طبی آلات کے منفرد شناختی نظام کے قواعد

1، طبی آلات کی منفرد شناخت کیا ہے؟

طبی آلات کی منفرد شناخت مصنوعات کی شناخت اور پیداوار کی شناخت پر مشتمل ہے۔پروڈکٹ کی شناخت رجسٹرار/ فائلر، ماڈل، تفصیلات اور طبی آلات کے پیکیج کی شناخت کے لیے ایک منفرد کوڈ ہے۔یہ ڈیٹا بیس سے طبی آلات کی متعلقہ معلومات حاصل کرنے کا "کلیدی لفظ" ہے، اور یہ منفرد شناخت کا لازمی حصہ ہے۔پروڈکشن شناخت میں پروڈکشن کے عمل سے متعلق معلومات شامل ہیں، بشمول پروڈکٹ بیچ نمبر، سیریل نمبر اور پروڈکشن کی تاریخ کی مدت اور ختم ہونے کی تاریخ، وغیرہ، کو پروڈکٹ کی شناخت کے ساتھ ملا کر استعمال کیا جا سکتا ہے تاکہ سرکولیشن میں عمدہ شناخت اور ریکارڈ کی ضروریات کو پورا کیا جا سکے۔ طبی آلات کا استعمال۔

انفرادیت، استحکام اور توسیع پذیری کا اصول۔انفرادیت پہلا اصول ہے، مصنوعات کی درست شناخت کو یقینی بنانے کی بنیاد، اور منفرد شناخت کے کام کا بنیادی اصول۔طبی آلات کی پیچیدگی کی وجہ سے، انفرادیت مصنوعات کی شناخت کے تقاضوں کے مطابق ہوگی۔ایک جیسی خصوصیات کے حامل طبی آلات کے لیے، انفرادیت ایک ہی تصریح اور ماڈل پروڈکٹ کی طرف اشارہ کرے گی۔بیچ کی پیداوار کے ذریعے کنٹرول شدہ مصنوعات کے لیے، انفرادیت مصنوعات کے ایک ہی بیچ کی طرف اشارہ کرے گی۔سیریل نمبر پروڈکشن کے ذریعے کنٹرول کیے جانے والے طبی آلات کے لیے، انفرادیت ایک پروڈکٹ کی طرف اشارہ کرے گی۔

استحکام کا مطلب یہ ہے کہ ایک بار جب میڈیکل ڈیوائس پروڈکٹ کو منفرد شناخت تفویض کر دی جائے، جب تک کہ اس کی بنیادی خصوصیات تبدیل نہ ہوں، پروڈکٹ کی شناخت میں کوئی تبدیلی نہیں ہونی چاہیے۔جب طبی آلات کی فروخت اور استعمال کو روک دیا جائے تو، مصنوعات کی شناخت کو دیگر طبی آلات کے لیے استعمال نہیں کیا جائے گا۔جب فروخت اور استعمال دوبارہ شروع ہو جائے تو، اصل پروڈکٹ کی شناخت استعمال کی جا سکتی ہے۔

توسیع پذیری سے مراد یہ ہے کہ منفرد شناخت کو ریگولیٹری تقاضوں اور عملی ایپلی کیشنز کی مسلسل ترقی کے مطابق ڈھالنا چاہیے۔لفظ "منفرد" کا مطلب یہ نہیں ہے کہ ایک پروڈکٹ کے سیریل نمبر کا انتظام کیا جاتا ہے۔منفرد شناخت میں، پیداوار کی شناخت کو تین سطحوں کی انفرادیت حاصل کرنے کے لیے پروڈکٹ کی شناخت کے ساتھ استعمال کیا جا سکتا ہے: تفصیلات، ماڈل، بیچ اور سنگل پروڈکٹ، تاکہ طبی آلات کی شناخت کے لیے موجودہ اور مستقبل کے تقاضوں کو پورا کیا جا سکے۔

2، طبی آلات کے لیے ایک منفرد شناختی نظام کیوں بنایا جائے؟

میڈیکل ٹیکنالوجی، منشیات اور طبی آلات میڈیکل سروس سسٹم کے تین ستون ہیں۔طبی آلات میں آواز، روشنی، بجلی، مقناطیسیت، تصویر، مواد، میکانکس اور تقریباً ایک سو پیشہ ورانہ مضامین شامل ہیں۔وہ بین الاقوامی سطح پر تسلیم شدہ ہائی ٹیک انڈسٹریز ہیں، جن میں ہائی ٹیک انٹینسیو، انٹر ڈسپلنری، ٹیکنالوجی کے انضمام اور انضمام کی خصوصیات ہیں، اور ملک کی ہائی ٹیک کی جامع طاقت کی نمائندگی کرتی ہیں۔حالیہ برسوں میں، طبی آلات کی صنعت کی تیز رفتار ترقی کے ساتھ، نئی ٹیکنالوجیز اور مصنوعات ایک نہ ختم ہونے والے سلسلے میں ابھری ہیں، اور مصنوعات کے تنوع اور پیچیدگی میں مسلسل بہتری آرہی ہے۔طبی آلات کی گردش اور استعمال میں متعدد کوڈز کے ساتھ کوئی کوڈ یا ایک چیز نہیں ہے، جو طبی آلات کی پیداوار، گردش اور استعمال میں طبی آلات کی درست شناخت کو سنجیدگی سے متاثر کرتی ہے، اور مؤثر نگرانی اور انتظام کو حاصل کرنا مشکل ہے۔

منفرد آلہ کی شناخت (UDI) طبی آلات کا شناختی کارڈ ہے۔طبی آلات کا منفرد شناختی نظام منفرد شناخت، ڈیٹا کیریئر اور ڈیٹا بیس پر مشتمل ہوتا ہے۔ہر میڈیکل ڈیوائس کو ایک شناختی کارڈ دینا، پروڈکشن، آپریشن اور استعمال کی شفافیت اور تصور کو سمجھنا، اور پروڈکٹس کی ٹریس ایبلٹی کو بہتر بنانا میڈیکل ڈیوائس کی نگرانی کے ذرائع کی اختراع اور نگرانی کی کارکردگی کو بہتر بنانے کی کلید ہے۔یہ میڈیکل ڈیوائس سیفٹی کی نچلی لائن کی سختی سے پابندی کرنے اور میڈیکل ڈیوائس انڈسٹری کی اعلیٰ معیار کی ترقی میں مدد کرنے میں ایک مثبت کردار ادا کرے گا۔لہذا، چین میں طبی آلات کے منفرد شناختی نظام کی تعمیر کی فوری ضرورت ہے۔

میڈیکل ڈیوائسز کی منفرد شناخت بین الاقوامی میڈیکل ڈیوائس ریگولیشن کے میدان میں فوکس اور ہاٹ اسپاٹ ہے۔2013 میں، انٹرنیشنل میڈیکل ڈیوائس ریگولیٹری باڈی فورم (Imdrf) نے طبی آلات کے منفرد شناختی نظام کی رہنمائی جاری کی۔اسی سال، ریاستہائے متحدہ نے طبی آلات کے لیے منفرد شناختی نظام پر ضابطے جاری کیے، جس کے لیے 7 سال کے اندر طبی آلات کے لیے منفرد شناختی نظام کے مکمل نفاذ کی ضرورت ہے۔2017 میں، یورپی یونین کی قانون سازی کے لیے طبی آلات کی منفرد شناخت کے نفاذ کی ضرورت تھی۔جاپان، آسٹریلیا، ارجنٹائن اور دیگر ممالک نے بھی متعلقہ کام انجام دیا ہے، اور طبی آلات کی عالمی منفرد شناخت کو مسلسل فروغ دیا گیا ہے۔

2012 میں، ریاستی کونسل نے 12ویں پانچ سالہ منصوبے کے لیے نیشنل ڈرگ سیفٹی پلان جاری کیا، جس میں "زیادہ خطرے والے طبی آلات کے قومی متحد کوڈنگ کو شروع کرنے" کا مطالبہ کیا گیا تھا۔2016 میں، ریاستی کونسل نے نیشنل ڈرگ سیفٹی کے لیے 13 واں پانچ سالہ منصوبہ جاری کیا، جس میں "میڈیکل ڈیوائس کوڈنگ سسٹم کی تعمیر اور میڈیکل ڈیوائس کوڈنگ کے لیے قواعد وضع کرنے" کی ضرورت ہے۔2019 میں، ریاستی کونسل کے جنرل آفس نے 2019 میں طبی اور صحت کے نظام کی اصلاح کو گہرا کرنے کے کلیدی کام جاری کیے، جس کے لیے "طبی آلات کے منفرد شناختی نظام کے لیے قواعد وضع کرنے" کی ضرورت ہے، جس پر غور کیا گیا اور اس کی منظوری دی گئی۔ مرکزی جامع ڈیپیننگ ریفارم کمیٹی کا آٹھواں اجلاس۔ریاستی کونسل کے جنرل آفس کی طرف سے جاری کردہ "اعلیٰ قیمتی طبی استعمال کی اشیاء کے علاج کے لیے اصلاحاتی منصوبے" میں، یہ واضح طور پر "طبی آلات کے منفرد شناختی نظام کی تشکیل" کے متفقہ قوانین کو آگے بڑھاتا ہے۔ جولائی 2019 میں، ریاستی خوراک اور ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے، قومی صحت اور صحت کمیشن کے ساتھ مل کر، مشترکہ طور پر طبی آلات کے منفرد شناختی نظام کے لیے پائلٹ ورک پلان جاری کیا، جو چین میں طبی آلات کے منفرد شناختی نظام کی تعمیر کے آغاز کو نشان زد کرتا ہے۔

3، طبی آلات کے لیے ایک منفرد شناختی نظام بنانے کی کیا اہمیت ہے؟

طبی آلات کے لیے ایک منفرد شناختی نظام کے قیام کے ذریعے، یہ ریگولیٹری ڈیٹا کے انضمام اور اشتراک کے لیے سازگار ہے، ریگولیٹری ماڈل کی جدت، ریگولیٹری کارکردگی میں بہتری، طبی آلات کے لائف سائیکل مینجمنٹ کو مضبوط بنانے، طبی آلات کی تطہیر۔ مارکیٹ، کاروباری ماحول کی اصلاح، حکومتی ضابطے اور سماجی حکمرانی کا امتزاج، سماجی نظم و نسق کی صورت حال کی تشکیل، صنعتی تبدیلی کا فروغ، اپ گریڈنگ اور صحت مند ترقی، اور مزید کی فراہمی سے ہم محفوظ اور موثر طبی خدمات میں اضافہ کریں گے۔ اور لوگوں کی رسائی کے احساس کو بہتر بنائیں۔

صنعتی نقطہ نظر سے، طبی آلات کے مینوفیکچررز کے لیے، منفرد لوگو کا استعمال انٹرپرائز انفارمیشن مینجمنٹ کی سطح کو بہتر بنانے، پروڈکٹ ٹریس ایبلٹی سسٹم کے قیام، صنعت کے خود نظم و ضبط کو مضبوط بنانے، انٹرپرائز مینجمنٹ کی کارکردگی کو بہتر بنانے، اور اعلیٰ معیار کو فروغ دینے کے لیے سازگار ہے۔ طبی آلات کی صنعت کے معیار کی ترقی.میڈیکل ڈیوائس بزنس انٹرپرائزز کے لیے، منفرد شناخت کا استعمال ایک جدید لاجسٹک سسٹم قائم کرسکتا ہے، اور میڈیکل ڈیوائس سپلائی چین کی شفافیت، تصور اور ذہانت کا احساس کرسکتا ہے۔طبی اداروں کے لیے، منفرد شناخت کا استعمال آلات کی خرابیوں کو کم کرنے، ہسپتال میں استعمال کی جانے والی اشیاء کے انتظام کی سطح کو بہتر بنانے اور مریضوں کی حفاظت کو برقرار رکھنے کے لیے سازگار ہے۔

حکومتی انتظام کے نقطہ نظر سے، طبی آلات کی نگرانی کے لیے، منفرد شناخت کے استعمال سے طبی آلات کی نگرانی کے لیے بڑا ڈیٹا تیار کیا جا سکتا ہے، طبی آلات کے ماخذ کو پہچانا جا سکتا ہے، منزل کا پتہ لگایا جا سکتا ہے، ذمہ داری کا تعین کیا جا سکتا ہے۔ تفتیش کی، اور ذہین نگرانی کا احساس کریں۔ہیلتھ ایڈمنسٹریشن ڈیپارٹمنٹ کے لیے، منفرد شناخت کا استعمال طبی آلات کے برتاؤ کے معیاری انتظام کو مضبوط بنا سکتا ہے، ہیلتھ کیئر بگ ڈیٹا کے قیام کو فروغ دے سکتا ہے، صحت کے انتظام کی کارکردگی کو بہتر بنا سکتا ہے، اور ہیلتھ چائنا کی حکمت عملی میں مدد کر سکتا ہے۔میڈیکل انشورنس ڈیپارٹمنٹ کے لیے، یہ خریداری کی بولی میں طبی آلات کی درست شناخت کرنے، تصفیہ کی شفافیت کو فروغ دینے، اور دھوکہ دہی اور بدسلوکی سے نمٹنے میں مدد کرتا ہے۔

عوام کے نقطہ نظر سے، معلومات کے افشاء اور ڈیٹا کے اشتراک کے ذریعے، صارفین آسانی سے استعمال اور سمجھ سکتے ہیں، اور مؤثر طریقے سے صارفین کے جائز حقوق اور مفادات کی حفاظت کر سکتے ہیں۔

4، طبی آلات کی منفرد شناخت کے نفاذ کے اصول کیا ہیں؟

طبی آلات کے منفرد شناختی نظام کے قواعد (اس کے بعد قواعد کے طور پر حوالہ دیا جائے گا) کا تقاضہ ہے کہ منفرد شناختی نظام کی تعمیر کو فعال طور پر بین الاقوامی معیارات سے سیکھنا چاہیے اور حکومتی رہنمائی، انٹرپرائز کے نفاذ، مجموعی فروغ اور تقسیم کے نفاذ کے اصولوں پر عمل کرنا چاہیے۔بین الاقوامی تبادلے اور تجارت کو بہتر طور پر فروغ دینے اور کاروباری ماحول کو بہتر بنانے کے لیے، چین کے منفرد شناختی نظام کی تعمیر بین الاقوامی طور پر قبول شدہ اصولوں اور معیارات سے سبق حاصل کرتی ہے۔ایک منفرد شناختی نظام قائم کریں، حکومت ایک اہم کردار ادا کرتی ہے، رجسٹرار/ریکارڈر پہلے ذمہ دار شخص کے طور پر عمل درآمد کے لیے ذمہ دار ہے، اور پروڈکٹ کوالٹی اور انٹرپرائز مینجمنٹ کی سطح کو بہتر بنانے کے لیے فعال طور پر منفرد شناخت کا اطلاق کریں۔طبی آلات کے تنوع اور پیچیدگی کی وجہ سے، مرحلہ وار منفرد شناخت کا نفاذ ایک بین الاقوامی طور پر قبول شدہ عمل ہے۔چین کے طبی آلات کا انتظام خطرے کی سطح کے مطابق کیا جاتا ہے۔بین الاقوامی منفرد شناخت کے عملی تجربے کی بنیاد پر، چین کی طبی آلات کی صنعت کی اصل صورتحال اور نگرانی کے ساتھ مل کر، ایک مرحلہ وار نفاذ کی پالیسی بنائی گئی ہے۔ریاستہائے متحدہ اور یورپ کے مقابلے میں، چین میں منفرد شناخت کے نفاذ نے پائلٹ لنک میں اضافہ کیا ہے، بنیادی طور پر کچھ ہائی رسک امپلانٹ / انٹروینشنل میڈیکل ڈیوائسز، ایک چھوٹی کوریج کے ساتھ، قواعد کی مستقل پیشرفت کو یقینی بنانے کے لیے۔

5، منفرد شناختی ڈیٹا کی جمع اور اشتراک کو کیسے محسوس کیا جائے؟

طبی آلات کی منفرد شناخت کا ڈیٹا اکٹھا کرنا اور اس کا اشتراک طبی آلات کے منفرد شناختی ڈیٹا بیس کے ذریعے ہوتا ہے، جسے ریاستی ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے منظم اور بنایا ہے۔رجسٹرار/ریکارڈر متعلقہ معیارات اور تصریحات کے مطابق پروڈکٹ کی شناخت اور منفرد شناخت کی متعلقہ معلومات ڈیٹا بیس پر اپ لوڈ کرتا ہے، اور ڈیٹا کی درستگی اور انفرادیت کے لیے ذمہ دار ہے۔میڈیکل ڈیوائس بزنس انٹرپرائزز، طبی ادارے، متعلقہ سرکاری محکمے اور عوام ڈیٹا استفسار، ڈاؤن لوڈ، ڈیٹا ڈاکنگ اور دیگر طریقوں کے ذریعے منفرد شناختی ڈیٹا شیئر کر سکتے ہیں۔

6、 کیا قواعد کے نفاذ سے پہلے درج مصنوعات کو ایک منفرد شناخت دینے کی ضرورت ہے؟

قواعد کے نفاذ کی تاریخ سے، رجسٹریشن / فائلر متعلقہ طبی آلات کی رجسٹریشن، رجسٹریشن میں تبدیلی یا فائلنگ کے لیے درخواست دیتے وقت رجسٹریشن / فائلنگ مینجمنٹ سسٹم میں اپنی مصنوعات کی شناخت جمع کرائے گا۔متعلقہ میڈیکل ڈیوائس پروڈکٹس کو پروڈکشن کے عمل کے دوران ایک انوکھی شناخت دی جائے گی، اور پروڈکٹس کو مارکیٹ میں لانے سے پہلے منفرد شناختی پروڈکٹ کی شناخت اور میڈیکل ڈیوائس کے متعلقہ ڈیٹا کو اپ لوڈ کیا جائے گا۔

وہ طبی آلات جو قواعد کے نفاذ کی تاریخ سے پہلے تیار اور فروخت کیے گئے ہیں ان میں طبی آلات کی منفرد شناخت نہیں ہو سکتی۔

7، طبی آلات کے منفرد شناختی ڈیٹا کیریئر کا انتخاب کیسے کریں؟

اس وقت، مارکیٹ میں کامن ڈیٹا کیریئرز میں ایک جہتی کوڈ، دو جہتی کوڈ اور ریڈیو فریکوئنسی ٹیگ (RFID) شامل ہیں۔

ایک جہتی کوڈ ایک بار کوڈ کی علامت ہے جو صرف ایک جہتی سمت میں معلومات کی نمائندگی کرتا ہے۔یہ کئی سالوں سے استعمال ہو رہا ہے اور اس کی قیمت کم ہے۔یہ مارکیٹ میں موجود کوڈ سکیننگ آلات کے ساتھ اچھی طرح سے مطابقت رکھتا ہے، لیکن ون وے کوڈ ایک بڑی جگہ پر قبضہ کرتا ہے اور نقصان کو درست کرنے کی کمزور صلاحیت رکھتا ہے۔

دو جہتی کوڈ ایک بار کوڈ کی علامت ہے جو دو جہتی سمت میں معلومات کی نمائندگی کرتا ہے۔ایک جہتی کوڈ کے مقابلے میں، ایک ہی جگہ زیادہ ڈیٹا کو ایڈجسٹ کر سکتی ہے، جو آلہ کی پیکیجنگ کا سائز محدود ہونے پر اچھا کردار ادا کر سکتا ہے۔اس میں خامی کو درست کرنے کی یقینی صلاحیت ہے، لیکن آلات پڑھنے کے تقاضے ایک جہتی کوڈ سے زیادہ ہیں۔

آر ایف آئی ڈی ٹیگ میں انفارمیشن سٹوریج کا کام ہوتا ہے، جو ریڈر کا برقی مقناطیسی ماڈیولیشن سگنل وصول کر سکتا ہے اور متعلقہ سگنل کے ڈیٹا کیریئر پر واپس جا سکتا ہے۔ایک جہتی کوڈ اور دو جہتی کوڈ کے مقابلے میں، RFID ٹیگ کی کیریئر لاگت اور پڑھنے کے آلات کی لاگت زیادہ ہے، لیکن RFID پڑھنے کی رفتار تیز ہے، یہ بیچ ریڈنگ حاصل کر سکتی ہے، اور یہ کچھ لنکس اور فیلڈز میں اپنا کردار ادا کر سکتی ہے۔

رجسٹرڈ/ریکارڈر پروڈکٹ کی خصوصیات، قدر، ایپلیکیشن کے اہم منظرناموں اور دیگر عوامل کے مطابق طبی ڈیوائس کے مناسب منفرد شناختی ڈیٹا کیریئر کا انتخاب کر سکتا ہے۔

رجسٹرڈ/ریکارڈر پروڈکٹ کی خصوصیات، قدر، ایپلیکیشن کے اہم منظرناموں اور دیگر عوامل کے مطابق طبی ڈیوائس کے مناسب منفرد شناختی ڈیٹا کیریئر کا انتخاب کر سکتا ہے۔

8، کوڈ جاری کرنے والی ایجنسی کو کس قسم کی اہلیت کی ضرورت ہے، اور اس کی ذمہ داریاں اور ذمہ داریاں کیا ہیں؟

آلے کی منفرد شناخت کا ضابطہ جاری کرنے والا ادارہ چین کے علاقے میں ایک قانونی ادارہ ہو گا، ایک بہترین انتظامی نظام اور آپریشنل نظام کے ساتھ، اس کے معیارات کے مطابق بنائے گئے میڈیکل ڈیوائس کی منفرد شناخت کی انفرادیت کو یقینی بنانے کے لیے، اور چین میں ڈیٹا سیکیورٹی کے متعلقہ تقاضوں کو پورا کریں۔

کوڈ جاری کرنے والا ادارہ رجسٹرڈ/ریکارڈ ہولڈر کو معیار کو نافذ کرنے کے عمل کے ساتھ فراہم کرے گا اور عمل درآمد کی رہنمائی کرے گا۔متعلقہ فریقوں کے لیے انتخاب یا درخواست دینے کے لیے کوڈ جاری کرنے والے ادارے کے کوڈ کے معیار پر عبور حاصل کرنے کے لیے رجسٹرار/ریکارڈ ہولڈر کو سہولت فراہم کرنے کے لیے، کوڈ جاری کرنے والا ادارہ اپنے کوڈ کے معیار کو طبی آلات کے منفرد شناختی ڈیٹا بیس پر اپ لوڈ کرے گا اور اسے متحرک طور پر برقرار رکھے گا۔ہر سال 31 جنوری سے پہلے، جاری کرنے والی ایجنسی ایس ڈی اے کو اس کے معیارات کے مطابق بنائی گئی منفرد شناخت پر پچھلے سال کی رپورٹ پیش کرے گی۔

9، رجسٹرار/ فائلر کے لیے منفرد شناخت کو نافذ کرنے کے لیے کیا عمل ہے؟

رجسٹرار/ فائلر کے لیے منفرد شناخت کو لاگو کرنے کا عمل درج ذیل ہے:

مرحلہ 1: رجسٹرار / فائلر کوڈ جاری کرنے والے ادارے کو قواعد اور متعلقہ معیارات اور انٹرپرائز کی اصل صورت حال کے مطابق منتخب کرے گا۔

مرحلہ 2: رجسٹر / فائل کرنے والا شخص جاری کرنے والے ادارے کے معیارات کے مطابق پروڈکٹ کی شناخت بناتا ہے اور پروڈکٹ پروڈکشن شناخت کی ساخت کا تعین کرتا ہے۔

مرحلہ 3: قواعد کے نفاذ کی تاریخ سے، اگر میڈیکل ڈیوائسز کی رجسٹریشن، رجسٹریشن میں تبدیلی یا فائلنگ کے لیے درخواست دے رہا ہے، رجسٹریشن / فائل کرنے والا شخص رجسٹریشن / فائلنگ مینجمنٹ سسٹم میں پروڈکٹ کی شناخت جمع کرائے گا۔

مرحلہ 4: رجسٹرڈ/ریکارڈر کوڈنگ انسٹی ٹیوشن کے معیارات کے مطابق مناسب ڈیٹا کیریئر کا انتخاب کرے گا، اور میڈیکل ڈیوائس کو کم از کم سیلز یونٹ اور اعلیٰ سطح کی پیکیجنگ یا میڈیکل ڈیوائس پروڈکٹس کو ایک منفرد شناختی ڈیٹا کیریئر فراہم کرے گا۔

مرحلہ 5: رجسٹرڈ/ریکارڈر مصنوعات کی شناخت اور متعلقہ معلومات کو میڈیکل ڈیوائسز کے منفرد شناختی ڈیٹا بیس پر اپ لوڈ کرے گا اس سے پہلے کہ پروڈکٹ کو مارکیٹ میں رکھا جائے۔

مرحلہ 6: جب پروڈکٹ کی شناخت اور ڈیٹا سے متعلق معلومات میں تبدیلی آتی ہے، رجسٹرار/ریکارڈر طبی آلات کے منفرد شناختی ڈیٹا بیس کو وقت پر اپ ڈیٹ کرے گا۔