ايپليڪيشن جو دائرو: اهو laparoscopy دوران انساني پيٽ جي ڀت جي ٽشو جي پنڪچر لاء استعمال ڪيو ويندو آهي ۽ پيٽ جي سرجري جي ڪم ڪندڙ چينل قائم ڪرڻ لاء آپريشن.
1.1 وضاحت ۽ ماڊل
ڊسپوزيبل laparoscopic پنڪچر ڊيوائس جي وضاحتن ۽ ماڊل کي چئن قسمن ۾ ورهايو ويو آهي: ٽائپ A، ٽائپ B، ٽائپ سي ۽ ٽائپ ڊي پنڪچر آستين جي سائيز ۽ پنڪچر ڪون جي ساخت جي شڪل جي مطابق، جيئن جدول 1 ۾ ڏيکاريل آهي؛پيڪنگنگ جي طريقي جي مطابق، ان کي ھڪڙي پيڪيج ۽ سوٽ ۾ ورهايو ويو آھي.
ٽيبل 1 وضاحت ۽ ڊسپوزيبل laparoscopic پنڪچر ڊيوائس يونٽ جو ماڊل: mm
1.2 وضاحت ۽ ماڊل ڊويزن جي وضاحت
1.3 پيداوار جي جوڙجڪ
1.3.1 پيداوار جي جوڙجڪ
laparoscopy لاءِ ڊسپوزيبل پنڪچر ڊيوائس پنڪچر ڪون، پنڪچر آستين، گيس انجيڪشن والو، چوڪ والو، سيلنگ ڪيپ، سيلنگ رنگ وغيره تي مشتمل آھي. اختيار ھڪ ڪنورٽر آھي.پراڊڪٽ جو ڍانچو نقشو 1 ۾ ڏيکاريو ويو آھي.
1. پنڪچر ڪون 2 پنڪچر ڪينولا 3 گيس انجيڪشن والو 4 چوڪ 5 سيلنگ ڪيپ 6 سيلنگ رنگ 7 ڪنورٽر
1.3.2 پيداوار جي مکيه حصن جي مادي جوڙجڪ
هن پراڊڪٽ جي ڊسپوزيبل laparoscopic پنڪچر ڊوائيس جي مکيه حصن جي مواد جي جوڙجڪ هيٺ ڏنل جدول 2 ۾ ڏيکاريل آهي:
2.1 طول و عرض
پيداوار جي ماپ جدول 1 ۾ ڏنل شقن جي تعميل ڪندي.
2.2 ظاهر
پراڊڪٽ جي مٿاڇري کي دفن، سوراخ، شگاف، نالن ۽ سِنٽر کان سواءِ فليٽ ۽ هموار هجڻ گهرجي، جن کي ننگي اک سان سڃاڻي سگهجي ٿو.
2.3 لچڪدار
پنڪچر ڊيوائس جو گيس انجيڪشن والو ۽ چاڪ والو کوليو وڃي ۽ بند ڪيو وڃي لچڪدار طريقي سان بغير بلاڪ ڪرڻ يا جام ڪرڻ جي.
2.4 ڪوآرڊينيشن ڪارڪردگي
2.4.1 پنڪچر آستين ۽ پنڪچر ڪون جي وچ ۾ فٽ سٺو هوندو، ۽ رابطي دوران ڪو به جام نه هوندو.
2.4.2 پنڪچر آستين ۽ پنڪچر ڪون جي وچ ۾ وڌ ۾ وڌ فٽ ڪليئرنس 0.3mm کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي.
2.4.3 جڏهن پنڪچر آستين کي پنڪچر ڪون سان ملايو وڃي ٿو، پنڪچر مخروط جي مٿي جي پڇاڙي مڪمل طور تي بي نقاب ٿيڻ گهرجي.
2.5 # تنگي ۽ گئس جي مزاحمت
2.5.1 گيس انجيڪشن والو ۽ پنڪچر ڊيوائس جي سيلنگ ڪيپ کي سٺي سگهه جي ڪارڪردگي هوندي، ۽ 4kPa جي هوا جي دٻاءَ کي گذرڻ کان پوءِ ڪو به لڪيج نه هوندو.
2.5.2 ￠ پنڪچر ڊيوائس جي چوڪ والو کي سٺي گئس بلاڪ ڪرڻ جي ڪارڪردگي هوندي.4kPa ايئر پريشر کان پوء، بلبلن جو تعداد 20 کان گھٽ ٿيندو.
2.5.3 ڪنورٽر کي سٺي سيلنگ هوندي، ۽ 4kPa ايئر پريشر کي گذرڻ کان پوءِ ڪا به رسي نه ٿيندي.
2.6 ethylene آڪسائيڊ باقي
پيداوار کي ethylene آڪسائيڊ سان sterilized ڪيو ويو آهي، ۽ فيڪٽري ڇڏڻ کان اڳ ethylene آڪسائيڊ جي بقايا مقدار 10 µ g/g کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي.
2.7 sterility
پيداوار sterile هجڻ گهرجي.
2.8 پي ايڇ
پراڊڪٽ ٽيسٽ حل ۽ خالي حل جي وچ ۾ pH قدر جو فرق 1.5 کان وڌيڪ نه هوندو.
2.9 ڳري دھاتن جو ڪل مواد
پيداوار جي چڪاس جي حل ۾ ڳري metals جي ڪل مواد 10٪ μg / ml کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي.
2.10 بخارات جي باقيات
پراڊڪٽ ٽيسٽ حل جي 50ml في evaporation residue 5mg کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي.
2.11 گھٽائڻ واري مواد (آسانيءَ سان آڪسائيڊ ٿيل)
potassium permanganate محلول جي مقدار ۾ فرق [C (KMnO4) = 0.002mol/l] استعمال ڪيل پراڊڪٽ ٽيسٽ حل ۽ خالي حل 3.0ml کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي.
2.12 UV جذب
220nm ~ 340nm جي wavelength جي حد ۾ پيداوار جي امتحان حل جي جذب قيمت 0.4.000000000000000000000000 کان وڌيڪ نه هوندي.
پوسٽ جو وقت: اپريل-13-2022
