بىر قېتىم ئىشلىتىلىدىغان شىپىرىس - قوشۇمچە 2
1. باكتېرىيە ئىچكى ئاجراتمىسى سىنىقى:
1.1 سىناق تەييارلىقى:
سىناقتا ئىشلىتىلگەن قاچىلارنى بىر تەرەپ قىلىش كېرەك.كۆپ ئۇچرايدىغان ئۇسۇل 180 at دە 2 سائەت قۇرۇتۇش.سىناق مەشغۇلاتى جەريانىدا مىكروبلارنىڭ بۇلغىنىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش كېرەك.
باكتېرىيە ئىچكى ئاجراتمىسى سىنىقىدىكى سۇ 24 سائەت ئىچىدە 0.03EU / ml سەزگۈرلۈك بىلەن LAL رېئاكتورى بىلەن قويۇقلىشىش رېئاكسىيەسى پەيدا قىلمايدىغان ئوكۇلنىڭ سۈمۈرۈلگەن سۇنى كۆرسىتىدۇ.
1.2 سىناق ئۇسۇلى:
0.1 مىللىلىتىر / لەيلىمە لەيلىمە ماددىدىن 8 دانە ئەسلى ئامپۇلنى ئېلىڭ ، بۇنىڭ ئىچىدىكى 2 سى 0.1 مىللىلىتىر سىناق ئېرىتمىسى بىلەن سىناق تۇرۇبىسى سۈپىتىدە قوشۇلىدۇ ، 2 سى 0.1 مىللىلىتىر 2.0 قوشۇلۇپ ، سۇ بىلەن باكتېرىيە ئېندوكسىننىڭ خىزمەت ئۆلچىمىدىن ياسالغان. باكتېرىيە ئىچكى ئاجراتمىسى سىنىقى ئۈچۈن end endotoxin ئېرىتمىسىنىڭ قويۇقلۇقى مۇسبەت كونترول نەيچىسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلىدۇ.مەنپىي كونترول تۇرۇبىسى سۈپىتىدە 2 تۇرۇبىغا 0.1ml باكتېرىيە ئېندوكسىن سىناق سۈيى قوشۇڭ.سىناق ماقالىسىنىڭ مۇسبەت كونترول تۇرۇبىسى سۈپىتىدە 0.1ml سىناق ماقالىسىنىڭ مۇسبەت كونترول ئېرىتمىسىنى 2 تۇرۇبىغا end ئېندوتوسىن ئېرىتمىسىنىڭ قويۇقلۇقى] قوشۇڭ.سىناق نەيچىسىدىكى ئېرىتمىنى ئاستا-ئاستا ئارىلاشتۇرۇپ ، ئوقنى تاقاپ ، تىك ھالەتتە 37 ℃ ± 1 ℃ سۇ مۇنچا قۇتىسىغا سېلىڭ ھەمدە 60 ± 2 مىنۇتلۇق ئىسسىقلىق ساقلاشتىن كېيىن ئاستا-ئاستا چىقىرىڭ.ئىسسىقلىقنى ساقلاش ۋە تۇرۇبا ئېلىش جەريانىدا تەۋرىنىش كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان يالغان ئاكتىپ نەتىجىلەردىن ساقلىنىڭ.
نەتىجىدە ھۆكۈم:
سىناق نەيچىسىنى ئاستا-ئاستا چىقىرىپ ، ئاستا-ئاستا 1800 گە ئۆرلىتىڭ. ئەگەر نەيچىدىكى گېلى شەكلى ئۆزگىرىپ كەتمىسە ھەمدە تۇرۇبا تېمىدىن سىيرىلىپ كەتمىسە ، بۇ بىر ئىجابىي نەتىجە بولۇپ ، (+) دەپ خاتىرىلىنىدۇ.ئەگەر گېلىنى ساقلىغىلى بولمىسا ھەمدە تۇرۇبا تېمىدىن تېيىلىپ كەتسە ، سەلبىي نەتىجە (-) دەپ خاتىرىلىنىدۇ.
(1) ئىككى سىناق نەيچىسى (-) بولۇپ ، تەلەپكە ماس كېلىدىغان دەپ قاراش ؛ئەگەر ھەر ئىككىلىسى (+) بولسا ، لاياقەتسىز دەپ قارىلىدۇ.
.
(3) مۇسبەت كونترول تۇرۇبىسى (-) ياكى سىناق ئەۋرىشكىسى بولسا (-) ياكى مەنپىي كونترول تۇرۇبىسى (+) بولسا ، سىناق ئىناۋەتسىز.
بىر قېتىم ئىشلىتىلىدىغان ئوكۇل - قوشۇمچە 3-قوشۇمچە
1. قەرەللىك تەكشۈرۈش ئۈچۈن بىر قېتىم ئەۋرىشكە ئېلىش پىلانى ماقۇللاندى.ماس كەلمەيدىغان مەھسۇلاتلارنىڭ تۈرلىرى ، سىناق گۇرۇپپىسى ، تەكشۈرۈش تۈرلىرى ، كەمسىتىش دەرىجىسى ، RQL (سۈپەتسىز سۈپەت دەرىجىسى) ۋە ئەۋرىشكە ئېلىش پىلانى تۆۋەندىكى جەدۋەلدە كۆرسىتىلدى.
ئەسكەرتىش: ئۆلچەمنىڭ 5.14.1 دىكى كادمىي مىقدارى تەكشۈرۈشكە ھاۋالە قىلىنغان.
2. تۈركۈملەپ تەكشۈرۈش ئۈچۈن بىر قېتىم ئەۋرىشكە ئېلىش پىلانى ماقۇللاندى.قاتتىقلىق نورمال تەكشۈرۈش ئەۋرىشكىسى پىلانىدىن باشلىنىدۇ.تۆۋەندىكى جەدۋەلدە تۈرگە ئايرىش ، تەكشۈرۈش تۈرلىرى ، تەكشۈرۈش دەرىجىسى (IL) ۋە لاياقەتلىك سۈپەت دەرىجىسى (AQL) كۆرسىتىلدى.
يوللانغان ۋاقتى: ئۆكتەبىر -06-2022