សឺរាុំងដែលអាចចោលបាន - ឧបសម្ព័ន្ធទី 2

សឺរាុំងបោះចោល -ឧបសម្ព័ន្ធ II

1. ការធ្វើតេស្តអង់ដូតូស៊ីនបាក់តេរី៖

1.1 ការរៀបចំតេស្តៈ

នាវាដែលប្រើក្នុងការធ្វើតេស្តត្រូវតែព្យាបាល។វិធីសាស្រ្តទូទៅគឺស្ងួតដុតនំនៅ 180 ℃រយៈពេល 2 ម៉ោង។ការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណត្រូវទប់ស្កាត់កំឡុងពេលប្រតិបត្តិការសាកល្បង។

ទឹកសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត endotoxin បាក់តេរី សំដៅលើទឹកមាប់មគសម្រាប់ចាក់ ដែលមិនបង្កើតប្រតិកម្ម condensation ជាមួយសារធាតុ LAL ដែលមានប្រតិកម្ម 0.03EU/ml ឬខ្ពស់ជាងក្រោម 37 ℃ ± 1 ℃ សម្រាប់រយៈពេល 24 ម៉ោង។

1.2 វិធីសាស្រ្តសាកល្បង៖

យកអំពែរដើមចំនួន 8 នៃ 0.1 មីលីលីត្រ/ដុំ លីសាត លីសាត 2 ដែលត្រូវបានបន្ថែមជាមួយនឹងដំណោះស្រាយសាកល្បង 0.1 មីលីលីត្រជាបំពង់សាកល្បង និង 2 ដែលត្រូវបានបន្ថែមជាមួយនឹង 0.1 មីលីលីត្រនៃ 2.0 ដែលផលិតតាមស្តង់ដារការងារនៃអង់ដូតូស៊ីនបាក់តេរីជាមួយទឹក។ សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត endotoxin បាក់តេរី λ កំហាប់នៃដំណោះស្រាយ endotoxin ត្រូវបានប្រើជាបំពង់ត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន។បន្ថែម 0.1ml នៃទឹកតេស្ត endotoxin បាក់តេរីទៅបំពង់ 2 ជាបំពង់ត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន។បន្ថែម 0.1ml នៃដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាននៃអត្ថបទសាកល្បងទៅបំពង់ 2 λ ការប្រមូលផ្តុំនៃដំណោះស្រាយ endotoxin] ជាបំពង់ត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាននៃអត្ថបទសាកល្បង។លាយសូលុយស្យុងនៅក្នុងបំពង់សាកល្បងថ្នមៗ បិទក្បាលម៉ាស៊ីន ដាក់បញ្ឈរចូលទៅក្នុងប្រអប់ទឹក 37 ℃± 1 ℃ ហើយយកវាចេញថ្នមៗបន្ទាប់ពី 60 ± 2 នាទីនៃការរក្សាកំដៅ។ជៀសវាងលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិតដែលបណ្តាលមកពីការរំញ័រកំឡុងពេលរក្សាកំដៅ និងការទទួលយកបំពង់។

ការវិនិច្ឆ័យលទ្ធផល៖

យកបំពង់សាកល្បងចេញដោយថ្នមៗ ហើយបង្វែរវាយឺតៗសម្រាប់ 1800។ ប្រសិនបើជែលនៅក្នុងបំពង់មិនខូចទ្រង់ទ្រាយ និងមិនរអិលចេញពីជញ្ជាំងបំពង់នោះ វាគឺជាលទ្ធផលវិជ្ជមាន និងកត់ត្រាជា (+);ប្រសិនបើជែលមិនអាចរក្សានៅដដែល ហើយរអិលចេញពីជញ្ជាំងបំពង់ លទ្ធផលអវិជ្ជមានត្រូវបានកត់ត្រាជា (-)។