Аднаразовы лапараскапічны лінейны стэплер і кампаненты, частка 4

Аднаразовы лапараскапічны лінейны стэплер і кампаненты частка 4

(Калі ласка, уважліва прачытайце інструкцыю перад устаноўкай і выкарыстаннем гэтага прадукта)

VIII.Лапараскапічны лінейны рэжучы стэплерабслугоўванне і метады абслугоўвання:

1. Захоўванне: захоўваць у памяшканні з адноснай вільготнасцю не больш за 80%, добра вентыляваным і без агрэсіўных газаў.

2. Транспарт: упакаваны прадукт можна транспартаваць звычайнымі інструментамі.Падчас транспарціроўкі з ім трэба звяртацца асцярожна і пазбягаць прамых сонечных прамянёў, моцных сутыкненняў, дажджу і гравітацыйнай экструзіі.

IX.Лапараскапічны лінейны рэжучы стэплертэрмін прыдатнасці:

Пасля стэрылізацыі прадукту аксідам этылену тэрмін стэрылізацыі складае тры гады, а тэрмін прыдатнасці паказваецца на этыкетцы.

X.Лапараскапічны лінейны рэжучы стэплерспіс аксесуараў:

ні адзін

Меры засцярогі і папярэджанні для XI.Лапараскапічны лінейны рэжучы стэплер:

1. Пры выкарыстанні гэтага прадукта неабходна строга прытрымлівацца асептычных спецыфікацый;

2. Калі ласка, уважліва праверце ўпакоўку гэтага прадукта перад выкарыстаннем, калі блістара пашкоджана, калі ласка, спыніце яго выкарыстанне;

3. Гэты прадукт стэрылізаваны аксідам этылену, і стэрылізаваны прадукт прызначаны для клінічнага выкарыстання.Калі ласка, праверце індыкатар дыска на стэрылізацыйнай упаковачнай скрынцы гэтага прадукта, «сіні» азначае, што прадукт быў стэрылізаваны і можа выкарыстоўвацца непасрэдна ў клінічных мэтах;

4. Гэты прадукт выкарыстоўваецца для адной аперацыі і не можа быць стэрылізаваны пасля выкарыстання;

5. Калі ласка, праверце, ці адпавядае тэрмін прыдатнасці прадукту перад выкарыстаннем.Тэрмін дзеяння стэрылізацыі - тры гады.Прадукты па-за тэрмінам прыдатнасці строга забаронены;

6. Лапараскапічны рэжучы вузел, выраблены нашай кампаніяй, павінен выкарыстоўвацца ў спалучэнні з адпаведным тыпам і спецыфікацыямі аднаразовага лапараскапічнага лінейнага рэжучага стэплера, вырабленага нашай кампаніяй.Падрабязнасці глядзіце ў табліцах 1 і 2;

7. Малаінвазіўныя аперацыі павінны праводзіцца асобамі, якія прайшлі дастатковую падрыхтоўку і знаёмыя з малаінвазіўнымі методыкамі.Перад правядзеннем якой-небудзь малаінвазіўнай аперацыі варта пракансультавацца з медыцынскай літаратурай, звязанай з тэхнікай, яе ўскладненнямі і небяспекамі;

8. Памер малаінвазіўнага абсталявання розных вытворцаў можа быць розным.Калі ў адной аперацыі адначасова выкарыстоўваюцца малаінвазіўныя хірургічныя інструменты і аксэсуары розных вытворцаў, перад аперацыяй неабходна праверыць іх сумяшчальнасць;

9. Прамянёвая тэрапія перад аперацыяй можа выклікаць змены тканін.Напрыклад, гэтыя змены могуць выклікаць патаўшчэнне тканіны звыш таго, што вызначана для абранага штапеля.Любое лячэнне пацыента перад аперацыяй павінна быць старанна абдумана і можа запатрабаваць змены хірургічнай тэхнікі або падыходу;

10. Не адпускайце кнопку, пакуль прыбор не будзе гатовы да стральбы;

11. Абавязкова праверце захаванасць патрона са клямарамі перад стрэлам;

12. Пасля абпалу абавязкова праверце гемастаз на лініі анастамозу, праверце, ці поўны анастомоз і ці няма падцякання;

13. Пераканайцеся, што таўшчыня сурвэткі знаходзіцца ў вызначаным дыяпазоне і што тканіна раўнамерна размеркавана ў стэплеры.Занадта шмат тканіны з аднаго боку можа выклікаць дрэнны анастомоз, і можа адбыцца ўцечка анастамозу;

14. У выпадку залішняй або тоўстай тканіны спроба націснуць на курок можа прывесці да няпоўных швоў і магчымага разрыву анастамозу або ўцечкі.Акрамя таго, можа адбыцца пашкоджанне прыбора або адмова ад узгарання;

15. Адзін стрэл павінен быць выкананы.Ніколі не падпальвайце інструмент часткова.Няпоўнае абпальванне можа прывесці да няправільнай формы клямараў, няпоўнай лініі разрэзу, крывацёку і выцякання з шва і/або цяжкасцей пры выдаленні інструмента;

16. Не забудзьцеся абпаліць да канца, каб пераканацца, што клямары правільна сфармаваныя і тканіна выразана правільна;

17. Сцісніце ручку стральбы, каб агаліць рэжучае лязо.Не націскайце на дзяржальню паўторна, што прывядзе да пашкоджання месца анастамозу;

18. Устаўляючы прыладу, пераканайцеся, што засцерагальнік знаходзіцца ў закрытым становішчы, каб пазбегнуць ненаўмыснага ўключэння рычага стрэлу, што прывядзе да выпадковага агалення ляза і заўчаснага частковага або поўнага разгортвання клямараў;

19. Максімальны час абпальвання гэтага прадукта складае 8 разоў;

20. Выкарыстанне гэтай прылады з матэрыяламі для ўмацавання лініі анастамозу можа паменшыць колькасць уколаў;

21. Гэты прадукт аднаразовы.Пасля адкрыцця прыбора, незалежна ад таго, выкарыстоўваўся ён ці не, яго нельга зноў стэрылізаваць.Не забудзьцеся зачыніць ахоўны замок перад апрацоўкай;

22. Бяспечны пры пэўных умовах ядзерна-магнітнага рэзанансу (МР):

·Неклінічныя выпрабаванні паказваюць, што імплантаваныя скобы з класам матэрыялу TA2G могуць быць выкарыстаны для МР умоўна.Пацыентаў можна бяспечна сканаваць адразу пасля ўстаўкі клямараў у наступных сітуацыях:

·Дыяпазон статычнага магнітнага поля складае толькі ад 1.5T да 3.0T.

·Максімальны прасторавы градыент магнітнага поля складае 3000 Гаўс/см або ніжэй.

·Самая вялікая зарэгістраваная МР-сістэма, якая скануе на працягу 15 хвілін, сярэдні каэфіцыент паглынання ўсяго цела (SAR) складае 2 Вт/кг.

·Ва ўмовах сканавання максімальнае павышэнне тэмпературы клямараў пасля сканавання на працягу 15 хвілін чакаецца на 1,9°C.

Інфармацыя пра артэфакт:

   Пры неклінічным тэсціраванні з выкарыстаннем візуалізацыі паслядоўнасці рэха-імпульсаў з градыентам і МР-сістэмы са статычным магнітным полем 3,0 Тл клямары выклікалі артэфакты прыблізна ў 5 мм ад месца імплантацыі.

23. Глядзіце на этыкетцы дату вытворчасці;

24. Тлумачэнне графічных абазначэнняў, сімвалаў і скарачэнняў, якія выкарыстоўваюцца на ўпакоўцы і этыкетках: