Forĵetebla Laparoskopa Lineara Tranĉilo Stapler kaj Komponentoj parto 4

Forĵetebla Laparoskopa Lineara Tranĉilo Stapler kaj Komponentoj parto 4

(Bonvolu legi la instrukcion atente antaŭ ol instali kaj uzi ĉi tiun produkton)

VIII.Laparoskopa Lineara Tranĉa Staplerprizorgado kaj prizorgado metodoj:

1. Stokado: Konservu en ĉambro kun relativa humideco ne pli granda ol 80%, bone ventolita, kaj sen korodaj gasoj.

2. Transportado: La pakita produkto povas esti transportita per normalaj iloj.Dum transportado, ĝi devas esti pritraktata zorge kaj eviti rektan sunlumon, perfortan kolizion, pluvon kaj gravitan eltrudon.

IX.Laparoskopa Lineara Tranĉa StaplerFindato:

Post kiam la produkto estas steriligita per etilenoksido, la steriliga periodo estas tri jaroj, kaj la limdato estas montrita sur la etikedo.

X.Laparoskopa Lineara Tranĉa StaplerListo de akcesoraĵoj:

neniu

Antaŭzorgoj kaj avertoj por XI.Laparoskopa Lineara Tranĉa Stapler:

1. Kiam vi uzas ĉi tiun produkton, aseptaj operaciospecifoj devas esti strikte sekvitaj;

2. Bonvolu kontroli la pakaĵon de ĉi tiu produkto zorge antaŭ ol uzi, se la pakaĵo de la veziko estas difektita, bonvolu ĉesi uzi ĝin;

3. Ĉi tiu produkto estas steriligita per etilena rusto, kaj la steriligita produkto estas por klinika uzo.Bonvolu kontroli la diskon-indikilon sur la steriliga paka skatolo de ĉi tiu produkto, "blua" signifas, ke la produkto estas steriligita kaj povas esti rekte uzata klinike;

4. Ĉi tiu produkto estas uzata por unu operacio kaj ne povas esti steriligita post uzo;

5. Bonvolu kontroli ĉu la produkto estas ene de la valideca periodo antaŭ uzo.La steriliga validperiodo estas tri jaroj.Produktoj preter la valideca periodo estas strikte malpermesitaj;

6. La laparoskopa tranĉa aro produktita de nia kompanio devas esti uzata kune kun la responda tipo kaj specifo de la forĵetebla laparoskopa lineara tranĉa stapler produktita de nia kompanio.Vidu Tabelon 1 kaj Tabelon 2 por detaloj;

7. Minimume enpenetraj operacioj devas esti faritaj de personoj kiuj ricevis sufiĉan trejnadon kaj konas minimume enpenetrajn teknikojn.Antaŭ ol fari ajnan minimume enpenetran kirurgion, la medicina literaturo rilata al la tekniko, ĝiaj komplikaĵoj kaj danĝeroj devas esti konsultita;

8. La grandeco de minimume enpenetra ekipaĵo de malsamaj fabrikantoj povas esti malsama.Se minimume enpenetraj kirurgiaj instrumentoj kaj akcesoraĵoj produktitaj de malsamaj fabrikantoj estas uzataj en unu operacio samtempe, necesas kontroli ĉu ili estas kongruaj antaŭ la operacio;

9. Radioterapio antaŭ kirurgio povas kaŭzi ŝtofŝanĝojn.Ekzemple, ĉi tiuj ŝanĝoj povas kaŭzi histan dikiĝon preter kio estas precizigita por la elektita bazvaro.Ĉiu traktado de paciento antaŭ kirurgio devas esti zorge pripensita kaj povas postuli ŝanĝojn en kirurgia tekniko aŭ aliro;

10. Ne liberigu la butonon ĝis la instrumento estas preta pafi;

11. Nepre kontrolu la sekurecon de la bazkartoĉo antaŭ ol pafi;

12. Post pafo, nepre kontrolu la hemostazon ĉe la anastomoza linio, kontrolu ĉu la anastomozo estas kompleta kaj ĉu estas iu elfluo;

13. Certigu, ke la histo-dikeco estas ene de la specifita gamo kaj ke la histo estas egale distribuita ene de la agrafisto.Tro da histo unuflanke povas kaŭzi malbonan anastomozon, kaj anastomoza elfluo povas okazi;

14. En la kazo de troo aŭ dika histo, provi trudi la ellasilon povas rezultigi nekompletajn suturojn kaj ebla anastomota rompo aŭ elfluo.Krome, instrumentdamaĝo aŭ malsukceso al fajro povas okazi;

15. Unu pafo devas esti finita.Neniam parte pafu la instrumenton.Nekompleta pafado povas rezultigi nedece formitajn bazvarojn, nekompletan tranĉlinion, sangadon kaj elfluadon de la suturo, kaj/aŭ malfacilecon forigi la instrumenton;

16. Nepre pafi ĝis la fino por certigi, ke la agrafoj estas ĝuste formitaj kaj la histo estas ĝuste tranĉita;

17. Premu la paftenilon por elmontri la tranĉan klingon.Ne premu la tenilon plurfoje, kio kaŭzos damaĝon al la anastomozo;

18. Enmetinte la aparaton, certigu, ke la sekureco estas en la fermita pozicio por eviti preterintencan aktivigon de la pafado, kio rezultigas hazardan ekspozicion de la klingo kaj antaŭtempan partan aŭ plenan disfaldiĝon de la agrafoj;

19. La maksimumaj tempoj de pafado de ĉi tiu produkto estas 8 fojojn;

20. Uzado de ĉi tiu aparato kun anastomotaj liniaj plifortigaj materialoj povas redukti la nombron da pafoj;

21. Ĉi tiu produkto estas unuuza aparato.Post kiam la aparato estas malfermita, negrave ĉu ĝi estas uzata aŭ ne, ĝi ne povas esti steriligita denove.Certigu ŝlosi la sekurecan seruron antaŭ ol manipuli;

22. Sekura sub certaj kondiĉoj de nuklea magneta resonanco (MR):

·Ne-klinikaj testoj montras, ke enplanteblaj agrafoj kun la materiala grado de TA2G povas esti uzataj por MR kondiĉe.Pacientoj povas esti skanitaj sekure tuj post enmetado de bazvaro en la sekvaj situacioj:

·La gamo de senmova magneta kampo estas nur inter 1.5T-3.0T.

·La maksimuma spaca magnetkampa gradiento estas 3000 gauss/cm aŭ malsupre.

·La plej granda raportita MR-sistemo, skananta dum 15 minutoj, la tuta korpo averaĝa absorba proporcio (SAR) estas 2 W/kg.

·Sub skanadaj kondiĉoj, la maksimuma temperaturaltiĝo de bazvaroj estas atendita esti 1.9°C post skanado dum 15 minutoj.

Informoj pri artefakto:

   Kiam ne-klinike testite uzante gradienta eĥa pulssekvencobildigo kaj senmova magneta kampo 3.0T MR-sistemo, bazvaroj kaŭzis artefaktojn proksimume 5 mm de la enplantaĵejo.

23. Vidu la etikedon por la produktodato;

24. Klarigo de grafikaĵoj, simboloj kaj mallongigoj uzataj en pakaĵoj kaj etikedoj: