Stapler dan Komponen Pemotong Linear Laparoskopi pakai buang bahagian 4

Stapler dan Komponen Pemotong Linear Laparoskopi pakai buang bahagian 4

(Sila baca manual arahan dengan teliti sebelum memasang dan menggunakan produk ini)

VIII.Stapler Pemotong Linear Laparoskopikkaedah penyelenggaraan dan penyelenggaraan:

1. Penyimpanan: Simpan di dalam bilik dengan kelembapan relatif tidak melebihi 80%, pengudaraan yang baik, dan tiada gas menghakis.

2. Pengangkutan: Produk yang dibungkus boleh diangkut dengan alat biasa.Semasa pengangkutan, ia harus dikendalikan dengan berhati-hati dan mengelakkan cahaya matahari langsung, perlanggaran ganas, hujan dan penyemperitan graviti.

IX.Stapler Pemotong Linear Laparoskopiktarikh luput:

Selepas produk disterilkan oleh etilena oksida, tempoh pensterilan adalah tiga tahun, dan tarikh luput ditunjukkan pada label.

X.Stapler Pemotong Linear Laparoskopiksenarai aksesori:

tiada

Langkah berjaga-jaga dan amaran untuk XI.Stapler Pemotong Linear Laparoskopik:

1. Apabila menggunakan produk ini, spesifikasi operasi aseptik hendaklah dipatuhi dengan ketat;

2. Sila semak pembungkusan produk ini dengan teliti sebelum digunakan, jika pembungkusan lepuh rosak, sila berhenti menggunakannya;

3. Produk ini disterilkan oleh etilena oksida, dan produk yang disterilkan adalah untuk kegunaan klinikal.Sila semak penunjuk cakera pada kotak pembungkusan pensterilan produk ini, "biru" bermaksud produk itu telah disterilkan dan boleh digunakan terus secara klinikal;

4. Produk ini digunakan untuk satu operasi dan tidak boleh disterilkan selepas digunakan;

5. Sila semak sama ada produk berada dalam tempoh sah sebelum digunakan.Tempoh sah pensterilan adalah tiga tahun.Produk yang melebihi tempoh sah adalah dilarang sama sekali;

6. Pemasangan pemotongan laparoskopi yang dihasilkan oleh syarikat kami mesti digunakan bersama dengan jenis dan spesifikasi yang sepadan dengan stapler pemotongan linear laparoskopi pakai buang yang dihasilkan oleh syarikat kami.Lihat Jadual 1 dan Jadual 2 untuk butiran;

7. Operasi invasif minimum hendaklah dilakukan oleh orang yang telah menerima latihan yang mencukupi dan biasa dengan teknik invasif minimum.Sebelum melakukan sebarang pembedahan invasif minimum, literatur perubatan yang berkaitan dengan teknik, komplikasi dan bahayanya hendaklah dirujuk;

8. Saiz peralatan invasif minima daripada pengeluar yang berbeza mungkin berbeza.Jika instrumen dan aksesori pembedahan invasif minima yang dihasilkan oleh pengeluar yang berbeza digunakan dalam satu operasi pada masa yang sama, adalah perlu untuk menyemak sama ada ia serasi sebelum pembedahan;

9. Terapi sinaran sebelum pembedahan boleh menyebabkan perubahan tisu.Sebagai contoh, perubahan ini boleh menyebabkan penebalan tisu melebihi apa yang ditentukan untuk ruji yang dipilih.Sebarang rawatan pesakit sebelum pembedahan perlu dipertimbangkan dengan teliti dan mungkin memerlukan perubahan dalam teknik atau pendekatan pembedahan;

10. Jangan lepaskan butang sehingga instrumen bersedia untuk menembak;

11. Pastikan anda memeriksa keselamatan kartrij kokot sebelum menembak;

12. Selepas menembak, pastikan anda memeriksa hemostasis pada garisan anastomosis, periksa sama ada anastomosis lengkap dan sama ada terdapat sebarang kebocoran;

13. Pastikan bahawa ketebalan tisu berada dalam julat yang ditentukan dan bahawa tisu diagihkan sama rata dalam stapler.Terlalu banyak tisu pada satu sisi boleh menyebabkan anastomosis yang lemah, dan kebocoran anastomosis mungkin berlaku;

14. Dalam kes lebihan atau tisu tebal, cubaan untuk memaksa pencetus boleh mengakibatkan jahitan tidak lengkap dan kemungkinan pecah atau kebocoran anastomosis.Di samping itu, kerosakan instrumen atau kegagalan kebakaran mungkin berlaku;

15. Satu pukulan mesti diselesaikan.Jangan sekali-kali menyalakan instrumen secara separa.Penembakan yang tidak lengkap boleh mengakibatkan kokot tidak terbentuk dengan betul, garis potong tidak lengkap, pendarahan dan kebocoran daripada jahitan, dan/atau kesukaran mengeluarkan instrumen;

16. Pastikan untuk menembak sehingga hujung untuk memastikan bahawa staples dibentuk dengan betul dan tisu dipotong dengan betul;

17. Picit pemegang penembakan untuk mendedahkan bilah pemotong.Jangan tekan pemegang berulang kali, yang akan menyebabkan kerosakan pada tapak anastomosis;

18. Apabila memasukkan peranti, pastikan bahawa keselamatan berada dalam kedudukan tertutup untuk mengelakkan pengaktifan tuil penembakan secara tidak sengaja, mengakibatkan pendedahan tidak sengaja pada bilah dan penggunaan separa atau penuh pramatang pada staples;

19. Masa pembakaran maksimum produk ini ialah 8 kali;

20. Menggunakan peranti ini dengan bahan tetulang garis anastomosis boleh mengurangkan bilangan tangkapan;

21. Produk ini ialah peranti sekali guna.Sebaik sahaja peranti dibuka, tidak kira sama ada ia digunakan atau tidak, ia tidak boleh disterilkan semula.Pastikan untuk mengunci kunci keselamatan sebelum mengendalikan;

22. Selamat di bawah keadaan tertentu resonans magnetik nuklear (MR):

·Ujian bukan klinikal menunjukkan bahawa staples boleh ditanam dengan gred bahan TA2G boleh digunakan untuk MR secara bersyarat.Pesakit boleh diimbas dengan selamat serta-merta selepas memasukkan staples dalam situasi berikut:

·Julat medan magnet statik hanya antara 1.5T-3.0T.

·Kecerunan medan magnet spatial maksimum ialah 3000 gauss/cm atau ke bawah.

·Sistem MR terbesar yang dilaporkan, mengimbas selama 15 minit, nisbah penyerapan purata (SAR) seluruh badan ialah 2 W/kg.

·Di bawah keadaan pengimbasan, kenaikan suhu maksimum staples dijangka 1.9°C selepas mengimbas selama 15 minit.

Maklumat artifak:

   Apabila diuji secara bukan klinikal menggunakan pengimejan jujukan nadi gema kecerunan dan sistem MR 3.0T medan magnet statik, staples menyebabkan artifak kira-kira 5 mm dari tapak implan.

23. Lihat label untuk tarikh pengeluaran;

24. Penjelasan grafik, simbol dan singkatan yang digunakan dalam pembungkusan dan label: