ඉවත දැමිය හැකි රික්ත රුධිර එකතු කිරීමේ නලයේ සම්මතය
4.1.4 ව්යුහය
4.1.4.1 රුධිර එකතු කිරීමේ නළය ප්ලග් එක ඉවත් කර ස්ථාපනය කිරීමේදී 4 වතාවක් ඔරොත්තු දිය යුතුය.yy0314-2007 හි උපග්‍රන්ථය A, උපග්‍රන්ථය B, උපග්‍රන්ථය C සහ උපග්‍රන්ථය D අනුව පරීක්ෂා කරන විට, රුධිර එකතු කිරීමේ නළය කැඩී බිඳී යාම, කැඩීම, කැඩීම හෝ වෙනත් දෘශ්ය හානිවලින් තොර විය යුතුය.පළමු වරට රුධිර එකතු කිරීමේ නළය විවෘත කරන විට ප්ලග් එකට හානි සිදුවුවහොත්, මෙම අවශ්යතා තවමත් ප්ලග් එකට අදාළ වේ.
4.1.4.2 YY 0314-2007 උපග්‍රන්ථය D ට අනුව කේන්ද්‍රාපසාරණයට ලක් කිරීමට අපේක්ෂිත රුධිර එකතු කිරීමේ නළය පරීක්ෂා කළ විට, රුධිර එකතු කිරීමේ නළයේ කල්පවත්නා අක්ෂය අස්ථි බිඳීමකින් තොරව අවම වශයෙන් 3000g ක කේන්ද්‍රාපසාරී ත්වරණයට ඔරොත්තු දිය හැකිය. , ඉරිතැලීම හෝ වෙනත් දෘශ්ය දෝෂ.
4.1.4.3 දෘෂ්‍ය පරීක්‍ෂණයේදී, භාවිතකරුගේ සම හෝ අත්වැසුම් අහම්බෙන් සීරීමට, සිදුරු කිරීමට හෝ සීරීමට ලක්වීමට හේතු විය හැකි තියුණු දාරයක්, කුරුලෑ හෝ රළු මතුපිටක් රුධිර එකතු කිරීමේ නළයේ නොතිබිය යුතුය.
පරීක්ෂණ ක්‍රමය: උපග්‍රන්ථය D සහ YY 0314-2007 දෘශ්ය පරීක්ෂාව අනුව.
4.2 නාමික ද්රව ධාරිතාව
4.2.1 YY 0314-2007 හි උපග්‍රන්ථය B හි ක්‍රමයට අනුව පරීක්ෂා කිරීමේදී, බුරෙට් එකෙන් එකතු කරන ලද හෝ නිස්සාරණය කරන ලද ජල පරිමාව සහ ආකලන පරිමාව නාමික ධාරිතාවයෙන් 90% - 110% අතර විය යුතුය.
4.2.2 ආකලන සහිත රුධිර එකතු කිරීමේ නල සඳහා සෙලවීම මිශ්ර කිරීම හෝ වෙනත් භෞතික මිශ්ර කිරීමේ ක්රම සඳහා නිදහස් ඉඩක් ලබා දිය යුතුය.
4.2.3 නිදහස් අවකාශයේ මිශ්ර කිරීමේදී, යාන්ත්රික හෝ අතින් මිශ්ර කිරීම සඳහා ප්රමාණවත් නිදහස් ඉඩක් වෙන් කළ යුතුය.(ධාරිතාව සම්මත වායුගෝලීය පීඩනය යටතේ පවතී, එනම් 760mmhg. වෙනත් පාරිසරික තත්ත්වයන් භාවිතා කරන්නේ නම්, එය නිවැරදි කළ යුතුය.).
පරීක්ෂණ ක්‍රමය: yy0314-2007 උපග්‍රන්ථය B අනුව පරීක්ෂණය පවත්වන්න.
4.3 ආකලන
4.3.1 එක් එක් රුධිර එකතු කිරීමේ නලයේ සැබෑ ආකලන ප්රමාණය නිෂ්පාදකයා විසින් නිශ්චිතව දක්වා ඇති පරාසය තුළ විය යුතුය.
4.3.2 ද්රව ආකලනවල උපරිම අවසර ලත් ඉවසීම නිශ්චිත පරිමාවෙන් 90% - 110% විය යුතුය.
4.3.3 ආකලනවල භෞතික ස්වරූපය එහි අරමුණ සඳහා සුදුසු බව සහතික කරයි.
4.3.4 නිෂ්පාදනයේ ගබඩා කාලය තුළ රුධිරය හා ආකලනවල අපේක්ෂිත මිශ්ර කිරීමේ අනුපාතය සෑම විටම සපුරාලිය හැකි බව සහතික කළ යුතුය.
5 පරීක්ෂණ නීති
5.1 වර්ගයේ පරීක්ෂාව
5.1.1 වර්ගයේ පරීක්ෂණය පහත සඳහන් කොන්දේසි යටතේ පැවැත්විය යුතුය:
අ) නිෂ්පාදන ලියාපදිංචි කිරීම;
b) වසරකට අඩකට වැඩි කාලයක් අඛණ්ඩ නිෂ්පාදනය;
ඇ) ව්යුහය, ප්රධාන කොටස් සහ සංරචක සහ ක්රියාවලියෙහි ප්රධාන වෙනස්කම්;
ඈ) වසර භාගයක වසා දැමීමෙන් පසු නිෂ්පාදනය නැවත ආරම්භ කරන විට;
e) කොන්ත්රාත්තුවේ නිශ්චිතව දක්වා ඇති විට හෝ අධීක්ෂණ සහ කළමනාකරණ දෙපාර්තමේන්තුව විසින් අවශ්ය වේ.
5.1.2 වර්ගයේ පරීක්ෂණ අයිතම 4 වන පරිච්ඡේදයට අනුකූල විය යුතු අතර අහඹු ලෙස නියැදි සාම්පල 5ම සුදුසුකම් ලැබිය යුතුය.
5.2 බෙදාහැරීමේ පරීක්ෂාව
5.2.1 සෑම නිෂ්පාදන කාණ්ඩයක්ම පරීක්ෂා කළ යුතු අතර පරීක්ෂණය සමත් වූ පසු භාර දිය හැකිය.
5.2.2 සෑම නිෂ්පාදන කණ්ඩායමක් සඳහාම, කෑලි 50 ක් 4.1 සහ 4.2 හි පරීක්ෂා කිරීම සඳහා අහඹු නියැදීමේ ක්‍රමය මගින් නියැදිය යුතුය.සියලුම නිෂ්පාදන සුදුසුකම් ලැබිය යුතුය.
(6) නිෂ්පාදකයා විසින් සපයනු ලබන තොරතුරු
එය YY 0314-2007 හි 11 වන පරිච්ඡේදයේ අවශ්යතා සපුරාලිය යුතුය.
(7) රුධිර එකතු කිරීමේ නල සහ ආකලන හඳුනා ගැනීම
එය YY 0314-2007 හි 12 වන පරිච්ඡේදයේ අවශ්යතා සපුරාලිය යුතුය.
ඉවත දැමිය හැකි රික්ත රුධිර එකතු කිරීමේ නලයේ ලියාපදිංචි නිෂ්පාදන ප්‍රමිතිය සඳහා සකස් කිරීමේ උපදෙස්
වෙළඳපල සහ පරිශීලක අවශ්යතා අනුව, අපගේ සමාගම විසින් ඉවත දැමිය හැකි රික්ත රුධිර එකතු කිරීමේ නළය සංවර්ධනය කර ඇති අතර එය ප්රධාන වශයෙන් සායනික රුධිර එකතු කිරීම සඳහා ඉවත දැමිය හැකි ශිරා රුධිර එකතු කිරීමේ ඉඳිකටුවක් සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කරයි.මෙම නිෂ්පාදනය රුධිර එකතු කිරීම සඳහා මුල් සිරින්ජය ප්රතිස්ථාපනය කරයි.එය පහසු, ආරක්ෂිත සහ ක්රියාත්මක කිරීමට පහසු වන අතර, පරිශීලකයින් විසින් පිළිගනු ලැබේ.සමාගම මෙම ප්‍රමිතිය yy0314 ප්‍රමිතිය සහ GB / T1.1-2000 අනුව සකස් කරයි.මෙම ප්‍රමිතියේ පහත ප්‍රමිතීන් දක්වා ඇත:
GB / t191-2008 ඇසුරුම් කිරීම, ගබඩා කිරීම සහ ප්‍රවාහනය සඳහා රූපමය සලකුණු
Gb9890 වෛද්‍ය රබර් පේනුව
Yy0314-2007 ඉවත දැමිය හැකි ශිරා රුධිර සාම්පල එකතු කිරීමේ කන්ටේනරය
WS / t224-2002 රික්ත රුධිර එකතු කිරීමේ නළය සහ එහි ආකලන
Yy0466-2003 වෛද්‍ය උපකරණ: ලේබල් කිරීම, සලකුණු කිරීම සහ වෛද්‍ය උපකරණ පිළිබඳ තොරතුරු සැපයීම සඳහා සංකේත.
පසු කාලය: අගෝස්තු-24-2022
