ໃຊ້ກາວແຍກ
ການນໍາໃຊ້ແລະບັນຫາທົ່ວໄປ:
1) ຂະຫນາດລະຫວ່າງກະດາດກອງ, ກາວແລະເຍື່ອໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເຈ້ຍການກັ່ນຕອງ> = ເຍື່ອ> = ກາວ.
2) ຕ້ອງບໍ່ມີຟອງລະຫວ່າງກະດາດການກັ່ນຕອງ, ກາວແລະເຍື່ອ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ວົງຈອນສັ້ນ.
3) ເນື່ອງຈາກການ hydrophobicity ຂອງເຍື່ອ, ເຍື່ອທໍາອິດຕ້ອງໄດ້ຮັບການ wetted ຫມົດໃນ methanol.ນອກຈາກນັ້ນ, ຮູບເງົາຕ້ອງຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຕະຫຼອດເວລາໃນການດໍາເນີນງານຕໍ່ໄປ (ຍົກເວັ້ນວິທີການຮູບເງົາແຫ້ງ).
4) ກະດາດການກັ່ນຕອງສາມາດນໍາໃຊ້ຄືນໄດ້.ມີທາດໂປຼຕີນທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍຫຼາຍ adsorbed ໃນກະດາດການກັ່ນຕອງເທິງ (membrane), ດັ່ງນັ້ນເອກະສານການກັ່ນຕອງເທິງແລະຕ່ໍາຈະຕ້ອງບໍ່ປະສົມ.ຖ້າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຈໍາແນກໄດ້, ເຈ້ຍການກັ່ນຕອງຢາງສາມາດຖືກປ່ຽນແທນ.
5) ເວລາການໂອນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ 1.5 ຊົ່ວໂມງ, (1ma-2ma / cm2, 10% gel), ແລະເວລາການໂອນແລະປະຈຸບັນສາມາດປັບຕາມນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ.
1) ໃນເວລາທີ່ laminated ຮູບເງົາ, ກາວແລະ sandwiches ເຈ້ຍ, ດໍາເນີນການໃນແຜ່ນຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີ buffer ຮູບເງົາ rotating.ຫຼັງຈາກ stacking, ໂອນສາມກັບອຸປະກອນຮູບເງົາ rotating ໃນຂະຫນານ.ຢ່າຍ້າຍພວກມັນອີກຕໍ່ໄປ, ເພາະວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຟອງໄດ້ຖືກລົບລ້າງຢ່າງສົມບູນໂດຍການດໍາເນີນງານຢູ່ໃນ buffer, ດັ່ງນັ້ນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຂັບຟອງ.
2) ກ່ຽວກັບເວລາການໂອນຮູບເງົາ: 20 V ສໍາລັບການຫມຸນເຄິ່ງແຫ້ງ× 30min
(b) ວິທີການປຽກ
ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ໃຊ້ວິທີນີ້, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈະບໍ່ແນະນໍາມັນຢູ່ທີ່ນີ້.
C ການກໍານົດຜົນກະທົບຫຼັງຈາກ metastasis
1. ການຍ້ອມສີກາວ
ຫຼັງຈາກ staining ກັບ Coomassie ສີຟ້າ brilliant ແລະ decolorizing ກັບ Destain, ເບິ່ງວ່າຍັງມີທາດໂປຼຕີນໃນກາວເພື່ອສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຂອງການໂອນ.
2. ຮູບເງົາຍ້ອມ
ມີສອງປະເພດຂອງການແກ້ໄຂສີຍ້ອມ, ປີ້ນກັບກັນແລະ irreversible.ຊະນິດທີ່ປີ້ນກັບກັນໄດ້ປະກອບມີສີແດງ ponceau-s, fastgreen FC, CPTs, ແລະອື່ນໆ. ຫຼັງຈາກຍ້ອມດ້ວຍສີຍ້ອມຜ້າເຫຼົ່ານີ້, ເມັດສີສາມາດຖືກລ້າງອອກ, ແລະເຍື່ອສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການວິເຄາະຕື່ມອີກ.ແຕ່ສີຍ້ອມສີທີ່ບໍ່ສາມາດປີ້ນກັບກັນໄດ້, ເຊັ່ນ: Coomassie brilliant blue, ຫມຶກອິນເດຍ, amido Black 10B, ແລະອື່ນໆ, ແລະຮູບເງົາ stained ບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິເຄາະເພີ່ມເຕີມ.
ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-09-2022
