1, Unsa ang Talagsaon nga Pag-ila sa mga Medical Device?
Ang Talagsaon nga Pag-ila Sa Mga Medical Device Naglangkob Sa Pag-ila sa Produkto Ug Pag-ila sa Produksyon.Ang Pag-ila sa Produkto Mao Ang Talagsaon nga Kodigo Aron Pag-ila sa Registrant / Filer, Modelo, Detalye Ug Pakete Sa Mga Medical Device.Kini Ang "Keyword" Aron Makakuha ug May kalabotan nga Impormasyon Sa Mga Medical Device Gikan sa Database, Ug Kini Ang Kinahanglan nga Bahin Sa Talagsaon nga Pag-ila.Ang Pag-ila sa Produksyon Naglakip sa Impormasyon nga May Kalabutan Sa Proseso sa Produksyon, Naglakip sa Numero sa Batch sa Produkto, Numero sa Serial ug Petsa sa Produksyon nga Panahon ug Petsa sa Pag-expire, Ug uban pa, Mahimong Gamiton Sa Kombinasyon Sa Pag-ila sa Produkto Aron Matubag ang Mga Panginahanglan sa Maayong Pag-ila Ug Pagrekord Sa Sirkulasyon Ug Paggamit sa Medical Devices.
Ang Prinsipyo sa Pagkatalagsaon, Kalig-on ug Pagkadako.Ang Pagkatalagsaon Mao ang Unang Prinsipyo, Ang Basihan Aron Masiguro ang Tukmang Pag-ila sa Mga Produkto, Ug Ang Kinauyokan nga Prinsipyo Sa Kalihokan sa Talagsaong Pag-ila.Tungod Sa Kakomplikado Sa Mga Medical Device, Ang Pagkatalagsaon Kinahanglan nga Mahiuyon Sa Mga Kinahanglanon Sa Pag-ila sa Produkto.Alang sa mga Medical Device nga Adunay Parehas nga Mga Kinaiya, Ang Pagkatalagsaon Magpunting sa Usa ka Detalye ug Modelo nga Produkto;Alang sa Mga Produkto nga Gikontrol sa Batch Production, Ang Pagkatalagsaon Magpunting sa Parehas nga Batch Sa Mga Produkto;Para sa mga Medical Device nga Gikontrol sa Serial Number Production, Ang Pagkatalagsaon Magpunting sa Usa ka Produkto.
Ang Kalig-on Nagpasabot nga Sa higayon nga Ang Talagsaon nga Identipikasyon Na-assign Sa Produkto sa Medikal nga Device, Basta Wala Nagbag-o ang Panguna nga mga Kinaiya niini, Ang Pag-ila sa Produkto Kinahanglan nga Magpabilin nga Dili Mausab.Kung Ang Pagbaligya Ug Paggamit sa mga Medical Device Gihunong, Ang Pag-ila sa Produkto Dili Gamiton Para sa Uban pang mga Medical Device;Kung Gipadayon ang Pagbaligya Ug Paggamit, Mahimong Gamiton ang Orihinal nga Pag-ila sa Produkto.
Ang Extensibility Nagtumong Nga Ang Talagsaon nga Pag-ila Kinahanglan nga Ipahiangay Sa Mga Regulatoryo nga Kinahanglanon Ug Ang Padayon nga Pag-uswag sa Praktikal nga mga Aplikasyon.Ang Pulong nga "Talagsaon" Wala Nagpasabot nga Ang Pagdumala sa Serial Number Sa Usa ka Produkto Gibuhat.Sa Talagsaon nga Pag-ila, Ang Pag-ila sa Produksyon Mahimong Gamiton Sa Kombinasyon Sa Pag-ila sa Produkto Aron Makab-ot ang Pagkatalagsaon sa Tulo ka Ang-ang: Pagtino, Modelo, Batch Ug Usa ka Produkto, Aron Makatagbo sa Karon Ug Umaabut nga mga Kinahanglanon Alang sa Mga Pang-medikal nga Device Pag-ila sa mga Kinahanglanon.
2, Ngano nga Magtukod Usa ka Talagsaon nga Sistema sa Pagkilala Para sa Mga Medical Device?
Ang Teknolohiyang Medikal, Mga Droga Ug Mga Kagamitang Medikal Mao Ang Tulo ka Haligi Sa Sistema sa Serbisyong Medikal.Ang mga Medical Device Naglangkit sa Tingog, Kahayag, Elektrisidad, Magnetismo, Imahe, Materyal, Mekaniko Ug Hapit Usa ka Gatos nga Propesyonal nga Disiplina.Sila Nailhan sa Internasyonal nga High-Tech nga mga Industriya, Uban sa Kinaiya sa High-Tech Intensive, Interdisciplinary, Technology Integration Ug Integration, Ug Nagrepresentar sa Comprehensive nga Kalig-on Sa High-Tech sa Usa ka Nasud.Sa Bag-ohay nga mga Tuig, Uban sa Paspas nga Pag-uswag sa Industriya sa Medical Device, Bag-ong mga Teknolohiya Ug Mga Produkto Mitumaw Sa Usa ka Wala’y Katapusan nga Agos, Ug Ang Pagkalainlain ug Pagkakomplikado sa Produkto Kanunay nga Nag-uswag.Walay Kodigo O Usa Ka Butang nga Adunay Daghang Mga Kodigo Sa Sirkulasyon Ug Paggamit sa Mga Medical Device, Nga Seryoso nga Makaapektar Sa Tukmang Pag-ila Sa Mga Medical Device Sa Pagprodyus, Sirkulasyon Ug Paggamit sa Mga Medical Device, Ug Kini Lisud Aron Makab-ot ang Epektibong Pagdumala Ug Pagdumala.
Unique Device Identification (UDI) Mao ang ID Card Sa Mga Medical Device.Ang Talagsaon nga Sistema sa Pag-ila sa mga Medical Device Naglangkob sa Talagsaon nga Pag-ila, Data Carrier Ug Database.Ang Paghatag sa Matag Medical Device Usa ka ID Card, Pag-amgo sa Transparency Ug Visualization Sa Production, Operasyon Ug Paggamit, Ug Pagpauswag sa Traceability Sa Mga Produkto Mao ang Yawe Sa Kabag-ohan Sa Pagdumala sa Medical Device Nagpasabut Ug Ang Pagpauswag sa Episyente sa Pagdumala.Kini Magdula og Positibo nga Papel Sa Estrikto nga Pagsunod Sa Ubos nga Linya sa Kaluwasan sa Medical Device Ug Pagtabang sa Taas nga Kalidad nga Pag-uswag sa Industriya sa Medikal nga Device.Busa, Ang Pagtukod Sa Talagsaon nga Sistema sa Pag-ila sa mga Medical Device Sa China Anaa sa Dinalian nga Panginahanglan.
Ang Talagsaon nga Pag-ila sa mga Medical Device Mao ang Focus Ug Hot Spot Sa Natad sa International Medical Device Regulation.Sa 2013, Ang International Medical Device Regulatory Body Forum (Imdrf) Nag-isyu Ang Giya Sa Talagsaong Sistema sa Pag-ila sa mga Medical Device.Sa Sama nga Tuig, Ang Estados Unidos Nag-isyu sa Mga Regulasyon Sa Unique Identification System Para sa Medical Devices, Nga Nanginahanglan sa Bug-os nga Implementasyon Sa Unique Identification System Para sa Medical Device Sulod sa 7 Years.Sa 2017, Ang Balaod sa EU Nagkinahanglan sa Pagpatuman Sa Talagsaong Pag-ila sa mga Medical Device.Ang Japan, Australia, Argentina Ug Ubang mga Bansa Naghimo Usab nga May Kalambigitan nga Trabaho, Ug Ang Tibuok Kalibutan nga Talagsaon nga Pag-ila sa mga Medical Device Padayon nga Gipasiugda.
Sa 2012, Ang Konseho sa Estado Nag-isyu sa National Drug Safety Plan Para sa Ika-12 nga Lima ka Tuig nga Plano, Nga Gitawag Alang sa "Paglunsad sa Nasyonal nga Unified Coding Sa High-Risk Medical Devices".Sa 2016, Ang Konseho sa Estado Nag-isyu sa Ika-13 nga Lima ka Tuig nga Plano Alang sa Nasyonal nga Kaluwasan sa Droga, Nga Nanginahanglan "Pagtukod Usa ka Sistema sa Pag-cod sa Medikal nga Device Ug Pag-umol sa Mga Lagda Alang sa Pag-coding sa Medical Device".Kaniadtong 2019, Ang Kinatibuk-ang Opisina sa Konseho sa Estado Nag-isyu sa Mga Panguna nga Buluhaton sa Pagpalalum sa Reporma sa Sistema sa Medikal Ug Panglawas Sa 2019, Nga Nanginahanglan "Pagporma sa Mga Lagda Alang sa Talagsaon nga Sistema sa Pag-ila sa mga Medical Device", Nga Gi-deliberate Ug Giaprobahan Sa Ikawalong Miting Sa Central Comprehensive Deepening Reform Committee.Sa "Reform Plan For The Treatment Of High-Value Medical Consumables" nga Gi-isyu Sa Kinatibuk-ang Opisina Sa Konseho sa Estado, Kini Tin-aw nga Nag-una "Pagporma sa Talagsaong Sistema sa Pag-ila sa mga Medical Devices" Unified Rules ". Sa Hulyo 2019, Ang Pagkaon sa Estado Ug Drug Administration, Uban sa National Health And Health Commission, Dungan nga Gi-isyu Ang Pilot Work Plan Para sa Talagsaong Sistema sa Pag-ila sa mga Medical Device, Nagtimaan sa Sinugdanan Sa Pagtukod Sa Unique Identification System Sa Medical Devices Sa China.
3, Unsa ang Kamahinungdanon sa Pagtukod og Usa ka Talagsaon nga Sistema sa Pag-ila Alang sa Mga Medical Device?
Pinaagi sa Pagtukod Sa Usa ka Talagsaon nga Sistema sa Pag-ila Alang sa Mga Medikal nga Device, Kini Makahatag Sa Paghiusa Ug Pagpaambit sa Data sa Regulatoryo, Ang Pagbag-o sa Modelo sa Regulatoryo, Ang Pag-uswag sa Efficiency sa Regulatoryo, Ang Pagpalig-on sa Pagdumala sa Siklo sa Kinabuhi Sa Mga Medical Device, Ang Pagputli Sa Market, Ang Optimization Sa Business Environment, Ang Kombinasyon sa Regulasyon sa Gobyerno Ug Social Governance, Ang Pagporma sa Usa ka Sitwasyon sa Social Governance, Ang Promosyon sa Industrial Transformation, Pag-upgrade Ug Himsog nga Pag-uswag, Ug Ang Probisyon sa Dugang Atong Dugangan ang Luwas Ug Episyente nga Serbisyong Medikal Ug Pauswaga ang Pagbati sa Katawhan sa Pag-access.
Gikan sa Industrial Point Of View, Alang sa Mga Manufacturers sa Medikal nga Device, Ang Paggamit sa Talagsaon nga Logo Makaayo sa Pagpauswag sa Ang-ang sa Pagdumala sa Impormasyon sa Negosyo, Pagtukod og Sistema sa Pagsubay sa Produkto, Pagpalig-on sa Disiplina sa Kaugalingon sa Industriya, Pagpauswag sa Episyente sa Pagdumala sa Negosyo, Ug Pagpasiugda sa Hataas- Kalidad nga Pag-uswag sa Industriya sa Medikal nga Device.Para sa Mga Negosyo sa Medikal nga Device, Ang Paggamit sa Talagsaon nga Pag-ila Makatukod Usa ka Modernong Sistema sa Logistics, Ug Makaamgo sa Transparency, Visualization Ug Kaalam Sa Medical Device Supply Chain.Para sa Mga Institusyon sa Medikal, Ang Paggamit sa Talagsaong Pag-ila Makaayo Sa Pagpakunhod sa mga Kasaypanan sa Equipment, Pagpauswag sa Level sa Pagdumala sa mga Consumable Sa Ospital, Ug Pagmentinar sa Kaluwasan sa mga Pasyente.
Gikan sa Perspektibo sa Pagdumala sa Gobyerno, Alang sa Pagdumala sa mga Medical Device, Ang Paggamit sa Talagsaon nga Pag-ila Makatukod ug Dakong Data Alang sa Pagdumala sa Mga Medical Device, Makaamgo nga Ang Tinubdan sa Mga Medical Device Mahimong Masusi, Ang Destinasyon Masubay, Ang Responsibilidad Mahimong Giimbestigahan, Ug Nakaamgo sa Intelihenteng Pagdumala.Para sa Departamento sa Administrasyon sa Panglawas, Ang Paggamit sa Talagsaon nga Identipikasyon Makapalig-on sa Estandard nga Pagdumala sa Panggawi sa Medical Equipment, I-promote ang Pagtukod sa Dakong Data sa Pag-atiman sa Panglawas, Pagpauswag sa Episyente sa Pagdumala sa Panglawas, Ug Pagtabang sa Estratehiya sa Panglawas sa China.Para sa Departamento sa Seguro sa Medisina, Makatabang Kini Aron Tukmang Makaila sa mga Medical Device Diha sa Pag-bid sa Pagpamalit, I-promote ang Transparency sa Settlement, Ug Pagbatok sa Panglimbong Ug Pag-abuso.
Gikan sa Perspektibo Sa Publiko, Pinaagi sa Pagbutyag sa Impormasyon Ug Pagpaambit sa Data, Mahimong Gamiton ug Masabtan sa mga Konsyumer ang Konsumo sa Kasayon, Ug Epektibong Manalipod sa Lehitimong mga Katungod Ug Interes sa mga Konsyumer.
4, Unsa ang mga Prinsipyo Alang sa Pagpatuman sa Talagsaon nga Pag-ila sa mga Medical Device?
Ang Mga Lagda Alang sa Talagsaon nga Sistema sa Pag-ila sa mga Medical Device (Pagkatapos Gitawag nga Mga Lagda) Nagkinahanglan nga Ang Pagtukod Sa Talagsaon nga Sistema sa Pag-ila Kinahanglan nga Aktibo nga Makakat-on Gikan sa Internasyonal nga mga Sumbanan Ug Magsunod Sa Mga Prinsipyo sa Giya sa Gobyerno, Pagpatuman sa Enterprise, Kinatibuk-ang Promosyon Ug Pagpatuman sa Distribusyon.Aron Mas Maayo nga Mapauswag ang Internasyonal nga Pagbinayloay Ug Pagnegosyo, Ug Pag-optimize sa Kalibutan sa Negosyo, Ang Pagtukod Sa Talagsaon nga Sistema sa Pag-ila sa China Nagkuha mga Leksiyon Gikan sa Gidawat sa Internasyonal nga mga Prinsipyo Ug Mga Sumbanan.Paghimo Usa ka Talagsaon nga Sistema sa Pag-ila, Ang Gobyerno Nagdula Usa ka Nanguna nga Papel, Ang Registrant / Recorder Ingon Ang Unang Responsable nga Tawo Ang Responsable Sa Pagpatuman, Ug Aktibo nga Pag-aplay sa Talagsaon nga Pagkilala Aron Mapauswag ang Kalidad sa Produkto Ug Ang lebel sa Pagdumala sa Negosyo.Tungod Sa Pagkalainlain Ug Kakomplikado Sa Mga Medical Device, Ang Pagpatuman sa Talagsaon nga Pag-ila sa Lakang sa Lakang Usa ka Internasyonal nga Gidawat nga Praktis.Ang mga Medical Device sa China Gidumala Sumala sa Level sa Risk.Pinasukad sa Praktikal nga Kasinatian Sa Internasyonal nga Talagsaon nga Pag-ila, Giubanan sa Aktuwal nga Sitwasyon sa Industriya ug Pagdumala sa Medikal nga Device sa China, Giporma ang usa ka lakang sa lakang nga palisiya sa pagpatuman.Kung itandi sa Estados Unidos Ug Uropa, Ang Pagpatuman sa Talagsaon nga Pag-ila sa China Nakadugang sa Pilot Link, Nag-una sa Pipila nga High-Risk Implant / Interventional Medical Devices, Uban ang Gamay nga Sakop, Aron Masiguro ang Padayon nga Pag-uswag sa Mga Lagda.
5, Giunsa Pagkaamgo Ang Pagtipon Ug Pagpaambit sa Talagsaon nga Data sa Pag-ila?
Ang Pagkolekta sa Data Ug Pagpaambit Sa Talagsaong Pag-ila sa Mga Medical Device Naamgohan Pinaagi sa Talagsaon nga Pag-ila sa Database sa Mga Medical Device, Nga Gi-organisar Ug Gitukod Sa State Drug Administration.Ang Registrant / Recorder Nag-upload sa Product Identification Ug May Kalambigitan nga Impormasyon Sa Talagsaon nga Identification Sa Database Sumala sa May Kalambigitan nga mga Sumbanan Ug Mga Detalye, Ug Responsable Sa Katukma Ug Pagkatalagsaon Sa Data.Ang Medical Device Business Enterprises, Medical Institutions, Relevant Government Departments Ug Ang Publiko Makapaambit sa Talagsaong Identification Data Pinaagi sa Data Query, Download, Data Docking Ug Ubang Paagi.
6, Ang mga Produkto nga Nalista Sa Dili pa Ang Pagpatuman Sa Mga Lagda Kinahanglan nga Hatagan ug Usa ka Talagsaon nga Identipikasyon?
Gikan sa Petsa sa Pagpatuman Sa Mga Lagda, Ang Registrant / Filer Kinahanglan nga Isumite ang Identipikasyon sa Produkto Sa Registration / Filing Management System Kung Nag-aplay Alang sa Pagparehistro, Pagbag-o sa Rehistrasyon O Pag-file sa May kalabotan nga Mga Gamit sa Medikal.Ang May kalabotan nga Mga Produkto sa Medikal nga Device Hatagan ug Usa ka Talagsaon nga Identipikasyon Panahon sa Proseso sa Pagproduksyon, Ug Ang Pag-upload Sa Talagsaon nga Pag-ila sa Pag-ila sa Produkto Ug May kalabotan nga Data Sa Medical Device Kinahanglan Makompleto Sa Dili pa Mabutang ang Mga Produkto sa Merkado.
Ang mga Medical Device nga Nahimo Ug Nabaligya Sa Wala pa ang Petsa sa Pagpatuman Sa Mga Lagda Mahimong Wala'y Talagsaon nga Pag-ila sa Mga Medical Device.
7, Giunsa Pagpili Ang Talagsaon nga Pag-ila sa Data Carrier Sa Mga Medical Device?
Sa Kasamtangan, Ang Komon nga Data Carrier Sa Merkado Naglakip sa Usa ka Dimensyon nga Kodigo, Duha ka Dimensyon nga Kodigo Ug Radio Frequency Tag (RFID).
Usa ka Dimensyon nga Kodigo Usa ka Simbolo sa Bar Code Nga Nagrepresentar Lamang sa Impormasyon Sa Usa ka Dimensyon nga Direksyon.Gigamit Na Kini Sulod sa Daghang Tuig Ug Adunay Ubos nga Gasto.Kini Mahimong Maayo nga Nahiuyon sa Naglungtad nga Kagamitan sa Pag-scan sa Code Sa Merkado, Apan Ang One-Way Code Nag-okupar sa Usa ka Dakong Luna Ug Adunay Dili Maayo nga Abilidad sa Pagtul-id sa Kadaot.
Ang Duha ka Dimensyon nga Kodigo Usa ka Simbolo sa Bar Code nga Nagrepresentar sa Impormasyon sa Duha ka Dimensyon nga Direksyon.Kung itandi sa Usa ka Dimensyon nga Kodigo, Ang Sama nga Luna Maka-accommodate sa Daghang Data, Nga Mahimong Makadula og Maayo nga Papel Kung Limitado ang Gidak-on sa Packaging Sa Device.Kini Adunay Piho nga Katakus sa Pagtul-id sa Sayop, Apan Ang Mga Kinahanglanon Alang sa Kagamitan sa Pagbasa Mas Taas Kay sa Usa ka Dimensyon nga Kodigo.
Ang RFID Tag Adunay Function Sa Pagtipig sa Impormasyon, Nga Makadawat sa Electromagnetic Modulation Signal Sa Magbabasa Ug Ibalik Sa Data Carrier Sa Katugbang nga Signal.Kung itandi sa One-Dimensional Code Ug Two-Dimensional Code, Ang Gasto sa Carrier Ug Kagamitan sa Pagbasa nga Gasto sa RFID Tag Mas Taas, Apan ang RFID Reading Speed Madali, Makab-ot Niini ang Batch Reading, Ug Mahimo Kini nga Magdula og Usa ka Papel Sa Pipila ka Links Ug Natad.
Ang Registrant / Recorder Makapili Ang Tukma nga Talagsaon nga Identification Data Carrier Sa Medical Device Sumala sa Mga Kinaiya, Bili, Panguna nga Mga Sitwasyon sa Aplikasyon Ug Uban pang Mga Kahinungdanon Sa Produkto.
Ang Registrant / Recorder Makapili Ang Tukma nga Talagsaon nga Identification Data Carrier Sa Medical Device Sumala sa Mga Kinaiya, Bili, Panguna nga Mga Sitwasyon sa Aplikasyon Ug Uban pang Mga Kahinungdanon Sa Produkto.
8, Unsang Matang sa Kwalipikasyon ang Gikinahanglan sa Ahensya nga Nag-isyu sa Kodigo, Ug Unsa ang mga Responsibilidad Ug Obligasyon Niini?
Ang Institusyon nga Nag-isyu sa Kodigo Sa Talagsaon nga Pag-ila sa Device Mahimong Usa ka Legal nga Entidad Sulod sa Teritoryo sa China, Uban ang Hingpit nga Sistema sa Pagdumala ug Sistema sa Operasyon, Aron masiguro ang Pagkatalagsaon sa Talagsaon nga Pag-ila sa Medical Device nga Gibuhat Uyon sa mga Sumbanan Niini, Ug Himamata ang May kalabotan nga Mga Kinahanglanon sa Data Security Sa China.
Ang Code Issuing Institution Magahatag sa Registrant / Record Holder Uban sa Proseso sa Pag-implementar sa Sumbanan Ug Giya sa Implementasyon.Aron mapadali ang Registrant / Record Holder Aron Ma-master ang Code Standard Sa Code Issuing Institution Alang sa May Kalambigitan nga mga Partido Aron Makapili O Ma-apply, Ang Code Issuing Institution Mag-upload sa Code Standard Niini Sa Unique Identification Database sa Medical Devices Ug Dinamikong Pagmentinar Niini.Sa dili pa ang Enero 31 Sa Matag Tuig, Ang Nag-isyu nga Ahensya Magsumite sa SDA Usa ka Report Sa Miagi nga Tuig Sa Talagsaong Pag-ila nga Nahimo Subay sa mga Sumbanan Niini.
9, Unsa ang Proseso Alang sa Registrant / Filer Aron Ipatuman ang Talagsaon nga Pagkilala?
Ang Proseso Para Sa Registrant / Filer Aron Ipatuman Ang Talagsaon nga Pagkilala Mao ang mosunod:
Lakang 1: Ang Registrant / Filer Magpili sa Code Issuing Institution Sumala sa Mga Lagda Ug May Kalambigitan nga mga Sumbanan Ug Ang Aktuwal nga Sitwasyon Sa Negosyo.
Lakang 2: Ang Nagparehistro / Nag-file nga Tawo Naghimo sa Pag-ila sa Produkto Sumala sa Mga Sumbanan Sa Organisasyon nga Nag-isyu Ug Gitino ang Komposisyon Sa Pag-ila sa Produksyon sa Produkto.
Lakang 3: Gikan sa Petsa sa Pagpatuman Sa Mga Lagda, Kung Nag-aplay Alang sa Pagparehistro, Pagbag-o sa Rehistrasyon O Pag-file sa Mga Medical Device, Ang Nagparehistro / Tawo sa Pag-file Magsumite sa Pagkilala sa Produkto Sa Sistema sa Pagrehistro / Pag-file sa Pagdumala.
Lakang 4: Ang Registrant / Recorder Magpili Sa Angay nga Data Carrier Sumala Sa Mga Sumbanan Sa Coding Institution, Ug Hatagan Ang Medical Device Usa ka Talagsaon nga Identification Data Carrier Sa Minimum Sales Unit Ug Higher-Level Packaging O Mga Produkto sa Medical Device.
Lakang 5: Ang Registrant / Recorder Mag-upload sa Product Identification Ug May Kalambigitan nga Impormasyon Sa Talagsaong Identification Database Sa Medical Devices Sa Dili pa Mabutang ang Produkto sa Merkado.
Lakang 6: Kung Magbag-o ang Pag-ila sa Produkto Ug Impormasyon nga May Kalambigitan sa Data, Ang Registrant / Recorder Mag-update sa Talagsaon nga Database sa Pag-ila sa Mga Medical Device Sa Oras.
Oras sa pag-post: Aug-27-2019
