Stapler dhe komponentët e prerësit linear laparoskopik të njëpërdorimshëm pjesa 4
(Ju lutemi lexoni me kujdes manualin e udhëzimeve përpara se të instaloni dhe përdorni këtë produkt)
VIII.Stapler me prerje lineare laparoskopikeMetodat e mirëmbajtjes dhe mirëmbajtjes:
1. Magazinimi: Ruani në një dhomë me një lagështi relative jo më të madhe se 80%, të ajrosur mirë dhe pa gazra gërryes.
2. Transporti: Produkti i ambalazhuar mund të transportohet me mjete normale.Gjatë transportit, duhet të trajtohet me kujdes dhe të shmanget rrezet e diellit direkte, përplasjet e dhunshme, shiu dhe nxjerrja e gravitetit.
IX.Stapler me prerje lineare laparoskopikeData e skadencës:
Pasi produkti është sterilizuar me oksid etilen, periudha e sterilizimit është tre vjet, dhe data e skadencës tregohet në etiketë.
X.Stapler me prerje lineare laparoskopikeLista e aksesorëve:
asnje
Masat paraprake dhe paralajmërimet për XI.Stapler me prerje lineare laparoskopike:
1. Kur përdorni këtë produkt, duhet të ndiqen rreptësisht specifikimet e funksionimit aseptik;
2. Ju lutemi kontrolloni me kujdes paketimin e këtij produkti përpara përdorimit, nëse paketimi i blisterit është i dëmtuar, ju lutemi ndaloni përdorimin e tij;
3. Ky produkt është sterilizuar me oksid etilen, dhe produkti i sterilizuar është për përdorim klinik.Ju lutemi kontrolloni treguesin e diskut në kutinë e paketimit të sterilizimit të këtij produkti, "blu" do të thotë që produkti është sterilizuar dhe mund të përdoret drejtpërdrejt klinikisht;
4. Ky produkt përdoret për një operacion dhe nuk mund të sterilizohet pas përdorimit;
5. Ju lutemi kontrolloni nëse produkti është brenda periudhës së vlefshmërisë përpara përdorimit.Periudha e vlefshmërisë së sterilizimit është tre vjet.Produktet përtej periudhës së vlefshmërisë janë rreptësisht të ndaluara;
6. Asambleja e prerjes laparoskopike e prodhuar nga kompania jonë duhet të përdoret në lidhje me llojin dhe specifikimin përkatës të staplerit linear të prerjes laparoskopike njëpërdorimshme të prodhuar nga kompania jonë.Shih Tabelën 1 dhe Tabelën 2 për detaje;
7. Operacionet minimalisht invazive duhet të kryhen nga persona që kanë marrë trajnim të mjaftueshëm dhe janë të njohur me teknikat minimalisht invazive.Përpara kryerjes së çdo operacioni minimal invaziv, duhet të konsultohet literatura mjekësore në lidhje me teknikën, ndërlikimet dhe rreziqet e saj;
8. Madhësia e pajisjeve minimale invazive nga prodhues të ndryshëm mund të jetë e ndryshme.Nëse instrumentet kirurgjikale dhe aksesorët minimalisht invazivë të prodhuar nga prodhues të ndryshëm përdoren në një operacion në të njëjtën kohë, është e nevojshme të kontrollohet nëse ato janë të pajtueshme përpara operacionit;
9. Terapia me rrezatim para operacionit mund të shkaktojë ndryshime të indeve.Për shembull, këto ndryshime mund të shkaktojnë trashje të indeve përtej asaj që është specifikuar për lëndën kryesore të zgjedhur.Çdo trajtim i një pacienti para operacionit duhet të konsiderohet me kujdes dhe mund të kërkojë ndryshime në teknikën ose qasjen kirurgjikale;
10. Mos e lëshoni butonin derisa instrumenti të jetë gati për të ndezur;
11. Sigurohuni që të kontrolloni sigurinë e fishekut të lëndës para shkrepjes;
12. Pas shkrepjes, sigurohuni që të kontrolloni hemostazën në vijën anastomotike, kontrolloni nëse anastomoza është e plotë dhe nëse ka ndonjë rrjedhje;
13. Sigurohuni që trashësia e indit të jetë brenda intervalit të specifikuar dhe që indi të jetë i shpërndarë në mënyrë të barabartë brenda kapëses.Shumë inde në njërën anë mund të shkaktojnë anastomozë të dobët dhe mund të ndodhë rrjedhje anastomotike;
14. Në rastin e indit të tepërt ose të trashë, përpjekja për të detyruar këmbëzën mund të rezultojë në qepje jo të plota dhe këputje ose rrjedhje të mundshme anastomotike.Përveç kësaj, mund të ndodhë dëmtimi i instrumentit ose dështimi i zjarrit;
15. Një goditje duhet të kryhet.Asnjëherë mos e ndizni pjesërisht instrumentin.Pjekja jo e plotë mund të rezultojë në kapëse të formuara në mënyrë jo të duhur, vijë të prerë jo të plotë, gjakderdhje dhe rrjedhje nga sutura dhe/ose vështirësi në heqjen e instrumentit;
16. Sigurohuni që të ndizni deri në fund për t'u siguruar që kapësit janë formuar saktë dhe indi është prerë saktë;
17. Shtrydhni dorezën e pjekjes për të ekspozuar tehun prerës.Mos e shtypni dorezën në mënyrë të përsëritur, gjë që do të shkaktojë dëmtim të vendit të anastomozës;
18. Kur futni pajisjen, sigurohuni që siguria të jetë në pozicionin e mbyllur për të shmangur aktivizimin e paqëllimtë të levës së shkrepjes, duke rezultuar në ekspozimin aksidental të tehut dhe vendosjen e parakohshme të pjesshme ose të plotë të kapëseve;
19. Kohët e pjekjes maksimale të këtij produkti janë 8 herë;
20. Përdorimi i kësaj pajisjeje me materiale përforcuese të linjës anastomotike mund të zvogëlojë numrin e goditjeve;
21. Ky produkt është një pajisje për një përdorim.Pasi pajisja të hapet, pavarësisht nëse përdoret apo jo, ajo nuk mund të sterilizohet përsëri.Sigurohuni që të bllokoni bllokimin e sigurisë përpara përdorimit;
22. I sigurt në kushte të caktuara të rezonancës magnetike bërthamore (MR):
·Testet jo-klinike tregojnë se kapëse të implantueshme me shkallën e materialit TA2G mund të përdoren për MR me kusht.Pacientët mund të skanohen në mënyrë të sigurt menjëherë pas futjes së lëndës kryesore në situatat e mëposhtme:
· Gama e fushës magnetike statike është vetëm ndërmjet 1.5T-3.0T.
· Gradienti maksimal i fushës magnetike hapësinore është 3000 gauss/cm ose më poshtë.
·Sistemi më i madh i raportuar i MR, skanimi për 15 minuta, raporti mesatar i përthithjes në të gjithë trupin (SAR) është 2 W/kg.
·Në kushtet e skanimit, rritja maksimale e temperaturës së kapëseve pritet të jetë 1,9°C pas skanimit për 15 minuta.
Informacioni i objektit:
Kur u testua jo-klinikisht duke përdorur imazhe të sekuencës së pulsit të jehonës gradient dhe një sistem MR të fushës magnetike statike 3.0T, kapëset shkaktuan artefakte afërsisht 5 mm nga vendi i implantit.
23. Shih etiketën për datën e prodhimit;
24. Shpjegimi i grafikëve, simboleve dhe shkurtesave të përdorura në paketim dhe etiketa:
Koha e postimit: Jan-20-2023
