Capsator și componente de unică folosință cu tăietor liniar laparoscopic partea 4
(Vă rugăm să citiți cu atenție manualul de instrucțiuni înainte de a instala și utiliza acest produs)
VIII.Capsator laparoscopic cu tăiere liniarămetode de intretinere si intretinere:
1. Depozitare: Depozitați într-o încăpere cu o umiditate relativă nu mai mare de 80%, bine ventilată și fără gaze corozive.
2. Transport: Produsul ambalat poate fi transportat cu unelte normale.În timpul transportului, trebuie manipulat cu grijă și evitați lumina directă a soarelui, coliziunile violente, ploaia și extrudarea gravitațională.
IX.Capsator laparoscopic cu tăiere liniarădata expirării:
După ce produsul este sterilizat cu oxid de etilenă, perioada de sterilizare este de trei ani, iar data de expirare este indicată pe etichetă.
X.Capsator laparoscopic cu tăiere liniarălista de accesorii:
nici unul
Precauții și avertismente pentru XI.Capsator laparoscopic cu tăiere liniară:
1. Când utilizați acest produs, specificațiile de funcționare aseptică trebuie respectate cu strictețe;
2. Vă rugăm să verificați cu atenție ambalajul acestui produs înainte de utilizare, dacă ambalajul blisterului este deteriorat, vă rugăm să nu îl mai utilizați;
3. Acest produs este sterilizat cu oxid de etilenă, iar produsul sterilizat este pentru uz clinic.Vă rugăm să verificați indicatorul disc de pe cutia de ambalaj de sterilizare a acestui produs, „albastru” înseamnă că produsul a fost sterilizat și poate fi utilizat direct clinic;
4. Acest produs este folosit pentru o singură operație și nu poate fi sterilizat după utilizare;
5. Vă rugăm să verificați dacă produsul se află în perioada de valabilitate înainte de utilizare.Perioada de valabilitate a sterilizării este de trei ani.Produsele dincolo de perioada de valabilitate sunt strict interzise;
6. Ansamblul de tăiere laparoscopică produs de compania noastră trebuie utilizat împreună cu tipul și specificațiile corespunzătoare ale capsatorului de tăiere liniară laparoscopică de unică folosință produs de compania noastră.Consultați Tabelul 1 și Tabelul 2 pentru detalii;
7. Operațiile minim invazive trebuie efectuate de persoane care au primit suficientă pregătire și sunt familiarizate cu tehnicile minim invazive.Înainte de a efectua orice intervenție chirurgicală minim invazivă, trebuie consultată literatura medicală legată de tehnică, complicațiile și pericolele acesteia;
8. Mărimea echipamentelor minim invazive de la diferiți producători poate fi diferită.Dacă instrumentele și accesoriile chirurgicale minim invazive produse de diferiți producători sunt utilizate într-o singură operație în același timp, este necesar să se verifice dacă sunt compatibile înainte de operație;
9. Radioterapia înaintea intervenției chirurgicale poate provoca modificări tisulare.De exemplu, aceste modificări pot provoca îngroșarea țesuturilor peste ceea ce este specificat pentru capsa aleasă.Orice tratament al unui pacient înainte de operație trebuie luat în considerare cu atenție și poate necesita modificări ale tehnicii sau abordării chirurgicale;
10. Nu eliberați butonul până când instrumentul este gata să tragă;
11. Asigurați-vă că verificați siguranța cartușului cu capse înainte de a trage;
12. După ardere, asigurați-vă că verificați hemostaza la linia anastomotică, verificați dacă anastomoza este completă și dacă există vreo scurgere;
13. Asigurați-vă că grosimea țesutului se află în intervalul specificat și că țesutul este distribuit uniform în capsatorul.Prea mult țesut pe o parte poate provoca o anastomoză slabă și poate apărea scurgerea anastomotică;
14. În cazul țesutului în exces sau gros, încercarea de a forța declanșatorul poate avea ca rezultat suturi incomplete și posibile rupturi sau scurgeri anastomotice.În plus, pot apărea deteriorarea instrumentului sau eșecul la foc;
15. O singură lovitură trebuie finalizată.Nu trageți niciodată parțial instrumentul.Arderea incompletă poate duce la agrafe formate necorespunzător, linie de tăiere incompletă, sângerare și scurgere din sutură și/sau dificultăți la îndepărtarea instrumentului;
16. Asigurați-vă că trageți până la capăt pentru a vă asigura că capsele sunt corect formate și că țesutul este tăiat corect;
17. Strângeți mânerul de tragere pentru a expune lama de tăiere.Nu apăsați mânerul în mod repetat, ceea ce va cauza deteriorarea locului de anastomoză;
18. La introducerea dispozitivului, asigurați-vă că siguranța este în poziția închisă pentru a evita activarea accidentală a pârghiei de tragere, ceea ce duce la expunerea accidentală a lamei și declanșarea prematură parțială sau totală a capselor;
19. Timpul maxim de ardere a acestui produs este de 8 ori;
20. Utilizarea acestui dispozitiv cu materiale de întărire a liniei anastomotice poate reduce numărul de lovituri;
21. Acest produs este un dispozitiv de unică folosință.Odată deschis dispozitivul, indiferent dacă este folosit sau nu, acesta nu poate fi sterilizat din nou.Asigurați-vă că blocați încuietoarea de siguranță înainte de manipulare;
22. Sigur în anumite condiții de rezonanță magnetică nucleară (MR):
· Testele non-clinice arată că agrafele implantabile cu gradul de material TA2G pot fi utilizate pentru RM în mod condiționat.Pacienții pot fi scanați în siguranță imediat după introducerea capselor în următoarele situații:
·Intervalul câmpului magnetic static este doar între 1,5T-3,0T.
·Gradientul maxim de câmp magnetic spațial este de 3000 gauss/cm sau mai jos.
· Cel mai mare sistem MR raportat, scanare timp de 15 minute, raportul mediu de absorbție (SAR) al întregului corp este de 2 W/kg.
·În condițiile de scanare, creșterea maximă a temperaturii capselor este de așteptat să fie de 1,9 °C după scanare timp de 15 minute.
Informații despre artefact:
Atunci când au fost testate non-clinic utilizând imagistica cu secvență de puls eco în gradient și un sistem MR cu câmp magnetic static 3.0T, capsele au cauzat artefacte la aproximativ 5 mm de locul implantului.
23. Consultați eticheta pentru data producției;
24. Explicația graficelor, simbolurilor și abrevierilor utilizate în ambalaje și etichete:
Ora postării: 20-ian-2023
