ស្ដង់ដារនៃបំពង់ប្រមូលឈាមបូមធូលីដែលអាចចោលបាន។
រចនាសម្ព័ន្ធ 4.1.4
4.1.4.1 បំពង់ប្រមូលឈាមអាចទប់ទល់បាន 4 ដងនៃការដក និងដំឡើងឌុយ។នៅពេលធ្វើតេស្តយោងទៅតាមឧបសម្ព័ន្ធ A ឧបសម្ព័ន្ធ B ឧបសម្ព័ន្ធ C និងឧបសម្ព័ន្ធ D នៃ yy0314-2007 បំពង់ប្រមូលឈាមនឹងមិនមានការបាក់ឆ្អឹង ការដួលរលំ ការប្រេះឆា ឬការខូចខាតដែលអាចមើលឃើញផ្សេងទៀត។ប្រសិនបើដោតត្រូវបានខូចខាតនៅពេលដែលបំពង់ប្រមូលឈាមត្រូវបានបើកជាលើកដំបូង តម្រូវការទាំងនេះនៅតែអនុវត្តចំពោះដោត។
4.1.4.2 នៅពេលដែលបំពង់ប្រមូលឈាមដែលរំពឹងថានឹងទទួលរងការផ្ចិតត្រូវបានធ្វើតេស្តយោងទៅតាមឧបសម្ព័ន្ធ D នៃ YY 0314-2007 អ័ក្សបណ្តោយនៃបំពង់ប្រមូលឈាមនឹងអាចទប់ទល់នឹងការបង្កើនល្បឿន centrifugal យ៉ាងហោចណាស់ 3000g ដោយគ្មានការបាក់ឆ្អឹង ដួលរលំ ស្នាមប្រេះ ឬពិការភាពដែលអាចមើលឃើញផ្សេងទៀត។
4.1.4.3 ក្នុងអំឡុងពេលត្រួតពិនិត្យដោយមើលឃើញ មិនត្រូវមានគែមមុតស្រួច ស្នាមប្រេះ ឬផ្ទៃរដុបនៅលើបំពង់ប្រមូលឈាម ដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្បែក ឬស្រោមដៃរបស់អ្នកប្រើប្រាស់មានស្នាមប្រេះ ស្នាមរបួស ឬស្នាមប្រេះ។
វិធីសាស្រ្តសាកល្បង៖ យោងតាមឧបសម្ព័ន្ធ D និងការត្រួតពិនិត្យមើលឃើញនៃ YY 0314-2007 ។
4.2 សមត្ថភាពរាវបន្ទាប់បន្សំ
4.2.1 នៅពេលធ្វើតេស្តយោងទៅតាមវិធីសាស្រ្តក្នុងឧបសម្ព័ន្ធ B នៃ YY 0314-2007 បរិមាណទឹកដែលបានបន្ថែមឬចម្រាញ់ចេញពី burette បូកនឹងបរិមាណនៃសារធាតុបន្ថែមត្រូវស្ថិតនៅចន្លោះ 90% - 110% នៃសមត្ថភាពបន្ទាប់បន្សំ។
4.2.2 កន្លែងទំនេរសម្រាប់ការលាយរង្គោះរង្គើ ឬវិធីលាយរាងកាយផ្សេងទៀត នឹងត្រូវបានផ្តល់ជូនសម្រាប់បំពង់ប្រមូលឈាមជាមួយនឹងសារធាតុបន្ថែម។
4.2.3 នៅពេលលាយក្នុងចន្លោះទំនេរ ទំហំទំនេរគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការលាយមេកានិច ឬដោយដៃត្រូវរក្សាទុក។(សមត្ថភាពគឺស្ថិតនៅក្រោមសម្ពាធបរិយាកាសស្តង់ដារ ពោលគឺ 760mmhg។ ប្រសិនបើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្សេងទៀតត្រូវបានប្រើប្រាស់ វានឹងត្រូវកែតម្រូវ។)
វិធីសាស្រ្តសាកល្បង៖ ធ្វើតេស្តយោងទៅតាមឧបសម្ព័ន្ធ B នៃ yy0314-2007 ។
4.3 សារធាតុបន្ថែម
4.3.1 ចំនួនពិតប្រាកដនៃសារធាតុបន្ថែមនៅក្នុងបំពង់ប្រមូលឈាមនីមួយៗត្រូវស្ថិតនៅក្នុងជួរដែលបានបញ្ជាក់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិត។
4.3.2 ការអត់ធ្មត់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃសារធាតុបន្ថែមរាវគឺ 90% - 110% នៃបរិមាណដែលបានបញ្ជាក់។
4.3.3 ធានាថាទម្រង់រូបវន្តនៃសារធាតុបន្ថែមគឺសមរម្យសម្រាប់គោលបំណងរបស់វា។
4.3.4 វាត្រូវបានធានាថា សមាមាត្រនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃឈាម និងសារធាតុបន្ថែមដែលរំពឹងទុកអាចត្រូវបានបំពេញបានគ្រប់ពេលក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុកផលិតផល។
5 ច្បាប់ត្រួតពិនិត្យ
5.1 ប្រភេទនៃការត្រួតពិនិត្យ
ការធ្វើតេស្តប្រភេទ ៥.១.១ ត្រូវធ្វើឡើងក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោម៖
ក) ការចុះឈ្មោះផលិតផល;
ខ) ផលិតកម្មបន្តអស់រយៈពេលជាងកន្លះឆ្នាំ;
គ) ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ផ្នែកសំខាន់ៗ និងសមាសធាតុ និងដំណើរការ។
ឃ) នៅពេលដែលផលិតកម្មត្រូវបានបន្តបន្ទាប់ពីពាក់កណ្តាលឆ្នាំនៃការបិទ;
ង) នៅពេលដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងកិច្ចសន្យា ឬតម្រូវដោយនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យ និងគ្រប់គ្រង។
5.1.2 វត្ថុសាកល្បងប្រភេទត្រូវអនុវត្តតាមជំពូកទី 4 ហើយសំណាកគំរូចៃដន្យទាំង 5 នឹងមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់។
5.2 ការត្រួតពិនិត្យការដឹកជញ្ជូន
5.2.1 បណ្តុំផលិតផលនីមួយៗត្រូវតែត្រួតពិនិត្យ ហើយអាចដឹកជញ្ជូនបានបន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យ។
5.2.2 សម្រាប់បណ្តុំនៃផលិតផលនីមួយៗ 50 បំណែក នឹងត្រូវយកគំរូតាមវិធីសាស្ត្រគំរូចៃដន្យសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យក្នុង 4.1 និង 4.2 ។ផលិតផលទាំងអស់ត្រូវតែមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់។
(6) ព័ត៌មានដែលផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិត
វាត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការនៃជំពូកទី 11 នៃ YY 0314-2007 ។
(7) ការកំណត់អត្តសញ្ញាណបំពង់ប្រមូលឈាម និងសារធាតុបន្ថែម
វានឹងបំពេញតាមតម្រូវការក្នុងជំពូកទី 12 នៃ YY 0314-2007 ។
សេចក្តីណែនាំអំពីការរៀបចំសម្រាប់ស្តង់ដារផលិតផលដែលបានចុះបញ្ជីនៃបំពង់ប្រមូលឈាមបូមធូលីដែលអាចចោលបាន។
យោងតាមតម្រូវការទីផ្សារ និងអ្នកប្រើប្រាស់ ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងបានបង្កើតបំពង់ប្រមូលឈាមដែលអាចប្រើបានជាចម្បងសម្រាប់ការប្រមូលឈាមតាមគ្លីនិករួមជាមួយនឹងម្ជុលប្រមូលឈាមសរសៃឈាមវ៉ែនដែលអាចចោលបាន។ផលិតផលនេះជំនួសសឺរាុំងដើមសម្រាប់ការប្រមូលឈាម។វាមានភាពងាយស្រួល សុវត្ថិភាព និងងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការ ហើយត្រូវបានស្វាគមន៍ដោយអ្នកប្រើប្រាស់។ក្រុមហ៊ុនបង្កើតស្តង់ដារនេះយោងទៅតាមស្តង់ដារ yy0314 និង GB / T1.1-2000 ។ស្តង់ដារខាងក្រោមត្រូវបានលើកឡើងនៅក្នុងស្តង់ដារនេះ៖
GB / t191-2008 សញ្ញារូបភាពសម្រាប់ការវេចខ្ចប់ ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូន
ដោតកៅស៊ូពេទ្យ Gb9890
Yy0314-2007 ធុងប្រមូលសំណាកឈាមសរសៃឈាមវ៉ែនដែលអាចចោលបាន។
បំពង់ប្រមូលឈាម WS / t224-2002 និងសារធាតុបន្ថែមរបស់វា។
Yy0466-2003 ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ៖ និមិត្តសញ្ញាសម្រាប់ដាក់ស្លាក សម្គាល់ និងផ្តល់ព័ត៌មាននៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ២៤-សីហា-២០២២
