυτό το προϊόν αποστειρώνεται με οξείδιο του αιθυλενίου και το αποστειρωμένο προϊόν προορίζεται για κλινική χρήση.Ελέγξτε την ένδειξη δίσκου στο κουτί συσκευασίας αποστείρωσης αυτού του προϊόντος, το "μπλε" σημαίνει ότι το προϊόν έχει αποστειρωθεί και μπορεί να χρησιμοποιηθεί απευθείας κλινικά.

4. Αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται για μία επέμβαση και δεν μπορεί να αποστειρωθεί μετά τη χρήση.

5. Ελέγξτε εάν το προϊόν είναι εντός της περιόδου ισχύος πριν από τη χρήση.Η περίοδος ισχύος της στείρωσης είναι τρία χρόνια.Προϊόντα πέραν της περιόδου ισχύος απαγορεύονται αυστηρά.

6. Το λαπαροσκοπικό κοπτικό συγκρότημα που παράγεται από την εταιρεία μας πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τον αντίστοιχο τύπο και τις προδιαγραφές του λαπαροσκοπικού συρραπτικού γραμμικής κοπής μιας χρήσης που παράγει η εταιρεία μας.Δείτε τον Πίνακα 1 και τον Πίνακα 2 για λεπτομέρειες.

7. Οι ελάχιστα επεμβατικές επεμβάσεις πρέπει να εκτελούνται από άτομα που έχουν λάβει επαρκή εκπαίδευση και είναι εξοικειωμένα με ελάχιστα επεμβατικές τεχνικές.Πριν από τη διενέργεια οποιασδήποτε ελάχιστα επεμβατικής χειρουργικής, θα πρέπει να συμβουλευτείτε την ιατρική βιβλιογραφία που σχετίζεται με την τεχνική, τις επιπλοκές και τους κινδύνους της.

8. Το μέγεθος του ελάχιστα επεμβατικού εξοπλισμού από διαφορετικούς κατασκευαστές μπορεί να είναι διαφορετικό.Εάν τα ελάχιστα επεμβατικά χειρουργικά εργαλεία και αξεσουάρ που παράγονται από διαφορετικούς κατασκευαστές χρησιμοποιούνται σε μία επέμβαση ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο να ελεγχθεί εάν είναι συμβατά πριν από την επέμβαση.

9. Η ακτινοθεραπεία πριν από την επέμβαση μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στους ιστούς.Για παράδειγμα, αυτές οι αλλαγές μπορεί να προκαλέσουν πάχυνση ιστού πέρα ​​από αυτό που καθορίζεται για το επιλεγμένο συρραπτικό.Οποιαδήποτε θεραπεία ενός ασθενούς πριν από τη χειρουργική επέμβαση θα πρέπει να εξετάζεται προσεκτικά και μπορεί να απαιτεί αλλαγές στη χειρουργική τεχνική ή προσέγγιση.

10. Μην αφήνετε το κουμπί μέχρι το όργανο να είναι έτοιμο για πυροδότηση.

11. Βεβαιωθείτε ότι έχετε ελέγξει την ασφάλεια της κασέτας συρραπτικών πριν την πυροδότηση.

12. Μετά το ψήσιμο, βεβαιωθείτε ότι έχετε ελέγξει την αιμόσταση στην αναστομωτική γραμμή, ελέγξτε εάν η αναστόμωση έχει ολοκληρωθεί και εάν υπάρχει διαρροή.

13. Βεβαιωθείτε ότι το πάχος του ιστού είναι εντός του καθορισμένου εύρους και ότι ο ιστός είναι ομοιόμορφα κατανεμημένος μέσα στο συρραπτικό.Ο υπερβολικός ιστός στη μία πλευρά μπορεί να προκαλέσει κακή αναστόμωση και μπορεί να εμφανιστεί αναστομωτική διαρροή.

14. Σε περίπτωση περίσσειας ή παχύ ιστού, η προσπάθεια πίεσης της σκανδάλης μπορεί να οδηγήσει σε ελλιπή ράμματα και πιθανή αναστομωτική ρήξη ή διαρροή.Επιπλέον, μπορεί να προκληθεί ζημιά στο όργανο ή αστοχία πυρκαγιάς.

15. Πρέπει να ολοκληρωθεί μία βολή.Ποτέ μην πυροδοτείτε μερικώς το όργανο.Η ατελής πυροδότηση μπορεί να οδηγήσει σε ακατάλληλα σχηματισμένα συνδετήρες, ατελή γραμμή κοπής, αιμορραγία και διαρροή από το ράμμα ή/και δυσκολία στην αφαίρεση του οργάνου.

16. Φροντίστε να πυροδοτήσετε μέχρι το τέλος για να βεβαιωθείτε ότι οι συνδετήρες έχουν σχηματιστεί σωστά και ότι ο ιστός έχει κοπεί σωστά.

17. Πιέστε τη λαβή όπτησης για να αποκαλύψετε τη λεπίδα κοπής.Μην πιέζετε τη λαβή επανειλημμένα, κάτι που θα προκαλέσει βλάβη στο σημείο της αναστόμωσης.

18. Κατά την εισαγωγή της συσκευής, βεβαιωθείτε ότι η ασφάλεια βρίσκεται στην κλειστή θέση για να αποφύγετε την ακούσια ενεργοποίηση του μοχλού πυροδότησης, με αποτέλεσμα την ακούσια έκθεση της λεπίδας και την πρόωρη μερική ή πλήρη ανάπτυξη των συνδετήρων.

19. Οι μέγιστοι χρόνοι ψησίματος αυτού του προϊόντος είναι 8 φορές.

20. Η χρήση αυτής της συσκευής με υλικά ενίσχυσης αναστομωτικής γραμμής μπορεί να μειώσει τον αριθμό των βολών.

21. Αυτό το προϊόν είναι συσκευή μίας χρήσης.Μόλις ανοίξει η συσκευή, ανεξάρτητα από το αν χρησιμοποιείται ή όχι, δεν μπορεί να αποστειρωθεί ξανά.Βεβαιωθείτε ότι έχετε κλειδώσει την κλειδαριά ασφαλείας πριν από το χειρισμό.

22. Ασφαλές υπό ορισμένες συνθήκες πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού (MR):

·Μη κλινικές δοκιμές δείχνουν ότι οι εμφυτεύσιμοι συνδετήρες με βαθμό υλικού TA2G μπορούν να χρησιμοποιηθούν για μαγνητική τομογραφία υπό όρους.Οι ασθενείς μπορούν να σαρωθούν με ασφάλεια αμέσως μετά την εισαγωγή του συρραπτικού στις ακόλουθες περιπτώσεις:

·Το εύρος του στατικού μαγνητικού πεδίου είναι μόνο μεταξύ 1,5T-3,0T.

·Η μέγιστη κλίση χωρικού μαγνητικού πεδίου είναι 3000 gauss/cm ή μικρότερη.

·Το μεγαλύτερο αναφερόμενο σύστημα μαγνητικής τομογραφίας, σάρωση για 15 λεπτά, η μέση αναλογία απορρόφησης ολόκληρου του σώματος (SAR) είναι 2 W/kg.

·Υπό συνθήκες σάρωσης, η μέγιστη αύξηση θερμοκρασίας των συνδετήρων αναμένεται να είναι 1,9°C μετά από σάρωση για 15 λεπτά.

Πληροφορίες για τεχνουργήματα:

   Όταν ελέγχθηκαν μη κλινικά χρησιμοποιώντας απεικόνιση διαβαθμισμένης αλληλουχίας παλμών ηχούς και σύστημα μαγνητικής τομογραφίας στατικού μαγνητικού πεδίου 3.0T, οι συνδετήρες προκάλεσαν τεχνουργήματα περίπου 5 mm από τη θέση εμφύτευσης.

23. Δείτε την ετικέτα για την ημερομηνία παραγωγής.

24. Επεξήγηση γραφικών, συμβόλων και συντμήσεων που χρησιμοποιούνται στις συσκευασίες και τις ετικέτες:

/endoscopic-stapler-product/

Σχετικά προϊόντα
Ώρα δημοσίευσης: Ιαν-20-2023