ຕັ້ງແຕ່ປີ 1998

ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການບ່ອນດຽວສໍາລັບອຸປະກອນການແພດຜ່າຕັດທົ່ວໄປ
head_banner

ຂັ້ນຕອນການກວດກາ ເຂັມສັກຢາທີ່ຖິ້ມໄດ້ ສຳລັບການແຈກຢາຍຢາ – ພາກທີ 1

ຂັ້ນຕອນການກວດກາ ເຂັມສັກຢາທີ່ຖິ້ມໄດ້ ສຳລັບການແຈກຢາຍຢາ – ພາກທີ 1

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ

ຂັ້ນຕອນການກວດກາການຖິ້ມຢາໃສ່ຢາ

1. ຂັ້ນຕອນການກວດການີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບ syringes ທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມສໍາລັບການແຈກຢາຍ.

ການກະກຽມການແກ້ໄຂການທົດສອບ

ກ.ເອົາ 3 ເຄື່ອງແຈກຈ່າຍແບບສຸ່ມຈາກ batch ດຽວກັນຂອງຜະລິດຕະພັນ (ປະລິມານການເກັບຕົວຢ່າງຈະຖືກກໍານົດຕາມປະລິມານການກວດກາທີ່ຕ້ອງການແລະຂໍ້ກໍານົດຂອງເຄື່ອງແຈກຈ່າຍ), ຕື່ມນ້ໍາໃສ່ຕົວຢ່າງເພື່ອຄວາມອາດສາມາດຊື່ແລະປ່ອຍມັນອອກຈາກ drum ອາຍ.ລະບາຍນ້ໍາເຂົ້າໄປໃນຖັງແກ້ວຢູ່ທີ່ 37 ℃± 1 ℃ສໍາລັບ 8h (ຫຼື 1h) ແລະເຢັນໃຫ້ອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນຂອງແຫຼວສະກັດ.

ຂ.ສະຫງວນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງນ້ໍາຂອງປະລິມານດຽວກັນໃນຖັງແກ້ວເປັນການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມເປົ່າ.

1.1 ເນື້ອໃນໂລຫະທີ່ສະກັດໄດ້

ເອົາສານສະກັດຈາກ 25ml ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ສີ Nessler 25ml, ເອົາທໍ່ສີ Nessler ອີກ 25ml, ຕື່ມ 25ml ຂອງສານສະກັດມາດຕະຖານນໍາ, ຕື່ມ 5ml ຂອງການແກ້ໄຂການທົດສອບ sodium hydroxide ໃສ່ສອງທໍ່ colorimetric ຂ້າງເທິງ, ຕື່ມ 5 ຢອດຂອງການແກ້ໄຂການທົດສອບ sodium sulfide ຕາມລໍາດັບ, ແລະ. ສັ່ນ.ມັນຈະບໍ່ເລິກກວ່າພື້ນຫລັງສີຂາວ.

1.2 pH

ເອົາການແກ້ໄຂ a ແລະການແກ້ໄຂ b ທີ່ກຽມໄວ້ຂ້າງເທິງແລະວັດແທກຄ່າ pH ຂອງພວກມັນດ້ວຍເຄື່ອງວັດແທກອາຊິດ.ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ລະ​ຫວ່າງ​ທັງ​ສອງ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ຕາມ​ຜົນ​ການ​ທົດ​ສອບ​, ແລະ​ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​ບໍ່​ໃຫ້​ເກີນ 1.0​.

1.3 ເອທີລີນອອກໄຊທີ່ເຫຼືອ

1.3.1 ການກະກຽມການແກ້ໄຂ: ເບິ່ງເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ I

1.3.2 ການກະກຽມການແກ້ໄຂການທົດສອບ

ການແກ້ໄຂການທົດສອບຈະຖືກກະກຽມທັນທີຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຕົວຢ່າງຈະຖືກປະທັບຕາຢູ່ໃນຖັງສໍາລັບການເກັບຮັກສາ.

ຕັດຕົວຢ່າງເປັນຕ່ອນໆທີ່ມີຄວາມຍາວ 5 ມມ, ນໍ້າໜັກ 2.0 ກຣາມ ແລະ ວາງໃສ່ໃນພາຊະນະ, ຕື່ມອາຊິດໄຮໂດຣຄລໍຣິກ 0.1 ມລ/ລິດ 10 ມລ ແລະ ວາງໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ.

1.3.3 ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

buy-sterile-disposable-syringe-Smail

① ເອົາ 5 ທໍ່ສີ Nessler ແລະຕື່ມ 2ml ຂອງອາຊິດ hydrochloric 0.1mol / L ຕາມລໍາດັບ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕື່ມ 0.5ml, 1.0ml, 1.5ml, 2.0ml, 2.5ml ethylene glycol ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ.ເອົາທໍ່ສີ Nessler ອື່ນແລະຕື່ມ 2ml ຂອງອາຊິດ hydrochloric 0.1mol/L ຢ່າງຖືກຕ້ອງເປັນການຄວບຄຸມເປົ່າ.

② ຕື່ມ 0.4ml ຂອງ 0.5% ການແກ້ໄຂອາຊິດແຕ່ລະໄລຍະເຂົ້າໄປໃນແຕ່ລະທໍ່ຂ້າງເທິງຕາມລໍາດັບແລະວາງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສໍາລັບ 1h.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫຼຸດລົງການແກ້ໄຂ sodium thiosulfate ຈົນກ່ວາສີເຫຼືອງພຽງແຕ່ຫາຍໄປ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕື່ມ 0.2ml ຂອງການແກ້ໄຂການທົດສອບອາຊິດຊູນຟູຣິກ fuchsin ຕາມລໍາດັບ, ເຈືອຈາງໃສ່ 10ml ດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນ, ວາງໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 1h, ແລະວັດແທກການດູດຊຶມຢູ່ທີ່ຄວາມຍາວຂອງຄື້ນ 560nm ດ້ວຍການແກ້ໄຂເປົ່າເປັນເອກະສານອ້າງອີງ.ແຕ້ມເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານປະລິມານການດູດຊຶມ.

③ ໂອນ 2.0ml ຂອງການທົດສອບຢ່າງຖືກຕ້ອງເຂົ້າໄປໃນທໍ່ colorimetric ຂອງ Nessler, ແລະດໍາເນີນການຕາມຂັ້ນຕອນ②, ເພື່ອກວດສອບປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງການທົດສອບຈາກເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານດ້ວຍການດູດຊຶມທີ່ວັດແທກ.ຄິດໄລ່ການຕົກຄ້າງຂອງເອທີລີນອອກໄຊຢ່າງແທ້ຈິງຕາມສູດຕໍ່ໄປນີ້:

WEO=1.775V1 · c1

ບ່ອນທີ່: WEO - ເນື້ອໃນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງເອທີລີນອອກໄຊໃນຜະລິດຕະພັນຫນ່ວຍ, mg/kg;

V1 - ປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງການແກ້ໄຂການທົດສອບທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ, ml;

C1 - ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານແກ້ໄຂມາດຕະຖານ ethylene glycol, g/L;

ປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງເອທີລີນອອກໄຊຈະຕ້ອງບໍ່ເກີນ 10ug/g.

1.4 ອົກຊີງ່າຍ

1.4.1 ການກະກຽມການແກ້ໄຂ: ເບິ່ງເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ I

1.4.2 ການກະກຽມການແກ້ໄຂການທົດສອບ

ເອົາ 20ml ຂອງການແກ້ໄຂການທົດສອບທີ່ໄດ້ຮັບຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການກະກຽມຂອງການແກ້ໄຂສະກັດ a, ແລະເອົາ b ເປັນການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມເປົ່າ.

1.4.3 ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ເອົາສານສະກັດຈາກ 10ml, ຕື່ມໃສ່ໃນກະເປົ໋າທີ່ມີທາດໄອໂອດິນ 250ml, ຕື່ມ 1ml ຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກເຈືອຈາງ (20%), ຢ່າງຖືກຕ້ອງຕື່ມ 10ml ຂອງ 0.002mol / L ການແກ້ໄຂ potassium permanganate, ຄວາມຮ້ອນແລະຕົ້ມສໍາລັບ 3 ນາທີ, ເຢັນຢ່າງໄວວາ, ເພີ່ມ 0.1. g ຂອງ potassium iodide, ສຽບແຫນ້ນ, ແລະສັ່ນໃຫ້ດີ.titrate ທັນທີດ້ວຍການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ sodium thiosulfate ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນດຽວກັນກັບສີເຫຼືອງອ່ອນ, ເພີ່ມ 5 ຢອດຂອງການແກ້ໄຂຕົວຊີ້ວັດທາດແປ້ງ, ແລະສືບຕໍ່ titrating ດ້ວຍການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ sodium thiosulfate ເພື່ອບໍ່ມີສີ.

Titrate ການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມເປົ່າດ້ວຍວິທີການດຽວກັນ.

1.4.4 ການຄຳນວນຜົນໄດ້ຮັບ:

ເນື້ອໃນຂອງການຫຼຸດຜ່ອນສານ (ອອກໄຊງ່າຍ) ແມ່ນສະແດງອອກໂດຍປະລິມານຂອງການແກ້ໄຂ potassium permanganate ບໍລິໂພກ:

V=

ບ່ອນທີ່: V - ປະລິມານການບໍລິໂພກຂອງການແກ້ໄຂ potassium permanganate, ml;

Vs -- ປະລິມານຂອງໂຊດຽມ thiosulfate ທີ່ບໍລິໂພກໂດຍການແກ້ໄຂການທົດສອບ, ml;

V0 - ປະລິມານຂອງໂຊດຽມ thiosulfate ທີ່ບໍລິໂພກໂດຍການແກ້ໄຂເປົ່າ, ml;

Cs - ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕົວຈິງຂອງສານໂຊດຽມ thiosulfate titrated, mol/L;

C0 - ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂ potassium permanganate ທີ່ລະບຸໄວ້ໃນມາດຕະຖານ, mol / L.

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການບໍລິໂພກຂອງການແກ້ໄຂ potassium permanganate ລະຫວ່າງການແກ້ໄຂ infusion ຂອງ dispenser ແລະການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມເປົ່າຂອງ batch ດຽວກັນຂອງປະລິມານດຽວກັນຈະຕ້ອງ ≤ 0.5ml.

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ
ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-26-2022