Vienkartinio laparoskopinio linijinio pjoviklio segiklis ir komponentai 4 dalis

Vienkartinio laparoskopinio linijinio pjaustytuvo segiklis ir komponentai 4 dalis

(Prieš montuodami ir naudodami šį gaminį, atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją)

VIII.Laparoskopinis tiesinio pjovimo segiklispriežiūros ir priežiūros būdai:

1. Sandėliavimas: Laikyti patalpoje, kurios santykinė oro drėgmė ne didesnė kaip 80%, gerai vėdinamoje ir be ėsdinančių dujų.

2. Transportavimas: supakuotą produktą galima gabenti įprastais įrankiais.Transportavimo metu su juo reikia elgtis atsargiai ir vengti tiesioginių saulės spindulių, stipraus susidūrimo, lietaus ir gravitacijos išspaudimo.

IX.Laparoskopinis tiesinio pjovimo segiklisgaliojimo laikas:

Po to, kai produktas sterilizuojamas etileno oksidu, sterilizavimo laikotarpis yra treji metai, o tinkamumo laikas nurodytas etiketėje.

X.Laparoskopinis tiesinio pjovimo segiklispriedų sąrašas:

nė vienas

Atsargumo priemonės ir įspėjimai XI.Laparoskopinis linijinis pjovimo segiklis:

1. Naudojant šį gaminį, reikia griežtai laikytis aseptinio veikimo specifikacijų;

2. Prieš naudojimą atidžiai patikrinkite šio gaminio pakuotę, jei pažeista lizdinės plokštelės pakuotė, nustokite ją naudoti;

3. Šis produktas yra sterilizuotas etileno oksidu, o sterilizuotas produktas skirtas klinikiniam naudojimui.Patikrinkite disko indikatorių ant šio gaminio sterilizavimo pakuotės dėžutės, „mėlyna“ reiškia, kad gaminys buvo sterilizuotas ir gali būti tiesiogiai naudojamas kliniškai;

4. Šis gaminys naudojamas vienai operacijai ir po panaudojimo jo negalima sterilizuoti;

5. Prieš naudodami patikrinkite, ar produktas yra galiojimo terminas.Sterilizacijos galiojimo laikas yra treji metai.Produktai, pasibaigus galiojimo laikui, yra griežtai draudžiami;

6. Mūsų įmonės gaminamas laparoskopinio pjovimo agregatas turi būti naudojamas kartu su atitinkamo tipo ir specifikacijos vienkartinio laparoskopinio linijinio pjovimo segtuku, kurį gamina mūsų įmonė.Daugiau informacijos rasite 1 ir 2 lentelėse;

7. Minimaliai invazines operacijas turėtų atlikti asmenys, pakankamai apmokyti ir susipažinę su minimaliai invazinėmis technikomis.Prieš atliekant bet kokią minimaliai invazinę operaciją, reikia susipažinti su medicinine literatūra, susijusia su technika, jos komplikacijomis ir pavojais;

8. Skirtingų gamintojų minimaliai invazinės įrangos dydis gali skirtis.Jei vienos operacijos metu vienu metu naudojami skirtingų gamintojų gaminami minimaliai invaziniai chirurginiai instrumentai ir priedai, prieš operaciją būtina pasitikrinti, ar jie yra suderinami;

9. Radiacinė terapija prieš operaciją gali sukelti audinių pakitimų.Pavyzdžiui, dėl šių pokyčių audiniai gali sustorėti daugiau nei nurodyta pasirinktam kuokšteliui.Bet koks paciento gydymas prieš operaciją turi būti kruopščiai apgalvotas ir gali prireikti keisti chirurginę techniką ar požiūrį;

10. Neatleiskite mygtuko, kol instrumentas nebus paruoštas šaudyti;

11. Prieš šaudydami būtinai patikrinkite segtuko kasetės saugumą;

12. Po šaudymo būtinai patikrinkite hemostazę ties anastomozės linija, patikrinkite, ar anastomozė baigta ir ar nėra nuotėkio;

13. Įsitikinkite, kad audinio storis atitinka nurodytą diapazoną ir kad audinys būtų tolygiai paskirstytas segiklyje.Per daug audinių vienoje pusėje gali sukelti blogą anastomozę ir anastomozės nutekėjimą;

14. Jei audinys yra perteklinis arba storas, bandant priverstinai paspausti gaiduką, gali būti nebaigtos siūlės ir anastominis plyšimas arba nutekėjimas.Be to, gali būti pažeisti instrumentai arba nepavykti užsidegti;

15. Turi būti atliktas vienas šūvis.Niekada neišdeginkite instrumento iš dalies.Užbaigus šaudymą, gali būti netinkamai suformuotos kabės, nebaigta pjūvio linija, kraujavimas ir nuotėkis iš siūlės ir (arba) sunku pašalinti instrumentą;

16. Būtinai padegkite iki galo, kad įsitikintumėte, jog kabės yra tinkamai suformuotos ir audinys tinkamai nupjautas;

17. Suspauskite šaudymo rankenėlę, kad atidengtumėte pjovimo geležtę.Nespauskite rankenos pakartotinai, nes tai sugadins anastomozės vietą;

18. Įdėdami įtaisą įsitikinkite, kad sauga yra uždarytoje padėtyje, kad išvengtumėte netyčinio šaudymo svirties suaktyvinimo, dėl kurio netyčia atsiskleidė ašmenys ir priešlaikinis dalinis arba visiškas segtukų išskleidimas;

19. Maksimalus šio gaminio degimo laikas yra 8 kartai;

20. Naudojant šį prietaisą su anastomozinės linijos sustiprinimo medžiagomis, gali sumažėti šūvių skaičius;

21. Šis gaminys yra vienkartinis prietaisas.Atidarius prietaisą, nesvarbu, ar jis naudojamas, ar ne, jo nebegalima sterilizuoti.Prieš pradėdami dirbti, būtinai užrakinkite apsauginį užraktą;

22. Saugus esant tam tikroms branduolinio magnetinio rezonanso (MR) sąlygoms:

·Neklinikiniai testai rodo, kad TA2G medžiagos klasės implantuojamos kabės gali būti naudojamos MR sąlygiškai.Pacientus galima saugiai nuskaityti iš karto po segtukų įdėjimo šiais atvejais:

· Statinio magnetinio lauko diapazonas yra tik nuo 1,5 T iki 3,0 T.

·Didžiausias erdvinio magnetinio lauko gradientas yra 3000 gauss/cm arba mažesnis.

·Didžiausia pranešta MR sistema, nuskaitoma 15 minučių, viso kūno vidutinis absorbcijos koeficientas (SAR) yra 2 W/kg.

·Skenavimo sąlygomis numatomas maksimalus segtukų temperatūros padidėjimas 1,9°C po 15 minučių nuskaitymo.

Informacija apie artefaktą:

   Neklinikiniais tyrimais, naudojant gradiento aido impulsų sekos vaizdavimą ir statinio magnetinio lauko 3.0T MR sistemą, kabės sukėlė artefaktus maždaug 5 mm atstumu nuo implanto vietos.

23. Pagaminimo datą žiūrėkite etiketėje;

24. Pakuotėse ir etiketėse naudojamų grafikų, simbolių ir santrumpų paaiškinimas: