ເຂັມສັກຢາທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ – ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ 2

ເຂັມສັກຢາທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ - ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ II

1. ການທົດສອບ endotoxin ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ:

1.1 ການ​ກະ​ກຽມ​ການ​ທົດ​ສອບ​:

ເຮືອທີ່ໃຊ້ໃນການທົດສອບຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.ວິທີການທົ່ວໄປແມ່ນການອົບແຫ້ງຢູ່ທີ່ 180 ℃ສໍາລັບ 2 ຊົ່ວໂມງ.ການປົນເປື້ອນຂອງຈຸລິນຊີຈະຖືກປ້ອງກັນໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດການທົດສອບ.

ນ້ໍາສໍາລັບການທົດສອບ endotoxin ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫມາຍເຖິງນ້ໍາອະເຊື້ອສໍາລັບການສີດທີ່ບໍ່ຜະລິດຕິກິຣິຍາ condenation ກັບ LAL reagent ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ 0.03EU / ml ຫຼືສູງກວ່າພາຍໃຕ້ 37 ℃± 1 ℃ສໍາລັບ 24 ຊົ່ວໂມງ.

1.2 ວິທີການທົດສອບ:

ເອົາ 8 ampoules ຕົ້ນສະບັບຂອງ 0.1 ml ຂອງ lysate lysate, 2 ອັນທີ່ເພີ່ມດ້ວຍ 0.1 ml ຂອງການແກ້ໄຂການທົດສອບເປັນທໍ່ທົດສອບ, ແລະ 2 ອັນທີ່ເພີ່ມດ້ວຍ 0.1 ml ຂອງ 2.0 ທີ່ເຮັດດ້ວຍມາດຕະຖານການເຮັດວຽກຂອງ endotoxin ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີນ້ໍາ. ສໍາລັບການທົດສອບ endotoxin ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ λ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂ endotoxin ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນທໍ່ຄວບຄຸມໃນທາງບວກ.ຕື່ມ 0.1ml ຂອງນ້ໍາທົດສອບ endotoxin ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ 2 ທໍ່ເປັນທໍ່ຄວບຄຸມທາງລົບ.ຕື່ມ 0.1ml ຂອງບົດຄວາມທົດສອບການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ 2 ທໍ່ λ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂ endotoxin] ເປັນທໍ່ຄວບຄຸມໃນທາງບວກຂອງບົດຄວາມທົດສອບ.ຄ່ອຍໆປະສົມການແກ້ໄຂໃນທໍ່ທົດລອງ, ປິດຫົວຫົວ, ຕັ້ງມັນເຂົ້າໄປໃນກ່ອງອາບນ້ໍາ 37 ℃± 1 ℃, ແລະຄ່ອຍໆເອົາມັນອອກຫຼັງຈາກການຮັກສາຄວາມຮ້ອນ 60 ± 2 ນາທີ.ຫຼີກເວັ້ນການຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງທີ່ເກີດຈາກການສັ່ນສະເທືອນໃນລະຫວ່າງການຮັກສາຄວາມຮ້ອນແລະການກິນທໍ່.

ຜົນ​ການ​ຕັດ​ສິນ​:

ຄ່ອຍໆເອົາທໍ່ທົດລອງອອກແລະຄ່ອຍໆຫັນມັນຂຶ້ນໃນອັດຕາ 1800. ຖ້າ gel ໃນທໍ່ບໍ່ຜິດປົກກະຕິແລະບໍ່ເລື່ອນອອກຈາກຝາທໍ່, ມັນເປັນຜົນບວກແລະບັນທຶກເປັນ (+);ຖ້າເຈວບໍ່ສາມາດຮັກສາໄວ້ໄດ້ ແລະຫຼຸດອອກຈາກຝາທໍ່, ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຈະຖືກບັນທຶກເປັນ (-).