တစ်ခါသုံး လေဟာနယ် သွေးစုဆောင်းပြွန်၏ စံနှုန်း - အပိုင်း ၂

တစ်ခါသုံး လေဟာနယ် သွေးစုဆောင်းပြွန်၏ စံနှုန်း

4.1.4 ဖွဲ့စည်းပုံ

4.1.4.1 သွေးစုဆောင်းမှုပြွန်သည် ပလပ်ကို ဖယ်ရှားခြင်းနှင့် တပ်ဆင်ခြင်း၏ 4 ဆ ခံနိုင်ရည်ရှိရမည်။yy0314-2007 ၏ နောက်ဆက်တွဲ A၊ နောက်ဆက်တွဲ B၊ နောက်ဆက်တွဲ C နှင့် နောက်ဆက်တွဲ D တို့ကို စမ်းသပ်သောအခါ၊ သွေးစုဆောင်းပြွန်သည် ကျိုးပဲ့ခြင်း၊ ပြိုကျခြင်း၊ ကွဲအက်ခြင်း သို့မဟုတ် အခြားမြင်သာသော ပျက်စီးခြင်းမှ ကင်းစင်ရမည်။သွေးစုဆောင်းပြွန်ကို ပထမအကြိမ်ဖွင့်သောအခါ ပလပ်ပေါက် ပျက်စီးသွားပါက၊ ဤလိုအပ်ချက်များသည် ပလပ်ပေါက်တွင် ဆက်လက်သက်ရောက်ဆဲဖြစ်သည်။

4.1.4.2 YY 0314-2007 ၏ နောက်ဆက်တွဲ D အရ သွေးစုဆောင်းမှုပြွန်အား အာရုံစူးစိုက်မှုခံရန် မျှော်လင့်ထားသောအခါ၊ သွေးစုဆောင်းပြွန်၏ အရှည်ဝင်ရိုးသည် အနည်းဆုံး 3000g ၏ centrifugal အရှိန်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိလိမ့်မည်၊ အက်ကွဲ သို့မဟုတ် အခြားမြင်နိုင်သော ချို့ယွင်းချက်။

4.1.4.3 အမြင်အာရုံစစ်ဆေးနေစဉ်အတွင်း၊ အသုံးပြုသူ၏အရေပြား သို့မဟုတ် လက်အိတ်များကို မတော်တဆခြစ်မိခြင်း၊ ထိုးဖေါက်ခြင်း သို့မဟုတ် ပွန်းပဲ့ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သော သွေးစုဆောင်းပြွန်တွင် ချွန်ထက်သောအစွန်းများ၊

စမ်းသပ်နည်း- နောက်ဆက်တွဲ D နှင့် YY 0314-2007 ၏ အမြင်အာရုံစစ်ဆေးခြင်းအရ။

4.2 အမည်ခံ အရည် ပမာဏ

4.2.1 YY 0314-2007 ၏ နောက်ဆက်တွဲ B ပါနည်းလမ်းအတိုင်း စမ်းသပ်သောအခါ၊ ဘူရီမှ ထည့်ထားသော သို့မဟုတ် ထုတ်ယူသည့် ရေပမာဏ နှင့် ပေါင်းထည့်သည့်ပမာဏသည် အမည်ခံစွမ်းရည်၏ 90% မှ 110% ကြားရှိရမည်။

4.2.2 ရောစပ်ခြင်း သို့မဟုတ် အခြားရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောစပ်ခြင်းနည်းလမ်းများကို တုန်ခါရန်နေရာလွတ်အား ပေါင်းထည့်ထားသော သွေးစုဆောင်းပြွန်များအတွက် နေရာလွတ်ပေးရမည်။

4.2.3 နေရာလွတ်တွင် ရောနှောသောအခါ၊ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် ကိုယ်တိုင်ရောစပ်ရန်အတွက် လုံလောက်သောနေရာလွတ်ကို သိမ်းဆည်းထားရမည်။(စွမ်းရည်သည် စံလေထုဖိအား၊ ဆိုလိုသည်မှာ 760mmhg အောက်တွင်ရှိသည်။ အခြားပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများကို အသုံးပြုပါက၊ ၎င်းကို ပြုပြင်ရမည်။)

စမ်းသပ်နည်း- yy0314-2007 ၏ နောက်ဆက်တွဲ B အရ စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ပါ။

4.3 အပိုပစ္စည်းများ

4.3.1 သွေးစုဆောင်းပြွန်တစ်ခုစီရှိ ပေါင်းထည့်သည့် ပမာဏသည် ထုတ်လုပ်သူမှ သတ်မှတ်ထားသည့် အတိုင်းအတာအတွင်း ဖြစ်ရမည်။

4.3.2 အရည် additives ၏ အမြင့်ဆုံး ခွင့်ပြုနိုင်သော ခံနိုင်ရည်သည် သတ်မှတ်ထားသော ပမာဏ၏ 90% မှ 110% ဖြစ်ရမည်။

4.3.3 ဖြည့်စွက်စာ၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပုံစံသည် ၎င်း၏ရည်ရွယ်ချက်အတွက် သင့်လျော်ကြောင်း သေချာပါစေ။

4.3.4 ထုတ်ကုန်၏ သိုလှောင်မှုကာလအတွင်း မျှော်လင့်ထားသည့် သွေးနှင့် ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများ ရောစပ်မှုအချိုးကို အမြဲပြည့်မီကြောင်း သေချာစေရမည်။