ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ
ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ.ਡੀ.ਏ.) ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ, ਭੋਜਨ, ਅਲਕੋਹਲ, ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਫੈਕਟਰੀਆਂ ਰਜਿਸਟਰਡ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਯੂਐਸ ਏਜੰਟ ਨਿਯੁਕਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
21CFR ਭਾਗ 807.40 (A) ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਮਰੀਕੀ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ, ਤਿਆਰੀ, ਸੰਯੋਜਨ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਰੁੱਝੇ ਹੋਏ ਨੂੰ ਸਥਾਪਨਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸੂਚੀਕਰਨ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਫੈਕਟਰੀ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਯੂ.ਐਸ. ਏਜੰਟ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੂਚੀਕਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (FURLS ਸਿਸਟਮ) ਵਿੱਚ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ FDA ਨੂੰ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ US ਏਜੰਟ ਦਾ ਨਾਮ, ਪਤਾ, ਟੈਲੀਫੋਨ, ਫੈਕਸ ਅਤੇ ਈਮੇਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਤਪਾਦ ਲਈ, ਉੱਦਮਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਕਲਾਸ I ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ (ਲਗਭਗ 47% ਲਈ ਲੇਖਾ), ਜਨਰਲ ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਉਤਪਾਦ ਸਿਰਫ GMP ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਕੇ, ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਨ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਯੂਐਸ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਨੂੰ GMP ਤੋਂ ਛੋਟ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਰਾਖਵੇਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ FDA ਨੂੰ 510 (K) ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਭਾਵ PMN (ਪ੍ਰੀਮਾਰਕੇਟ ਨੋਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ) ));
ਜਪਾਨ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰੋ
ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕੰਪਨੀਆਂ ਜੋ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਜਾਪਾਨੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਪਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਨੂੰ ਜਾਪਾਨੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਐਂਡ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਐਕਟ (ਪੀਐਮਡੀ ਐਕਟ) ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕੰਪਨੀਆਂ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਜਾਪਾਨੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਪਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜਪਾਨ ਦੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਐਕਟ (PMD ਐਕਟ) ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਐਂਡ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਏਜੰਸੀ (PMDA), ਸਿਹਤ, ਕਿਰਤ ਅਤੇ ਕਲਿਆਣ ਮੰਤਰਾਲੇ (MHLW) ਦੇ ਅਧੀਨ ਵਿਭਾਗ, ਨੇ ਵੀ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਨਿਯਮ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਾਪਾਨ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਭਾਸ਼ਾ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਿੰਦੂ ਹਨ।
PMD ਐਕਟ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ, TOROKU ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਈ ਘਰੇਲੂ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਥਾਨਕ ਸਮਰੱਥ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਕੋਲ ਫੈਕਟਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ;ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ PMDA ਨਾਲ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
PMD ਐਕਟ ਦੀ ਬੇਨਤੀ 'ਤੇ, Toroku ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਘਰੇਲੂ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਥਾਨਕ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਫੈਕਟਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ;ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ PMDA ਨਾਲ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ
ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਭਲਾਈ ਮੰਤਰਾਲਾ (MHW), ਜਿਸਨੂੰ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਭੋਜਨ, ਦਵਾਈਆਂ, ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਖੇਤਰ ਹੈ।ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ ਦੇ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਕਲਿਆਣ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਅਧੀਨ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਸੇਫਟੀ (MFDS) ਮੰਤਰਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।
ਕੋਰੀਅਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਲਾਅ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ ਚਾਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ (I, II, III, IV) ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਣ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਮਾਨ ਹਨ।
ਕੋਰੀਅਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਲਾਅ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ ਚਾਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ (I, II, III ਅਤੇ IV) ਵਿੱਚ ਵੰਡਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਣ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਮਾਨ ਹੈ।
ਕਲਾਸ I: ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸੰਭਾਵੀ ਖਤਰੇ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ;
ਕਲਾਸ II: ਘੱਟ ਸੰਭਾਵੀ ਖਤਰੇ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ;
ਕਲਾਸ III: ਮੱਧਮ ਸੰਭਾਵੀ ਖਤਰੇ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ;
ਕਲਾਸ IV: ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ।
ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦਾ ਵਰਗੀਕਰਨ ਆਧਾਰ: ਜੋਖਮ ਦੀ ਡਿਗਰੀ, ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਸਮਾਂ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ।
ਕਲਾਸ I ਅਤੇ II ਦੇ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ "ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਇਨਫਰਮੇਸ਼ਨ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਸਪੋਰਟ ਸੈਂਟਰ (MDITAC)" ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਕਲਾਸ II (ਨਵਾਂ ਉਪਕਰਨ), ਕਲਾਸ III ਅਤੇ ਕਲਾਸ IV ਉਪਕਰਨ ਕੋਰੀਆਈ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਸੇਫਟੀ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ।
ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ TGA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।TGA ਉਪਚਾਰਕ ਵਸਤੂਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦਾ ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਹੈ।ਇਸਦਾ ਪੂਰਾ ਨਾਮ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਗੁੱਡਜ਼ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਹੈ।ਇਹ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਵਿੱਚ ਉਪਚਾਰਕ ਵਸਤੂਆਂ (ਦਵਾਈਆਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਸਮੇਤ) ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਏਜੰਸੀ ਹੈ।
ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਈਯੂ ਦੇ ਸੀਈ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਕਸਾਰ ਹੈ।US FDA ਤੋਂ ਵੱਖ, ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ TGA ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਸਮਾਨ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰਸਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ
ਮਾਸਕ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ
NIOSH (ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ ਆਕੂਪੇਸ਼ਨਲ ਸੇਫਟੀ ਐਂਡ ਹੈਲਥ) HHS ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਣਾਂ ਦੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ 9 ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਖਾਸ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ NIOSH ਅਧੀਨ Npptl ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, ਫਿਲਟਰ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮਾਸਕ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਗ੍ਰੇਡਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ - ਐਨ, ਆਰ, ਪੀ.
ਕਲਾਸ N ਮਾਸਕ ਸਿਰਫ ਗੈਰ ਤੇਲਯੁਕਤ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਧੂੜ, ਐਸਿਡ ਮਿਸਟ, ਪੇਂਟ ਮਿਸਟ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਆਰਗਨਿਜ਼ਮ, ਆਦਿ। ਹਵਾ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਮੁਅੱਤਲ ਕੀਤੇ ਕਣ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਗੈਰ ਤੇਲਯੁਕਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਆਰ ਮਾਸਕ ਸਿਰਫ ਤੇਲ ਦੇ ਕਣਾਂ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਤੇਲ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨ ਲਈ ਉਚਿਤ ਹੈ, ਪਰ ਤੇਲ ਦੇ ਕਣਾਂ ਲਈ ਸੀਮਤ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਸਮਾਂ 8 ਘੰਟਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ।
ਕਲਾਸ ਪੀ ਮਾਸਕ ਗੈਰ-ਤੇਲ ਕਣਾਂ ਅਤੇ ਤੇਲ ਦੇ ਕਣਾਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਤੇਲ ਵਾਲੇ ਕਣ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੇਲ ਦਾ ਧੂੰਆਂ, ਤੇਲ ਦੀ ਧੁੰਦ, ਆਦਿ।
ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਦੇ ਅੰਤਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ 90,95100 ਅੰਤਰ ਹਨ, ਜੋ ਸਟੈਂਡਰਡ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਟੈਸਟ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਧੀਨ 90%, 95%, 99.97% ਦੀ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ।
N95 ਇੱਕ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਜਿੰਨਾ ਚਿਰ ਉਤਪਾਦ N95 ਸਟੈਂਡਰਡ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ NIOSH ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸਨੂੰ "N95 ਮਾਸਕ" ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ:
ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ (ਯੋਗਤਾ)
ਲੇਡਿੰਗ ਦਾ ਬਿੱਲ, ਪੈਕਿੰਗ ਸੂਚੀ, ਚਲਾਨ
ਮਾਸਕ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ
ਜਿਵੇਂ / NZS 1716:2012 ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਅਤੇ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਾਹ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਕਰਣ ਸਟੈਂਡਰਡ ਹੈ।ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਇਸ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਇਹ ਮਿਆਰ ਉਹਨਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਣ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਨਾਲ ਹੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ।
ਨਿੱਜੀ ਮੇਲਿੰਗ:
ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਕ੍ਰਾਸ-ਬਾਰਡਰ ਈ-ਕਾਮਰਸ ਵਿਰੋਧੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸਮੱਗਰੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਸਕ ਦੇ ਨਿਰਯਾਤ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਮਾਸਕ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਇੱਕ ਵਾਜਬ ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਮਾਸਕ ਨਿੱਜੀ ਡਾਕ ਦੁਆਰਾ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਭੇਜੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ ਚੀਨ ਨੂੰ ਮੇਲ ਭੇਜਣਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਚੀਨ ਤੋਂ ਮੇਲ ਅਤੇ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਡਿਲਿਵਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਬੰਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਰੇਕ ਦੇਸ਼ ਦੀਆਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਆਯਾਤ ਲੋੜਾਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਡਾਕ ਭੇਜਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇਸ਼ ਦੀਆਂ ਖਾਸ ਲੋੜਾਂ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕਰੋ।
ਸੰਪਾਦਕ ਦਾ ਨੋਟ:
1. ਕਿਉਂਕਿ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਮਾਸਕ ਲਈ ਹਰੇਕ ਦੇਸ਼ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹਨ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਜਾਂ ਵਾਪਸ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਥਾਨਕ ਏਜੰਟ ਕੰਪਨੀ ਜਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਕੰਪਨੀ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
2. ਸਵੈ-ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ ਲਈ ਮਾਸਕ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਇੱਕ ਵਾਜਬ ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਸੰਖਿਆ ਵੱਡੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਕਸਟਮ ਦੁਆਰਾ ਜ਼ਬਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
3. ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਹਵਾਈ ਅਤੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਆਵਾਜਾਈ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਆਵਾਜਾਈ ਸਮਾਂ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਲੰਬਾ ਹੈ।ਹਰ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਡਿਲੀਵਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੇਬਿਲ ਨੰਬਰ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਬਰ ਵੀ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਜਿੰਨਾ ਚਿਰ ਕੋਈ ਉਲੰਘਣਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਇਸ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਬੰਦ ਜਾਂ ਵਾਪਸ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।
ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਮੁੜ ਛਾਪੋ।ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਗਲਤੀ ਜਾਂ ਉਲੰਘਣਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸੁਧਾਰ ਲਈ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਮਾਰਚ-16-2020
