זינט 1998

איין-האַלטן דינסט שפּייַזער פֿאַר גענעראַל כירורגיש מעדיציניש ויסריכט
head_banner

דיספּאָוזאַבאַל וואַקוום בלוט זאַמלונג רער נאָרמאַל - טייל 2

דיספּאָוזאַבאַל וואַקוום בלוט זאַמלונג רער נאָרמאַל - טייל 2

פֿאַרבונדענע פּראָדוקטן

דיספּאָוזאַבאַל וואַקוום בלוט זאַמלונג רער ס נאָרמאַל

4.1.4 סטרוקטור

4.1.4.1 די בלוט זאַמלונג רער וועט קענען צו וויטסטאַנד 4 מאל פון רימוווינג און ינסטאָלינג די צאַפּן.ווען טעסטעד לויט אַפּפּענדיקס א, אַפּפּענדיקס ב, אַפּפּענדיקס C און אַפּפּענדיקס ד פון y0314-2007, די בלוט זאַמלונג רער זאָל זיין פריי פון בראָך, ייַנבראָך, בראָך אָדער אנדערע קענטיק שעדיקן.אויב די צאַפּן איז דאַמידזשד ווען די בלוט זאַמלונג רער איז געעפנט פֿאַר די ערשטער מאָל, די רעקווירעמענץ נאָך אַפּלייז צו די צאַפּן.

4.1.4.2 ווען די בלוט זאַמלונג רער וואָס איז געריכט צו זיין אונטערטעניק צו סענטריפוגיישאַן איז טעסטעד לויט אַפּפּענדיקס ד פון YY 0314-2007, די לאַנדזשאַטודאַנאַל אַקס פון די בלוט זאַמלונג רער וועט קענען וויטסטאַנד די סענטריפוגאַל אַקסעלעריישאַן פון בייַ מינדסטער 3000 ג אָן בראָך, ייַנבראָך , פּלאַצן אָדער אנדערע קענטיק חסרונות.

4.1.4.3 בעשאַס וויזשאַוואַל דורכקוק, עס וועט זיין קיין שאַרף ברעג, בער אָדער פּראָסט ייבערפלאַך אויף די בלוט זאַמלונג רער וואָס קענען אָנמאַכן די הויט אָדער גלאַווז פון די באַניצער צו זיין אַקסאַדענאַלי סקראַטשט, פּאַנגקטשערד אָדער אַבריד.

טעסט אופֿן: לויט אַפּפּענדיקס ד און וויזשאַוואַל דורכקוק פון YY 0314-2007.

4.2 נאָמינאַל פליסיק קאַפּאַציטעט

4.2.1 ווען טעסטינג לויט דעם מעטאָד אין אַפּפּענדיקס ב פון YY 0314-2007, די באַנד פון וואַסער צוגעגעבן אָדער יקסטראַקטיד פון די בולעט פּלוס די באַנד פון אַדאַטיווז זאָל זיין צווישן 90% - 110% פון די נאָמינאַל קאַפּאַציטעט.

4.2.2 פריי פּלאַץ פֿאַר שאַקינג מיקסינג אָדער אנדערע גשמיות מיקסינג מעטהאָדס וועט זיין צוגעשטעלט פֿאַר די בלוט זאַמלונג טובז מיט אַדאַטיווז.

4.2.3 ווען מיקסינג אין פריי פּלאַץ, גענוג פריי פּלאַץ פֿאַר מעטשאַניקאַל אָדער מאַנואַל מיקסינג זאָל זיין רעזערווירט.(די קאַפּאַציטעט איז אונטער די נאָרמאַל אַטמאַספעריק דרוק, ד"ה 760 ממהג. אויב אנדערע ינווייראַנמענאַל טנאָים זענען געניצט, עס וועט זיין קערעקטאַד.).

פּרובירן אופֿן: דורכפירן די פּראָבע לויט אַפּפּענדיקס ב פון y0314-2007.

4.3 אַדאַטיווז

4.3.1 די פאַקטיש סומע פון ​​אַדאַטיווז אין יעדער בלוט זאַמלונג רער וועט זיין אין די קייט ספּעסיפיעד דורך דער פאַבריקאַנט.

4.3.2 די מאַקסימום אַלאַואַבאַל טאָלעראַנץ פון פליסיק אַדאַטיווז וועט זיין 90% - 110% פון די ספּעסיפיעד באַנד.

4.3.3 ענשור אַז די גשמיות פאָרעם פון די אַדאַטיוו איז פּאַסיק פֿאַר זייַן ציל.

4.3.4 עס וועט זיין ינשורד אַז די דערוואַרט מיקסינג פאַרהעלטעניש פון בלוט און אַדאַטיווז קענען שטענדיק זיין באגעגנט בעשאַס די סטאָרידזש צייַט פון די פּראָדוקט.

וואַקוום בלוט זאַמלונג רער

5 דורכקוק כּללים

5.1 טיפּ דורכקוק

5.1.1 טיפּ פּראָבע וועט זיין דורכגעקאָכט אונטער די פאלגענדע טנאָים:

אַ) פּראָדוקט רעגיסטראַציע;

ב) קעסיידערדיק פּראָדוקציע פֿאַר מער ווי האַלב אַ יאָר;

c) הויפּט ענדערונגען אין סטרוקטור, שליסל טיילן און קאַמפּאָונאַנץ און פּראָצעס;

ד) ווען פּראָדוקציע איז ריזומד נאָך אַ האַלב יאָר פון שאַטדאַון;

e) ווען ספּעסיפיעד אין די קאָנטראַקט אָדער פארלאנגט דורך די השגחה און פאַרוואַלטונג אָפּטיילונג.

5.1.2 די טיפּ פּרובירן ייטאַמז זאָל נאָכקומען מיט טשאַפּטער 4, און אַלע 5 ראַנדאַמלי סאַמפּאַלד סאַמפּאַלז זאָל זיין קוואַלאַפייד.

5.2 עקספּרעס דורכקוק

5.2.1 יעדער פּעקל פון פּראָדוקטן מוזן זיין ינספּעקטיד און קענען זיין איבערגעגעבן נאָך דורכגיין די דורכקוק.

5.2.2 פֿאַר יעדער פּעקל פון פּראָדוקטן, 50 ברעקלעך זאָל זיין סאַמפּאַלד דורך ראַנדאָם מוסטערונג אופֿן פֿאַר דורכקוק אין 4.1 און 4.2.אַלע פּראָדוקטן מוזן זיין קוואַלאַפייד.

(6) אינפֿאָרמאַציע צוגעשטעלט דורך דער פאַבריקאַנט

עס וועט טרעפן די באדערפענישן פון קאַפּיטל 11 פון YY 0314-2007.

(7) לעגיטימאַציע פון ​​בלוט זאַמלונג טובז און אַדאַטיווז

עס וועט טרעפן די באדערפענישן אין טשאַפּטער 12 פון YY 0314-2007.

צוגרייטונג ינסטראַקשאַנז פֿאַר רעגיסטרירט פּראָדוקט נאָרמאַל פון דיספּאָוזאַבאַל וואַקוום בלוט זאַמלונג רער

לויט די מאַרק און באַניצער רעקווירעמענץ, אונדזער פירמע האט דעוועלאָפּעד די דיספּאָוזאַבאַל וואַקוום בלוט זאַמלונג רער, וואָס איז דער הויפּט געניצט פֿאַר קליניש בלוט זאַמלונג אין קאָמבינאַציע מיט די דיספּאָוזאַבאַל ווענאָוס בלוט זאַמלונג נאָדל.דער פּראָדוקט ריפּלייסיז דער אָריגינעל שפּריץ פֿאַר בלוט זאַמלונג.עס איז באַקוועם, זיכער און גרינג צו אַרבעטן, און איז וועלקאַמד דורך יוזערז.די פירמע פאָרמולירט דעם נאָרמאַל לויט די yy0314 נאָרמאַל און GB / T1.1-2000.די פאלגענדע סטאַנדאַרדס זענען ציטירט אין דעם נאָרמאַל:

גיגאבייט / ט191-2008 פּיקטאָריאַל וואונדער פֿאַר פּאַקקאַגינג, סטאָרידזש און טראַנספּערטיישאַן

Gb9890 מעדיציניש גומע צאַפּן

Yy0314-2007 דיספּאָוזאַבאַל ווענאָוס בלוט מוסטער זאַמלונג קאַנטיינער

ווס / ט224-2002 וואַקוום בלוט זאַמלונג רער און זייַן אַדאַטיווז

Yy0466-2003 מעדיציניש דעוויסעס: סימבאָלס פֿאַר לייבלינג, מאַרקינג און פּראַוויידינג אינפֿאָרמאַציע פון ​​מעדיציניש דעוויסעס.

פֿאַרבונדענע פּראָדוקטן
פּאָסטן צייט: אויגוסט 24-2022