វិសាលភាពនៃការអនុវត្ត៖ វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវាយបំបែកជាលិកាជញ្ជាំងពោះរបស់មនុស្សក្នុងអំឡុងពេល laparoscopy និងប្រតិបត្តិការដើម្បីបង្កើតបណ្តាញការងារនៃការវះកាត់ពោះ។
1.1 ការបញ្ជាក់និងម៉ូដែល
លក្ខណៈបច្ចេកទេស និងម៉ូដែលនៃឧបករណ៍ puncture laparoscopic ចោលត្រូវបែងចែកជាបួនប្រភេទ៖ ប្រភេទ A, ប្រភេទ B, ប្រភេទ C និងប្រភេទ D យោងទៅតាមទំហំនៃដៃអាវចាក់ និងទម្រង់រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោណ puncture ដូចបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1;យោងតាមវិធីសាស្រ្តវេចខ្ចប់វាត្រូវបានបែងចែកទៅជាកញ្ចប់តែមួយនិងឈុត។
តារាងទី 1 លក្ខណៈបច្ចេកទេស និងគំរូនៃអង្គភាពឧបករណ៍ចាក់ថ្នាំ laparoscopic ដែលអាចចោលបាន៖ ម
1.2 ការពិពណ៌នានិងការបែងចែកគំរូ
1.3 សមាសភាពផលិតផល
1.3.1 រចនាសម្ព័ន្ធផលិតផល
ឧបករណ៍ puncture ចោលសម្រាប់ laparoscopy មានសមាសភាពនៃ puncture cone, puncture sleeve, gas injection valve, choke valve, sealing cap, sealing ring, etc. ជម្រើសគឺឧបករណ៍បំលែង។ដ្យាក្រាមរចនាសម្ព័ន្ធនៃផលិតផលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 ។
1. Puncture cone 2 Puncture cannula 3 gas inject valve 4 Choke 5 sealing cap 6 sealing ring 7 converter
1.3.2 សមាសភាពសម្ភារៈនៃផ្នែកសំខាន់ៗនៃផលិតផល
សមាសភាពសម្ភារៈនៃផ្នែកសំខាន់ៗនៃឧបករណ៍ចាក់ថ្នាំ laparoscopic ដែលអាចចោលបាននៃផលិតផលនេះត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 2 ខាងក្រោម៖
2.1 វិមាត្រ
ទំហំនៃផលិតផលត្រូវអនុវត្តតាមបទប្បញ្ញត្តិក្នុងតារាងទី 1 ។
2.2 រូបរាង
ផ្ទៃផលិតផលត្រូវមានរាងសំប៉ែត និងរលោងដោយមិនមានស្នាមប្រេះ រន្ធញើស ស្នាមប្រេះ ចង្អូរ និងស្នាមប្រេះ ដែលអាចសម្គាល់បានដោយភ្នែកទទេ។
2.3 ភាពបត់បែន
សន្ទះចាក់ឧស្ម័ន និងសន្ទះបិទបើករបស់ឧបករណ៍ចាក់ត្រូវបើក និងបិទដោយបត់បែនដោយមិនស្ទះ ឬស្ទះ។
2.4 ការអនុវត្តការសម្របសម្រួល
2.4.1 ភាពសមរវាងដៃអាវចាក់ និងកោណ ដាល់ត្រូវល្អ និងមិនមានការជាប់គាំងក្នុងអំឡុងពេលអន្តរកម្ម។
2.4.2 ការបោសសំអាតសមអតិបរមារវាងដៃអាវ puncture និង puncture cone មិនត្រូវធំជាង 0.3mm។
2.4.3 នៅពេលដែលដៃអាវចាក់ត្រូវបានផ្គូផ្គងជាមួយនឹងកោណ puncture ក្បាលចុងនៃកោណ puncture ត្រូវតែលាតត្រដាងទាំងស្រុង។
2.5 # ភាពតឹងណែន និងធន់នឹងឧស្ម័ន
2.5.1 សន្ទះចាក់ឧស្ម័ន និងមួកផ្សាភ្ជាប់របស់ឧបករណ៍ចាក់ត្រូវមានដំណើរការផ្សាភ្ជាប់ល្អ ហើយនឹងមិនមានការលេចធ្លាយទេបន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់សម្ពាធខ្យល់ 4kPa ។
2.5.2 ￠ សន្ទះបិទបើករបស់ឧបករណ៍ចាក់ត្រូវមានដំណើរការទប់ស្កាត់ឧស្ម័នបានល្អ។បន្ទាប់ពីសម្ពាធខ្យល់ 4kPa ចំនួនពពុះត្រូវតិចជាង 20។
2.5.3 ឧបករណ៍បំលែងត្រូវមានការផ្សាភ្ជាប់ល្អ ហើយមិនត្រូវមានការលេចធ្លាយទេបន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់សម្ពាធខ្យល់ 4kPa ។
2.6 សំណល់អេទីឡែនអុកស៊ីដ
ផលិតផលនេះត្រូវបានក្រៀវដោយអេទីឡែនអុកស៊ីដ ហើយបរិមាណសំណល់អេទីឡែនអុកស៊ីដមិនត្រូវលើសពី 10 µ g/g មុនពេលចាកចេញពីរោងចក្រ។
2.7 ភាពគ្មានកូន
ផលិតផលគួរតែគ្មានមេរោគ។
2.8 pH
ភាពខុសគ្នានៃតម្លៃ pH រវាងដំណោះស្រាយសាកល្បងផលិតផល និងដំណោះស្រាយទទេមិនត្រូវលើសពី 1.5 ឡើយ។
2.9 មាតិកាសរុបនៃលោហៈធ្ងន់
មាតិកាសរុបនៃលោហធាតុធ្ងន់នៅក្នុងដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យផលិតផលមិនត្រូវលើសពី 10% μ g / ml ។
2.10 សំណល់ហួត
សំណល់នៃការហួតក្នុង 50ml នៃដំណោះស្រាយសាកល្បងផលិតផលមិនត្រូវធំជាង 5mg។
2.11 សារធាតុកាត់បន្ថយ (ងាយកត់សុី)
ភាពខុសគ្នានៃបរិមាណនៃដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូម permanganate [C (KMnO4) = 0.002mol/l] ដែលប្រើប្រាស់ដោយដំណោះស្រាយសាកល្បងផលិតផល និងដំណោះស្រាយទទេមិនត្រូវលើសពី 3.0ml ។
2.12 ការស្រូបយកកាំរស្មីយូវី
តម្លៃស្រូបនៃដំណោះស្រាយសាកល្បងផលិតផលក្នុងជួររលកនៃ 220nm ~ 340nm មិនត្រូវលើសពី 0.4.0000000000000000000000000
ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ១៣ ខែមេសា ឆ្នាំ ២០២២
