1998 සිට

සාමාන්‍ය ශල්‍ය වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා එක්-නැවතුම් සේවා සපයන්නා
හිස_බැනරය

ඖෂධ බෙදා හැරීම සඳහා ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ සඳහා පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටි - 1 කොටස

ඖෂධ බෙදා හැරීම සඳහා ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ සඳහා පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටි - 1 කොටස

ආශ්රිත නිෂ්පාදන

ඖෂධ බෙදා හැරීම සඳහා ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ සඳහා පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටි

1. මෙම පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය බෙදා හැරීම සඳහා ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ සඳහා අදාළ වේ.

පරීක්ෂණ විසඳුම සකස් කිරීම

ඒ.එකම නිෂ්පාදන කණ්ඩායමකින් අහඹු ලෙස ඩිස්පෙන්සර් 3 ක් ගන්න (නියැදි පරිමාව අවශ්‍ය පරීක්ෂණ ද්‍රව පරිමාව සහ ඩිස්පෙන්සර් පිරිවිතර අනුව තීරණය කළ යුතුය), නියැදියට නාමික ධාරිතාවට ජලය එකතු කර වාෂ්ප බෙරයෙන් බැහැර කරන්න.පැය 8 (හෝ 1 පැය) සඳහා 37 ℃± 1 ℃ හි වීදුරු භාජනයකට ජලය ඉවතට ගෙන එය නිස්සාරණ ද්‍රවයක් ලෙස කාමර උෂ්ණත්වයට සිසිල් කරන්න.

බී.හිස් පාලන විසඳුමක් ලෙස වීදුරු භාජනයක එකම පරිමාවේ ජලයෙන් කොටසක් වෙන් කරන්න.

1.1 නිස්සාරණය කළ හැකි ලෝහ අන්තර්ගතය

නිස්සාරණ ද්‍රාවණය මිලිලීටර් 25ක් නෙස්ලර් වර්ණමිතික බටයකට දමා තවත් මිලිලීටර් 25ක් නෙස්ලර් වර්ණමිතික බටයක් ගෙන ඊයම් සම්මත ද්‍රාවණයෙන් මිලිලීටර් 25ක් එකතු කර ඉහත වර්ණමිතික නල දෙකට සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් පරීක්ෂණ ද්‍රාවණය මිලිලීටර් 5ක් එකතු කර පිළිවෙලින් සෝඩියම් සල්ෆයිඩ් පරීක්ෂණ ද්‍රාවණය බිංදු 5ක් එක් කරන්න. සොලවන්න.එය සුදු පසුබිමට වඩා ගැඹුරු නොවිය යුතුය.

1.2 pH

ඉහත සකස් කළ ද්‍රාවණය a සහ b ද්‍රාවණය ගෙන ඒවායේ pH අගය ආම්ලිකමානයකින් මැන බලන්න.පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය ලෙස දෙක අතර වෙනස ගත යුතු අතර වෙනස 1.0 නොඉක්මවිය යුතුය.

1.3 අවශේෂ එතිලීන් ඔක්සයිඩ්

1.3.1 විසඳුම සකස් කිරීම: උපග්රන්ථය I බලන්න

1.3.2 පරීක්ෂණ විසඳුම සකස් කිරීම

පරීක්ෂණ විසඳුම නියැදීමෙන් පසු වහාම සකස් කළ යුතු අතර, එසේ නොමැතිනම් නියැදිය ගබඩා කිරීම සඳහා කන්ටේනරයක මුද්රා තැබිය යුතුය.

නියැදිය මිලිමීටර 5ක් දිග කැබලිවලට කපා, ග්‍රෑම් 2.0ක් බරින් තබා කන්ටේනරයක තබා, 0.1mol/L හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය මිලි ලීටර් 10ක් එකතු කර කාමර උෂ්ණත්වයේ පැය 1ක් තබන්න.

1.3.3 පරීක්ෂණ පියවර

buy-sterile-disposable-syringe-Smail

① Nessler වර්ණමිතික බට 5ක් ගෙන පිළිවෙලින් 0.1mol/L හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය 2ml නිවැරදිව එකතු කරන්න, ඉන්පසු නිවැරදිව 0.5ml, 1.0ml, 1.5ml, 2.0ml, 2.5ml එතිලීන් ග්ලයිකෝල් සම්මත ද්‍රාවණය එකතු කරන්න.වෙනත් නෙස්ලර් වර්ණමිතික නලයක් ගෙන හිස් පාලනය ලෙස 0.1mol/L හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය මිලිලීටර් 2ක් නිවැරදිව එකතු කරන්න.

② ඉහත එක් එක් නලයට පිළිවෙලින් 0.5% ආවර්තිතා අම්ල ද්‍රාවණයෙන් 0.4ml එකතු කර පැය 1ක් තබන්න.ඉන්පසු කහ පැහැය නැති වන තුරු සෝඩියම් තයෝසල්ෆේට් ද්‍රාවණය දමන්න.ඉන්පසු පිළිවෙලින් ෆුච්සින් සල්ෆියුරස් අම්ල පරීක්ෂණ ද්‍රාවණය 0.2ml එකතු කර, ආස්රැත ජලය සමග එය 10ml දක්වා තනුක කර, කාමර උෂ්ණත්වයේ පැය 1ක් තබා, සහ යොමු ලෙස හිස් ද්‍රාවණයකින් 560nm තරංග ආයාමයෙන් අවශෝෂණය මැන බලන්න.අවශෝෂණ පරිමාව සම්මත වක්‍රය අඳින්න.

③ පරීක්ෂණ ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 2.0ක් නිවැරදිව නෙස්ලර්ගේ වර්ණමිතික නලයට මාරු කර, ② පියවරට අනුව ක්‍රියා කරන්න, එවිට මනින ලද අවශෝෂණය සමඟ සම්මත වක්‍රයේ සිට පරීක්ෂණයේ අනුරූප පරිමාව පරීක්ෂා කරන්න.පහත සූත්‍රය අනුව නිරපේක්ෂ එතිලීන් ඔක්සයිඩ් අපද්‍රව්‍ය ගණනය කරන්න:

WEO=1.775V1 · c1

කොහෙද: WEO - ඒකක නිෂ්පාදනයේ එතිලීන් ඔක්සයිඩ් සාපේක්ෂ අන්තර්ගතය, mg/kg;

V1 - සම්මත වක්රය මත සොයාගත් පරීක්ෂණ විසඳුමේ අනුරූප පරිමාව, ml;

C1 -- එතිලීන් ග්ලයිකෝල් සම්මත ද්‍රාවණයේ සාන්ද්‍රණය, g/L;

එතිලීන් ඔක්සයිඩ් වල ඉතිරි ප්‍රමාණය 10ug/g නොඉක්මවිය යුතුය.

1.4 පහසු ඔක්සයිඩ

1.4.1 විසඳුම සකස් කිරීම: උපග්රන්ථය I බලන්න

1.4.2 පරීක්ෂණ විසඳුම සකස් කිරීම

නිස්සාරණ ද්‍රාවණය සකස් කිරීමෙන් පැයකට පසු ලබාගත් පරීක්ෂණ ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 20 ක් ගන්න, සහ b හිස් පාලන විසඳුම ලෙස ගන්න.

1.4.3 පරීක්ෂණ පටිපාටි

නිස්සාරණ ද්‍රාවණය මිලි ලීටර් 10 ක් ගෙන එය මිලි ලීටර් 250 ක අයඩින් පරිමාමිතික නළයකට එක් කරන්න, තනුක සල්ෆියුරික් අම්ලය මිලි ලීටර් 1 ක් (20%), නිවැරදිව 0.002mol / L පොටෑසියම් පර්මැන්ගනේට් ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 10 ක් එකතු කරන්න, විනාඩි 3 ක් රත් කර තම්බා, වේගයෙන් සිසිල් කරන්න, 0.1 එකතු කරන්න. පොටෑසියම් අයඩයිඩ් ග්රෑම්, තදින් ප්ලග්, සහ හොඳින් සොලවන්න.එම සාන්ද්‍රණයේම සෝඩියම් තයෝසල්ෆේට් සම්මත ද්‍රාවණය ලා කහ පැහැයට වහාම ටයිට්‍රේට් කරන්න, පිෂ්ඨය දර්ශක ද්‍රාවණය බිංදු 5ක් එකතු කරන්න, සහ සෝඩියම් තයෝසල්ෆේට් සම්මත ද්‍රාවණය අවර්ණ බවට පත් කරන්න.

එකම ක්රමය සමඟ හිස් පාලන විසඳුම ටයිට්රේට් කරන්න.

1.4.4 ප්රතිඵල ගණනය කිරීම:

අඩු කරන ද්‍රව්‍යවල (පහසු ඔක්සයිඩ්) අන්තර්ගතය ප්‍රකාශ වන්නේ පරිභෝජනය කරන පොටෑසියම් පර්මැන්ගනේට් ද්‍රාවණ ප්‍රමාණයෙනි:

V=

එහිදී: V -- පරිභෝජනය කරන ලද පොටෑසියම් පර්මැන්ගනේට් ද්‍රාවණයේ පරිමාව, මිලි;

Vs -- පරීක්ෂණ ද්‍රාවණය මගින් පරිභෝජනය කරන සෝඩියම් තයෝසල්ෆේට් ද්‍රාවණයේ පරිමාව, මිලි;

V0 -- හිස් ද්‍රාවණයකින් පරිභෝජනය කරන සෝඩියම් තයෝසල්ෆේට් ද්‍රාවණ පරිමාව, මිලි;

Cs -- ටයිටේටඩ් සෝඩියම් තයෝසල්ෆේට් ද්‍රාවණයේ සැබෑ සාන්ද්‍රණය, mol/L;

C0 -- සම්මත, mol/L හි නිශ්චිතව දක්වා ඇති පොටෑසියම් පර්මැන්ගනේට් ද්‍රාවණයේ සාන්ද්‍රණය.

පොටෑසියම් පර්මැන්ගනේට් ද්‍රාවණය ඩිස්පෙන්සරයේ ඉන්ෆියුෂන් ද්‍රාවණය සහ එකම පරිමාවේ එකම කාණ්ඩයේ හිස් පාලන ද්‍රාවණය අතර පරිභෝජනයේ වෙනස ≤ 0.5ml විය යුතුය.

ආශ්රිත නිෂ්පාදන
පසු කාලය: සැප්-26-2022