Standarda lûleya berhevkirina xwînê ya valahiyê ya yekcar
11 çarçoveya
Ev standard dabeşkirina hilberê, hewcedariyên teknîkî, rêbazên ceribandinê, qaîdeyên vekolînê, agahdariya peydakirî û nasnameya lêzêdekirina lûleyên berhevkirina xwînê yên yekcar diyar dike (li vir şûnde wekî lûleyên berhevkirina xwînê têne binav kirin).
Ev standard ji bo lûleyên berhevkirina xwînê yên valahiya yekcar tê sepandin.
12 referansên normatîf
Xalên di belgeyên jêrîn de ji hêla referansê ve dibin bendên vê standardê.Ji bo belgeyên referansê yên tarîxî, hemî guhertinên paşerojê (ji bilî naveroka Corrigendum) an revîzyon ji bo vê standardê ne derbasdar in.Lêbelê, hemî aliyên ku li gorî vê standardê bigihîjin peymanek têne teşwîq kirin ku lêkolîn bikin ka gelo guhertoya herî dawî ya van belgeyan dikare were bikar anîn.Ji bo referansên nedîrokî, guhertoya herî dawî ji bo vê standardê derbasdar e.
GB / t191-2008 nîşaneyên wêneyî yên ji bo pakkirin, hilanîn û veguhastinê
GB 9890 stûyê lastîkî tibî
YY 0314-2007 konteynera berhevkirina nimûneya xwîna venoz a mirovî ya yekcar
WS / t224-2002 lûleya berhevkirina xwînê ya valahiya û pêvekên wê
Yy0466-2003 Amûrên bijîjkî: sembolên ji bo nîşankirin, nîşankirin û peydakirina agahdariya amûrên bijîşkî
13 dabeşkirina avahiya hilberê
13.1 Struktura damarên berhevkirina xwînê yên tîpîk di Xiflteya 1 de tê nîşandan
1. Konteyniran;2. Stopper;3 kap.
Nîşe 1: Xiflteya 1 avahiya tîpîk a damarê berhevkirina xwînê nîşan dide.Heya ku heman bandor dikare were bidestxistin, avahiyên din jî dikarin bêne bikar anîn
Nîşana 1 mînaka damarên berhevkirina xwînê ya tîpîk
13.2 dabeşkirina hilberê
3.2.1 dabeşkirina bi karanîna:
Tablo 1 Dabeşkirina damarên berhevkirina xwînê (li gorî lêzêdekirinê)
Navê Sn Navê Sn
1 lûleya hevpar (lûleya serumê an lûleya vala) 7 lûleya heparînê (heparîn sodyûm / heparîn lîtium)
2 lûleya pêşvebirina koagulasyonê (boriya koagulasyona bilez) 8 lûleya koagulasyona xwînê (sîtrata sodyûm 1:9)
3 gêla veqetandinê (gela veqetandinê / koagulant) 9 lûleya hemoprecipitation (sodyum sitrate 1:4)
4 lûleya rûtîn a xwînê (edtak) 10 lûleya glukoza xwînê (sodyûm florîd / oksalat potassium)
5 lûleya rûtîn a xwînê (edtak) 11 lûleya sterîl
6 lûleya rûtîn a xwînê (edtana) 12 lûleya bêpirojen
3.2.2 li gorî kapasîteya navî: 1ml, 1.6ml, 1.8ml, 2ml, 2.7ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 7ml, 8ml, 9ml, 10ml, 11ml, 12ml, 15ml, hwd.
Nîşe: taybetmendiyên taybetî dikarin li gorî daxwazên xerîdar werin xweş kirin.
14 pêdiviyên teknîkî û rêbazên ceribandinê
14.1 pêdiviyên teknîkî
4.1.1 pîvan
4.1.1.1 Mezinahiya lûleya berhevkirina xwînê (mezinahiya lûleyê) bi pîvan û dirêjahiya derve tê diyar kirin:
Tabloya 2 Mezinahiya damara berhevkirina xwînê (yekîneyek: mm)
No
1 13*100 5 12.5*95 9 12*75
2 13*95 6 12.5*75 10 9*120
3 13*75 7 12*100 11 8*120
4 12.5*100 8 12*95 12 8*110
Nîşe: xeletiya destûrî ya pîvana derve ± 1 mm e, û xeletiya destûrî ya dirêjiyê ± 5 mm e.
Mezinahiya lûleya berhevkirina xwînê li gorî hewcedariyên xerîdar dikare were xweş kirin.
4.1.2 xuya
4.1.2.1 damarê berhevkirina xwînê têra şefaf e ku di dema çavdêriya dîtbarî de naverokê bi zelalî temaşe bike.
4.1.2.2 fîşa divê di xuyangê de paqij be, bê şikestin an xeletî, çirûskek eşkere û nepaqijiyên mekanîkî yên eşkere.
4.1.2.3 tê pêşnîyar kirin ku rengê kapaxa lûleya berhevkirina xwînê di Tabloya 1-ê ya xala 12.1 ya standarda yy0314-2007 de were destnîşan kirin.
Rêbaza ceribandinê: bi çavan temaşe bikin.
4.1.3 tengahî
Ew ê bi Pêveka C ya yy0314-2007 re tevbigere.Di dema ceribandina rijandina konteynerê de fîşa şuştin nabe.Dê lûleya berhevkirina xwînê testa leakbûnê derbas bike.
Rêbaza ceribandinê: testê li gorî Pêveka C ya yy0314-2007 pêk bînin.
Dema şandinê: Tebax-22-2022
