Wegwerp Laparoscopic Linear Cutter Stapler en komponinten diel 4
(Lês asjebleaft de ynstruksje hantlieding foarsichtich foardat jo dit produkt ynstallearje en brûke)
VIII.Laparoskopyske lineêre snijheffermetoaden foar ûnderhâld en ûnderhâld:
1. Opslach: Bewarje yn in keamer mei in relative vochtigheid net grutter as 80%, goed ventilated, en gjin corrosive gassen.
2. Ferfier: It ferpakte produkt kin ferfierd wurde mei normale ark.Tidens ferfier moat it mei soarch behannele wurde en direkte sinneljocht, gewelddiedige botsing, rein en swiertekrêft-ekstrusje foarkomme.
IX.Laparoskopyske lineêre snijhefferferfaldatum:
Nei it produkt is sterilisearre troch ethylene okside, de sterilisaasje perioade is trije jier, en de ferfaldatum wurdt werjûn op it etiket.
X.Laparoskopyske lineêre snijhefferaksessoires list:
gjin
Foarsoarchsmaatregels en warskôgings foar XI.Laparoskopyske lineêre snijheffer:
1. By it brûken fan dit produkt moatte aseptyske operaasje-spesifikaasjes strikt folge wurde;
2. Kontrolearje asjebleaft de ferpakking fan dit produkt foarsichtich foar gebrûk, as de blisterferpakking skansearre is, stopje asjebleaft it brûken;
3. Dit produkt wurdt sterilisearre troch ethylene okside, en it sterilisearre produkt is foar klinysk gebrûk.Kontrolearje asjebleaft de skiifindikator op 'e sterilisaasjeferpakking fan dit produkt, "blau" betsjut dat it produkt is sterilisearre en kin direkt klinysk brûkt wurde;
4. Dit produkt wurdt brûkt foar ien operaasje en kin net sterilisearre wurde nei gebrûk;
5. Kontrolearje asjebleaft oft it produkt binnen de jildigensperioade is foar gebrûk.De jildigensperioade fan sterilisaasje is trije jier.Produkten bûten de jildigensperioade binne strang ferbean;
6. De laparoskopyske cutting assembly produsearre troch ús bedriuw moat brûkt wurde yn gearhing mei de oerienkommende type en spesifikaasje fan de disposable laparoscopic lineêre cutting stapler produsearre troch ús bedriuw.Sjoch tabel 1 en tabel 2 foar details;
7. Minimaal invasive operaasjes moatte útfierd wurde troch persoanen dy't genôch training krigen hawwe en bekend binne mei minimaal invasive techniken.Foardat jo in minimaal invasive sjirurgy útfiere, moat de medyske literatuer yn ferbân mei de technyk, syn komplikaasjes en gefaren rieplachte wurde;
8. De grutte fan minimaal invasive apparatuer fan ferskate fabrikanten kin oars wêze.As minimaal invasive sjirurgyske ynstruminten en accessoires produsearre troch ferskate fabrikanten wurde brûkt yn ien operaasje tagelyk, is it nedich om te kontrolearjen oft se kompatibel binne foar de operaasje;
9. Stralingstherapy foar operaasje kin weefselwizigingen feroarsaakje.Bygelyks, dizze feroarings kinne feroarsaakje weefsel thickening boppe wat is spesifisearre foar de keazen staple.Elke behanneling fan in pasjint foarôfgeand oan operaasje moat soarchfâldich beskôge wurde en kin feroaringen yn sjirurgyske technyk of oanpak fereaskje;
10. Net loslitte de knop oant it ynstrumint is klear om te fjoer;
11. Wês der wis fan dat jo de feiligens fan 'e stapelpatroan kontrolearje foardat it fjoer is;
12. Nei it fjoer, wês wis dat jo de hemostasis by de anastomotyske line kontrolearje, kontrolearje oft de anastomose folslein is en oft der in lek is;
13. Soargje derfoar dat de weefsel dikte is binnen de oantsjutte berik en dat it weefsel wurdt gelijkmatig ferdield binnen de stapler.Tefolle weefsel oan ien kant kin feroarsaakje earme anastomosis, en anastomotic leakage kin foarkomme;
14. Yn it gefal fan tefolle of dikke weefsel, besykje te twingen de trekker kin resultearje yn ûnfolsleine sutures en mooglik anastomotic rupture of leakage.Dêrneist kin skea oan ynstruminten of ûntbrekken fan fjoer foarkomme;
15. Ien skot moat wurde foltôge.Nea foar in part fjoer it ynstrumint.Ûnfolsleine firing kin resultearje yn ferkeard foarme Staples, ûnfolsleine cut line, bloeden en lekkage út de suture, en / of muoite fuortsmiten it ynstrumint;
16. Wês der wis fan dat it fjoer oan 'e ein is om te soargjen dat de klammerkes goed foarme binne en it weefsel goed ôfsnien wurdt;
17. Squeeze it fjoer handgreep te bleatstelle de cutting blade.Druk net meardere kearen op 'e handgreep, wat skea oan' e anastomose-side feroarsaakje sil;
18. By it ynfoegjen fan it apparaat, soargje derfoar dat de feiligens yn 'e sletten posysje is om ûnbedoelde aktivearring fan' e fjoerhendel te foarkommen, wat resulteart yn tafallige bleatstelling fan 'e blêd en te betiid foar in part of folsleine ynset fan' e klammerkes;
19. De maksimale firingstiden fan dit produkt is 8 kear;
20. It brûken fan dit apparaat mei anastomotic line fersterking materialen kin ferminderjen it oantal shots;
21. Dit produkt is in ienmalige apparaat.Sadree't it apparaat is iepene, likefolle oft it wurdt brûkt of net, it kin net wurde sterilized wer.Soargje derfoar dat jo de feiligensslot beskoattelje foardat jo behannelje;
22. Feilich ûnder bepaalde betingsten fan nukleêre magnetyske resonânsje (MR):
· Non-klinyske tests litte sjen dat implantable stapels mei de materiaalklasse fan TA2G kinne wurde brûkt foar MR betingst.Pasjinten kinne feilich direkt nei it ynfoegjen fan 'e stapel yn' e folgjende situaasjes feilich wurde skansearre:
· It berik fan statyske magnetyske fjild is mar tusken 1.5T-3.0T.
· De maksimale romtlike magnetyske fjildgradient is 3000 gauss / sm of ûnder.
· It grutste rapportearre MR-systeem, scant foar 15 minuten, de gemiddelde absorption ratio (SAR) fan it hiele lichem is 2 W / kg.
· Under scanbetingsten wurdt ferwachte dat de maksimale temperatuerferheging fan krampen 1.9 ° C is nei 15 minuten skennen.
Artefaktynformaasje:
Wannear't net-klinysk hifke mei gradient echo-pulssekwinsje-ôfbylding en in statysk magnetysk fjild 3.0T MR-systeem, feroarsake krampen artefakten sawat 5 mm fan 'e implantaatside.
23. Sjoch it label foar de produksje datum;
24. Taljochting fan grafiken, symboalen en ôfkoartings brûkt yn ferpakking en etiketten:
Post tiid: Jan-20-2023
