ဆေးဝါးဖြန့်ဝေခြင်းအတွက် တစ်ခါသုံးဆေးထိုးအပ်များအတွက် စစ်ဆေးရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ - အပိုင်း ၁

① Nessler ရောင်ရီမက်ထရစ်ပြွန် 5 ခုကိုယူပြီး 0.1mol/L ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ် 2ml ကို အတိအကျထည့်ပြီးနောက် 0.5ml၊ 1.0ml၊ 1.5ml၊ 2.0ml၊ 2.5ml ethylene glycol standard solution ကို တိတိကျကျထည့်ပါ။အခြား Nessler ရောင်ခြယ်ပြွန်ကိုယူ၍ အလွတ်ထိန်းချုပ်မှုအဖြစ် 0.1mol/L ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ် 2ml ကို တိတိကျကျထည့်ပါ။

② 0.4ml of 0.5% periodic acid solution ကို အထက်ပြွန်တစ်ခုစီတွင် အသီးသီးထည့်ကာ 1 နာရီကြာအောင်ထားပါ။ထို့နောက် အဝါရောင်ပျောက်သည်အထိ ဆိုဒီယမ် thiosulfate အရည်ကို ချပေးပါ။ထို့နောက် fuchsin sulfurous acid test solution ၏ 0.2ml ကို အသီးသီးထည့်ကာ 10ml ကို ပေါင်းခံရေဖြင့် ရောမွှေကာ အခန်းအပူချိန်တွင် 1 နာရီ ထားကာ 560nm လှိုင်းအလျားတွင် စုပ်ယူမှုကို အကိုးအကားအဖြစ် အလွတ်အဖြေဖြင့် တိုင်းတာပါ။စုပ်ယူမှုပမာဏ စံမျဉ်းကွေးကို ဆွဲပါ။

③ စမ်းသပ်မှုအဖြေ၏ 2.0ml ကို Nessler ၏ colorimetric tube သို့ တိကျစွာ လွှဲပြောင်းပြီး အဆင့် ② အတိုင်း လုပ်ဆောင်ပါ၊ တိုင်းတာသည့် စုပ်ယူမှုနှင့်အတူ စံမျဉ်းကွေးမှ စမ်းသပ်မှု၏ သက်ဆိုင်ရာ ပမာဏကို စစ်ဆေးရန်။အောက်ပါဖော်မြူလာအရ အကြွင်းမဲ့ အီသီလင်းအောက်ဆိုဒ် အကြွင်းအကျန်ကို တွက်ချက်ပါ။

WEO=1.775V1 · c1

နေရာတွင်- WEO -- ယူနစ်ထုတ်ကုန်တွင် အီသီလင်းအောက်ဆိုဒ်၏ ဆွေမျိုးပါဝင်မှု၊ mg/kg;

V1 - စံမျဉ်းကွေးတွင် တွေ့ရှိသော စမ်းသပ်ဖြေရှင်းချက်၏ ဆက်စပ်ပမာဏ၊

C1 - အီသီလင်းဂလင်းကော်စံဖြေရှင်းချက်၏အာရုံစူးစိုက်မှု, g/L;

ကျန်ရှိသော ethylene oxide ပမာဏ 10ug/g ထက် မပိုစေရပါ။

1.4 လွယ်ကူသော အောက်ဆိုဒ်များ

1.4.1 ဖြေရှင်းချက်ပြင်ဆင်မှု- နောက်ဆက်တွဲ I ကိုကြည့်ပါ။

1.4.2 စမ်းသပ်ဖြေရှင်းချက်ပြင်ဆင်ခြင်း။

ထုတ်ယူမှုဖြေရှင်းချက် a ပြင်ဆင်မှုအပြီးတစ်နာရီအကြာတွင်ရရှိသောစမ်းသပ်ဖြေရှင်းချက် 20ml ကိုယူပြီး b ကိုအလွတ်ထိန်းချုပ်မှုဖြေရှင်းချက်အဖြစ်ယူပါ။

1.4.3 စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ

ထုတ်ယူသည့်အရည် 10ml ကိုယူပြီး 250ml iodine volumetric ဘူးထဲသို့ထည့်၊ ဆာလဖူရစ်အက်ဆစ် (20%) 1ml ကိုထည့်ကာ 0.002mol/L ပိုတက်စီယမ်နိတ်ပျော်ရည် 10ml ကို တိကျစွာထည့်ပါ၊ အပူပေးပြီး 3မိနစ်ခန့်ပြုတ်ပြီး လျှင်မြန်စွာအအေးခံကာ 0.1ထည့်ပါ။ ပိုတက်စီယမ်အိုင်အိုဒိုက် g ကို တင်းတင်းကြပ်ကြပ်တပ်ပြီး ကောင်းကောင်းလှုပ်ပါ။Sodium Thiosullate စံသတ်မှတ်ချက်ကိုအဝါရောင်တောက်ပစေရန်ဆိုဒီယမ် Thiosulfate Standard Solution ဖြင့်ချက်ချင်းနာခံပါ,

အလွတ်ထိန်းချုပ်မှုအဖြေကို တူညီသောနည်းလမ်းဖြင့် တုိုက်တင်ပါ။

1.4.4 ရလဒ် တွက်ချက်မှု-

ပိုတက်စီယမ်နိတ်ရည် စားသုံးသော ပမာဏ (လွယ်ကူသော အောက်ဆိုဒ်များ) ၏ ပါဝင်မှုကို ဖော်ပြသည်။

V=

နေရာတွင်- V -- စားသုံးထားသော ပိုတက်စီယမ်နိတ်ရည် ပမာဏ၊ ml၊

Vs -- စမ်းသပ်ဖြေရှင်းချက်ဖြင့် စားသုံးသော ဆိုဒီယမ် thiosulfate ဖြေရှင်းချက် ပမာဏ၊ ml;

V0 -- အလွတ်ဖြေရှင်းချက်ဖြင့် စားသုံးသော ဆိုဒီယမ် thiosulfate ပမာဏ၊ ml;

Cs - titrated ဆိုဒီယမ် thiosulfate ပျော်ရည်၏ အမှန်တကယ် စူးစိုက်မှု, mol/L;

C0 -- စံသတ်မှတ်ထားသော ပိုတက်စီယမ်နိတ်ရည်၏ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် mol/L။

ပိုတက်စီယမ်နိတ်ရည် သုံးစွဲမှု ကွာခြားချက်သည် ရေစင်ဆေး၏ ပြုတ်ရည်နှင့် တူညီသော ထုထည်၏ တူညီသောအသုတ်၏ အလွတ်ထိန်းချုပ်မှု အဖြေ ≤ 0.5ml ဖြစ်ရမည်။