ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਈ ਨਿਯਮ

1, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਕੀ ਹੈ?

ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਉਤਪਾਦ ਪਛਾਣ ਰਜਿਸਟਰਾਰ / ਫਾਈਲਰ, ਮਾਡਲ, ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਪੈਕੇਜ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਲੱਖਣ ਕੋਡ ਹੈ।ਇਹ ਡਾਟਾਬੇਸ ਤੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ "ਕੀਵਰਡ" ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਿੱਸਾ ਹੈ।ਉਤਪਾਦਨ ਪਛਾਣ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਬੈਚ ਨੰਬਰ, ਸੀਰੀਅਲ ਨੰਬਰ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਮਿਤੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਅਤੇ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਛਾਣ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਵਧੀਆ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਰਿਕਾਰਡ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ।

ਵਿਲੱਖਣਤਾ, ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਸਕੇਲੇਬਿਲਟੀ ਦਾ ਸਿਧਾਂਤ।ਵਿਲੱਖਣਤਾ ਪਹਿਲਾ ਸਿਧਾਂਤ ਹੈ, ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਆਧਾਰ, ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦੇ ਕਾਰਜ ਦਾ ਮੂਲ ਸਿਧਾਂਤ।ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਵਿਲੱਖਣਤਾ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਛਾਣ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੋਵੇਗੀ.ਸਮਾਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਲਈ, ਵਿਲੱਖਣਤਾ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਮਾਡਲ ਉਤਪਾਦ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰੇਗੀ;ਬੈਚ ਉਤਪਾਦਨ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ, ਵਿਲੱਖਣਤਾ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਬੈਚ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰੇਗੀ;ਸੀਰੀਅਲ ਨੰਬਰ ਉਤਪਾਦਨ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਲਈ, ਵਿਲੱਖਣਤਾ ਇੱਕ ਉਤਪਾਦ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰੇਗੀ।

ਸਥਿਰਤਾ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇਸਦੇ ਮੂਲ ਗੁਣ ਨਹੀਂ ਬਦਲੇ ਜਾਂਦੇ, ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਬਦਲਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਤਪਾਦ ਪਛਾਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹੋਰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ;ਜਦੋਂ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਮੁੜ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੂਲ ਉਤਪਾਦ ਪਛਾਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਵਿਸਤਾਰਯੋਗਤਾ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰਕ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਸ਼ਬਦ "ਵਿਲੱਖਣ" ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਸੀਰੀਅਲ ਨੰਬਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਵਿੱਚ, ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਤਿੰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਪਾਦ ਪਛਾਣ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ: ਨਿਰਧਾਰਨ, ਮਾਡਲ, ਬੈਚ ਅਤੇ ਸਿੰਗਲ ਉਤਪਾਦ, ਤਾਂ ਜੋ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ।

2, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਕਿਉਂ ਬਣਾਈ ਜਾਵੇ?

ਮੈਡੀਕਲ ਤਕਨਾਲੋਜੀ, ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨ ਮੈਡੀਕਲ ਸੇਵਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਤਿੰਨ ਥੰਮ ਹਨ।ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਧੁਨੀ, ਰੋਸ਼ਨੀ, ਬਿਜਲੀ, ਚੁੰਬਕਤਾ, ਚਿੱਤਰ, ਸਮੱਗਰੀ, ਮਕੈਨਿਕਸ ਅਤੇ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਸੌ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਅਨੁਸ਼ਾਸਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਉਹ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਉੱਚ-ਤਕਨੀਕੀ ਉਦਯੋਗ ਹਨ, ਉੱਚ-ਤਕਨੀਕੀ ਤੀਬਰ, ਅੰਤਰ-ਅਨੁਸ਼ਾਸਨੀ, ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਏਕੀਕਰਣ ਅਤੇ ਏਕੀਕਰਣ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਦੇਸ਼ ਦੀ ਉੱਚ-ਤਕਨੀਕੀ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਤਾਕਤ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਤੇਜ਼ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਨਵੀਆਂ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਇੱਕ ਬੇਅੰਤ ਸਟ੍ਰੀਮ ਵਿੱਚ ਉਭਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਜਟਿਲਤਾ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਸੁਧਾਰ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ।ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕੋਡਾਂ ਵਾਲਾ ਕੋਈ ਕੋਡ ਜਾਂ ਇੱਕ ਚੀਜ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜੋ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ, ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ।

ਯੂਨੀਕ ਡਿਵਾਈਸ ਆਈਡੈਂਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ (UDI) ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦਾ ਆਈਡੀ ਕਾਰਡ ਹੈ।ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ, ਡੇਟਾ ਕੈਰੀਅਰ ਅਤੇ ਡੇਟਾਬੇਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਹਰੇਕ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਈਡੀ ਕਾਰਡ ਦੇਣਾ, ਉਤਪਾਦਨ, ਸੰਚਾਲਨ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਅਤੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਖੋਜਯੋਗਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਸਾਧਨਾਂ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਕੁੰਜੀ ਹੈ।ਇਹ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਹੇਠਲੀ ਲਾਈਨ ਦੀ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਏਗਾ।ਇਸ ਲਈ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜ ਹੈ।

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਫੋਕਸ ਅਤੇ ਗਰਮ ਸਥਾਨ ਹੈ।2013 ਵਿੱਚ, ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਬਾਡੀ ਫੋਰਮ (Imdrf) ਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ।ਉਸੇ ਸਾਲ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਲਈ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ 'ਤੇ ਨਿਯਮ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ, ਜਿਸ ਲਈ 7 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।2017 ਵਿੱਚ, EU ਵਿਧਾਨ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।ਜਾਪਾਨ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ, ਅਰਜਨਟੀਨਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਵੀ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੰਮ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਗਲੋਬਲ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

2012 ਵਿੱਚ, ਸਟੇਟ ਕੌਂਸਲ ਨੇ 12ਵੀਂ ਪੰਜ ਸਾਲਾ ਯੋਜਨਾ ਲਈ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਡਰੱਗ ਸੇਫਟੀ ਪਲਾਨ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ "ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਯੂਨੀਫਾਈਡ ਕੋਡਿੰਗ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ" ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ।2016 ਵਿੱਚ, ਸਟੇਟ ਕੌਂਸਲ ਨੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਡਰੱਗ ਸੇਫਟੀ ਲਈ 13ਵੀਂ ਪੰਜ ਸਾਲਾ ਯੋਜਨਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ "ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕੋਡਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਬਣਾਉਣਾ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕੋਡਿੰਗ ਲਈ ਨਿਯਮ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ" ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।2019 ਵਿੱਚ, ਸਟੇਟ ਕੌਂਸਲ ਦੇ ਜਨਰਲ ਦਫ਼ਤਰ ਨੇ 2019 ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਡੂੰਘਾ ਕਰਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਜ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ, ਜਿਸ ਲਈ "ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਈ ਨਿਯਮ ਤਿਆਰ ਕਰਨ" ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਵਿਚਾਰ-ਵਟਾਂਦਰੇ ਅਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਕੇਂਦਰੀ ਵਿਆਪਕ ਡੂੰਘਾਈ ਸੁਧਾਰ ਕਮੇਟੀ ਦੀ ਅੱਠਵੀਂ ਮੀਟਿੰਗ।ਸਟੇਟ ਕੌਂਸਲ ਦੇ ਜਨਰਲ ਦਫਤਰ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ "ਉੱਚ-ਮੁੱਲ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੁਧਾਰ ਯੋਜਨਾ" ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ "ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣਾ" ਯੂਨੀਫਾਈਡ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਜੁਲਾਈ 2019 ਵਿੱਚ, ਰਾਜ ਦੇ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ, ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਈ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਾਇਲਟ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ।

3, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਕੀ ਮਹੱਤਵ ਹੈ?

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਦੁਆਰਾ, ਇਹ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਡੇਟਾ ਦੇ ਏਕੀਕਰਨ ਅਤੇ ਸ਼ੇਅਰਿੰਗ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਡਲ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਨ, ਬਜ਼ਾਰ, ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦਾ ਅਨੁਕੂਲਨ, ਸਰਕਾਰੀ ਨਿਯਮ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਸ਼ਾਸਨ ਦਾ ਸੁਮੇਲ, ਸਮਾਜਿਕ ਸ਼ਾਸਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਗਠਨ, ਉਦਯੋਗਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ, ਅਪਗ੍ਰੇਡ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਕਾਸ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਅਸੀਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਮੈਡੀਕਲ ਸੇਵਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਵਾਂਗੇ। ਅਤੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵਧਾਓ।

ਉਦਯੋਗਿਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ, ਵਿਲੱਖਣ ਲੋਗੋ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਇਨਫਰਮੇਸ਼ਨ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ, ਇੱਕ ਉਤਪਾਦ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ, ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਸਵੈ-ਅਨੁਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ, ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ। ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਇੰਡਸਟਰੀ ਦਾ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਕਾਸ।ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਪਾਰਕ ਉੱਦਮਾਂ ਲਈ, ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇੱਕ ਆਧੁਨਿਕ ਲੌਜਿਸਟਿਕ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ, ਵਿਜ਼ੂਅਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਖੁਫੀਆ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਮੈਡੀਕਲ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਲਈ, ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਦੀਆਂ ਗਲਤੀਆਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ, ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ।

ਸਰਕਾਰੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ, ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ ਵੱਡੇ ਡੇਟਾ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਸਰੋਤ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਮੰਜ਼ਿਲ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਬੁੱਧੀਮਾਨ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦਾ ਅਹਿਸਾਸ ਕਰੋ।ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਵਿਭਾਗ ਲਈ, ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਵੱਡੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਚੀਨ ਰਣਨੀਤੀ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਮੈਡੀਕਲ ਬੀਮਾ ਵਿਭਾਗ ਲਈ, ਇਹ ਖਰੀਦ ਦੀ ਬੋਲੀ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ, ਬੰਦੋਬਸਤ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਧੋਖਾਧੜੀ ਅਤੇ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਜਨਤਾ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਖੁਲਾਸੇ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਸ਼ੇਅਰਿੰਗ ਦੁਆਰਾ, ਖਪਤਕਾਰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਖਪਤ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਸਮਝ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਦੇ ਜਾਇਜ਼ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਹਿੱਤਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

4, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ ਕੀ ਹਨ?

ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਈ ਨਿਯਮ (ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਿਯਮਾਂ ਵਜੋਂ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ) ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਿਆਰਾਂ ਤੋਂ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਸਿੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਰਕਾਰੀ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ, ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਲਾਗੂ ਕਰਨ, ਸਮੁੱਚੀ ਤਰੱਕੀ ਅਤੇ ਵੰਡ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਐਕਸਚੇਂਜਾਂ ਅਤੇ ਵਪਾਰ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਚੀਨ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਅਤੇ ਮਿਆਰਾਂ ਤੋਂ ਸਬਕ ਲੈਂਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰੋ, ਸਰਕਾਰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਰਜਿਸਟਰਾਰ / ਰਿਕਾਰਡਰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਪਹਿਲੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਵਜੋਂ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕਰੋ।ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਜਟਿਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਕਦਮ ਦਰ ਕਦਮ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਅਭਿਆਸ ਹੈ।ਚੀਨ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਜੋਖਮ ਪੱਧਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦੇ ਵਿਹਾਰਕ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਚੀਨ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਉਦਯੋਗ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਅਸਲ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਇੱਕ ਕਦਮ-ਦਰ-ਕਦਮ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀ ਨੀਤੀ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਤੇ ਯੂਰਪ ਦੇ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਨੇ ਪਾਇਲਟ ਲਿੰਕ ਨੂੰ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਇਮਪਲਾਂਟ / ਇੰਟਰਵੈਂਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ, ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਕਵਰੇਜ ਦੇ ਨਾਲ, ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਸਥਿਰ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ.

5, ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਡੇਟਾ ਦੇ ਇਕੱਤਰੀਕਰਨ ਅਤੇ ਸਾਂਝਾਕਰਨ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੀਏ?

ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦਾ ਡਾਟਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨਾ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੁਆਰਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਰਾਜ ਦੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੁਆਰਾ ਸੰਗਠਿਤ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਰਜਿਸਟਰਾਰ/ਰਿਕਾਰਡਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਆਰਾਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦੀ ਉਤਪਾਦ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਅੱਪਲੋਡ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣਤਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਪਾਰਕ ਉੱਦਮ, ਮੈਡੀਕਲ ਸੰਸਥਾਵਾਂ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਰਕਾਰੀ ਵਿਭਾਗ ਅਤੇ ਜਨਤਾ ਡੇਟਾ ਪੁੱਛਗਿੱਛ, ਡਾਉਨਲੋਡ, ਡੇਟਾ ਡੌਕਿੰਗ ਅਤੇ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

6, ਕੀ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੂਚੀਬੱਧ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?

ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ, ਰਜਿਸਟਰਾਰ / ਫਾਈਲਰ ਸਬੰਧਤ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤਬਦੀਲੀ ਜਾਂ ਫਾਈਲਿੰਗ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣ ਵੇਲੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ / ਫਾਈਲਿੰਗ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਉਤਪਾਦ ਪਛਾਣ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣਗੇ।ਸੰਬੰਧਿਤ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਅਪਲੋਡ ਕਰਨਾ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਵੇਚੇ ਗਏ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ।

7, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਡੇਟਾ ਕੈਰੀਅਰ ਦੀ ਚੋਣ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ?

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਆਮ ਡੇਟਾ ਕੈਰੀਅਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ-ਅਯਾਮੀ ਕੋਡ, ਦੋ-ਅਯਾਮੀ ਕੋਡ ਅਤੇ ਰੇਡੀਓ ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ ਟੈਗ (RFID) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਇੱਕ ਅਯਾਮੀ ਕੋਡ ਇੱਕ ਬਾਰ ਕੋਡ ਪ੍ਰਤੀਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਅਯਾਮੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਕੀਮਤ ਘੱਟ ਹੈ।ਇਹ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦਾ ਕੋਡ ਸਕੈਨਿੰਗ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਵਨ-ਵੇ ਕੋਡ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਥਾਂ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦੀ ਮਾੜੀ ਸਮਰੱਥਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।

ਦੋ-ਅਯਾਮੀ ਕੋਡ ਇੱਕ ਬਾਰ ਕੋਡ ਪ੍ਰਤੀਕ ਹੈ ਜੋ ਦੋ-ਅਯਾਮੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ-ਅਯਾਮੀ ਕੋਡ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਉਹੀ ਸਪੇਸ ਵਧੇਰੇ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਡਿਵਾਈਸ ਦਾ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਆਕਾਰ ਸੀਮਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਗਲਤੀ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ, ਪਰ ਰੀਡਿੰਗ ਉਪਕਰਣ ਲਈ ਲੋੜਾਂ ਇੱਕ-ਅਯਾਮੀ ਕੋਡ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਨ।

RFID ਟੈਗ ਵਿੱਚ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਟੋਰੇਜ ਦਾ ਕੰਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਰੀਡਰ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮੈਗਨੈਟਿਕ ਮੋਡੂਲੇਸ਼ਨ ਸਿਗਨਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਿਗਨਲ ਦੇ ਡੇਟਾ ਕੈਰੀਅਰ ਤੇ ਵਾਪਸ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ-ਅਯਾਮੀ ਕੋਡ ਅਤੇ ਦੋ-ਅਯਾਮੀ ਕੋਡ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, RFID ਟੈਗ ਦੀ ਕੈਰੀਅਰ ਲਾਗਤ ਅਤੇ ਰੀਡਿੰਗ ਉਪਕਰਣ ਦੀ ਲਾਗਤ ਵੱਧ ਹੈ, ਪਰ RFID ਰੀਡਿੰਗ ਸਪੀਡ ਤੇਜ਼ ਹੈ, ਇਹ ਬੈਚ ਰੀਡਿੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕੁਝ ਲਿੰਕਾਂ ਅਤੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਰਜਿਸਟਰਾਰ/ਰਿਕਾਰਡਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਮੁੱਲ, ਮੁੱਖ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦ੍ਰਿਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਢੁਕਵੇਂ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਡੇਟਾ ਕੈਰੀਅਰ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਰਜਿਸਟਰਾਰ/ਰਿਕਾਰਡਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਮੁੱਲ, ਮੁੱਖ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦ੍ਰਿਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਢੁਕਵੇਂ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਡੇਟਾ ਕੈਰੀਅਰ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

8, ਕੋਡ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਏਜੰਸੀ ਨੂੰ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?

ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦੀ ਕੋਡ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ, ਚੀਨ ਦੇ ਖੇਤਰ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਬਣਾਏ ਗਏ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਇੱਕ ਕਾਨੂੰਨੀ ਹਸਤੀ ਹੋਵੇਗੀ, ਅਤੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਡੇਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀਆਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ।

ਕੋਡ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਰਜਿਸਟਰਾਰ/ਰਿਕਾਰਡ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਮਿਆਰ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰੇਗੀ।ਸਬੰਧਤ ਧਿਰਾਂ ਨੂੰ ਚੁਣਨ ਜਾਂ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਡ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਦੇ ਕੋਡ ਸਟੈਂਡਰਡ ਵਿੱਚ ਮੁਹਾਰਤ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਲਈ ਰਜਿਸਟਰਾਰ/ਰਿਕਾਰਡ ਧਾਰਕ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ, ਕੋਡ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਕੋਡ ਸਟੈਂਡਰਡ ਨੂੰ ਅੱਪਲੋਡ ਕਰੇਗੀ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਣਾਈ ਰੱਖੇਗੀ।ਹਰ ਸਾਲ 31 ਜਨਵਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਏਜੰਸੀ SDA ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਬਣਾਈ ਗਈ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ 'ਤੇ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਪੇਸ਼ ਕਰੇਗੀ।

9, ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਰਜਿਸਟਰਾਰ / ਫਾਈਲਰ ਲਈ ਕੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ?

ਨਿਵੇਕਲੀ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਰਜਿਸਟਰਾਰ / ਫਾਈਲਰ ਲਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ:

ਕਦਮ 1: ਰਜਿਸਟਰਾਰ / ਫਾਈਲਰ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਆਰਾਂ ਅਤੇ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੀ ਅਸਲ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੋਡ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰੇਗਾ।

ਕਦਮ 2: ਰਜਿਸਟਰਾਰ / ਫਾਈਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਉਤਪਾਦ ਪਛਾਣ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਉਤਪਾਦਨ ਪਛਾਣ ਦੀ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕਦਮ 3: ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ, ਜੇਕਰ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤਬਦੀਲੀ ਜਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਫਾਈਲਿੰਗ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਰਜਿਸਟਰਾਰ / ਫਾਈਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ / ਫਾਈਲਿੰਗ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਪਛਾਣ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣੀ ਹੋਵੇਗੀ।

ਕਦਮ 4: ਰਜਿਸਟਰਾਰ/ਰਿਕਾਰਡਰ ਕੋਡਿੰਗ ਸੰਸਥਾ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਢੁਕਵੇਂ ਡੇਟਾ ਕੈਰੀਅਰ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰੇਗਾ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਵਿਕਰੀ ਯੂਨਿਟ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਪੱਧਰੀ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਜਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਡੇਟਾ ਕੈਰੀਅਰ ਦੇਵੇਗਾ।

ਕਦਮ 5: ਰਜਿਸਟਰਾਰ/ਰਿਕਾਰਡਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਅੱਪਲੋਡ ਕਰੇਗਾ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ।

ਕਦਮ 6: ਜਦੋਂ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਬਦਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਰਜਿਸਟਰਾਰ / ਰਿਕਾਰਡਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਡੇਟਾਬੇਸ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕਰੇਗਾ।