ກົດລະບຽບສໍາລັບລະບົບການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດ

1, ການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດແມ່ນຫຍັງ?

ການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດປະກອບດ້ວຍການກໍານົດຜະລິດຕະພັນແລະການກໍານົດການຜະລິດ.ການກໍານົດຜະລິດຕະພັນແມ່ນລະຫັດທີ່ເປັນເອກະລັກເພື່ອກໍານົດຜູ້ລົງທະບຽນ / Filer, ຮູບແບບ, ຂໍ້ມູນສະເພາະແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງອຸປະກອນການແພດ.ມັນເປັນ "ຄໍາສໍາຄັນ" ທີ່ຈະໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງອຸປະກອນທາງການແພດຈາກຖານຂໍ້ມູນ, ແລະມັນເປັນສ່ວນທີ່ຈໍາເປັນຂອງການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກ.ການກໍານົດການຜະລິດປະກອບມີຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການຜະລິດ, ລວມທັງຈໍານວນ batch ຜະລິດຕະພັນ, ຈໍານວນ Serial ແລະໄລຍະເວລາການຜະລິດແລະວັນຫມົດອາຍຸ, ແລະອື່ນໆ, ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສົມທົບກັບການກໍານົດຜະລິດຕະພັນເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການກໍານົດລະອຽດແລະບັນທຶກໃນການໄຫຼວຽນຂອງແລະ. ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​.

ຫຼັກການຂອງເອກະລັກ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະຂະຫນາດ.ເອກະລັກແມ່ນຫຼັກການທໍາອິດ, ພື້ນຖານເພື່ອຮັບປະກັນການກໍານົດທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະຫຼັກການພື້ນຖານຂອງຫນ້າທີ່ຂອງການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກ.ເນື່ອງຈາກຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງອຸປະກອນການແພດ, ເອກະລັກຈະຕ້ອງສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງການກໍານົດຜະລິດຕະພັນ.ສໍາລັບອຸປະກອນການແພດທີ່ມີລັກສະນະດຽວກັນ, ເອກະລັກຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງສະເພາະແລະຜະລິດຕະພັນຕົວແບບ;ສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ຄວບຄຸມໂດຍການຜະລິດ batch, ເອກະລັກຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງ batch ດຽວກັນຂອງຜະລິດຕະພັນ;ສໍາລັບອຸປະກອນການແພດທີ່ຄວບຄຸມໂດຍການຜະລິດເລກລໍາດັບ, ເອກະລັກຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຜະລິດຕະພັນດຽວ.

ຄວາມຫມັ້ນຄົງຫມາຍຄວາມວ່າເມື່ອການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກຖືກມອບໃຫ້ຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນການແພດ, ຕາບໃດທີ່ລັກສະນະພື້ນຖານຂອງມັນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ, ການກໍານົດຜະລິດຕະພັນຄວນຈະບໍ່ປ່ຽນແປງ.ໃນເວລາທີ່ການຂາຍແລະການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນການແພດໄດ້ຖືກຢຸດເຊົາ, ການກໍານົດຜະລິດຕະພັນຈະບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບອຸປະກອນການແພດອື່ນໆ;ເມື່ອການຂາຍແລະການນໍາໃຊ້ແມ່ນສືບຕໍ່, ການກໍານົດຜະລິດຕະພັນຕົ້ນສະບັບສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້.

Extensibility ຫມາຍເຖິງການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກຄວນປັບຕົວເຂົ້າກັບຂໍ້ກໍານົດດ້ານກົດລະບຽບແລະການພັດທະນາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງການປະຕິບັດຕົວຈິງ.ຄໍາວ່າ "ເປັນເອກະລັກ" ບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າການຈັດການເລກລໍາດັບຂອງຜະລິດຕະພັນດຽວແມ່ນດໍາເນີນ.ໃນການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກ, ການກໍານົດການຜະລິດສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ສົມທົບກັບການກໍານົດຜະລິດຕະພັນເພື່ອບັນລຸຄວາມເປັນເອກະລັກຂອງສາມລະດັບ: ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ, ຮູບແບບ, batch ແລະຜະລິດຕະພັນດຽວ, ດັ່ງນັ້ນເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການໃນປະຈຸບັນແລະອະນາຄົດສໍາລັບອຸປະກອນການແພດກໍານົດຄວາມຕ້ອງການ.

2, ເປັນຫຍັງຕ້ອງສ້າງລະບົບການລະບຸຕົວຕົນທີ່ເປັນເອກະລັກສໍາລັບອຸປະກອນການແພດ?

ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ການ​ແພດ, ຢາ​ເສບ​ຕິດ​ແລະ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​ແມ່ນ​ສາມ​ເສົາ​ຄ້ຳ​ຂອງ​ລະ​ບົບ​ບໍ​ລິ​ການ​ການ​ແພດ.ອຸປະກອນການແພດປະກອບດ້ວຍສຽງ, ແສງສະຫວ່າງ, ໄຟຟ້າ, ການສະກົດຈິດ, ຮູບພາບ, ວັດສະດຸ, ກົນຈັກແລະເກືອບຫນຶ່ງຮ້ອຍວິຊາວິຊາຊີບ.ພວກເຂົາເປັນອຸດສາຫະກໍາເຕັກໂນໂລຢີສູງທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກສາກົນ, ມີລັກສະນະທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເຕັກໂນໂລຢີສູງ, ວິຊາສະເພາະ, ການເຊື່ອມໂຍງເຕັກໂນໂລຢີແລະການເຊື່ອມໂຍງ, ແລະເປັນຕົວແທນຂອງຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ສົມບູນແບບຂອງເຕັກໂນໂລຢີສູງຂອງປະເທດ.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ດ້ວຍການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດ, ເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ເກີດຂື້ນໃນກະແສທີ່ບໍ່ສິ້ນສຸດ, ແລະຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງຜະລິດຕະພັນແລະຄວາມສັບສົນແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ບໍ່ມີລະຫັດຫຼືສິ່ງຫນຶ່ງທີ່ມີລະຫັດຫຼາຍໃນການໄຫຼວຽນແລະການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນການແພດ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບອັນຮ້າຍແຮງຕໍ່ການກໍານົດຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸປະກອນການແພດໃນການຜະລິດ, ການໄຫຼວຽນແລະການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນການແພດ, ແລະມັນກໍ່ຍາກທີ່ຈະບັນລຸການຊີ້ນໍາແລະການຄຸ້ມຄອງທີ່ມີປະສິດທິພາບ.

ການລະບຸອຸປະກອນທີ່ເປັນເອກະລັກ (UDI) ແມ່ນບັດປະຈໍາຕົວຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ.ລະບົບການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດປະກອບດ້ວຍການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກ, ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂໍ້ມູນແລະຖານຂໍ້ມູນ.ການໃຫ້ອຸປະກອນການແພດແຕ່ລະຄົນມີບັດປະຈໍາຕົວ, ຮັບຮູ້ເຖິງຄວາມໂປ່ງໃສແລະສາຍຕາຂອງການຜະລິດ, ການດໍາເນີນງານແລະການນໍາໃຊ້, ແລະການປັບປຸງ traceability ຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນກຸນແຈຂອງນະວັດກໍາການຊີ້ນໍາອຸປະກອນທາງການແພດຫມາຍຄວາມວ່າແລະການປັບປຸງປະສິດທິພາບການຊີ້ນໍາ.ມັນຈະມີບົດບາດໃນທາງບວກໃນການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍເສັ້ນທາງລຸ່ມຂອງຄວາມປອດໄພຂອງອຸປະກອນການແພດແລະການຊ່ວຍເຫຼືອການພັດທະນາຄຸນນະພາບສູງຂອງອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດ.ດັ່ງນັ້ນ, ການກໍ່ສ້າງລະບົບການລະບຸຕົວຕົນທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດໃນປະເທດຈີນແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນອັນຮີບດ່ວນ.

ການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດແມ່ນຈຸດສຸມແລະຈຸດຮ້ອນໃນຂອບເຂດຂອງລະບຽບການອຸປະກອນການແພດສາກົນ.ໃນປີ 2013, ເວທີປຶກສາຫາລືອົງການຈັດຕັ້ງການແພດສາກົນ (Imdrf) ໄດ້ອອກຄໍາແນະນໍາຂອງລະບົບການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດ.ໃນປີດຽວກັນ, ສະຫະລັດໄດ້ອອກກົດລະບຽບກ່ຽວກັບລະບົບການກໍານົດເອກະລັກສໍາລັບອຸປະກອນການແພດ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະຕິບັດຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງລະບົບການກໍານົດເອກະລັກສໍາລັບອຸປະກອນການແພດພາຍໃນ 7 ປີ.ໃນປີ 2017, ນິຕິກໍາ EU ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະຕິບັດການກໍານົດເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດ.ຍີ່ປຸ່ນ, ອົດສະຕາລີ, ອາເຈນຕິນາແລະປະເທດອື່ນໆຍັງໄດ້ປະຕິບັດວຽກງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະການກໍານົດເອກະລັກທົ່ວໂລກຂອງອຸປະກອນການແພດໄດ້ຮັບການສົ່ງເສີມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ໃນປີ 2012, ສະພາແຫ່ງລັດໄດ້ອອກແຜນການຄວາມປອດໄພດ້ານຢາເສບຕິດແຫ່ງຊາດສໍາລັບແຜນການ 5 ປີຄັ້ງທີ 12, ເຊິ່ງໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ "ເປີດຕົວລະຫັດເອກະພາບແຫ່ງຊາດຂອງອຸປະກອນການແພດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ".ໃນປີ 2016, ສະພາແຫ່ງລັດໄດ້ອອກແຜນການ 5 ປີຄັ້ງທີ 13 ເພື່ອຄວາມປອດໄພດ້ານຢາເສບຕິດແຫ່ງຊາດ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີ "ການກໍ່ສ້າງລະບົບລະຫັດອຸປະກອນທາງການແພດ ແລະການສ້າງກົດລະບຽບສໍາລັບລະຫັດອຸປະກອນທາງການແພດ".ໃນປີ 2019, ຫ້ອງການທົ່ວໄປຂອງສະພາແຫ່ງລັດໄດ້ອອກວຽກງານທີ່ສໍາຄັນຂອງການລົງເລິກການປະຕິຮູບລະບົບການແພດແລະສຸຂະພາບໃນປີ 2019, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີ "ການກໍານົດກົດລະບຽບສໍາລັບລະບົບການກໍານົດເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດ", ເຊິ່ງໄດ້ຖືກພິຈາລະນາແລະອະນຸມັດໂດຍ The. ກອງ​ປະ​ຊຸມ​ຄັ້ງ​ທີ 8 ຂອງ​ຄະ​ນະ​ກຳ​ມະ​ການ​ປະ​ຕິ​ຮູບ​ແບບ​ເລິກ​ເຊິ່ງ​ສູນ​ກາງ.ໃນ "ແຜນການປະຕິຮູບສໍາລັບການປິ່ນປົວອຸປະກອນການແພດທີ່ມີມູນຄ່າສູງ" ທີ່ອອກໂດຍຫ້ອງການທົ່ວໄປຂອງສະພາແຫ່ງລັດ, ໄດ້ວາງອອກຢ່າງຈະແຈ້ງ "ການສ້າງລະບົບການກໍານົດເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດ" ກົດລະບຽບເອກະພາບ ". ໃນເດືອນກໍລະກົດ 2019, ອາຫານຂອງລັດ. ແລະອົງການຢາ, ຮ່ວມກັບຄະນະກໍາມະການສຸຂະພາບແລະສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ, ໄດ້ຮ່ວມກັນອອກແຜນການເຮັດວຽກທົດລອງສໍາລັບລະບົບການກໍານົດເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດ, ເຄື່ອງຫມາຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກໍ່ສ້າງລະບົບການກໍານົດເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດໃນປະເທດຈີນ.

3, ຄວາມສໍາຄັນຂອງການສ້າງລະບົບການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກສໍາລັບອຸປະກອນການແພດແມ່ນຫຍັງ?

ໂດຍຜ່ານການສ້າງຕັ້ງລະບົບການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກສໍາລັບອຸປະກອນການແພດ, ມັນເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ການເຊື່ອມໂຍງແລະການແບ່ງປັນຂໍ້ມູນລະບຽບການ, ການປະດິດສ້າງຂອງຕົວແບບລະບຽບການ, ການປັບປຸງປະສິດທິພາບລະບຽບການ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການຄຸ້ມຄອງວົງຈອນຊີວິດຂອງອຸປະກອນການແພດ, ການບໍລິສຸດຂອງ. ຕະຫຼາດ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງສະພາບແວດລ້ອມທາງທຸລະກິດ, ການປະສົມປະສານຂອງລະບຽບການຂອງລັດຖະບານແລະການປົກຄອງທາງສັງຄົມ, ການສ້າງສະຖານະການຂອງການປົກຄອງທາງສັງຄົມ, ການສົ່ງເສີມການຫັນເປັນອຸດສາຫະກໍາ, ການຍົກລະດັບແລະການພັດທະນາສຸຂະພາບ, ແລະການສະຫນອງເພີ່ມເຕີມພວກເຮົາຈະເພີ່ມການບໍລິການທາງການແພດທີ່ປອດໄພແລະປະສິດທິພາບ. ແລະ​ເສີມ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຄວາມ​ຮູ້​ສຶກ​ຂອງ​ການ​ເຂົ້າ​ເຖິງ​ຂອງ​ປະ​ຊາ​ຊົນ​.

ຈາກທັດສະນະອຸດສາຫະກໍາ, ສໍາລັບຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດ, ການນໍາໃຊ້ໂລໂກ້ທີ່ເປັນເອກະລັກແມ່ນເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ການປັບປຸງລະດັບການຄຸ້ມຄອງຂໍ້ມູນວິສາຫະກິດ, ການສ້າງລະບົບການຕິດຕາມຜະລິດຕະພັນ, ເສີມສ້າງລະບຽບວິໄນຂອງອຸດສາຫະກໍາ, ປັບປຸງປະສິດທິພາບການຄຸ້ມຄອງວິສາຫະກິດ, ແລະສົ່ງເສີມການສູງ. ການພັດທະນາຄຸນນະພາບຂອງອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດ.ສໍາລັບວິສາຫະກິດທຸລະກິດອຸປະກອນການແພດ, ການນໍາໃຊ້ການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກສາມາດສ້າງລະບົບການຂົນສົ່ງທີ່ທັນສະໄຫມ, ແລະຮັບຮູ້ຄວາມໂປ່ງໃສ, ການເບິ່ງເຫັນແລະຄວາມສະຫລາດຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະຫນອງອຸປະກອນການແພດ.ສໍາລັບສະຖາບັນການແພດ, ການນໍາໃຊ້ການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກແມ່ນເອື້ອອໍານວຍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດຂອງອຸປະກອນ, ການປັບປຸງລະດັບການຄຸ້ມຄອງເຄື່ອງບໍລິໂພກໃນໂຮງຫມໍ, ແລະການຮັກສາຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ.

ຈາກທັດສະນະຂອງການຄຸ້ມຄອງຂອງລັດຖະບານ, ສໍາລັບການຊີ້ນໍາຂອງອຸປະກອນການແພດ, ການນໍາໃຊ້ການກໍານົດຕົວຕົນທີ່ເປັນເອກະລັກສາມາດສ້າງຂໍ້ມູນໃຫຍ່ສໍາລັບການຊີ້ນໍາອຸປະກອນການແພດ, ຮັບຮູ້ແຫຼ່ງອຸປະກອນການແພດສາມາດກວດສອບໄດ້, ປາຍທາງສາມາດຕິດຕາມໄດ້, ຄວາມຮັບຜິດຊອບສາມາດເປັນ. ສືບສວນ, ແລະຮັບຮູ້ການຊີ້ນໍາທີ່ສະຫຼາດ.ສໍາລັບພະແນກບໍລິຫານສຸຂະພາບ, ການນໍາໃຊ້ການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກສາມາດສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງການຄຸ້ມຄອງມາດຕະຖານຂອງພຶດຕິກໍາອຸປະກອນການແພດ, ສົ່ງເສີມການສ້າງຕັ້ງຂອງການດູແລສຸຂະພາບຂະຫນາດໃຫຍ່, ປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງການຄຸ້ມຄອງສຸຂະພາບ, ແລະການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຍຸດທະສາດສຸຂະພາບຈີນ.ສໍາລັບພະແນກປະກັນໄພທາງການແພດ, ມັນຊ່ວຍກໍານົດອຸປະກອນການແພດຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນການປະມູນການຈັດຊື້, ສົ່ງເສີມຄວາມໂປ່ງໃສຂອງການຊໍາລະ, ແລະຕ້ານການສໍ້ໂກງແລະການລ່ວງລະເມີດ.

ຈາກທັດສະນະຂອງສາທາລະນະ, ໂດຍຜ່ານການເປີດເຜີຍຂໍ້ມູນແລະການແບ່ງປັນຂໍ້ມູນ, ຜູ້ບໍລິໂພກສາມາດນໍາໃຊ້ແລະເຂົ້າໃຈການບໍລິໂພກທີ່ສະດວກສະບາຍ, ແລະປົກປ້ອງສິດທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດຫມາຍແລະຜົນປະໂຫຍດຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ.

4, ຫຼັກການການປະຕິບັດການກໍານົດເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດແມ່ນຫຍັງ?

ກົດລະບຽບສໍາລັບລະບົບການກໍານົດເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດ (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າກົດລະບຽບ) ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ການກໍ່ສ້າງລະບົບການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກຄວນຮຽນຮູ້ຢ່າງຈິງຈັງຈາກມາດຕະຖານສາກົນແລະປະຕິບັດຕາມຫຼັກການຂອງຄໍາແນະນໍາຂອງລັດຖະບານ, ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວິສາຫະກິດ, ການສົ່ງເສີມແລະການແຈກຢາຍໂດຍລວມ.​ເພື່ອ​ຊຸກຍູ້​ການ​ແລກປ່ຽນ​ແລະ​ການ​ຄ້າ​ລະຫວ່າງ​ປະ​ເທດ​ໃຫ້​ດີ​ຂຶ້ນ, ​ແລະ​ປັບປຸງ​ສະພາບ​ແວດ​ລ້ອມ​ແຫ່ງ​ການ​ດຳ​ເນີນ​ທຸລະ​ກິດ​ໃຫ້​ດີ​ຂຶ້ນ, ການ​ກໍ່ສ້າງ​ລະບົບ​ການ​ລະບຸ​ຕົວ​ຕົນ​ທີ່​ເປັນ​ເອກະລັກ​ສະ​ເພາະ​ຂອງ​ຈີນ​ໄດ້​ຖອດ​ຖອນ​ບົດຮຽນ​ຈາກ​ຫຼັກການ​ແລະ​ມາດຕະຖານ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຍອມຮັບ​ຈາກ​ສາກົນ.ສ້າງຕັ້ງລະບົບການກໍານົດຕົວຕົນທີ່ເປັນເອກະລັກ, ລັດຖະບານມີບົດບາດນໍາຫນ້າ, ຜູ້ລົງທະບຽນ / ບັນທຶກເປັນຜູ້ທໍາອິດທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການປະຕິບັດ, ແລະຫ້າວຫັນນໍາໃຊ້ການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກເພື່ອປັບປຸງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນແລະລະດັບການຄຸ້ມຄອງວິສາຫະກິດ.ເນື່ອງຈາກຄວາມຫຼາກຫຼາຍແລະຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງອຸປະກອນການແພດ, ການປະຕິບັດການກໍານົດຕົວຕົນທີ່ເປັນເອກະລັກໂດຍຂັ້ນຕອນແມ່ນການປະຕິບັດທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກສາກົນ.ອຸປະກອນການແພດຂອງຈີນຖືກຄຸ້ມຄອງຕາມລະດັບຄວາມສ່ຽງ.ອີງ​ຕາມ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ປະ​ສົບ​ການ​ຂອງ​ການ​ລະ​ບຸ​ທີ່​ເປັນ​ເອ​ກະ​ລັກ​ສາ​ກົນ​, ປະ​ສົມ​ກັບ​ສະ​ພາບ​ການ​ຕົວ​ຈິງ​ຂອງ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກໍາ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​ແລະ​ການ​ຊີ້​ນໍາ​ຂອງ​ຈີນ​, ນະ​ໂຍ​ບາຍ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ເປັນ​ບາດ​ກ້າວ​.ເມື່ອປຽບທຽບກັບສະຫະລັດແລະເອີຣົບ, ການປະຕິບັດການກໍານົດຕົວຕົນທີ່ເປັນເອກະລັກໃນປະເທດຈີນໄດ້ເພີ່ມການເຊື່ອມໂຍງການທົດລອງ, ຕົ້ນຕໍແມ່ນອຸປະກອນການແພດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງບາງຊະນິດ / ການແຊກແຊງ, ມີການຄຸ້ມຄອງຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ, ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມກ້າວຫນ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກົດລະບຽບ.

5, ວິທີການຮັບຮູ້ການລວບລວມແລະການແບ່ງປັນຂໍ້ມູນການລະບຸຕົວຕົນທີ່ເປັນເອກະລັກ?

ການເກັບກໍາຂໍ້ມູນແລະການແບ່ງປັນການກໍານົດເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ໂດຍຜ່ານຖານຂໍ້ມູນການກໍານົດເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຈັດຕັ້ງແລະກໍ່ສ້າງໂດຍອົງການຢາຂອງລັດ.ຜູ້ລົງທະບຽນ / ຜູ້ບັນທຶກອັບໂຫລດການກໍານົດຜະລິດຕະພັນແລະຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກໄປຫາຖານຂໍ້ມູນຕາມມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະຂໍ້ມູນສະເພາະ, ແລະຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມຖືກຕ້ອງແລະຄວາມເປັນເອກະລັກຂອງຂໍ້ມູນ.ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ທຸ​ລະ​ກິດ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​, ສະ​ຖາ​ບັນ​ການ​ແພດ​, ພະ​ແນກ​ລັດ​ຖະ​ບານ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​ແລະ​ສາ​ທາ​ລະ​ນະ​ສາ​ມາດ​ແບ່ງ​ປັນ​ຂໍ້​ມູນ​ທີ່​ເປັນ​ເອ​ກະ​ລັກ​ໂດຍ​ຜ່ານ​ການ​ສອບ​ຖາມ​ຂໍ້​ມູນ​, ການ​ດາວ​ໂຫຼດ​, Docking ຂໍ້​ມູນ​ແລະ​ວິ​ທີ​ການ​ອື່ນໆ​.

6, ຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດກົດລະບຽບຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກບໍ?

ຈາກວັນທີປະຕິບັດກົດລະບຽບ, ຜູ້ລົງທະບຽນ / Filer ຈະສົ່ງການກໍານົດຜະລິດຕະພັນຂອງຕົນໃນລະບົບການຄຸ້ມຄອງການລົງທະບຽນ / ການຍື່ນໃນເວລາທີ່ຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍການລົງທະບຽນ, ການປ່ຽນແປງການລົງທະບຽນຫຼືການຍື່ນອຸປະກອນການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.ຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈະຕ້ອງມີການລະບຸຕົວຕົນທີ່ເປັນເອກະລັກໃນລະຫວ່າງຂະບວນການຜະລິດ, ແລະການອັບໂຫລດການກໍານົດຜະລິດຕະພັນການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກແລະຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງອຸປະກອນການແພດຈະຕ້ອງສໍາເລັດກ່ອນທີ່ຜະລິດຕະພັນຈະວາງອອກໃນຕະຫຼາດ.

ອຸປະກອນການແພດທີ່ຜະລິດແລະຂາຍກ່ອນວັນທີປະຕິບັດກົດລະບຽບອາດຈະບໍ່ມີເອກະລັກສະເພາະຂອງອຸປະກອນການແພດ.

7, ວິທີການເລືອກຕົວເກັບຂໍ້ມູນການລະບຸຕົວຕົນທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດ?

ໃນປັດຈຸບັນ, ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂໍ້ມູນທົ່ວໄປໃນຕະຫຼາດປະກອບມີລະຫັດຫນຶ່ງມິຕິ, ລະຫັດສອງມິຕິແລະແທັກຄວາມຖີ່ວິທະຍຸ (RFID).

One Dimensional Code ແມ່ນສັນຍາລັກບາໂຄດທີ່ສະແດງຂໍ້ມູນໃນທິດທາງມິຕິດຽວເທົ່ານັ້ນ.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຫຼາຍປີແລະມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ.ມັນສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້ດີກັບອຸປະກອນການສະແກນລະຫັດທີ່ມີຢູ່ໃນຕະຫຼາດ, ແຕ່ລະຫັດທາງດຽວຄອບຄອງພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະມີຄວາມສາມາດໃນການແກ້ໄຂຄວາມເສຍຫາຍທີ່ບໍ່ດີ.

ລະຫັດສອງມິຕິແມ່ນສັນຍາລັກບາໂຄດທີ່ສະແດງຂໍ້ມູນໃນທິດທາງສອງມິຕິ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບລະຫັດຫນຶ່ງມິຕິລະດັບ, ພື້ນທີ່ດຽວກັນສາມາດຮອງຮັບຂໍ້ມູນໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນ, ເຊິ່ງສາມາດມີບົດບາດທີ່ດີເມື່ອຂະຫນາດການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງອຸປະກອນຖືກຈໍາກັດ.ມັນມີຄວາມສາມາດແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດທີ່ແນ່ນອນ, ແຕ່ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບອຸປະກອນການອ່ານແມ່ນສູງກວ່າລະຫັດຫນຶ່ງມິຕິ.

Tag RFID ມີຫນ້າທີ່ເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນ, ເຊິ່ງສາມາດຮັບສັນຍານໂມດູນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຂອງຜູ້ອ່ານແລະກັບຄືນໄປຫາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂໍ້ມູນຂອງສັນຍານທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບລະຫັດຫນຶ່ງມິຕິແລະລະຫັດສອງມິຕິລະດັບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການແລະອຸປະກອນການອ່ານຂອງແທັກ RFID ແມ່ນສູງກວ່າ, ແຕ່ຄວາມໄວໃນການອ່ານ RFID ແມ່ນໄວ, ມັນສາມາດບັນລຸການອ່ານ batch, ແລະມັນສາມາດມີບົດບາດໃນບາງເຊື່ອມຕໍ່ແລະພາກສະຫນາມ.

ຜູ້ລົງທະບຽນ / ບັນທຶກສາມາດເລືອກຂໍ້ມູນການກໍານົດຕົວຕົນທີ່ເຫມາະສົມທີ່ເຫມາະສົມຂອງອຸປະກອນການແພດຕາມລັກສະນະ, ມູນຄ່າ, ສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕົ້ນຕໍແລະປັດໃຈອື່ນໆຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ຜູ້ລົງທະບຽນ / ບັນທຶກສາມາດເລືອກຂໍ້ມູນການກໍານົດຕົວຕົນທີ່ເຫມາະສົມທີ່ເຫມາະສົມຂອງອຸປະກອນການແພດຕາມລັກສະນະ, ມູນຄ່າ, ສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕົ້ນຕໍແລະປັດໃຈອື່ນໆຂອງຜະລິດຕະພັນ.

8. ອົງການອອກລະຫັດຕ້ອງການຄຸນວຸດທິປະເພດໃດ, ແລະຄວາມຮັບຜິດຊອບແລະພັນທະຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ?

ສະຖາບັນການອອກລະຫັດການກໍານົດເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການຈະເປັນນິຕິບຸກຄົນພາຍໃນອານາເຂດຂອງປະເທດຈີນ, ມີລະບົບການຄຸ້ມຄອງທີ່ສົມບູນແບບແລະລະບົບປະຕິບັດງານ, ເພື່ອຮັບປະກັນເອກະລັກຂອງເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດທີ່ສ້າງຂຶ້ນຕາມມາດຕະຖານຂອງຕົນ. ແລະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຄວາມປອດໄພຂໍ້ມູນໃນປະເທດຈີນ.

ສະຖາບັນການອອກລະຫັດຈະໃຫ້ຜູ້ລົງທະບຽນ / ຜູ້ບັນທຶກດ້ວຍຂະບວນການປະຕິບັດມາດຕະຖານແລະແນະນໍາການປະຕິບັດ.ເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ຜູ້ລົງທະບຽນ / ຜູ້ບັນທຶກເພື່ອຊໍານິຊໍານານໃນມາດຕະຖານລະຫັດຂອງສະຖາບັນການອອກລະຫັດສໍາລັບພາກສ່ວນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ຈະເລືອກເອົາຫຼືນໍາໃຊ້, ສະຖາບັນທີ່ອອກລະຫັດຈະຕ້ອງອັບໂຫລດມາດຕະຖານລະຫັດຂອງຕົນໄປສູ່ຖານຂໍ້ມູນການກໍານົດເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດແລະຮັກສາມັນຢ່າງມີຊີວິດຊີວາ.ກ່ອນວັນທີ 31 ເດືອນມັງກອນຂອງແຕ່ລະປີ, ອົງການອອກໃບປະກາດຈະສົ່ງໃຫ້ SDA ບົດລາຍງານຂອງປີທີ່ຜ່ານມາກ່ຽວກັບການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ສ້າງຂຶ້ນຕາມມາດຕະຖານຂອງຕົນ.

9, ຂະບວນການສໍາລັບຜູ້ລົງທະບຽນ / Filer ເພື່ອປະຕິບັດການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກແມ່ນຫຍັງ?

ຂະ​ບວນ​ການ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຈົດ​ທະ​ບຽນ / Filer ເພື່ອ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ການ​ກໍາ​ນົດ​ທີ່​ເປັນ​ເອ​ກະ​ລັກ​ດັ່ງ​ຕໍ່​ໄປ​ນີ້​:

ຂັ້ນຕອນທີ 1: ຜູ້ລົງທະບຽນ/Filer ຈະເລືອກສະຖາບັນການອອກລະຫັດຕາມກົດລະບຽບ ແລະ ມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ສະພາບຕົວຈິງຂອງວິສາຫະກິດ.

ຂັ້ນຕອນທີ 2: ຜູ້ລົງທະບຽນ / ຜູ້ຍື່ນເອກະສານສ້າງການກໍານົດຜະລິດຕະພັນຕາມມາດຕະຖານຂອງອົງການທີ່ອອກແລະກໍານົດອົງປະກອບຂອງການກໍານົດການຜະລິດຜະລິດຕະພັນ.

ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ 3: ນັບ​ແຕ່​ວັນ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ກົດ​ລະ​ບຽບ, ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ການ​ຮ້ອງ​ຂໍ​ການ​ຈົດ​ທະ​ບຽນ, ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ການ​ຈົດ​ທະ​ບຽນ​ຫຼື​ການ​ຍື່ນ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ, ຜູ້​ຂຶ້ນ​ທະ​ບຽນ / ຍື່ນ​ສະ​ເຫນີ​ການ​ກໍາ​ນົດ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ໃນ​ລະ​ບົບ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ການ​ຈົດ​ທະ​ບຽນ / ການ​ຍື່ນ.

ຂັ້ນຕອນທີ 4: ຜູ້ລົງທະບຽນ / ຜູ້ບັນທຶກຈະຕ້ອງເລືອກຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂໍ້ມູນທີ່ເຫມາະສົມຕາມມາດຕະຖານຂອງສະຖາບັນການເຂົ້າລະຫັດ, ແລະໃຫ້ອຸປະກອນການແພດເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂໍ້ມູນປະຈໍາຕົວທີ່ເປັນເອກະລັກໃຫ້ກັບຫນ່ວຍງານຂາຍຕ່ໍາສຸດແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຊັ້ນສູງຫຼືຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນການແພດ.

ຂັ້ນຕອນທີ 5: ຜູ້ລົງທະບຽນ / ຜູ້ບັນທຶກຈະຕ້ອງອັບໂຫລດການກໍານົດຜະລິດຕະພັນແລະຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄປສູ່ຖານຂໍ້ມູນການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອຸປະກອນການແພດກ່ອນທີ່ຜະລິດຕະພັນຈະຖືກວາງອອກໃນຕະຫຼາດ.

ຂັ້ນຕອນທີ 6: ເມື່ອການກໍານົດຜະລິດຕະພັນແລະຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງ, ຜູ້ລົງທະບຽນ / ຜູ້ບັນທຶກຈະປັບປຸງຖານຂໍ້ມູນການກໍານົດທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອຸປະກອນທາງການແພດໃນເວລາ.